Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
862 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Locomotor stimulation induced in mice by morphine and amphetamine was antagonized by pretreatment with gamma-butyrolactone (GBL) and amino-oxyacetic acid (AOAA) at doses which had little effect on saline treated animals. The effects of morphine and AOAA on the turnover of brain catecholamines (CA) were determined by measuring both the accumulation of dopa after inhibition of central aromatic L-amino acid decarboxylase and by measuring the depletion of noradrenaline (NA) after inhibition of tyrosine hydroxylase by alpha-methyltyrosine (alpha-MT). Morphine and AOAA were found to have opposite ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical investigation of fruits of P. cubeba led to the isolation of sixteen compounds (1-16), including two 8 and 10 for the first time. The structures were established using spectroscopic analysis, including (1H, 13C, 2D NMR data and MS analysis). The crude extract, fractions and isolated compounds were tested for cytotoxicity against four human cancer cell lines, Viz. MDA-MB-231, MCF-7, HCT-116 and Mia-PaCa-2. Chloroform fraction exhibited significant cytotoxicity against MCF-7 cancer cell line, whereas compounds (2), hinokinin, and (6) 9S-O-methyl cubebin showed maximum cytotoxic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background To evaluate the individual and combined effects of enterolactone, vitamin D, free testosterone, Chlamydia trachomatis and HPV-18 on the risk of prostate cancer in a large population-based biochemical material that combined three Nordic serum sample banks. Material and methods A joint cohort of 209 000 healthy men was followed using cancer registry linkages. From this cohort altogether 699 incident cases of prostate cancer were identified. Four controls were selected by incidence density sampling and matching for country, age and date of the blood sampling. Complete data for all inve
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new cytotoxic and antiviral cyclic tetrapeptide, asperterrestide A (1), a new alkaloid, terremide C (2), and a new aromatic butenolide, aspernolide E (3), together with 10 known compounds were isolated from the fermentation broth of the marine-derived fungus Aspergillus terreus SCSGAF0162. Their structures were elucidated by spectroscopic analysis, and the absolute configuration of 1 was determined by the Mosher ester technique and analysis of the acid hydrolysates using a chiral-phase HPLC column. Compound 1 contains a rare 3-OH-N-CH3-Phe residue and showed cytotoxicity against U937 and MOL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striatal slices from the rat were loaded with [3H]glutamate ([3H]Glu) and superfused in order to measure release of radioactivity at rest and during potassium-evoked depolarization. Addition of KCl (22-40 mmol/liter) to the perfusion fluid enhanced the release of tritium in a concentration-dependent manner, and this release was abolished by omission of CaCl2. High-performance liquid chromatography (HPLC) separation coupled with radiochemical detection revealed that 23% and 41% of the tritium efflux detected in the perfusion fluid under resting conditions and during potassium stimulation, respe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum paraoxonases (PONs) are detoxifying lactonases that were first identified in mammals. Three mammalian families are known, PON1, 2, and 3 that reside primarily in the liver. They catalyze essentially the same reaction, lactone hydrolysis, but differ in their substrate specificity. Although some members are highly specific, others have a broad specificity profile. The evolutionary origins and substrate specificities of PONs therefore remain poorly understood. Here, we report a newly identified family of bacterial PONs, and the reconstruction of the ancestor of the three families of mammali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is a devastating stroke subtype accounting for approximately 3 to 7% of cases each year. Despite its rarity among the various stroke types, SAH is still responsible for approximately 25% of all stroke fatalities. Although various preventative and therapeutic interventions have been explored for potential neuroprotection after SAH, a considerable percentage of patients still experience serious neurologic and/or cognitive impairments as a result of the primary hemorrhage and/or secondary brain damage that occurs. Z-ligustilide (LIG), the primary lipophilic component
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we reported a new gamma-hydroxybutenolide derivative, 4-benzo[b]thiophen-2-yl-3-bromo-5-hydroxy-5H-furan-2-one (BTH), as inhibitor of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) expression in lypopolysaccharide (LPS) stimulated RAW 264.7 and TPH-1 cells, without affecting cyclooxygenase-2 (COX-2). In this study, we evaluated the in vivo effect of BTH on some acute and chronic inflammatory animal models in relation to its inhibitory profile on mPGES-1 expression. In the zymosan-induced mouse air pouch model, BTH produced a dose-dependent inhibition of prostaglandin E(2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quorum sensing (QS) signalling system of Pseudomonas aeruginosa controls many important functions, including virulence. Although the production of the QS signal molecule N-3-oxo-dodecanoyl-homoserine lactone (3OC(12)-HSL) is positively autoregulated, its concentration reaches a steady level long before stationary phase. The RsaL protein represses transcription of the lasI signal synthase gene, and thus reduces QS signal production. We show that RsaL binds simultaneously with LasR to the rsaL-lasI bidirectional promoter thereby preventing the LasR-dependent activation of both genes. In an r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic inhibitory mechanisms of costunolide and its active component, alpha-methylene-gamma-butyrolactone (alpha-MGBL), on blood-ethanol elevation were investigated in rats. In normal rats, blood-ethanol elevation (30 min later) induced by 20% (v/v) ethanol [5 ml/kg, per os (p.o.)] was strongly inhibited by pretreatment (30 min earlier) with costunolide and alpha-MGBL (50 mg/kg, p.o.). In pylorus-ligated rats given ethanol, blood-ethanol level (30 min) was barely elevated compared with that of normal rats. Neither costunolide nor alpha-MGBL affected the blood-ethanol elevation in pylorus-ligate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although we now have extensive knowledge about the GABAA receptor subunits determining benzodiazepine modulation of channel function, little is known about subunits influencing other modulatory sites on the GABAA receptor-chloride channel complex. We have identified a developmental change in subunit composition of the GABAA receptor in cultured cerebellar granule neurons that eliminates benzodiazepine-mediated enhancement of GABA responses and alters modulation by a substituted gamma-butyrolactone. Based on data from sequential PCR experiments, we mimicked the functional properties of early an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ethanol intake can increase the sedative effects of gamma-hydroxybutyrate/gamma-butyrolactone (GHB/GBL), although the real clinical impact is unknown. We studied the clinical impact of the co-ingestion of ethanol in patients presenting to the Emergency Department (ED) with acute toxicity related to GHB/GBL use.
METHOD: We performed a secondary analysis of the Euro-DEN Plus Registry (14 countries, 22 EDs) which includes 17,371 consecutive patients presenting to the ED with acute recreational drug toxicity over 39 consecutive months (October 2013 - December 2016). We compared the epi
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new 1,1-dichlorocyclopropane-containing angucycline, JBIR-88 (1), and a new butenolide, JBIR-89 (2), respectively, were isolated from the fermentation broths of two lichen-derived actinomycetes identified as a new species of Streptomyces (strains RI104-LiC106 and RI104-LiB101) using phylogenetic methods. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectroscopy and MS analyses. Compound 1 showed cytotoxic activities against cancer cells and antimicrobial activity against Micrococcus luteus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to explore the relationship between the anorectic effect of 3-carboxy-4-octyl-2-methylenebutyrolactone (C75) and its pharmacokinetic properties, studies of in vivo and in vitro pharmacological characterization of C75 were performed in Fischer rats. In a quantitative measurement of food intake, we determined that appetite suppression by C75 takes place within 4 h. The C(max) for C75 of 2.6+/-1.5 microM was reached within 1-4 h after intraperitoneal administration at 30 mg/kg, a drug level that causes complete blockade of food intake. However, this concentration is substantially lower t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In the present study, we have evaluated the hepatoprotective ability of kinsenoside, a major component of Anoectochilus formosanus, in vitro and in vivo.
MATERIALS AND METHODS: The inhibitory action of kinsenoside on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophage cells and Kupffer cells were investigated. Mice hepatic injury was produced by CCl(4) twice a week for 3 weeks. Mice in the three CCl(4) group were treated daily with water and kinsenoside throughout the experimental period.
RESULTS: In LPS-stimulated macrophage RAW 264.7 cells and Kupffer cells, kinsenoside inhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two strobilurins, 9-methoxystrobilurin B (1) and 9-methoxystrobilurin G (2), two monochlorinated 2,3-dihydro-1-benzoxepin derivatives, 3 and 4a, and butenolide 5, together with four known compounds, strobilurin B, 9-methoxystrobilurin A, and oudemansins A and B, were isolated from culture BCC 18689 of the fungus Favolaschia tonkinensis. 9-Methoxystrobilurins A, B (1), and G (2) and oudemansins A and B exhibited antimalarial, antifungal, and cytotoxic activities, while compounds 3, 4a, and 5 displayed only cytotoxic activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Chloropurine derivatives of gamma-(Z)-ethylidene-2,3-dimethoxybutenolide 3a, gamma-(Z)-ethylidene-2-methoxy-3-(4-nitro)benzyloxybutenolide 3b, gamma-(Z)-ethylidene-2-(4-nitro)benzyloxy-3-methoxybutenolide 3c, gamma-(Z)-ethylidene-2,3-di(4-nitro)benzyloxybutenolide 3d, and dimethylphosphono-gamma-(Z)-ethylidene-2,3-dimethoxybutenolide 11 as well as the adenine derivative of gamma-(Z)-ethylidene-2,3-dimethoxybutenolide 6 were synthesized. The key steps in the high-yield synthesis of 6 involved hydration/dehydration of the C(4)=C(5) in the precursor 3a. In the presence of NH4OH at elevated temp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain dietary constituents can protect against chemically induced carcinogenesis in rodents. A principal mechanism by which these chemopreventive compounds exert their protective effects is likely to be via induction of carcinogen detoxification. This can be mediated by conjugation with glutathione, which is synthesized by the sequential actions of glutamate-cysteine ligase (GLCL) and glutathione synthetase. We have demonstrated that dietary administration of the naturally occurring chemopreventive agents, ellagic acid, coumarin or alpha-angelicalactone caused an increase in GLCL activity of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydromikanolide (DHK) is a natural product in Mikania species. We examined the anti-inflammatory molecular mechanisms of DHK employing in vitro RAW264.7 macrophages and in vivo BALB/c mice under LPS/ATP stimulation. We found that DHK suppressed NLRP3 inflammasome, procaspase-1 activation and then pro-inflammatory IL1β expression in LPS/ATP-stimulated RAW264.7 cells. Notably, DHK-triggered autophagy in RAW264.7 cells was demonstrated by increased LC3-II accumulation, p62/SQSTM1 expression, Beclin-1/Bcl-2 ratio and PI3K/AKT/mTOR phosphorylation. Besides, DHK increased Parkin and Pink-1 protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of BRAFV600E mutations is associated with poor prognosis in colorectal cancer (CRC). Although the FDA-approved combination of encorafenib and cetuximab provides clinical benefit in this population, only 22% of patients respond and most eventually develop resistance. This study investigated the mechanisms of resistance to PLX8394, a second-generation BRAF inhibitor. Using primary and established BRAFV600E CRC cells, we show that the development of resistance to PLX8394 results in cross-resistance of cells to encorafenib. Moreover, the acquired resistance is associated with increase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.