MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

901 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом

Oral contraceptives in the prevention of endometrioma recurrence: does the different progestins used make a difference?

OBJECTIVE: The primary aim of the study was to analyze the endometrioma recurrence rate in patients who underwent laparoscopic excision followed by postoperative long-term regimen of oral contraceptives (OCs). MATERIALS AND METHODS: 168 patients who underwent a conservative laparoscopic surgery for endometrioma, during the period between September 2009 and August 2010 in three university hospitals were studied. A long-term OCs therapy was offered to all women following surgery. Patients were randomly divided into three groups according to different progestins used (desogestrel, gestodene, die

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23580011Открыть статью

Effect of dienogest on estrogen-induced nitric oxide production in human umbilical vein endothelial cells and endothelium-dependent vasodilatation in postmenopausal women.

OBJECTIVE: We investigated the effects of dienogest (DNG), which has a profile similar to that of natural progesterone (P4), on the favorable effects of estrogen in endothelial function. METHODS: (1) Human umbilical vein endothelial cells were treated with medroxyprogesterone acetate (MPA), DNG, or P4 with or without estradiol (E2), and then we examined nitric oxide (NO) production, phosphorylation of Akt, ERK, and endothelial NO synthase. (2) Twenty women with surgical menopause were randomly allocated to four groups: control (no treatment), E2 alone, E2 + MPA, and E2 + DNG. The treatment gr

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20386344Открыть статью

Progestogens with antiandrogenic properties.

Chlormadinone acetate, cyproterone acetate and dienogest are potent, orally active progestogens, which have antiandrogenic instead of partial androgenic activity. They act mainly by blocking androgen receptors in target organs, but also reduce the activity of skin 5alpha-reductase, the enzyme responsible for converting testosterone to the more potent androgen, 5alpha-dihydrotestosterone, in sebaceous glands and hair follicles. Chlormadinone acetate and cyproterone acetate also suppress gonadotropin secretion, thereby reducing ovarian and adrenal androgen production. Combined oral contraceptive

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12600226Открыть статью

Effect over coagulation and fibrinolysis parameters of a prolonged release 24 + 4 daily use regime contraceptive formulation containing 2 mg dienogest/0.02 mg ethinylestradiol.

BACKGROUND: A prolonged release combined oral contraceptive (COC) pill, containing 2 mg dienogest (DNG)/0.02 mg ethinylestradiol (EE) in a 24 + 4 daily dosing regimen has recently been approved in Europe. OBJECTIVE: To determine if this COC impacts coagulation and fibrinolytic factors in comparison to an immediate release COC containing 3 mg drospirenone (DRSP)/0.02 mg EE. METHOD: Forty-four patients received the novel product, and forty-seven the comparator (immediate release formulation) during nine complete cycles. Coagulation and fibrinolytic parameters were evaluated: activated protein

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39903137Открыть статью

Dienogest in women with persistent endometriosis-related pelvic pain during norethisterone acetate treatment.

OBJECTIVE: To evaluate patient satisfaction at 6-months dienogest (DNG) treatment in women with symptomatic rectovaginal endometriosis who had pain persistence and were unsatisfied after 6-months of norethisterone acetate (NETA) therapy. STUDY DESIGN: This 24-weeks pilot open-label prospective study enrolled 25 women. The main outcome was the degree of patient satisfaction measured by using a Likert scale. Secondary outcomes were to evaluate differences in endometriosis-related pain, quality of life, sexual function changes and volumetric nodules changes during DNG compared to NETA treatment.

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25461377Открыть статью

Metabolic and haemostatic effects of estradiol valerate/dienogest, a novel oral contraceptive: a randomized, open-label, single-centre study.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The hormonal components of combined oral contraceptives (COCs) have various metabolic and haemostatic effects. The objective of this study was to compare the metabolic and haemostatic effects of a novel COC comprising estradiol valerate/dienogest (E(2)V/DNG) with ethinylestradiol/levonorgestrel (EE/LNG). METHODS: In a randomized, open-label study conducted in Germany over seven cycles, healthy women aged 18-50 years received E(2)V/DNG (E(2)V 3 mg on days 1-2, E(2)V 2 mg/DNG 2 mg on days 3-7, E(2)V 2 mg/DNG 3 mg on days 8-24, E(2)V 1 mg on days 25-26, placebo on days

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21721593Открыть статью

Effects of two oral contraceptives on plasma levels of insulin-like growth factor I (IGF-I) and growth hormone (hGH).

UNLABELLED: In 18 healthy women, the effect of two oral contraceptives (OCs) on insulin-like growth factor (IGF-I) and its binding protein-3 (IGFBP-3) and growth hormone (hGH) plasma level were studied before and after intake of either of two OC formulations over 21 days, one containing 2 mg dienogest and 0.03 mg ethinylestradiol (group A) and the other 0.125 mg levonorgestrel and 0.03 mg ethinylestradiol (group B). There was a reduction of the mean IGF-I concentration of 30% (p = 0.008) in the women receiving dienogest-containing pills and 12% (p = 0.006) in women taking the levonogestrel-con

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11172797Открыть статью

The role of antiandrogens in hormone replacement therapy.

The most widely used antiandrogens in clinical practice are cyproterone acetate, a derivative of 17-hydroxyprogesterone, and dienogest, a 19-norprogestin. An established sequential preparation for hormone replacement therapy (HRT) consists of 11 days of 2 mg estradiol valerate, 10 days of 2 mg estradiol valerate with 1 mg cyproterone acetate, followed by a 7-day drug-free interval (Climen, Schering AG, Berlin, Germany). Cyproterone acetate is highly progestogenic, has no androgenic properties, and is antiandrogenic above a certain dose. Cyproterone acetate does not counteract the estrogenic ef

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11379383Открыть статью

Wide variation in androgen receptor dysfunction in complete androgen insensitivity syndrome.

Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a disorder of male sexual differentiation caused by mutations in the androgen receptor (AR) gene. The partial form (PAIS), associated with varying degrees of receptor dysfunction, presents with a range of undervirilization phenotypes. The complete form (CAIS) is characterized by normal female external appearance at birth. In these cases the receptor is often absent or inactive. However, cases have been described where the mutant receptor concerned has considerable residual activity in in vitro assays. Here we describe the effects of five mutations, Gly7

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9328206Открыть статью

Effect of a new oral contraceptive with estradiol valerate/dienogest on carbohydrate metabolism.

BACKGROUND: Insulin resistance may be induced by both the estrogen and progestin component in hormonal contraception. When estrogen dose is reduced from 50 to 20 mcg, the extent of hyperinsulinemia decreases. Recently, the oral combination contraceptive (COC) containing estradiol valerate (E2V) in combination with dienogest (DNG) was developed in a new estrogen step-down, progesterone step-up dosing strategy (Qlaira, Bayer Healthcare Pharmaceuticals). This study was conducted to evaluate of the effect of a 3-month treatment with E2V/DNG on carbohydrate metabolism in women with polycystic ovari

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23769016Открыть статью

In vivo and in vitro effect of novel 4,16-pregnadiene-6,20-dione derivatives, as 5alpha-reductase inhibitors.

In this study, we report the synthesis and biological evaluation of several new 3-substituted pregna-4,16-diene-6,20-dione derivatives (11a-11d). These compounds were prepared from the commercially available 16-dehydropregnenolone acetate. The biological effect of these steroids was demonstrated in in vivo and in vitro experiments. In the in vivo experiments, we measured the activity of the 11a-11d on the weight of the prostate gland of gonadectomized hamsters treated with testosterone plus finasteride or with the new steroids. For the studies in vitro, we determined the IC50 values by measuri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18644453Открыть статью

Fertility after discontinuation of treatment with an oral contraceptive containing 30 microg of ethinyl estradiol and 2 mg of dienogest.

OBJECTIVE: To examine the conception rate after cessation of a combination of 30 microg ethinyl E2 and 2 mg dienogest (EE/DNG). DESIGN: Prospective observational study. SETTING: Population-based cohort in Germany. PATIENT(S): Women who wished to become pregnant after cessation of an oral contraceptive (EE/DNG). INTERVENTION(S): None. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Cumulative conception rate within 1 year after termination of EE/DNG and time to pregnancy. RESULT(S): After 1 year of follow-up, the cumulative pregnancy rate was 86.6% (full analysis set; n = 706). When all participants with comple

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16759929Открыть статью

Rainbow trout androgen receptor-alpha fails to distinguish between any of the natural androgens tested in transactivation assay, not just 11-ketotestosterone and testosterone.

We have recently isolated two androgen receptor cDNA clones from the rainbow trout testis. To investigate the functions of the rainbow trout androgen receptor-alpha (rtAR-alpha), we investigated the ligand binding ability and transcriptional activity of rtAR-alpha. Interestingly, in ligand-competition experiments, testosterone (T) (IC(50) 3 x 10(-9) M) competed with [(3)H]mibolerone binding for rtAR-alpha slightly more potently than the teleost fish-specific natural androgen 11-ketotestosterone (11KT) (IC(50) 8 x 10(-9) M), which is thought to be the functional spermatogenesis inducer. In cont

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10642442Открыть статью

Tumor-promoting phorbol ester down-regulates the androgen induction of prostate-specific antigen in a human prostatic adenocarcinoma cell line.

Prostate-specific antigen (PSA) is the most sensitive marker available for monitoring the progression of prostate cancer and response to therapy. In a previous study, we demonstrated tissue-specific expression of PSA glycoprotein and mRNA and its regulation through the androgen receptor. In this study, we examine the effects of protein kinase A (PKA) and protein kinase C (PKC) on the androgen regulation of PSA in a human adenocarcinoma cell line, LNCaP. Northern blot analysis demonstrated that forskolin, an activator of PKA, had no effect on the androgen regulation of PSA. However, the phorbol

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1371717Открыть статью

Comparison of metabolic effects of the progestational androgens dimethandrolone undecanoate and 11β-MNTDC in healthy men.

BACKGROUND: Dimethandrolone (DMA) and 11β-methyl-19-nortestosterone (11β-MNT) are two novel compounds with both androgenic and progestational activity that are under investigation as potential male hormonal contraceptives. Their metabolic effects have never been compared in men. OBJECTIVE: Assess for changes in insulin sensitivity and adiponectin and compare the metabolic effects of these two novel androgens. MATERIALS/METHODS: In two clinical trials of DMA undecanoate (DMAU) and 11β-MNT dodecylcarbonate (11β-MNTDC), oral prodrugs of DMA and 11β-MNT, healthy men received drug, or placebo for

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33908182Открыть статью

Uterine adenomyosis is an oligoclonal disorder associated with KRAS mutations.

Uterine adenomyosis is a benign disorder that often co-occurs with endometriosis and/or leiomyoma, and impairs quality of life. The genomic features of adenomyosis are unknown. Here we apply next-generation sequencing to adenomyosis (70 individuals and 192 multi-regional samples), as well as co-occurring leiomyoma and endometriosis, and find recurring KRAS mutations in 26/70 (37.1%) of adenomyosis cases. Multi-regional sequencing reveals oligoclonality in adenomyosis, with some mutations also detected in normal endometrium and/or co-occurring endometriosis. KRAS mutations are more frequent in

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31857578Открыть статью

Progestogens and PGRMC1-dependent breast cancer tumor growth: An in-vitro and xenograft study.

OBJECTIVES: A few observational studies have suggested that progesterone and dydrogesterone may have a lower risk of breast cancer than other progestogens. In our earlier xenograft animal experiments, progesterone did not stimulate breast tumors. The aim of this study was to test dydrogesterone for the first time. The study also evaluated the effects of PGRMC1 on proliferation with progestogens. METHODS (1): In-vitro study. The proliferative effects of dydrogesterone and of progesterone were assessed in vitro using T47D cells transfected with PGRMC1 or empty vector in the presence or absence o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31027671Открыть статью

Activation of androgen receptor in epidermal growth factor modulation of fetal mouse sexual differentiation.

Previous studies from this laboratory indicated a role for epidermal growth factor (EGF) in androgen-dependent male sexual differentiation. The mechanism by which EGF modulates male sexual differentiation has not been determined and investigation has been made to assess the role for androgen receptor (AR) in mediating the EGF-induced effect. We report that EGF, like androgen, stabilized the Wolffian duct in the 13-day female specimen, grown in organ culture. Anti-AR, flutamide and cyproterone acetate blocked the Wolffian duct-stabilizing effect of EGF. EGF also induced cell proliferation of th

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8912815Открыть статью

Pharmacological activities of the progestin STS 557.

This paper reports on pharmacological properties of 17 alpha-cyano-methyl-17 beta-hydroxy-estra-4, 9-dien-3-one (STS 557), which were obtained from basic screening investigations. At high doses (100 mg/kg i.p.) STS 557 was sedatively active on the CNS, but did not show any narcotic or anticonvulsant activities. A hypothermic effect of STS 557 was found at non-sedative i.p. or oral doses in mice and rats. This was also shown for the standard levonorgestrel, doubtlessly to a lesser extent. The cardiovascular system as well as the renal excretion of urine and electrolytes were unaffected by the t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6406245Открыть статью

Venous thromboembolism with combined oral contraceptives based on estrogen and progestin content: a disproportionality analysis of the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database.

BACKGROUND: Disproportionality analyses using pharmacovigilance databases permit comparisons between products for rare outcomes, such as venous thromboembolism with combined oral contraceptives. OBJECTIVE: To compare the proportionality reporting rate of venous thromboembolic adverse events in the Food and Drug Administration Adverse Reporting System database between 2 body-identical estrogen combined oral contraceptives available in the United States, 17β-estradiol valerate/dienogest and estetrol/drospirenone, and combined oral contraceptives containing ethinyl estradiol. STUDY DESIGN: We e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41791560Открыть статью