m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1009 публикаций

Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом

Cannabinoids shift the basal ganglia microRNA m6A methylation profile towards an anti-inflammatory phenotype in SIV-infected rhesus macaques.

Epitranscriptomic modifications [N6-methyladenosine (m6A)] regulate various diseases, including cancer and inflammation. Despite their functional relevance in neural development and differentiation, the role of m6A modifications in HIV neuropathogenesis is unknown. Using anti-N6-methyladenosine (m6A) antibody-immunoprecipitation and microarray profiling, we identified m6A modifications in miRNAs in basal ganglia (BG) of uninfected (VEH) and SIV-infected Rhesus macaques (RMs) on combination anti-retroviral therapy (ART) and either VEH-treated (VEH/SIV/ART) or THC:CBD-treated (THC:CBD/SIV/ART).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41286161Открыть статью

m6A RNA methylation controls salivary gland epithelial cell function and has a protective role in Sjögren's disease.

OBJECTIVES: The RNA epitranscriptomic modification known as N6-methyladenosine (m6A) represents a novel mechanism of gene regulation that is poorly understood in human autoimmune diseases. Our research explores the role of this RNA m6A modification in salivary gland epithelial cells (SGEC) and its impact on the pathogenesis of Sjögren's disease (SjD). METHODS: SGECs from SjD patients and controls were analysed for m6A writers METTL3 and METTL14 expression using RNA-seq, quantitative PCR and immunohistochemistry. Functional assays assessed the impact of METTL3 knockdown or pharmacological inhi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39299724Открыть статью

Implications of inflammatory cell death-related IFNG and co-expressed RNAs (AC006369.1 and CCR7) in breast carcinoma prognosis, and anti-tumor immunity.

Objective: Interferon-γ (IFN-γ) encoded by IFNG gene is a pleiotropic molecule linked with inflammatory cell death mechanisms. This work aimed to determine and characterize IFNG and co-expressed genes, and to define their implications in breast carcinoma (BRCA). Methods: Transcriptome profiles of BRCA were retrospectively acquired from public datasets. Combination of differential expression analysis with WGCNA was conducted for selecting IFNG-co-expressed genes. A prognostic signature was generated through Cox regression approaches. The tumor microenvironment populations were inferred utilizin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37408777Открыть статью

Charge-State-Dependent Collision-Induced Dissociation Behaviors of RNA Oligonucleotides via High-Resolution Mass Spectrometry.

Mass spectrometry (MS)-based analysis of RNA oligonucleotides (oligos) plays an increasingly important role in the development of RNA therapeutics and epitranscriptomics research. However, MS fragmentation behaviors of RNA oligomers are understood insufficiently. Herein, we characterized the negative-ion-mode fragmentation behaviors of 26 synthetic RNA oligos containing four to eight nucleotides using collision-induced dissociation (CID) on a high-resolution, accurate-mass instrument. We found that in CID spectra acquired under the normalized collision energy (NCE) of 35%, approximately 70% of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37463304Открыть статью

Immunotherapeutic Potential of m6A-Modifiers and MicroRNAs in Controlling Acute Myeloid Leukaemia.

Epigenetic alterations have contributed greatly to human carcinogenesis. Conventional epigenetic studies have been predominantly focused on DNA methylation, histone modifications, and chromatin remodelling. Epitranscriptomics is an emerging field that encompasses the study of RNA modifications that do not affect the RNA sequence but affect functionality via a series of RNA binding proteins called writer, reader and eraser. Several kinds of epi-RNA modifications are known, such as 6-methyladenosine (m6A), 5-methylcytidine (m5C), and 1-methyladenosine. M6A modification is the most studied and ha

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34207299Открыть статью

m6A RNA modification guides alternative polyadenylation to maintain T cell quiescence.

N6-Methyladenosine (m6A) is primarily enriched in the last exons and 3' untranslated regions (3'UTRs) of messenger RNAs (mRNAs) and is associated with T cell homeostasis. Upon T cell activation, global mRNA 3'UTR shortening is facilitated through alternative polyadenylation (APA). However, it is unclear how T cells coordinate these two important posttranscriptional regulatory events to maintain quiescence. Here, we found that the m6A "writer" METTL3 directly interacts with APA factor NUDT21 and guided poly(A) site selection. Deletion of Nudt21 in T cells resulted in simultaneous overactivation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42127188Открыть статью

METTL3 facilitates the malignant progression of prostate cancer by inhibiting GDF15-mediated ferroptosis via a YTHDF1-dependent m6A mechanism.

BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) represents one of the most common tumors in males. Growth differentiation factor 15 (GDF15), a divergent member of the transforming growth factor β (TGF-β) family, exhibits elevated expression that correlates with cancer progression (including PCa). The RNA N6-methyladenosine (m6A) modification, an epigenetic regulatory mechanism, has been implicated in oncogenesis and tumor advancement. Therefore, this study aims to delineate the functional role of GDF15 in PCa progression. METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) and GDF15 levels in tumor tissues were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41687474Открыть статью

METTL3-dependent m⁶A maturation of miR-140-3p contributes to hippocampal neuronal apoptosis through the OTX2/Wnt/β-catenin axis under chronic stress.

BACKGROUND: Chronic stress contributes to hippocampal neuronal apoptosis and neural circuit dysfunction in major depressive disorder (MDD), but the epitranscriptomic mechanisms regulating stress-responsive microRNAs remain unclear. This study investigated whether methyltransferase-like 3 (METTL3)-mediated N6-methyladenosine (m6A) modification promotes miR-140-3p maturation and neuronal apoptosis through the OTX2/Wnt/β-catenin axis under chronic stress. METHODS AND RESULTS: A chronic unpredictable mild stress rat model and a corticosterone-induced primary hippocampal neuron injury model were e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42550296Открыть статью

The PRKN/METTL3/CLDN2 axis promotes colorectal cancer development through epigenetic mechanisms.

BACKGROUND: Dysregulation of N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation plays a crucial role in colorectal cancer (CRC) development. Despite the established oncogenic role of methyltransferase-like 3 (METTL3) in CRC, the mechanisms behind its tumor-promoting functions are not fully understood. METHODS: Functional impacts were assessed by measuring cell viability, invasion, colony formation, migration, apoptosis, and M2 macrophage polarization in vitro, as well as in vivo tumorigenicity. The interaction between METTL3 and claudin 2 (CLDN2) was validated via RNA immunoprecipitation and luciferase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41925955Открыть статью

Development and validation of an m6A and autophagy related lncRNAs signature for predicting survival and modulating the immune microenvironment in esophageal squamous cell carcinoma.

OBJECTIVE: This research is designed to establish a prognostic framework derived from m6A- and autophagy-related lncRNAs (m6aARLncs) to enhance survival prediction in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Concurrently, it endeavors to elucidate the role of prognostic framework in modulating the tumor immune microenvironment. METHODS: Transcriptomic data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Gene Expression Omnibus (GEO) were employed as the training and independent validation cohorts, respectively. m6A-related genes (m6aRGs) and autophagy-related genes (ARGs) were curated from publ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42292425Открыть статью

N 6-methyladenosine promotes temozolomide resistance through mRNA stabilization in glioblastoma cells.

N 6-methyladenosine (m6A) regulates nearly every aspect of messenger RNA (mRNA) processing and function, impacting downstream gene expression programs. Changes in m6A have been implicated in many different types of cancer, and inhibition of m6A installation is emerging as a cancer therapeutic strategy. However, chemoresistance remains a significant clinical challenge in the treatment of glioblastoma (GBM). We established GBM cell culture models of acquired temozolomide (TMZ) resistance, analyzed the role of m6A in controlling resistance-associated pathways, and assessed the effects of METTL3 i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818960Открыть статью

METTL3 promotes prostate cancer cell metastasis and EMT by mediating NUP210 m6A modification.

BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is an age-related epithelial malignancy with high metastatic potential. Although nucleoporin 210 (NUP210) is implicated in tumor progression, its role and mechanism in PCa metastasis remain unexplored. METHODS: Bioinformatics analysis (Gene Expression Omnibus (GEO)/The University of Alabama at Birmingham CANcer data analysis Portal (UALCAN) databases) and experimental validation (quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and western blot) were applied to assess the expression of NUP210, methyltransferase-like 3 (METTL3), metastasis-related markers, and epithelial-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41775163Открыть статью

METTL3 drives malignant progression in TP53-mutant prostate cancer.

BACKGROUND: Prostate cancer patients harboring TP53 mutations exhibit a more aggressive and chemo-resistant phenotype. Unfortunately, attempts to identify the vulnerabilities that could be exploited to overcome these aggressive malignancies have made only minimal progress in recent years. Consequently, there is an immediate requirement to investigate novel therapeutic strategies for this subclass. METTL3 complex, knowing to govern m6A dynamic alteration, has been suggested to be a critical therapeutic target across human cancer. However, the role of METTL3 in prostate cancer harboring TP53 mut

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41217561Открыть статью

Methyltransferase-Like 14 Promotes the Angiogenesis of Hepatocellular Carcinoma via Targeting Vascular Endothelial Growth Factor A.

BACKGROUND: N6-methyladenosine (m6A) modification is a pivotal epitranscriptomic regulator implicated in tumor progression. As a core component of the m6A methyltransferase complex, METTL14 is known to suppress tumorigenesis; however, its specific role in tumor angiogenesis remains elusive. Given that Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA) serves as the dominant driver of angiogenesis, we hypothesized that METTL14 may govern VEGFA expression to modulate the vascular niche in hepatocellular carcinoma (HCC). AIMS: This study aimed to elucidate the regulatory axis between METTL14 and VEGFA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42213490Открыть статью

Sevoflurane postconditioning mitigates cognitive impairment induced by hemorrhagic shock resuscitation through inhibition of METTL3-mediated m6A modification of Sirt1 mRNA.

Hemorrhagic shock resuscitation (HSR) induces cognitive impairment. Sevoflurane postconditioning (SPC) exerts neuroprotection, partially via Sirt1 activation. N6-methyladenosine (m6A), a crucial eukaryotic mRNA modification regulated by methyltransferase METTL3, influences brain function. However, METTL3's role in SPC-mediated neuroprotection against HSR remains unclear. Using HSR mouse models and HT22 cells subjected to oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R), we administered SPC. Mice received METTL3-overexpressing adeno-associated virus injection into the CA1 region prior to HSR in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41554367Открыть статью

GPRC5B Identified by m5C meRIP-Seq Suppresses Apoptosis in Osteosarcoma Through NSUN2-Mediated RNA Methylation.

Osteosarcoma, the most common primary malignant bone tumor with poor prognosis, underscores the need for a deeper understanding of its molecular mechanisms. Recent studies have highlighted the importance of RNA modifications, including 5-methylcytosine (m5C), in cancer progression, yet the m5C modification landscape in osteosarcoma remains unexplored. Here, we performed transcriptome-wide profiling of m5C modifications in osteosarcoma using meRIP-seq and RNA-seq, analyzing four pairs of osteosarcoma and adjacent normal tissues. Furthermore, through conjunction analyses of meRIP-seq and RNA-seq

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41846428Открыть статью

METTL14 regulate LRIG1 expression via m6A to affect nucleus pulposus cell senescence in intervertebral disc degeneration.

Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a major cause of chronic low back pain and disability, but its molecular mechanisms are not fully understood. Recent studies highlight the role of m6A RNA methylation in cellular senescence and extracellular matrix regulation. This study explores the role of METTL14, a key m6A “writer” in regulating LRIG1 expression and its involvement in IVDD pathogenesis. METTL14 expression was evaluated in nucleus pulposus (NP) tissues from IVDD patients at different degeneration stages using immunohistochemistry. In vitro experiments were conducted with METTL14 kn

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41998099Открыть статью

METTL3/YTHDC1 axis-mediated m6A modification of Foxo1 mRNA promote endothelial autophagic apoptosis in diabetic atherosclerosis.

BACKGROUND AND AIMS: Endothelial dysfunction is critical in diabetic angiopathy. While our previous study established role of FOXO1 in mediating advanced glycation end products (AGEs)-induced autophagic apoptosis in human aortic endothelial cells (HAECs), the potential mechanism of N6-methyladenosine (m6A) modification in this process remains unknown. METHODS: RNA-m6A methylation and methyltransferase-like 3 (METTL3) / YTH domain containing 1 (YTHDC1) expression in carotid plaques of diabetic patients and aortic plaques of diabetic apoe-/- mice induced by STZ were detected by quantitative kit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42393530Открыть статью

METTL14 modulates the nasopharyngeal carcinoma microenvironment via m6A-modified YWHAH identified through single-cell and machine learning analyses.

BACKGROUND: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an aggressive malignancy with endemic prevalence in southern China. Emerging evidence highlights the critical function of the N6-methyladenosine (m6A) methylation in NPC progression, where sustained cytokine activity contributes to immunosuppression and immune evasion. METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and bulk RNA sequencing datasets were obtained from the GEO database. High-dimensional downstream analyses, including hdWGCNA, cell-cell communication, and pseudotime analysis was performed to characterize cellular interactions and tra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41705255Открыть статью

Virus-encoded circular RNAs in human cancer: mechanisms and clinical implications.

Circular RNAs (circRNAs) are covalently closed RNA molecules generated mainly through back-splicing. Their resistance to exonuclease-mediated degradation, cell-type specificity, and regulatory versatility make them important participants in both host and viral biology. Since the initial demonstration that circular DNA tumor viruses produce abundant circRNAs, an expanding repertoire of virus-encoded circular RNAs (viro-circRNAs) has been identified in Epstein-Barr virus (EBV), Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), human papillomavirus (HPV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (H

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889727Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты