Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: Bilateral posterior PNH is a distinctive complex malformation with imaging features distinguishing it from classic bilateral PNH associated with FLNA mutations. The purpose of this study was to define the imaging features of posterior bilateral periventricular nodular heterotopia and to determine whether associated brain malformations suggest specific subcategories.
MATERIALS AND METHODS: We identified a cohort of 50 patients (31 females; mean age, 13 years) with bilateral posterior PNH and systematically reviewed and documented associated MR imaging abnormalities. Pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) peptides are widely distributed throughout the neuraxis, including regions associated with energy balance. CART's classification as a catabolic neuropeptide is based on its inhibitory effects on feeding, coexpression with arcuate nucleus proopiomelanocortin neurons, and on limited analysis of its energy expenditure effects. Here, we investigate whether (1) caudal brainstem delivery of CART produces energetic, cardiovascular, and glycemic effects, (2) forebrain-caudal brainstem neural communication is required for those effects, and (3) gluca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous network activity is a highly stereotyped early feature of developing circuits throughout the nervous system, including in the spinal cord. Spinal locomotor circuits produce a series of behaviors during development before locomotion that reflect the continual integration of spinal neurons into a functional network, but how the circuitry is reconfigured is not understood. The first behavior of the zebrafish embryo (spontaneous coiling) is mediated by an electrical circuit that subsequently generates mature locomotion (swimming) as chemical neurotransmission develops. We describe here
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During their migration to the periphery, cranial neural crest cells (NCCs) are repulsed by an ErbB4-dependent cue(s) in the mesenchyme adjoining rhombomeres (r) 3 and 5, which are segmented hindbrain neuromeres. ErbB4 has many ligands, but which ligand functions in the above system has not yet been clearly determined. Here we found that a cornichon-like protein/cornichon homolog 2 (CNIL/CNIH2) gene was expressed in the developing chick r3 and r5. In a cell culture system, its product facilitated the secretion of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF), one of the li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Phenyltropane analogues of cocaine are useful neurobiologic tools for examining mechanisms of neurotransmitter transporters and psychostimulant drugs. They are also potential substitute medications for psychostimulant abuse. In this study, 18 3-phenyltropane analogues were characterized in uptake and binding studies at dopamine (DAT), norepinephrine (NET) and serotonin (SERT) transporters from the rat, and in binding at DAT in rat, rhesus monkey, and human brain tissue. In rat brain tissue, potency in inhibiting uptake generally correlated with the potency in inhibiting binding at all three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LIM class homeobox genes code for a family of transcriptional regulators that encode important determinants of cell lineage and cell type specificity. The lim3 gene from the zebrafish, Danio rerio, is highly conserved in sequence and expression pattern compared to its homologs in other vertebrates. In this paper we report immunocytochemical analysis of Lim3 protein expression in the pituitary, pineal, hindbrain, and spinal cord of the embryo, revealing an asymmetrical, lateral and late program of pituitary development in zebrafish, distinct from the pattern in other vertebrates. We studied Lim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid cell leukodystrophy is a lysosomal storage disease characterized by the loss of galactocerebrosidase. Galactocerebrosidase loss leads to the accumulation of psychosine and subsequent oligodendrocyte cell death, demyelination, macrophage recruitment, and astroglial activation and proliferation. To date, no studies have elucidated the mechanism of glial cell activation and cytokine and chemokine up-regulation and release. We explored a novel explanation for the development of the pathological changes in the early stages of globoid cell leukodystrophy associated with toll-like receptor (T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the development of serotonergic neurons in vertebrates, we used zebrafish as a model system. In this study we cloned two cDNAs (complementary DNAs) coding for serotonin transporter (SERT) from the zebrafish, named serta and sertb. The serta cDNA encodes a protein of 693 amino acids and showed high level of sequence identity with rat and human SERTs. In situ hybridization showed serta to be expressed in raphe nuclei, ventral posterior tuberculum and pineal organ. The expression of serta in raphe and ventral posterior tuberculum overlapped with the location of serotonin and express
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve axotomy (FNA) is a well-established experimental model of motoneuron regeneration. After peripheral nerve axotomy, a sequence of events including glial activation and axonal regrowth leads to functional recovery of the afflicted pool of motoneurons. Using microarray analysis we identified an increase in the expression of 60 genes (at a false discovery rate of 0.1, genes were significant P < 0.004) within the facial nucleus as a consequence of nerve injury. In situ hybridization analysis validated the increased expression of many of these axotomy-induced genes. One specific gene, e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin regulates energy balance through central circuits that control food intake and energy expenditure, including proopiomelanocortin (POMC) neurons. POMC neuron-specific deletion of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) (Ptpn1(loxP/loxP) POMC-Cre), a negative regulator of CNS leptin signaling, results in resistance to diet-induced obesity and improved peripheral leptin sensitivity in mice, thus establishing PTP1B as an important component of POMC neuron regulation of energy balance. POMC neurons are expressed in the pituitary, the arcuate nucleus of the hypothalamus (ARH), and the nucleus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the hindbrain, serotonin (5-HT) functions as a modulator of the central glucagon-like peptide-1 (GLP-1) system. This interaction between 5-HT and GLP-1 is achieved via 5-HT2C and 5-HT3 receptors and is relevant for GLP-1-mediated feeding behavior. The central GLP-1 system is activated by various stressors, activates the hypothalamic pituitary adrenocortical (HPA) axis, and contributes to stress-related behaviors. Whether 5-HT modulates GLP-1's role in the stress response in unknown. We hypothesized that the serotonergic modulation of GLP-1-producing neurons (i.e., PPG neurons) is stimul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse fetuses carrying targeted inactivations of both the RAR(&agr;) and the RARbeta genes display a variety of malformations in structures known to be partially derived from the mesenchymal neural crest originating from post-otic rhombomeres (e.g. thymus and great cephalic arteries) (Ghyselinck, N., Dupé, V., Dierich, A., Messaddeq, N., Garnier, J.M., Rochette-Egly, C., Chambon, P. and Mark M. (1997). Int. J. Dev. Biol. 41, 425-447). In a search for neural crest defects, we have analysed the rhombomeres, cranial nerves and pharyngeal arches of these double null mutants at early embryonic stag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Smith-Lemli-Opitz syndrome is a mental retardation/malformation syndrome with behavioral components of autism. It is caused by a deficiency in 3beta-hydroxysteroid-Delta7-reductase (DHCR7), the enzyme required for the terminal enzymatic step of cholesterol biosynthesis. The availability of Smith-Lemli-Opitz syndrome mouse models has made it possible to investigate the genesis of the malformations associated with this syndrome. Dhcr7 gene modification (Dhcr7-/-) results in neonatal lethality and multiple organ system malformations. Pathology includes cleft palate, pulmonary hypoplasia, cyan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventilation of the lungs is mediated by neurons of the respiratory network in the lower brainstem. The activity of rhythmogenic respiratory network neurons seems to depend greatly on cellular levels of the second messenger cAMP. Accordingly, depression of breathing in (preterm) infants associated with clinical administration of opioids and prostaglandins results likely from a fall of cAMP in these cells caused by G(i/o) proteins that are activated via mu-opiate or EP(3) prostanoid receptors, respectively. Typically, such drug-induced depression of infant breathing is treated with high doses of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migrating axons require the correct presentation of guidance molecules, often at multiple choice points, to find their target. Netrin 1, a bifunctional cue involved in both attracting and repelling axons, is involved in many cell migration and axon pathfinding processes in the CNS. The netrin 1 receptor DCC and its Caenorhabditis elegans homolog UNC-40 have been implicated in directing the guidance of axons toward netrin sources, whereas the C. elegans UNC-6 receptor, UNC-5 is necessary for migrations away from UNC-6. However, a role of vertebrate UNC-5 homologs in axonal migration has not bee
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cranial neural crest gives rise to most of the skeletal tissues of the skull. Matrix-mediated tissue interactions have been implicated in the skeletogenic differentiation of crest cells, but little is known of the role that growth factors might play in this process. The discovery that mutations in fibroblast growth factor receptors (FGFRs) cause the major craniosynostosis syndromes implicates FGF-mediated signalling in the skeletogenic differentiation of the cranial neural crest. We now show that, in vitro, mesencephalic neural crest cells respond to exogenous FGF2 in a dose-dependent mann
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Recently the direct analysis of neural induction in the early chick embryo has become possible by the perfection of a technique for mechanical germ layer separation (HARA, 1961). This technique made it possible to interrupt the inductive process at various stages of development by separating the ectoderm from the inducing mesoderm anterior toHENSEN'S node. By subsequently culturing pieces of the isolated ectodermin vivo a study was made of the temporal sequence of appearance and the spatial extension of neural differentiation tendencies in the prospective neural ectoderm. 2. An area of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, this laboratory demonstrated that ethanol reduces the number of developing serotonin (5-HT)-containing neurons by increasing apoptosis. We also found that 5-HT(1A) agonists attenuate the proapoptotic effects of ethanol and the ethanol-mediated reduction of fetal 5-HT neurons. These neuroprotective effects are mediated in part by the ability of 5-HT(1A) agonists to activate the phosphatidyl 3'-kinase (PI-3K) prosurvival pathway. NF-kappaB is one of the downstream effectors activated by this pathway. In the present study, we used quantitative real-time reverse transcriptase-polymeras
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the homeobox gene vHnf1 are associated with human diseases MODY5 (maturity-onset diabetes of the young, type V) and familial GCKD (glomerulocystic kidney disease). In an insertional mutagenesis screen in zebrafish, we isolated mutant alleles of vhnf1. Phenotypes of these mutants include formation of kidney cysts, underdevelopment of the pancreas and the liver, and reduction in size of the otic vesicles. We show that these abnormalities arise from patterning defects during development. We further provide evidence that vhnf1 regulates the expression of key patterning genes for these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, loss of function mutations in the SAMHD1 (AGS5) gene cause a severe form of Aicardi-Goutières syndrome (AGS), an inherited inflammatory-mediated encephalopathy characterized by increased type I IFN activity and upregulation of IFN-stimulated genes (ISGs). In particular, SAMHD1-related AGS is associated with a distinctive cerebrovascular pathology that commonly leads to stroke. Although inflammatory responses are observed in immune cells cultured from Samhd1 null mouse models, these mice are physically healthy, specifically lacking a brain phenotype. We have investigated the use of z
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.