Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
903 публикаций
Поиск: 238 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
The role of endogenous nitric oxide (NO) in the growth and vascularization of a rat carcinosarcoma (P22) has been investigated. Tumor-bearing animals were treated with (i) nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, administered via the drinking water, including N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME), a nonisoform-selective inhibitor, and 2 others that target the inducible (NOS II) enzyme preferentially, namely 1-amino-2-hydroxyguanidine or N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine hydrochloride; or (ii) daily injections (intraperitoneally) of 2 Ru(III) polyaminocarboxylates, AMD6221 and AMD6245,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Octahedral ruthenium complexes, capable of photodynamic singlet oxygen production at near 100% efficiency, were shown to cause light-dependent covalent crosslinking of p53 and PCNA subunits in mammalian cells and cell lysates. Azide, a singlet oxygen quencher, greatly reduced the p53 photocrosslinking, consistent with the idea that singlet oxygen is the reactive oxygen species involved in p53 photocrosslinking. A photodynamically inactive ruthenium complex, [Ru(tpy)(2)](2+) (tpy = [2,2';6',2'']-terpyridine), had no effect on p53 or PCNA photocrosslinking. Photodynamic damage to p53 has particu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leveraging the unique properties of functionalized hydrogen-bonded organic frameworks (EDTA-HOFs), this study develops a dual-mode sensor platform-combining fluorescence and electrochemiluminescence-for the swift and sensitive detection of mercury ions (Hg2⁺) in homogeneous solutions. We use tris(4,4'-dicarboxy-2, 2'-bipyridine)ruthenium(II) [Ru(dcbpy)₃2⁺] as the signal emitter, introducing a heavy metal ion chelator (EDTA) into its structure and synthesizing the hydrogen-bonded organic framework compound EDTA-HOFs through intermolecular hydrogen bonding. EDTA-HOFs exhibit a large specific sur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective activation of therapeutic agents within the tumor microenvironment remains a cornerstone in enhancing the efficacy and safety of cancer treatments. This study introduces RuB3, an agent for photodynamic therapy (PDT), and explores its potential to selectively induce apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells through controlled light exposure. Employing advanced live cell imaging techniques, fluorescence microscopy, and flow cytometry, we demonstrated that RuB3 facilitates targeted ROS generation and consequent apoptotic pathways upon light activation. Notably, RuB3 exhibited a su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic ischemia-reperfusion injury (I/Ri) is a serious complication occurring during liver surgery that may lead to liver failure. Hepatic I/Ri induces formation of reactive oxygen species, hepatocyte apoptosis, and release of pro-inflammatory cytokines, which together causes liver damage and organ dysfunction. A potential strategy to alleviate hepatic I/Ri is to exploit the potent anti-inflammatory and cytoprotective effects of carbon monoxide (CO) by application of so-called CO-releasing molecules (CORMs). Here, we assessed whether CO released from CORM-2 protects against hepati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we have shown that Fe3+/ascorbate-induced Ca2+ release from scallop sarcoplasmic reticulum (SR) is due to Ca2+-channel gating by free radicals. This study is aimed at demonstrating that Ca2+-induced Ca2+ release (CICR) plays a role in this kind of Ca2+ release. Scallop SR vesicles were incubated with fluo-3 and exposed to Fe3+/ascorbate. Fluorimetric recordings showed massive Ca2+ release, with maximum rate and 50% release occurring at 30 min after exposure. Conversely, the use of the probe for reactive oxygen species dihydrorhodamine or the assay of malondialdehyde allowed oxyradic
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocols for modifying gold nanoparticles with peptide-bovine serum albumin (BSA) conjugates are described within. The resulting constructs were characterized using a number of techniques including static fluorescence spectroscopy and time-correlated single photon counting spectroscopy (TCSPC) in order to quantify peptide-BSA binding isotherms, exchange rates, critical flocculation concentrations, and the composition of mixed peptide-BSA monolayers on gold nanoparticles. TCSPC has proven to be a powerful technique for observing the microenvironment of protein-gold nanoparticle conjugates beca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon monoxide was discovered and identified in the 18th century. Since the first applications in industry 80 years ago, academic and industrial laboratories have broadly explored CO's use in chemical reactions. Today organic chemists routinely employ CO in organic chemistry to synthesize all kinds of carbonyl compounds. Despite all these achievements and a century of carbonylation catalysis, many important research questions and challenges remain. Notably, apart from academic developments, industry applies carbonylation reactions with CO on bulk scale. In fact, today the largest applications
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New benzo[h]quinoline ligands (HCN'N) containing a CHRNH2 (R=H (a), Me (b), tBu (c)) function in the 2-position were prepared starting from benzo[h]quinoline N-oxide (in the case of ligand a) and 2-chlorobenzo[h]quinoline (for ligands b and c). These compounds were used to prepare ruthenium and osmium complexes, which are excellent catalysts for the transfer hydrogenation (TH) of ketones. The reaction of a with [RuCl2(PPh3)3] in 2-propanol at reflux afforded the terdentate CN'N complex [RuCl(CN'N)(PPh3)2] (1), whereas the complexes [RuCl(CN'N)(dppb)] (2-4; dppb=Ph2P(CH2)4PPh2) were obtained fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a chronic inflammatory disease that targeting lower airways, being characterized by bronchial smooth muscle hyper responsiveness and mucus hypersecretion. Asthma is considered the most common respiratory disease in the world, affecting approximately 235 million individuals. The main therapy sometimes fails to establish clinical improvement in patients, which leads to a constant search for new alternatives. Camphor is a transparent solid monoterpene with a strong aroma, which due to its high lipophilicity is insoluble in water. Nanostructured carrier systems have shown promise as a de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanillin (VA) and vanillyl alcohol (VAA), components of natural vanilla, and ethyl vanillin (EtVA; synthetic analog) are used as flavoring agents and/or as additives by the food, cosmetic, or pharmaceutic industries. VA, VAA, and EtVA possess antioxidant and anti-inflammatory properties, but their vascular effects have not been determined. Therefore, we compared in isolated porcine coronary and basilar arteries the changes in isometric tension caused by VA, VAA, and EtVA. VA and its analogs caused concentration-dependent relaxations of both preparations during contractions from U46619 (9,11-di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research published between 2001 and 2022 on the functionalization of remote positions of steroids, as well as the use of this technique in the generation of biologically active compounds has been reviewed. In the first section of the analysis established and novel methods for activation of sites deemed to be remote were reported. A series of manganese- (mainly), rhodium-, ruthenium- and osmium-centered porphyrins as catalysts in the presence of PIDA as oxidant have effected hydroxylation at C-1, -5, -6, -7, -11, -14, -15, -16, -17, -20, -24 and -25. Dioxiranes have been utilized in inserting h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONSPECTUS: Carbenes are compounds that feature a divalent carbon atom with only six electrons in its valence shell. In the singlet state, they possess a lone pair of electrons and a vacant orbital and therefore exhibit Lewis acidic and Lewis basic properties, which explains their very high reactivity. Following the preparation by our group in 1988 of the first representative, a variety of stable carbenes are now available, the most popular being the cyclic diaminocarbenes. In this Account, we discuss another class of stable cyclic carbenes, namely, cyclic (alkyl)(amino)carbenes (CAACs), in wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of chiral compounds in enantiomerically pure form is a challenging goal in modern organic synthesis. The use of chiral metal complex catalysis is a powerful, economically feasible tool for the preparation of optically active organic compounds on both laboratory and industrial scales. In particular, the metals coordinated by one or more chiral phosphorus ligands exhibit amazing enantioselectivity and reactivity. Many chiral phosphorus ligands have been synthesized and used in transition-metal-catalyzed asymmetric reactions in past decades. However, a large number of reactions st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new Ru(II) complexes, [Ru(Htip)3]Cl2 (1) and [Ru(Htip)2(dppz)]Cl2 (2), were synthesised and were characterised. The ground- and excited-state acid-base properties of 1 and 2 were studied and demonstrated that 1 acted as a pH-induced "on-off-on" luminescence switch. The binding behaviours of 1 and 2 to calf thymus DNA were studied with absorption and emission spectroscopy, DNA viscosities and density functional theory calculations. 2 was found to act as a DNA molecular light switch and as an efficient photocleaver of pUC 18 DNA. The cytotoxicities of the complexes were evaluated with the MT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk Human Papillomaviruses (HPV) has been found to be associated with carcinomas of the cervix, penis, vulva/vagina, anus, mouth and oro-pharynx. As the main tumorigenic effects of the HPV have been attributed to the expression of E6 and E7 genes, different gene therapy approaches have been directed to block their expression such as antisense oligonucleotides (ASO), ribozymes and small interfering RNAs. In order to develop a gene-specific therapy for HPV-related cancers, we investigated a potential therapeutic strategy of gene silencing activated under illumination. Our aim according to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, 20 metallocene-based compounds comprising extensive structural diversity were synthesized and evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. These compounds proved moderate to good CA inhibitors in vitro, with several compounds displaying selectivity for cancer-associated isozymes CA IX and CA XII compared to off-target CA I and CA II. Compound 6 was the most potent ferrocene-based inhibitor with K(i)s of 5.9 and 6.8 nM at CA IX and XII, respectively. A selection of key drug-like parameters comprising Log P, Log D, solubility, and in vitro metabolic stability and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis or programmed cell death plays a critical role in both inflammatory and immune responses. Recent evidence demonstrates that control of leukocyte apoptosis is one of the most striking immune system-related roles of melatonin. For this reason, this study evaluated the protective effects of melatonin on human leukocyte apoptosis induced by sustained cytosolic calcium increases. Such protective effects are likely mediated by melatonin's free-radical scavenging actions. Treatments with the specific inhibitor of cytosolic calcium re-uptake, thapsigargin (TG), and/or the calcium-mobilizing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine the vasodilatation induce by the NO donors, [Ru(terpy)(bdq)NO](3+) (TERPY) and sodium nitroprusside (SNP), and to compare their effects in aortic rings from hypertensive 2K-1C and normotensive 2K rats.
MAIN METHODS: Vascular reactivity was performed in aortic rings pre-contracted with phenylephrine (Phe 100nM). We have analyzed the maximal relaxation (Emax) and potency (pD(2)) of NO donors.
KEY FINDINGS: Potency of SNP was greater than TERPY in both arterial groups. The vasodilatation induced by TERPY was greater in 2K than in 2K-1C, and it was inhibited by sGC inhibitor ODQ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of iodide to diiodide, I(2)˙(-), by the metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) excited state of [Ru(deeb)(3)](2+), where deeb is 4,4'-(CO(2)CH(2)CH(3))(2)-2,2'-bipyridine, was quantified in acetonitrile and dichloromethane solution at room temperature. The redox and excited state properties of [Ru(deeb)(3)](2+) were similar in the two solvents; however, the mechanisms for excited state quenching by iodide were found to differ significantly. In acetonitrile, reaction of [Ru(deeb)(3)](2+*) and iodide was dynamic (lifetime quenching) with kinetics that followed the Stern-Volmer mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.