Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
963 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом
The Olig3 gene encodes a bHLH factor that is expressed in the ventricular zone of the dorsal alar plate of the hindbrain. We found that the Olig3(+) progenitor domain encompassed subdomains that co-expressed Math1, Ngn1, Mash1 and Ptf1a. Olig3(+) cells give rise to neuronal types in the dorsal alar plate that we denote as class A neurons. We used genetic lineage tracing to demonstrate that class A neurons contribute to the nucleus of the solitary tract and to precerebellar nuclei. The fate of class A neurons was not correctly determined in Olig3 mutant mice. As a consequence, the nucleus of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A recent estimate indicates that up to 23.7 million Americans suffer from long COVID, and approximately one million workers may be out of the workforce each day due to associated symptoms, leading to a USD 50 billion annual loss of salary. Post-COVID (Long COVID) neurologic symptoms are due to the initial robust replication of SARS-CoV-2 in the nasal neuroepithelial cells, leading to inflammation of the olfactory epithelium (OE) and the central nervous system (CNS), and the OE becoming a persistent infection site. Previously, our group showed that Epigallocatechin-3-gallate-palmita
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY) is a rare entity with a diffuse, infiltrative pattern, awaiting to be included in the WHO CNS tumor classification; it occurs in pediatric and young patients with seizures and harbors mutually exclusive BRAFV600E or FGFR mutations. Nonetheless, the presence of these mutations may not be obligatory for diagnosis. The conventional histology of these tumors resembles that of oligodendrogliomas. We aimed to discuss a PLNTY case in a young woman presenting with seizures due to a parietal brain tumor and to provide an analysis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular medulloepithelioma is a nonhereditary neoplasm of childhood arising from primitive medullary epithelium. It most often involves the ciliary body. Most patients present between 2 and 10 years of age with loss of vision, pain, leucocoria, or conjunctival congestion. The mass appears as a grey-white ciliary body lesion with intratumoral cysts. Presence of a neoplastic cyclitic membrane with extension to retrolental region is characteristic. Secondary manifestations like cataract and neovascular glaucoma may be present in up to 50% and 60% patients, respectively. These could be the fir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TASK-2 is a K2P K(+) channel considered as a candidate to mediate CO2 sensing in central chemosensory neurons in mouse. Neuroepithelial cells in zebrafish gills sense CO2 levels through an unidentified K2P K(+) channel. We have now obtained zfTASK-2 from zebrafish gill tissue that is 49 % identical to mTASK-2. Like its mouse equivalent, it is gated both by extra- and intracellular pH being activated by alkalinization and inhibited by acidification. The pHi dependence of zfTASK-2 is similar to that of mTASK-2, with pK 1/2 values of 7.9 and 8.0, respectively, but pHo dependence occurs with a pK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: A diffuse variant of dysembryoplastic neuroepithelial tumour (dDNT) has previously been described, which although composed of oligodendroglia-like cells (OLC), astrocytes and mature neurones, lacks the multinodularity and 'specific component' of typical DNT. The dDNT poses a significant challenge to the neuropathologist. This study was undertaken to further characterize the histological and immunohistochemical features of dDNT.
MATERIALS AND METHODS: Review of our archived material from epilepsy surgery identified 16 cases, in which features of dDNT predominated. Their histological and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of stimulation of the maternal immune system on abnormal pregnancy induced with 5-azacytidine (5ACDR) administration at embryonic day 7.5 (E7.5) were examined in mice treated with recombinant interleukin 1beta (IL-1beta) at E6.5 (5ACDR + IL-1 at E6.5) or E9.5 (5ACDR + IL-1 at E9.5), OK432 (5ACDR + OK432) at E7.5 or PSK (5ACDR + PSK) at E7.5. Embryos from these dams were examined at E13.5. The frequency of dead and malformed embryos and number of malformations on each embryo increased in the 5ACDR + IL-1 at E6.5 groups compared with the 5ACDR-alone group. Adverse pregnancy outcomes in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on cell behaviour in vitro have indicated that the chondroitin sulphate proteoglycan (CSPG) family of molecules can participate in the control of cell proliferation, differentiation and adhesion, but its morphogenetic functions had not been investigated in intact embryos. Chondroitin/chondroitin sulphates have been identified in rat embryos at low levels at the start of neurulation (day 9) and at much higher levels on day 10. In this study we have sought evidence for the morphogenetic functions of CSPGs in rat embryos during the period of neurulation and neural crest cell migration by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary brain tumors are characterized by an extensive infiltrative growth into the surrounding brain tissue. This process is confined to the central nervous system, and tumor cell metastasis to other organs is rare. However, other tumors of non-neural origin may frequently metastasize to the central nervous system.
PURPOSE: The purpose of the present study was to examine the invasive behavior of different glioma cells into tissues of neural (brain aggregates) as well as non-neural origin (leptomeningeal tissue). Using the same target tissues, the invasive characteristics of two n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma can be classified according to its infiltrative capacity into circumscribed and "diffuse"/infiltrative glioma. Pilocytic astrocytoma is typically grouped under the circumscribed astrocytic glioma in the 2021 World Health Organization (WHO) classification of central nervous system (CNS) tumors. The distinction of pilocytic astrocytoma from diffuse glioma is fundamental as it could be the difference between CNS WHO grade 1 and grade 4 glioma. This study aims to determine the infiltrative nature of pilocytic astrocytoma in different brain locations. All cases diagnosed as "pilocytic astroc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastoma is a rare neuroepithelial tumor most commonly seen in children and young adults. Due to its rarity, this tumor can be easily misdiagnosed as its classification, histogenesis and therapeutic management are still being discussed. We report the case of a 21 year old man, who presented at the Emergency Room for loss of consciousness. He reported a history of headaches, vomiting and decreased visual acuity. The CT and MRI showed a left temporoparietal solid-cystic mass with heterogeneous enhancement and perilesional edema. The patient underwent a total mass resection. On histopatholog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructural appearances of 7 primitive neuroepithelial tumours (PNETs) originating in soft tissues and bone are described. Three of the tumours represented primary soft tissue lesions, while locally recurrent tumour or pulmonary metastases were studied from the 4 skeletal tumours, all of which had been diagnosed previously as Ewing's sarcomas. Rosettes were present in one of the soft tissue lesions and although not seen in the primary skeletal neoplasms, they were identified by light microscopy (LM) in 2 of 3 pulmonary metastases, one of which had the morphology of a neuroepithelioma,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) in a newly proposed mixed neuroglial tumor in the cerebral cortex. However, DNT associated with phacomatosis has mostly been considered exceptional. In this paper, a case of DNT associated with neurofibromatosis type 1 is reported. A 23-year-old male was admitted to our hospital complaining of intractable complex-partial seizure. He had a history of neurofibromatosis type 1 (NF - 1) and pituitary dwarfism. On general physiological examination, many cafe au lait spots and freckling could be noted, showing that the case was neurofibromatosis type 1. I
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of mature pineal teratoma with interesting radiological findings in a 16-month-old infant is reported. The patient was referred to our clinic because of generalized convulsions. A CT scan showed marked hydrocephalus and a low density mass lesion without contrast enhancement in the pineal region. A CT cisternography demonstrated the lesion as a filling defect area on the image produced immediately after the emergent V-P shunt, and a filling area 24 hours later. The lesion was of signal intensity on T-1 weighted MR image and of high signal intensity on T-2 weighted MR image, equal to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notwithstanding the definitive systematization of the clinical features of childhood brain tumors, many biological laws governing this vast area of pathology still escape us. There are no sure explanations for the fickleness of supratentorial/subtentorial distribution in fetal life and in the first 15 years of life--something not found in later years. Another focus of discussion is the tendency of brain tumors in infancy to concentrate along the midline due to the fact that most infantile neuroectodermal tumors arise from the phylogenetically older structures of the CNS (periventricular region
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SCZ) has been associated with serotonergic and endocannabinoid systems dysregulation, but difficulty in obtaining in vivo neurological tissue has limited its exploration. We investigated CB1R-5-HT2AR heteromer expression and functionality via intracellular pERK and cAMP quantification in olfactory neuroepithelium (ON) cells of SCZ patients non-cannabis users (SCZ/nc), and evaluated whether cannabis modulated these parameters in patients using cannabis (SCZ/c). Results were compared vs healthy controls non-cannabis users (HC/nc) and healthy controls cannabis users (HC/c). Further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian taste buds are comprised of specialized neuroepithelial cells that act as sensors for molecules that provide nutrition (e.g., carbohydrates, amino acids, and salts) and those that are potentially harmful (e.g., certain plant compounds and strong acids). Type II and III taste bud cells (TBCs) detect molecules described by humans as "sweet," "bitter," "umami," and "sour." TBCs that detect metallic ions, described by humans as "salty," are undefined. Historically, type I glial-like TBCs have been thought to play a supportive role in the taste bud, but little research has been done to ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombomeres are morphological varicosities of the neural tube that are present between embryonic day (E) 1.5 and E5 and are characterised by compartment organisation, segmentally neuronal organisation and spatially restricted patterns of gene expression. After E5, the segmented origins of the hindbrain become indistinct, while the adult hindbrain has an longitudinal columnar nuclear organisation. In order to assess the impact of the early transverse pattern on later longitudinal organisation, we have used orthotopic quail grafts and in situ hybridisation to investigate the long-term fate of rh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel methylation class, "neuroepithelial tumor, with PLAGL1 fusion" (NET-PLAGL1), has recently been described, based on epigenetic features, as a supratentorial pediatric brain tumor with recurrent histopathological features suggesting an ependymal differentiation. Because of the recent identification of this neoplastic entity, few histopathological, radiological and clinical data are available. Herein, we present a detailed series of nine cases of PLAGL1-fused supratentorial tumors, reclassified from a series of supratentorial ependymomas, non-ZFTA/non-YAP1 fusion-positive and subependymom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During vertebrate eye development, the transcription factor MITF plays central roles in neuroepithelial domain specification and differentiation of the retinal pigment epithelium. MITF is not a single protein but represents a family of isoforms generated from a common gene by alternative promoter/exon use. To address the question of the role and regulation of these isoforms, we first determined their expression patterns in developing mouse eyes and analyzed the role of some of them in genetic models. We found that two isoforms, A- and J-Mitf, are present throughout development in both retina a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.