Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
896 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors are widely used in patients with type 2 diabetes mellitus to accomplish glycemic control through an increase in the blood glucagon-like peptide 1 (GLP-1) concentration. These agents also inhibit vascular inflammation (eg, in atherosclerosis). This study was undertaken to determine whether and how vildagliptin (a potent dipeptidyl peptidase 4 inhibitor) might reduce intimal hyperplasia in vein grafts.
METHODS: Twelve rabbits were randomly divided into two groups; one group received vildagliptin orally (10 mg/kg/d; n = 6), whereas the control group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, it is still unknown whether differences in glycemic control have any effect on glucose and insulin kinetics after vildagliptin administration. The aim of this study was to evaluate the effect of vildagliptin on glucose and insulin concentrations during a 24-h period in type 2 diabetes patients with different ranges of baseline hemoglobin A1c (A1C) levels.
PATIENTS AND METHODS: A randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled clinical trial was carried out in 12 drug-naive adult volunteers with type 2 diabetes and overweight or obesity. Subjects had fasting gluc
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of preterm birth is an increasing problem. Indomethacin, a non-specific cyclooxygenase inhibitor, has been largely used as tocolytic in the treatment of preterm labor. The aim of the present study was to assess a putative synergistic tocolytic effect between the inhibition of the production of prostanoids and stabilization of epoxides fatty acids, particularly arachidonate on spontaneous uterine contractile activity. The experimental work was performed on uterine biopsies from consenting women undergoing elective cesarean delivery at term. Isometric tension measurements were perf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of some new aminoadamantane derivatives is described. The new compounds were evaluated against a wide range of viruses [influenza A H1N1, influenza A H2N2, influenza A H3N2, influenza B, parainfluenza 3, herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2), thymidine kinase-deficient (TK-) HSV-1, vaccinia, vesicular stomatitis, polio 1, Coxsackie B4, Sindbis, Semliki forest, Reo 1, varicella-zoster virus (VZV), TK- VZV, human cytomegalovirus (HCMV), and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and type 2 (HIV-2)]. Some of them proved markedly active against the influenza A H
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-77636, ((1R,3S) 3-(1'-adamantyl)-1-aminomethyl-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benz opyran hydrochloride), is a selective dopamine D1 receptor agonist. In a battery of receptor binding assays, A-77636 shows the highest affinity (pKi = 7.40 +/- 0.09; Ki = 39.8 nM) for the dopamine D1 receptor. A-77636 is an agonist at the dopamine D1 receptors in the fish retina (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM; intrinsic activity = 102% of dopamine) and the rat caudate-putamen (pEC50 = 8.97; intrinsic activity = 134% of dopamine). The compound is functionally inactive at dopamine D2 receptors (EC50 > 10 microM).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Comparative efficacy between fibroblast growth factor 21 (FGF21) and vildagliptin on metabolic regulation, cardiac mitochondrial function, heart rate variability (HRV), and left ventricular (LV) function is not known. We hypothesized that FGF21 and vildagliptin share a similar efficacy in improving these parameters in high fat diet (HFD)-induced obese-insulin resistant rats.
METHODS: Twenty-four male Wistar rats were fed with either a normal diet (ND) or a HFD for 12 weeks. Then, ND rats were received vehicle (NDV). Rats in the HFD group were divided into three subgroups to receive eith
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Glucagon-like peptide-1 can reduce both postprandial plasma glucose (PG) and chylomicron (CM) levels in patients with type 2 diabetes. However, there have been no reports regarding the relationship between the postprandial metabolism of PG and CM.
METHODS: Patients with type 2 diabetes who were admitted for glycemic control were randomized to insulin alone (Ins; n=16) or insulin plus vildagliptin 100 mg (InsV; n=16) groups. The insulin dose was adjusted to maintain normal blood glucose levels. The daily profiles of serum TG, remnant lipoprotein cholesterol (RemL-C), and apolipoprotein B4
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher's disease (GD) is caused by mutations in the GBA1 gene, which encodes acid-β-glucosidase, an enzyme involved in the degradation of complex sphingolipids. While the non-neuronopathic aspects of the disease can be treated with enzyme replacement therapy (ERT), the early-onset neuronopathic form currently lacks therapeutic options and is lethal. We have developed an induced pluripotent stem cell (iPSc) model of neuronopathic GD. Dermal fibroblasts of a patient with a P.[LEU444PRO];[GLY202ARG] genotype were transfected with a loxP-flanked polycistronic reprogramming cassette consisting of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine 1-phosphate (S1P), a lysosphingolipid associated with high-density lipoprotein (HDL), contributes to the anti-atherogenic potential attributed to this lipoprotein. This study examined whether a reduction of S1P plasma levels affects atherosclerosis in a murine model of disease. LDL-R(-/-)mice on Western diet were given ABC294640, an inhibitor of sphingosine kinase (SphK) for 16 weeks. ABC294640 decreased plasma S1P by approximately 30%. However, ABC294640 failed to affect atherosclerotic lesion formation. Plasma triglycerides were reduced whereas total and HDL-cholesterol remained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment has been found across all subtypes of schizophrenia. The location and function of dopamine-1 receptors (D1Rs) make them attractive targets for the treatment of cognitive impairment in schizophrenia. Here we investigate the systemic effect of a D1R agonist (A77636) and antagonist (SCH 23390) on hyperlocomotor activity and cognitive deficit induced by an NMDA receptor antagonist (MK-801). Wistar rats (250-300 g) received A77636 (0.1, 0.5 or 1 mg/kg) or SCH 23390 (0.02 or 0.05 mg/kg) with MK-801 (0.1 mg/kg) or saline for 4 d. On day 4 we assessed the prepulse inhibition of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoid-related molecules (RRMs) are derivatives of retinoic acid and promising antileukemic agents with a mechanism of action different from that of other common chemotherapeutics. Here, we describe a novel chemical series designed against the RRM prototype, CD437. This includes molecules with apoptotic effects in acute promyelocytic leukemia and other myelogenous leukemia cell lines, as well as ST2065, an RRM with antagonistic properties. The most interesting apoptotic agent is ST1926, a compound more powerful than CD437 in vitro and orally active in vivo on severe combined immunodeficiency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[Cu(thp)4]PF6, [Cu(PTA)4]PF6, [Au(thp)4]PF6 and [Au(PTA)4]PF6 are phosphane (thp = tris(hydroxymethyl)phosphane; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) copper(I) and gold(I) water-soluble complexes characterized by high anticancer activity in a wide range of solid tumors, often able to overcome drug resistance of platinum-based compounds. For these reasons, they have been proposed as a valid alternative to platinum-based chemotherapeutic drugs (e.g., cisplatin and oxaliplatin). In vitro experiments performed on organotypic cultures of dorsal root ganglia (DRG) from 15-day-old rat embryos reve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Long-term high-fat diet (HFD) consumption has been shown to cause insulin resistance, which is characterized by hyperinsulinaemia with metabolic inflexibility. Insulin resistance is associated with cardiac sympathovagal imbalance, cardiac dysfunction and cardiac mitochondrial dysfunction. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, vildagliptin and sitagliptin, are oral anti-diabetic drugs often prescribed in patients with cardiovascular disease. Therefore, in this study, we sought to determine the effects of vildagliptin and sitagliptin in a murine model of insulin resi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus infection, more commonly known as the 'cold flu', is an etiological agent that gives rise to recurrent annual flu and many pandemics. Dated back to the 1918- Spanish Flu, the influenza infection has caused the loss of many human lives and significantly impacted the economy and daily lives. Influenza virus can be classified into four different genera: influenza A-D, with the former two, influenza A and B, relevant to humans. The capacity of antigenic drift and shift in Influenza A has given rise to many novel variants, rendering vaccines and antiviral therapies useless. In light
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior capsular opacification (PCO) is a common complication following cataract surgery, resulting from the epithelial-mesenchymal transition (EMT) of lens epithelial cells (LECs). PCO continues to represent a significant public health challenge due to its detrimental impact on visual outcomes, with many patients requiring additional interventions. In this study, we evaluated the potential efficacy of DPP4 inhibitors-specifically Sitagliptin, Saxagliptin, and Vildagliptin-in mitigating TGF-β-induced EMT in LECs. We hypothesized that these inhibitors could reduce fibrotic changes in LECs and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted this pilot study to examine efficacy and safety of switching from subcutaneous injection of insulin to oral administration of a DPP-4 inhibitor, vildagliptin, in type 2 diabetic patients undergoing hemodialysis. Consecutive type 2 diabetic patients on hemodialysis who were switched from insulin to vildagliptin between August 2010 and April 2011 were extracted from the hospital database. In patients whose post-switch increase in glycated albumin (GA) levels was <1.5 % without resuming insulin at least 24 weeks, the switch was defined as efficacious. In patients who resumed insulin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate whether saxagliptin add-on therapy to continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) further improve blood glycemic control than CSII therapy in patients with newly diagnosed type 2 diabetes (T2D).
METHODS: This was a single-center, randomized, control, open-labeled trial. Newly diagnosed T2D patients were recruited between February 2014 and December 2015. Subjects were divided into saxagliptin add-on therapy to CSII group (n = 31) and CSII therapy group (n = 38). The treatment was maintained for 4 weeks. Oral glucose tolerance test was performed at baseline. Serum
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate efficacy with the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor saxagliptin (SAXA), metformin extended release (MET), and combination (SAXA-MET) in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) and impaired glucose regulation.
DESIGN: Prospective, randomized, single-blind drug study.
SETTING: Outpatient clinic.
PATIENT(S): Patients (n = 38) with PCOS (aged 18-42 years) and prediabetic hyperglycemia determined by a 75-gram oral glucose tolerance test.
INTERVENTION(S): Patients were randomized to SAXA-MET (5 mg/2,000 mg), SAXA (5 mg), or MET (2,000 mg) for 16 weeks.
MAIN OUTCOME
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine, a key neurotransmitter mediating the rewarding properties of drugs of abuse, is widely believed to exert some of its effects by modulating neuronal activity of nucleus accumbens (NAcc) medium spiny neurons (MSNs). Although its effects on synaptic transmission have been well documented, its regulation of intrinsic neuronal excitability is less understood. In this study, we examined the cellular mechanisms of acute dopamine effects on core accumbens MSNs evoked firing. We found that 0.5 µM A-77636 and 10 µM quinpirole, dopamine D1 (DR1s) and D2 receptor (D2Rs) agonists, respectively, m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria volunteer infection studies (VISs) accelerate new drug and vaccine development. In the induced blood-stage malaria (IBSM) model, volunteers are inoculated with erythrocytes infected with Plasmodium falciparum. Observations of elevated liver enzymes in the IBSM model with new chemical entities (NCEs) promoted an analysis of available data. Data were reviewed from eight IBSM studies of seven different NCEs, plus two studies with the registered antimalarial piperaquine conducted between June 2013 and January 2017 at QIMR Berghofer, Brisbane, Australia. Alanine aminotransferase (ALT) was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.