MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have seen a marked increase in research on chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells, with specific relevance to the treatment of hematological malignancies. Here, the structural principles, iterative processes, and target selection of CAR-T cells for therapeutic applications are described in detail, as well as the challenges faced in the treatment of solid tumors and hematological malignancies. These challenges include insufficient infiltration of cells, off-target effects, cytokine release syndrome, and tumor lysis syndrome. In addition, directions in the iterative development o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are considered immunonutrients and are commonly used in the nutritional therapy of cancer patients due to their ample biological effects. Omega-3 PUFAs play essential roles in cell signaling and in the cell structure and fluidity of membranes. They participate in the resolution of inflammation and have anti-inflammatory and antinociceptive effects. Additionally, they can act as agonists of G protein-coupled receptors, namely, GPR40/FFA1 and GPR120/FFA4. Cancer patients undergo complications, such as anorexia-cachexia syndrome, pain, depression, and p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a transformative immunotherapeutic approach, yet its application in solid tumors is hindered by the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The TME restricts T-cell trafficking, impairs effector functions, and promotes exhaustion through soluble factors, metabolic stress, and suppressive cell populations. Recent efforts to enhance CAR T-cell efficacy have focused on armoring strategies that 'reprogram' and 'boost' T-cell responses within the TME. These include engineered expression of dominant-negative receptors or cytokine-releasing co
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have demonstrated remarkable ability to render multiple relapsed and refractory patients into a deep and often durable remission. Since initial FDA approval of tisagenlecleucel in 2017, real-world data have shown the benefit of this therapy, even among historically complex populations, such as infants, children with Down syndrome, and those with extramedullary leukemia. Despite the success of CAR T cell therapy, nearly half of patients tend to show relapsed disease, demanding ongoing advancements. Furthermore, the incorporation of the bispecific T cell e
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-cell origin of hematologic malignancies provides a unique avenue for the understanding of both the mechanisms of immune responsiveness and immune escape, which has accelerated the progress of immunotherapy. Several categories of immunotherapies have been developed and are being further evaluated in clinical trials for the treatment of blood cancers, including stem cell transplantation, immune checkpoint inhibitors, antigen-targeted antibodies, antibody-drug conjugates, tumor vaccines, and adoptive cell therapies. These immunotherapies have shown the potential to induce long-term rem
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease and an important cause of incapacitation. There is a lack of drugs and effective treatments that stop or slow the OA progression. Modern pharmacological treatments, such as analgesics, have analgesic effects but do not affect the course of OA. Long-term use of these drugs can lead to serious side effects. Given the OA nature, it is likely that lifelong treatment will be required to stop or slow its progression. Therefore, there is an urgent need for disease-modifying OA treatments that are also safe for clinical use over long periods. Phytonu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for multiple myeloma (MM) is evolving with our understanding of its pathophysiology. However, given the inevitable cohort heterogeneity in salvage therapy, response to treatment and overall prognoses tend to vary widely, making meaningful conclusions about treatment efficacy difficult to derive. Despite the hurdles in current research, progress is underway toward more targeted therapeutic approaches. Several new drugs with novel mechanism of action and less toxic profile have been developed in the past decade, with the potential for use as single agents or in synergy wi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has demonstrated significant efficacy in the treatment of hematological malignancies; however, its application in the solid tumor setting remains challenging. Given that solid tumors account for the vast majority of clinically diagnosed cancers, there is an urgent and significant clinical need to develop effective CAR-T therapy. This review focuses on the latest clinical trials of CAR-T therapy in major solid tumors, including glioma, colorectal, pancreatic, prostate, and lung cancers. It systematically evaluates the results of studies targeting
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes the development of cryopreservation, the birth of autologous stem cell transplantation (ASCT) and its past and present use to consolidate adult patients with acute myelogenous leukemia (AML). It summarizes the first autografts in patients in relapse, the experience of autografting in complete remission (CR), using bone marrow unpurged or purged in vitro with cyclophosphamide-derivatives, and the important shift to peripheral blood stem cells. The review also discusses the results of recent studies in favor of the use of ASCT to consolidate good- and intermediate-risk pati
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a subtype of breast cancer that presents significant therapeutic challenges due to the absence of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expression. As a result, conventional hormonal and targeted therapies are largely ineffective, underscoring the urgent need for novel treatment strategies. γδT cells, known for their robust anti-tumor properties, show considerable potential in TNBC treatment as they can identify and eliminate tumor cells without reliance on MHC restrictions. These cells de
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a common oral condition that can have a significant impact on the overall health of the body. In recent years, attention has been paid to potential relationships between periodontitis and various hematological disorders. This publication aims to present information available in the literature on this relationship, focusing on examples of red blood cell disorders (such as aplastic anemia and sickle cell anemia) and white blood cell disorders (such as cyclic neutropenia, maladaptive trained immunity, clonal hematopoiesis, leukemia, and multiple myeloma). Understanding these asso
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival in patients with hematological malignancies has improved over the years, both due to major developments in anticancer treatment, as well as in supportive care. Nevertheless, important and debilitating complications of intensive treatment regimens still frequently occur, including mucositis, fever and bloodstream infections. Exploring potential interacting mechanisms and directed therapies to counteract mucosal barrier injury is of the utmost importance if we are to continue to improve care for this increasingly growing patient population. In this perspective, I highlight recent advanc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC), is the sixth most frequent form of cancer and leads to the fourth highest number of deaths each year. HCC results from a combination of environmental factors and aging as there are driver mutations at oncogenes which occur during aging. Most of HCCs are diagnosed at advanced stage preventing curative therapies. Treatment in advanced stage is a challenging and pressing problem, and novel and well-tolerated therapies are urgently needed. We will discuss further advances beyond sorafenib that target additional signaling pathways and immune checkpoint proteins. The
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.