Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1085 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Two miniaturized extraction methods for a wide range of 2-6 ring polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and their alkylated homologues in small lipid-rich biota samples (≤100 mg) have been developed. Both methods utilize liquid extraction (LE) prior to a clean-up step using either normal phase solid phase extraction (SPE) or mixed-phase dispersive SPE (dSPE). Optimization of the methods was achieved by comparing the type and amount of sorbents, drying agents, and solvents used. In order to improve the limits of detection (LOD) of target PAHs under high sensitivity gas chromatography-tandem ma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of combining chiral derivatization and solid-phase microextraction (SPME) for the enantiomeric analysis of primary amphetamines by liquid chromatography has been investigated. Different derivatization/extraction strategies have been evaluated and compared using the chiral reagent o-phthaldialdehyde (OPA)-N-acetyl-l-cysteine (NAC) and fibres with a Carbowax-templated resin coating. Amphetamine, norephedrine and 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) were used as model compounds. On the basis of the results obtained, a new method is presented based on the derivatization of the analytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ozone is widely used to control pests in grain and impacts seed germination, a crucial stage in crop establishment which involves metabolic alterations. In this study, dormancy was overcome through after-ripening (AR) in dry barley seed storage of more than 4 weeks; alternatively, a 15-min ozone treatment could break the dormancy of barley immediately after harvest, with accelerated germination efficiency remaining around 96% until 4 weeks. Headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) and liquid absorption coupled with gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) were utilized for metabolit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticides are widely utilized at various stages of cultivation and during postharvest storage to protect plants against a range of pests and/or to provide quality preservation. Reliable confirmatory methods are required to monitor pesticide residues in baby foods and to ensure the safety of baby food supply. This review covers methods in which pesticide residues have been determined in baby food by the use of a wide range of chromatographic techniques after various sample preparation steps. The main attention is paid to the evaluation and improvement of sample extraction and clean-up methods
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we optimize a solid phase microextraction (SPME) method for the simultaneous collection of antibiotics (sulfonamides, macrolides, and trimethoprim) present in wastewaters. The performance of the SPME method is compared to a solid phase extraction (SPE) method. Analytes in both cases were quantified by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS-MS) with electrospray ionization. The advantages offered by SPME in this application are: decreased sample volume requirements, ease of sample processing and extraction, decreased cost, and most importantly, el
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a versatile solid-phase microextraction-surface-enhanced Raman spectroscopy (SPME-SERS) fiber for qualitative screening of organic contaminants across different sample phases. The fiber was fabricated by incorporating polydimethylsiloxane-modified Ag-nanoaggregates (AgNA) into a porous poly(2,6-diphenyl-p-phenylene oxide) (PPPO) matrix coated on a metallic support. In this structure, the PPPO matrix provides a stable porous framework for AgNA distribution, while the AgNA interface simultaneously promotes analyte enrichment and SERS signal enhancement. The successful formati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monolithically integrated, polymer (SU-8) microchips comprising an electrophoretic separation unit, a sheath flow interface, and an electrospray ionization (ESI) emitter were developed to improve the speed and throughput of metabolism research. Validation of the microchip method was performed using bufuralol 1-hydroxylation via CYP450 enzymes as the model reaction. The metabolite, 1-hydroxybufuralol, was easily separated from the substrate (R(s)=0.5) with very good detection sensitivity (LOD=9.3nM), linearity (range: 50-500nM, r(2)=0.9997), and repeatability (RSD(Area)=10.3%, RSD(Migrationtime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a new, cheap, simple and rapid method for the determination of copper in water and food samples using air-assisted liquid-liquid microextraction and digital image decomposition into the primary colors Red (R), Green (G) and Blue (B) is introduced. In the proposed method, sodium diethyl-dithiocarbamate (Na-DDTC) and carbon tetrachloride (CCl4) were used as the chelating agent and extraction solvent, respectively. The digital images of the extraction phase were obtained using an Android mobile phone and analyzed using a free app (Color Grab). Then the value of the B channel was ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) combined with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was used for the extraction and determination of 13 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in mineral water samples. In this procedure, the suitable combination of extraction solvent (500 µL chloroform) and disperser solvent (1000 µL acetone) were quickly injected into the water sample (10.00 mL) by Hamilton syringe. After centrifugation, 500 µL of the lower organic phase was dried under a gentle stream of nitrogen, re-dissolved in chloroform and injected into GC-MS. Chloroform and acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrophobic deep eutectic solvent (HDES) consisting of thymol and coumarin was used as an extraction medium during the isolation of the veterinary antibiotics from group tetracyclines (lymecycline LYM, oxytetracycline OTC, tetracycline TC) and β-lactams (amoxicillin AMS, ampicillin AMP). The use of deep eutectic solvents in miniaturized liquid-liquid extraction ensures the elaboration of a procedure consistent with the rules of green analytical chemistry. Single drop microextraction (SDME) technique enabling a radical reduction of HDES volume was developed for isolation of tetracyclines an
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Favipiravir (FAV) has become a promising antiviral agent for the treatment of COVID-19. Herein, a green, fast, high-sample-throughput, non-instrumental, and affordable analytical method is proposed based on surfactant-assisted dispersive liquid-liquid microextraction (SA-DLLME) combined with thin-layer chromatography-digital image colourimetry (TLC-DIC) for determining favipiravir in biological and pharmaceutical samples. Triton X-100 and dichloromethane (DCM) were used as the disperser and extraction solvents, respectively. The extract obtained after DLLME procedure was spotted on a TLC plate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ignitable liquid detection dogs have been observed to falsely-respond to the pyrolysis products of common burned household items such as carpets and garden hoses, where ignitable liquids were not present. These responses from the canines are described as coming from distractor odours and decrease the reliability of detector dogs. The purpose of this research was to study the volatile organic compounds (VOCs) present in the odour profile of pyrolysed carpet and garden hose substrates, and determine whether a chemical similarity exists between these pyrolysis headspace profiles and target ignita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxylipins are powerful signalling compounds derived from polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and involved in regulating the immune system response. A mass spectrometry-based method was developed and validated for the targeted profiling of 52 oxylipins (e.g., isoprostanoids, prostaglandins, epoxy- and hydroxy-fatty acids, specialized pro-resolving mediators) and 4 PUFAs in small urinary extracellular vesicles (uEVs). Ultrasound-assisted extraction using a 50:50 v/v MeOH:H2O mixture ensured optimal analytical performances. Limits of detection ranged between 10 and 400 pg/mL for oxylipins and 0.1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information about the volatile organic compounds generated in biogas and hydrogen production bioreactors is essential to elucidate the metabolic routes and varying yields of CH4 and H2 processes. In this work, the determination of 12 compounds (acetone, methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol, and acetic, propanoic, butyric, isovaleric, valeric, caproic, and lactic acids) was performed by gas chromatography, after a vortex-assisted liquid-liquid microextraction (VALLME) procedure using 1.2 mL of crude sample and 400 µL of 1-octanol. Optimization of the separation process was performed, consid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, new drugs, commonly known as new psychoactive substances (NPS), appeared on the market, which include, among others, synthetic cannabinoids, cathinones, and tryptamine analogs of psilocin. The aim of this work was to develop and validate a new method for simultaneous screening and quantification of 31 NPS in oral fluid by ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS). The chosen target analytes represented different chemical and toxicological NPS classes, such as synthetic cathinones, piperazines, phenethylamines, synthetic cannabinoids, a
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and economical method for the simultaneous determination of 20 amino acids in complex biological and food matrices (hair, urine and soybean seed samples) has been developed using ultrasound assisted dispersive liquid-liquid micro extraction (UA-DLLME). The method involves simultaneous derivatization and extraction followed by gas chromatography-mass spectrometric (GC-MS) analysis of amino acids. The parameters of UA-DLLME were optimized with the aid of design of experiments approach. The procedure involves the rapid injection of mixture of acetonitrile (disperser solvent), trichloroeth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halonitromethanes (HNMs) are a class of nitrogenous disinfection by-products (N-DBPs) that have so far received little attention and focused largely on trichloronitromethane. By contrast, trihalomethanes (THMs) are the most commonly regulated DBPs and have been the subject of much study. This paper reports the first miniaturized system for the simultaneous determination of the nine known HNMs and four THMs in tap and swimming pool water. Micro liquid-liquid extraction (MLLE) is an adaptation of EPA Method 551.1 using ethyl acetate instead of methyl tert-butyl ether as extractant and large inje
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method based on a sample treatment by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) followed by ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis (UHPLC-MS/MS) for the determination of 17 quinolones and 14 β-lactams (penicillins and cephalosporins) in raw cow milk, was validated according to the European Commission guidelines as cited in the Decision 2002/657/EC. The extraction efficiency of the DLLME depends on several parameters such as the nature and volumes of extractant and dispersive solvents, pH, concentration of salt, shaking time and time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the suitability of the microporous membrane liquid-liquid extraction (MMLLE) technique for the concentration of several organophosphate esters (OPs) in water samples is assessed. Analytes were first extracted into a few microlitres of an organic solvent, immobilized in the pores of a hollow polypropylene membrane, and then determined by gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection (GC-NPD). Main parameters controlling the efficiency of the extraction step were identified and their effects on the performance of the technique discussed. Under final working conditions, 2 cm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of 1,3-dichloropropan-2-ol (1,3-DCP) and 3-chloropropane-1,2-diol (3-MCPD) in paper products and cardboard boxes used as food contact materials is of great importance due to the potential health risks associated with the intake of these contaminants. Both compounds, which originate from wet strength agents used in paper production, pose significant health concerns: 1,3-DCP and 3-MCPD are classified as possibly carcinogenic to humans and suspected to be carcinogenic in humans, respectively. This study presents a novel, automated analytical method for the analysis of a cold water ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.