Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
862 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
The effects of prostaglandin E2 (PGE2) on 86Rb efflux from rat brain synaptosomes were studied to explore its role in nerve ending potassium (K+) channel modulation. A selective dose-dependent inhibition of the calcium-activated charybdotoxin-sensitive component of efflux was found upon application of PGE2. No significant effect was seen on basal and voltage-dependent components over the concentration range of 10(-8) to 10(-5) M. The protein kinase C (PKC) inhibitors H-7 (10 microM) and staurosporine (100 nM), as well as prolonged preincubation (90 min) with 4 beta-phorbol 12,13-dibutyrate, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotropin, an inhibitor of the kallikrein-kinin system, was therapeutically i.p. administered to mice with brain inflammation induced by subarachnoidal injection of carrageenan. Brain water content was determined by the wet/dry weight ratio. The concentrations of cerebral Ca, K, Mn, Fe, Cu, Zn, Se, Rb, and Sr were measured by particle-induced X-ray emission. It was found that neurotropin dose dependently reduced brain water content. The mean concentration of cerebral calcium was significantly lower in the neurotropin-treated group than that in the non-treated group, suggesting less cell dama
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of two K+ channel openers, cromakalim and pinacidil, on voltage-dependent and receptor-mediated catecholamine secretion and Ca2+ mobilization in bovine adrenal chromaffin cells were studied to determine the role of membrane K+ channels in the regulation of a Ca(2+)-dependent secretory process. Both cromakalim and pinacidil stimulated the efflux of 86Rb (used to monitor K+ permeability) from preloaded cells. Cromakalim and pinacidil did not affect the catecholamine secretion induced by excessive depolarization with 56 mM K+, but inhibited that induced by moderate depolarization with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of K+ on the volume regulatory process in astrocytes was investigated by characterizing the hyposmolarity-induced efflux of K+ using 86Rb as a tracer. About 70 and 30% of the intracellular content of 86Rb was released after reductions in osmolarity from 320 to 160 or 220 mosM, respectively, during the time in which cells exhibit a volume regulatory response subsequent to swelling. No significant increase in 86Rb efflux was observed with lower reductions in osmolarity. The 86Rb efflux was Ca2+ independent and insensitive to temperature. It was inhibited by furosemide but not by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary flow capacity (CFC) is a measure that integrates hyperemic myocardial blood flow and myocardial flow reserve to quantify the pathophysiological impact of coronary artery disease on vasodilator capacity. We assessed the prognostic value of CFC derived from 82Rb positron emission tomography/computed tomography in patients with suspected coronary artery disease and normal myocardial perfusion imaging.
METHODS: We studied 1967 patients with suspected coronary artery disease and normal myocardial perfusion at the semiquantitative analysis of stress/rest cardiac 82Rb positron e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: 82Rb PET/CT rest/regadenoson-stress data enable quantification of left ventricular rest and stress function, perfusion, and asynchrony. Our study was conducted to determine which parameters best identify patients with multi-vessel disease (MVD) and individual stenosed arteries.
METHODS: PET/CT data were reviewed retrospectively for 105 patients referred for evaluation of CAD, who also underwent angiography. % arterial stenosis was determined quantitatively at a core laboratory. Severe stenosis was defined as ≥ 70%, and MVD as 2 or more stenosed arteries. Segmental MBF was calculate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high percentage of drugs and drug candidates has been found to cause cardiotoxicity by reducing potassium conductance, more commonly known as QT prolongation. However, some compounds do not show direct block of ionic flow, suggesting that other mechanisms may also lead to reduction of potassium currents. Using the functional recovery after chemobleaching (FRAC) assay, we have examined a collection of drugs and drug-like compounds for potential perturbation of cardiac potassium channel trafficking. Here we report that a significant number of inhibitory compounds displayed effects on channel e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin stimulates K+ transport by the Na+-K+-ATPase in human fibroblasts. In other cell systems, this action represents an automatic response to increased intracellular [Na+] or results from translocation of transporters from an intracellular site to the plasma membrane. Here we evaluate whether these mechanisms are operative in human fibroblasts. Human fibroblasts expressed the alpha(1) but not the alpha(2) and alpha(3) isoforms of Na+-K+-ATPase . Insulin increased the influx of Rb+, used to trace K+ entry, but did not modify the total intracellular content of K+, Rb+, and Na+ over a 3-h inc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antifungal antibiotic amphotericin B causes considerable toxic effects during clinical therapy. We have shown previously that amphotericin B-induced cytotoxicity and apoptosis were eradicated by the Na+, K+, 2Cl- cotransport inhibitor bumetanide. To elucidate the role of K+ flux and the activity of Na+, K+ ATPase and Na+, K+, 2Cl- cotransport in apoptosis and cytotoxicity induced by amphotericin B alone and combined with bumetanide, we quantified the influx and efflux of K+ of mesothelioma cells (P31) using the K+ analogue 86Rb+ with ouabain (100 micromol/L) as the K+ influx probe. To dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of protein phosphatases in the regulation of Na-K-Cl cotransport was examined in human pigmented ciliary epithelial (PE) cells. Both a 37 kDa form and a 72 kDa form of protein phosphatase 1 (PP1) could be immunologically detected. The protein phosphatase inhibitor calyculin A stimulated Na-K-Cl cotransport by 89 +/- 12% at 10 n M, whereas okadaic acid had no effect at concentrations less than 100 n M. Calyculin A had no significant effect on either Na-K ATPase or ouabain-insensitive, bumetanide-insensitive 86Rb+uptake. These data suggest that PP1 plays a role in the inhibition of Na-K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The K(+)-Cl(-) cotransporters (KCCs) are members of the cation-chloride cotransporter gene family and fall into two phylogenetic subgroups: KCC2 paired with KCC4 and KCC1 paired with KCC3. We report a functional comparison in Xenopus oocytes of KCC1 and KCC4, widely expressed representatives of these two subgroups. KCC1 and KCC4 exhibit differential sensitivity to transport inhibitors, such that KCC4 is much less sensitive to bumetanide and furosemide. The efficacy of these anion inhibitors is critically dependent on the concentration of extracellular K(+), with much higher inhibition in 50 mm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether dopamine receptor stimulation regulates Na,K-ATPase-mediated ion transport in cultured nonpigmented ciliary epithelium (NPE).
METHODS: Using a rabbit NPE cell line, active Na-K transport activity was determined by measuring ouabain-sensitive potassium (86Rb) uptake in cell monolayers. Western blot analysis of membrane material obtained from cell homogenates was conducted to examine tyrosine phosphorylation of membrane proteins.
RESULTS: Ouabain-sensitive potassium (86Rb) uptake was inhibited in the presence of either dopamine or the D1-selective agonist SKF82958
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid gland is the target of several autoimmune diseases. Specific thyroid proteins have been identified as autoantigens associated with these diseases (e.g. thyroperoxidase, thyroglobulin and the thyrotrophin (TSH) receptor). In this paper, we report that the serum of a patient suffering from Hashimoto's thyroiditis, autoimmune gastritis and rheumatoid arthritis was able to inhibit the chronic TSH-induced I- uptake of dog thyrocytes in culture, even at a 1:1000-fold dilution, without affecting their 86Rb+ uptake. This blocking activity is rare as 147 sera (from patients positive for ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 1999-2002, an extensive series of contaminant studies was conducted on freshwater biota of Canada's Arctic and Subarctic regions. The majority of inorganic contaminant studies focused on mercury and fish. While mercury concentrations were low in benthic feeding fish such as whitefish, predatory fish such as lake trout, pike, and walleye frequently had mercury levels which exceeded 0.2 mug/g, the consumption guideline for frequent consumers of fish, and 0.5 microg/g, the guideline for the commercial use of fish. Numerous consumption advisories were issued for lakes along the Mackenzie Rive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The control of potassium (K+) acquisition is a critical requirement for plant growth. Although HAK1 (high affinity K+ 1) transporters provide a pathway for K+ acquisition, the effect exerted by the ionic environment on their contribution to K+ capture remains essentially unknown. Here, the influence of the ionic environment on the accumulation of transcripts coding for the barley (Hordeum vulgare) HvHAK1 transporter as well as on HvHAK1-mediated K+ capture has been examined. In situ mRNA hybridization studies show that HvHAK1 expression occurs in most root cells, being augmented at the outermo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paullones constitute a class of potent cyclin-dependent kinase inhibitors. To overcome the insufficient solubility and bioavailability, which hamper their potential medical application, we aim at the development of metal-based derivatives. Two types of paullone ligands, L (1) - L (3) and L (4) , with different locations of metal-binding sites, were prepared. They were found to form organometallic complexes of the general formula [M (II)Cl(eta (6)- p-cymene)L]Cl ( 1- 4, L = L (1) - L (4) ; a, M = Ru; b, M = Os). The complexes were characterized by X-ray crystallography, one- and two-dimensional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel nortriterpene, termed correolide, purified from the tree Spachea correae, inhibits Kv1.3, a Shaker-type delayed rectifier potassium channel present in human T lymphocytes. Correolide inhibits 86Rb+ efflux through Kv1.3 channels expressed in CHO cells (IC50 86 nM; Hill coefficient 1) and displays a defined structure-activity relationship. Potency in this assay increases with preincubation time and with time after channel opening. Correolide displays marked selectivity against numerous receptors and voltage- and ligand-gated ion channels. Although correolide is most potent as a Kv1.3 inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratory have demonstrated that NH+4 substitutes for K+ on the Na(+)-K(+)-adenosinetriphosphatase (Na(+)-K(+)-ATPase) in rat terminal inner medullary collecting duct cells (tIMCD). To examine other NH+4 transport pathways, a transgenic mouse cell line, mIMCD-3, was employed. 86Rb+ was used as a K+ congener to explore NH+4/Rb+ (K+) competition on the extracellular K+ binding site of the Na(+)-K(+)-2Cl- cotransporter and the Na(+)-K(+)-ATPase. Addition of K+ or NH+4 reduced both bumetanide- and ouabain-sensitive Rb+ uptake. This reduction in Rb+ uptake with NH+4 addit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of K+ and NH+4 on the basolateral membrane of cultured rat inner medullary collecting duct cells (IMCD) was explored using 86Rb+ as a K+ congener. Ouabain addition decreased Rb+ uptake to 22.0 +/- 2.6% of control. Possible ouabain-sensitive NH+4 transport was therefore explored. Replacement of N-methyl-D-glucamine chloride with NH4Cl or KCl decreased both total and ouabain-sensitive Rb+ uptake. This inhibition of Rb+ uptake by NH+4 was not due to changes in intracellular pH or differences in cell viability. We conclude that NH+4 competes with K+ for binding on the Na(+)-K(+)-ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.