BACKGROUND: Video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) is a key treatment for many cardiothoracic issues, but intraoperative factors can lead to acute postoperative pain (APSP), impacting recovery and quality of life. While multimodal analgesic methods are used, they have notable side effects. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) offers a non-invasive pain relief option by stimulating the primary motor cortex (M1), effective in chronic pain management. However, its role in preventing and treating APSP after VATS needs confirmation through high-quality clinical trials.
METHODS/
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapentadol is an analgesic compound that acts centrally to attenuate pain. Previous studies have shown that tapentadol has dual mechanisms of action as a mu-opioid receptor agonist and noradrenaline re-uptake inhibition. Therefore, tapentadol provides a great advantage over classic opioids in pain management from nociceptive to neuropathic. Cumulative evidence from in vitro data suggests that tapentadol effect of norepinephrine re-uptake could be a new target that overcomes other classic opioids in chronic neuropathic pain. Compared to tramadol and other opioids, tapentadol is associated with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid action was thought to exert reinforcing effects solely via the initial agonism of opioid receptors. Here, we present evidence for an additional novel contributor to opioid reward: the innate immune pattern-recognition receptor, toll-like receptor 4 (TLR4), and its MyD88-dependent signaling. Blockade of TLR4/MD2 by administration of the nonopioid, unnatural isomer of naloxone, (+)-naloxone (rats), or two independent genetic knock-outs of MyD88-TLR4-dependent signaling (mice), suppressed opioid-induced conditioned place preference. (+)-Naloxone also reduced opioid (remifentanil) self-admi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify endogenous factors involved in herpetic pain, we performed genome-wide microarray analysis of the spinal cord of mice that suffered from herpetic allodynia induced by inoculation with herpes simplex virus type 1, which revealed marked induction of galectin-3, a β-galactoside-binding lectin. Therefore, we investigated the role of galectin-3 in herpetic allodynia. The expression levels of galectin-3 mRNA and protein were increased with a temporal pattern similar to that of herpetic allodynia. Galectin-3-expressing cells were mainly localized in the superficial dorsal horn, round in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary mechanical allodynia resulting from a thermal stimulus (52.5 degrees C for 45s) is blocked by intrathecal (i.t.) pretreatment with calcium-permeable AMPA/KA receptor antagonists, but not NMDA receptor antagonists. Spinal sensitization is presumed to underlie thermal stimulus-evoked secondary mechanical allodynia. We investigated whether this spinal sensitization involves activation and phosphorylation of calcium-dependent protein kinases (PKA, PKC and CaMKIIalpha), and examined if the noxious stimulus increases phosphorylated AMPA GLUR1 (pGLUR1 Ser-845 and pGLUR1 Ser-831). Secondary
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors can invade, compress, and damage nerves, leading to persistent pain and seriously affecting the quality of life of patients. However, their treatment is challenging. Sensitization of peripheral receptors, abnormal activity of primary sensory neurons, activation of glial cells, enhanced inflammatory responses, and sensory information transmission contribute towards cancer pain. Therefore, considerable attention has been paid to exploring prospective methods to inhibit the occurrence of these factors and relieve cancer pain. Studies on different types of pains have revealed that the trans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is an adverse effect of neurotoxic antineoplastic agents commonly used to treat cancer. Patients with CIPN experience debilitating signs and symptoms, such as combinations of tingling, numbness, pain, and cramping in the hands and feet that inhibit their daily function. Among the limited prevention and treatment options for CIPN, exercise has emerged as a promising new intervention that has been investigated in approximately two dozen clinical trials to date. As additional studies test and suggest the efficacy of exercise in treating CIPN, it i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent synovial inflammation, bone erosion, cartilage destruction, and debilitating pain. Current therapies often fall short in preventing structural damage and restoring immune balance. To address these limitations, we evaluated MRG-001 - a fixed-dose combination of plerixafor (AMD3100) and low-dose tacrolimus (FK506) with reported immunoregulatory and regenerative potential - in preclinical models of RA.
METHODS: The therapeutic efficacy of MRG-001 was assessed in collagen-induced arthritis and collag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological injury is a crucial problem that interferes with the therapeutic use of vinca alkaloids as well as the quality of patient life. This study was conducted to assess the impact of using loratadine or diosmin/hesperidin on neuropathy induced by vinca alkaloids. Patients were randomized into one of three groups as follows: group 1 was the control group, group 2 received 450 mg diosmin and 50 mg hesperidin combination orally twice daily, and group 3 received loratadine 10 mg orally once daily. Subjective scores (numeric pain rating scale, douleur neuropathique 4, and functional assessme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is one of the main and most prevalent side effects of chemotherapy, significantly affecting the quality of life of patients and the course of chemotherapeutic treatment. Nevertheless, despite its prevalence, the management of the CIPN is considered particularly challenging, with this condition often being perceived as very difficult or even impossible to prevent with currently available agents. Therefore, it is imperative to find better options for patients diagnosed with this condition. While the search for the new agents must continue, anothe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib (BTZ) is a first-generation proteasome inhibitor that has shown significant efficacy in the treatment of multiple myeloma (MM), providing significant therapeutic benefits without severely compromising overall patient health. However, one of the most common and debilitating side effects associated with BTZ therapy is bortezomib-induced peripheral neuropathy (BIPN). This condition is the leading complication observed in patients undergoing BTZ treatment and has a profound impact on treatment regimens, often necessitating dose reductions or alterations in the dosing schedule. Despite t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a significant side effect of cancer treatments like paclitaxel and oxaliplatin, impacting patient quality of life (QoL). Despite much research, its underlying mechanisms remain unclear and effective therapies are lacking. This review evaluates whether current experimental models accurately reflect CIPN, emphasizing recent molecular and cellular findings, especially the role of sensory ion channels. We outline limitations of existing models and propose more translational preclinical approaches to better capture disease complexity and patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) modulates nociception in the spinal cord, but little is known about its mechanisms of release. We measured NPY release in situ using the internalization of its Y1 receptor in dorsal horn neurons. Y1 receptor immunoreactivity was normally localized to the cell surface, but addition of NPY to spinal cord slices increased the number of neurons with Y1 internalization in a biphasic fashion (EC50s of 1 nM and 1 μM). Depolarization with KCl, capsaicin, or the protein kinase A activator 6-benzoyl-cAMP also induced Y1 receptor internalization, presumably by releasing NPY. NMDA rec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophic support and myelination of axons by Schwann cells in the PNS are essential for normal nerve function. Herein, we show that deletion of the LDL receptor-related protein-1 (LRP1) gene in Schwann cells (scLRP1(-/-)) induces abnormalities in axon myelination and in ensheathment of axons by nonmyelinating Schwann cells in Remak bundles. These anatomical changes in the PNS were associated with mechanical allodynia, even in the absence of nerve injury. In response to crush injury, sciatic nerves in scLRP1(-/-) mice showed accelerated degeneration and Schwann cell death. Remyelinated axons wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sustained neuroinflammation strongly contributes to the pathogenesis of pain. The clinical challenge of chronic pain relief led to the identification of molecules such as cytokines, chemokines and more recently matrix metalloproteinases (MMPs) as putative therapeutic targets. Evidence points to a founder member of the matricial CCN family, NOV/CCN3, as a modulator of these inflammatory mediators. We thus investigated the possible involvement of NOV in a preclinical model of persistent inflammatory pain.
METHODS: We used the complete Freund's adjuvant (CFA)-induced model of persist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is the most difficult type of pain to control, and patients lose their motivation for the purposive pursuit with a decrease in their quality of life. Using a functional magnetic resonance imaging analysis, we demonstrated that blood oxygenation level-dependent signal intensity was increased in the ipsilateral nucleus accumbens (N.Acc.) following peripheral nerve injury. microRNAs are small, noncoding RNA molecules that direct the post-transcriptional suppression of gene expression, and play an important role in regulating synaptic plasticity. In this study, we found that sciat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a clinical condition that is currently of great concern and is often caused by tissue or nerve damage or occurs as a concomitant symptom of a variety of diseases such as cancer. Severe pain seriously affects the functional status of the body. However, existing pain management programs are not fully satisfactory. Therefore, there is a need to delve deeper into the pathological mechanisms underlying pain generation and to find new targets for drug therapy. Sphingolipids (SLs), as a major component of the bilayer structure of eukaryotic cell membranes, also have powerful signal transducti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal mGluR5 is a key mediator of neuroplasticity underlying persistent pain. Although brain mGluR5 is localized on cell surface and intracellular membranes, neither the presence nor physiological role of spinal intracellular mGluR5 is established. Here we show that in spinal dorsal horn neurons >80% of mGluR5 is intracellular, of which ∼60% is located on nuclear membranes, where activation leads to sustained Ca(2+) responses. Nerve injury inducing nociceptive hypersensitivity also increases the expression of nuclear mGluR5 and receptor-mediated phosphorylated-ERK1/2, Arc/Arg3.1 and c-fos. Sp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is a common and major complication of diabetes, the underlying mechanisms of which are not fully understood. Using a mouse model of type II diabetes, the present study investigated the role of phosphodiesterase-5 (PDE5) in peripheral neuropathy. BKS.Cg-m+/+Leprdb/J (db/db) mice were treated with sildenafil, a specific inhibitor of PDE5, at doses of 2 and 10 mg/kg or saline. Levels of PDE5 and morphometric parameters in sciatic nerve tissue as well as the motor and sensory function were measured in these mice. In diabetic mice, PDE5 expression in sciatic nerve tissue was s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer pain is one of the most severe types of chronic pain, and the most common cancer pain is bone cancer pain. The treatment of bone cancer pain remains a clinical challenge. Here, we report firstly that A-type K(+) channels in dorsal root ganglion (DRG) are involved in the neuropathy of rat bone cancer pain and are a new target for diclofenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug that can be used for therapy for this distinct pain. There are dynamically functional changes of the A-type K(+) channels in DRG neurons during bone cancer pain. The A-type K(+) currents that mainly express in is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования