Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2528 публикаций
Поиск: 264 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 706 с найденным полным текстом
Src-family kinases (SFKs) regulate proliferation in colonic epithelial cells (CECs), but the mechanisms that restrain their activity remain poorly defined. We identify Src-like adaptor protein (SLAP), a negative regulator of receptor tyrosine kinase signaling, as a key suppressor of SFK activity in the colon. Constitutive and inducible epithelial-specific Slap deletion using a villin-CreERT2 model increases CEC proliferation and accelerates tumorigenesis in the azoxymethane/dextran sodium sulfate model. Slap deficiency also enhances SFK-dependent expansion of normal and tumor-derived colonic o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive non-Hodgkin lymphoma subtype arising from naïve B cells. Although novel therapeutics have improved patient prognosis, drug resistance remains a key problem. Here, we show that the SRC-family tyrosine kinase hematopoietic cell kinase (HCK), which is primarily expressed in the hematopoietic lineage but not in mature B cells, is aberrantly expressed in MCL, and that high expression of HCK is associated with inferior prognosis of MCL patients. HCK expression is controlled by the toll-like receptor (TLR) adaptor protein MYD88 and can be enhanced by TLR ag
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a new approach to distinguish distinct protein conformations in live cells. The method, exposable tetracysteine (XTC), involved placing an engineered tetracysteine motif into a target protein that has conditional access to biarsenical dye binding by conformational state. XTC was used to distinguish open and closed regulatory conformations of Src family kinases. Substituting just four residues with cysteines in the conserved SH2 domain of three Src-family kinases (c-Src, Lck, Lyn) enabled open and closed conformations to be monitored on the basis of binding differences to biarsenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because TNF-α is increased in severe asthma, we hypothesized that TNF-α contributes to barrier dysfunction and cell activation in bronchial epithelial cells. We further hypothesized that src-family kinase inhibition would improve barrier function in healthy cells in the presence of TNF-α and directly in cultures of severe asthmatic cells where the barrier is disrupted.
OBJECTIVES: We assessed the effect of TNF-α, with or without src-family kinase inhibitor SU6656, on barrier properties and cytokine release in differentiated human bronchial epithelial cultures. Further, we tested t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The importance of tyrosine kinases in airway smooth muscle (ASM) contraction is not fully understood. The aim of this study was to investigate the role of Src-family kinases (SrcFK) and focal adhesion kinase (FAK) in GPCR-mediated ASM contraction and associated signalling events.
EXPERIMENTAL APPROACH: Contraction was recorded in intact or α-toxin permeabilized rat bronchioles. Phosphorylation of SrcFK, FAK, myosin light-chain-20 (MLC20 ) and myosin phosphatase targeting subunit-1 (MYPT-1) was evaluated in cultured human ASM cells (hASMC). [Ca(2+) ]i was evaluated in F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is an aggressive tumor arising from mesothelial cells of serous membranes, and forms spheroid-like cell aggregates in pleural and peritoneal effusions. We examined the levels of anoikis, apoptosis induced by the detachment of cells from the extracellur matrix, in suspension culture in the human mesothelioma cell line NCI-H2052. NCI-H2052 cells were adherent in conventional monolayer cultures, but were found to form spheroids in suspension cultures using dishes with ultra-low cell binding capacity. NCI-H2052 cells proliferated in both cultures, but the proliferation rate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccinia virus (VacV) enters mammalian cells, replicates extranuclearly, and produces virions that move to the cell surface along microtubules, fuse with the plasma membrane, and move from infected cells toward apposing cells on actin-filled membranous protrusions or actin tails. To form actin tails, cell-associated enveloped virions (CEV) require Abl and Src family tyrosine kinases. Furthermore, release of CEV from the cell requires Abl but not Src family tyrosine kinases and is blocked by imatinib mesylate (STI-571; Gleevec), an Abl family kinase inhibitor used to treat chronic myelogenous l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph node metastasis is crucial for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) malignancy. However, the molecular drivers and related mechanisms of lymph node metastasis in ESCC cells are unclear. In the present study, we found that the tyrosine kinase complex-focal adhesion kinase (FAK)/Src family kinase (SFK) axis specifically contributes to metabolic reprogramming by inducing the phosphorylation of ATP-citrate synthase (ACLY) Tyr542, Tyr652, and fructose-bisphosphate aldolase A (ALDOA) Tyr174, Tyr302, or Tyr328 sites in both primary and metastatic ESCC cells. Mechanistically, activated ACLY
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of the myeloid Src-family kinases Fgr and Hck has been linked to the development of acute myeloid leukemia (AML). Here we characterized the contribution of active forms of these kinases to AML cell cytokine dependence, inhibitor sensitivity, and AML cell engraftment in vivo. The human TF-1 erythroleukemia cell line was used as a model system as it does not express endogenous Hck or Fgr. To induce constitutive kinase activity, Hck and Fgr were fused to the coiled-coil (CC) oligomerization domain of the breakpoint cluster region protein associated with the Bcr-Abl tyrosine kinase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil recruitment is crucial for pathogen elimination. However, precise control of the inflammatory response prevents overshooting reactions. Neutrophil activation initiates signaling, resulting in integrin β2 (Itgb2) activation and neutrophil arrest. Src family kinases are involved in multiple cellular processes and are negatively regulated by the C-terminal Src kinase (Csk). During this study, we investigated the mechanism by which Csk regulates integrin activation and neutrophil recruitment. Here, we demonstrated that Csk deficiency in murine neutrophils resulted in increased neutrophi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have recently shown a frequent upregulation of Src-family kinases (SFK) in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Here we tested, if SFK targeting is effective especially in HNSCC cells with upregulated SFK signaling.
METHODS: The impact of SFK inhibitors SU6656, PP2 and dasatinib on three HNSCC cell lines with different SFK activity levels was analyzed using proliferation and colony formation assays, Western blot and functional kinomics.
RESULTS: Proliferation was blocked by all inhibitors in a micro-molar range. With respect to cell kill, dasatinib was most effective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of immunity are genetic disorders characterized by various degrees of immune dysregulation that can manifest as immune deficiency, autoimmunity, or autoinflammation. The routine use of next-generation sequencing in the clinic has facilitated the identification of an ever-increasing number of inborn errors of immunity, revealing the roles of immunologically important genes in human pathologies. However, despite this progress, treatment is still extremely challenging.
OBJECTIVE: We sought to report a new monogenic autoinflammatory disorder caused by a de novo activatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Neutrophil overactivation is crucial in the pathogenesis of acute lung injury (ALI). Bletinib (3,3'-dihydroxy-2',6'-bis(p-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl), a natural bibenzyl, extracted from the Bletilla plant, exhibits anti-inflammatory, antibacterial, and antimitotic effects. In this study, we evaluated the therapeutic effects of bletinib in human neutrophilic inflammation and LPS-mediated ALI in mice.
EXPERIMENTAL APPROACH: In human neutrophils activated with the formyl peptide (fMLP), we assessed integrin expression, superoxide anion production, degranulation, neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell motility is governed by cooperation between the Arp2/3 complex and nucleation-promoting factors from the Wiskott-Aldrich Syndrome Protein (WASP) family, which together assemble actin filament networks to drive membrane protrusion. Here we identify WHIMP (WAVE Homology In Membrane Protrusions) as a new member of the WASP family. The Whimp gene is encoded on the X chromosome of a subset of mammals, including mice. Murine WHIMP promotes Arp2/3-dependent actin assembly, but is less potent than other nucleation factors. Nevertheless, WHIMP-mediated Arp2/3 activation enhances both plasma membra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal-fetal transmission of group B coxsackieviruses (CVB) during pregnancy has been associated with a number of diverse pathological outcomes, including hydrops fetalis, fetal myocarditis, meningoencephalitis, neurodevelopmental delays, congenital skin lesions, miscarriage, and/or stillbirth. Throughout pregnancy, the placenta forms a critical antimicrobial protective barrier at the maternal-fetal interface. Despite the severity of diseases accompanying fetal CVB infections, little is known regarding the strategies used by CVB to gain entry into placental trophoblasts. Here we used both a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperosmotic exposure of rat hepatocytes triggers epidermal growth factor receptor (EGFR) activation, which results in an activation of the CD95 system and sensitizes the cells toward apoptosis (Reinehr, R., Schliess, F., and Haüssinger, D. (2003) FASEB J. 17, 731-733). The mechanisms underlying the hyperosmotic EGFR activation were studied. Hyperosmotic exposure (405 mosm) resulted in a rapid activation of the Src kinase family members Yes, Fyn, and Lck. Hyperosmotic Yes, but not Fyn activation, was antioxidant-sensitive and was followed by a rapid Yes/EGFR association. PP-2 abolished the hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fgr, a member of the Src family of nonreceptor tyrosine kinases, is expressed in myeloid hematopoietic cells and is a validated drug target in acute myeloid leukemia. Like other Src family kinases, Fgr consists of an N-terminal unique domain, SH3 and SH2 regulatory domains, a catalytic kinase domain, and a C-terminal tail. Notably, Fgr is constitutively active when ectopically expressed in fibroblasts, with kinase activity uncoupled from SH3-SH2 domain regulation, a feature that distinguishes it from other family members. To support structural and biochemical studies, we developed a chaperone-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that Src family kinase (SFK) plays important roles in systemic sclerosis and pulmonary fibrosis. However, how SFKs contributed to the pathogenesis of liver fibrosis remains largely unknown. Here, we investigated the role of Fyn, a member of SFK, in hepatic stellate cell (HSC) activation and liver fibrosis, and evaluated the anti-fibrotic effects of Saracatinib, a clinically proven safe Fyn inhibitor. Fyn activation was examined in human normal and fibrotic liver tissues. The roles of Fyn in HSC activation and liver fibrosis were evaluated in HSC cell lines by using Fyn s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WNK4 (with no lysine kinase 4) inhibits ROMK channel activity in the distal nephron by stimulating clathrin-dependent endocytosis, an effect attenuated by SGK1 (serum-glucocorticoids-induced kinase)-mediated phosphorylation. It has been suggested that increased ROMK activity because of SGK1-mediated inhibition of WNK4 plays a role in promoting renal K secretion in response to elevated serum K or high K (HK) intake. In contrast, intravascular volume depletion also increases SGK1 activity but fails to stimulate ROMK channels and K secretion. Because HK intake decreases Src family protein tyrosin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a highly aggressive bone and soft tissue cancer, representing the second most common primary malignant bone tumor in children and adolescents. Although the development of a multimodal therapy, including both local control (surgery and/or radiation) and systemic multidrug chemotherapy, has determined a significant improvement in survival, patients with metastatic and recurrent disease still face a poor prognosis. Moreover, considering that ES primarily affects young patients, there are concerns about long-term adverse effects of the therapy. Therefore, more rational strate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.