A 7-year- old sexually intact female Leonberg dog was evaluated for chronic lameness of the right forelimb. The bitch showed mild hyperthermia (39.3°C), a decrease in its activity, a capricious appetite, a high weight loss (4 kg in 15 days) and a right foreleg lameness. A careful clinical examination revealed a deformation of the right proximal humerus and right tibia. Radiographic examination of the right tibia, right humerus showed osteolysis of both cortical and trabecular bone with a periosteal bone proliferation in the vicinal soft tissues. The owner having refused a bone biopsy, a treatm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) encompasses deletions at the distal part of the short arm of one chromosome 4 (4p16 region). Clinical signs frequently include a typical facial appearance, mental retardation, intrauterine and postnatal growth retardation, hypotonia with decreased muscle bulk and seizures besides congenital heart malformations, midline defects, urinary tract malformations and brain, hearing and ophthalmologic malformations. Pathogenesis of WHS is multigenic and many factors are involved in prediction of prognosis such as extent of deletion, the occurrence of severe chromosome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specimen of which it is a matter here takes part of the heritage of the Museum of Anatomy and Embryology of the Faculty of Medicine of the Université Libre de Bruxelles. Its medical history is completely unknown, because it takes part of an ancient collection of pathological anatomy saved from destruction and recovered by the laboratory of Anatomy and Embryology. The specimen is strongly folded up on itself ("in extension"), its length so arranged is about 25 cm; unfolded, it develops to 45 cm. Cranial perimeter is of 31 cm. Unfortunately, the brain was removed during the initial analysis,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 48,XXYY syndrome is a rare uncommon gonosome aneuploidy and its incidence is estimated to be 1:18,000-1:40,000. The phenotype associated with this syndrome, classically described as Klinefelter variant, is extremely variable but developmental abnormalities are always present. Ultrasound signs during pregnancy are inconsistent, and only three prenatal cases have been described in the literature. Here, we report a case of 48,XXYY syndrome identified in prenatal period because of the presence of polyhydramnios and bilateral clubfeet on second trimester ultrasound. This observation shows the i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The relationships between the piriformis muscle and the sciatic nerve are close and may be changing. In some cases, these relationships are the cause of a piriformis syndrome, an under-diagnosed etiology of non discal sciatica. The aim of the study was to explore, by the MRI, the sciatic nerve and the piriformis muscle. MATERIELS AND METHODS: One hundred and four buttocks were explored by MRI for 52 randomly selected patients.
RESULTS: In 59.6% of cases, no variation of the piriformis muscle and sciatic nerve were found. In 26% of cases, the sciatic nerve was divided into the pelvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chin fat pad is poorly described in anatomic publications. To improve its knowledge, we performed 10 dissections, we studied 10 CT Scanners and ten RMN from patients without mental scar, and we performed a CT scanner of this area in a man at rest and during the lips protraction. A histological study has been performed comparing the chin fat pad with the subcutaneous fat and the buccal fat pad. The chin fat pad was cylindric, measuring 20 mm long, 7,5 mm wide and 4 mm high. It became thinner during the lips protraction. The histological study revealed a lot of fibrous septa. It was more sim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man, who previously underwent laparotomy for pancreatic adenocarcinoma, was admitted in the emergency room for acute small bowel obstruction related to a strangulated Spieghelian hernia. On CT-scan, the hernia was located at the lateral border of the right rectus abdominis muscle below the external oblique muscle, among the transverse abdominis and internal oblique muscles layers. Spieghelian hernias (or hernia of the linea semilunaris) often occur at the level of a weak spot where the linea accurata crosses the linea semilunaris, when the posterior layer of the rectus gain chang
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of an original insertion and course of the abductor digiti minimi muscle on the medial part of the palmaris longus tendon. The anomalous muscle was only present on the left side. Various studies have reported the frequency of anomalous muscles in approximately 22 to 35% of hands and it was in majority an anomalous abductor digiti minimi muscle. The knowledge of this original insertion is important because it can sometimes be correlated with ulnar nerve compression at Guyon's canal. But Guyon's canal syndrome is less common than carpal tunnel syndrome, and the incidence of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anatomical model in wax made by Tramond (middle of the 19th century) represented the cranial nerves of a left hemicranium. The aim of the study was to verify its anatomical veracity, to realize a tri-dimensional visualization by computer, and finally to numerize and to diffuse it to the general public in the purpose of culture on the internet. The model belonged to the Delmas, Orfila and Rouvière Museum (Paris Descartes university). It represented the cranial nerves especially the facial and the trigeminal nerves and their branches. To perform the photographic rotation every 5° along 360°,
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of true prenatal mosaic trisomy 13 on amniotic fluid associated with a normal phenotype at the age of 6 years. The amniocentesis was performed because of advanced maternal age and was controlled by a second sample. Morphological and cardiac ultrasonography did not reveal any fetal malformations. No trisomic cells were found in the fetal blood and a nuclear magnetic resonance imaging (IRM) of the brain was performed during the third trimester found no abnormality of the brain. Finally, at birth cytogenetic analysis was performed on two placental samples for chromosomal analy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution computed tomography scanning (CT) allows depiction of microanatomic structures of the temporal bone. CT is useful for detecting several pathologic conditions of the temporal bone such as congenital malformations, particularly in young children with sensorineural hearing loss. Some external, middle and inner ear structures are difficult to evaluate. The objective of this study has been to provide the key planes in coronal and axial planes (five coronal planes and three axial planes) but also with oblique planes reconstruction (two planes) for normal temporal bones evaluation. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a rare brain abnormality resulting from an incomplete cleavage of the primitive prosencephalon of forebrain during early embryogenesis. It includes a series of rare complex and heterogenosis disorders. Alobar form is associated with an extremely poor fetal prognosis. Here we report three cases of alobar holoprosencephaly and one case of semilobar holoprosencephaly diagnosed at the third trimester. Causes, diagnosis and management of holoprosencephaly are discussed referring to literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latissimus dorsi is a muscle of the back which forms the posterior fold of the axilla and its tendon twists to insert into the floor of the intertubercular sulcus of the humerus. Occasionally, the muscle has a muscular slip which crosses the axilla to insert into the pectoralis major. This muscular slip is often termed as "axillary arch." In the present study, we report bilateral axillary arch detected in a 45-year-old male cadaver. The average vertical length of the axillary arch measured 7 cm. The average maximum width of the uppermost, middle and lower part of the arch measured 2, 3.5 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the anatomy and topography of the laryngeal fat body and of the space it lies within.
MATERIALS AND METHODS: The study is carried out on series of histological sections of head and neck blocks from six foetuses and three newborns. Three adult necks were dissected, a fourth one analysed through sagittal median section. CT-Scan and MRI imaging complete the description.
RESULTS: The laryngeal fat body (LFB) lies within the pre-epiglottic (PE) space that stands in the median anterior part of the upper infrahyoid region, located just below the level of the hyoid bone. The walls o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomy of the paranasal sinuses is variable and it is important to appreciate their clinical and surgical significance. During both posterior ethmoid and sphenoid sinus surgery, but also for endoscopic approach of pituitary, a good knowledge of the anatomy is essential for understanding the pathological process and to prevent surgical complications (optic nerve, internal carotid artery injury during surgery). Although coronal Computerized Tomography (CT) is the routine procedure performed for functional endoscopic sinus surgery (FESS), axial CT is most useful in demonstrating the anatomy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cephalopagus are a rare variant of conjoined twins resulting from an incomplete late division of the embryonic disk and associated with an extremely poor fetal prognosis. Here, we report a rare case of a male cepahalopagus conjoined twins diagnosed during the 23rd week of gestation. Delivery was vaginal showing twins fused from the top of the head to the umbilicus. The fused skull showed a cephalocele with agenetic brain. Esophagus, stomach and duodenum are common for the two twins. Causes, diagnosis and management of cephalopagus are discussed referring to literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cervical surgery can be complicated of postoperative facial sensory deficits, in particular in using the anterior presternocleidomastoid approach. The purpose of this study was to specify the routes and the links of nerves involved in these sensory deficits (great auricular nerve and transverse cervical nerve with the goal, to deducing, if possible, some modifications of the surgical practices to prevent the deficits.
PATIENTS: Ten dissections of the superficial cervical plexus, on preserved anatomical subjects, were made from February till May 2009. Nerves and whole superfi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1956, the number of chromosomes in humans is set at 46; in 1959, the link between a disability (mongolism) and a chromosomal anomaly (the Down syndrome) is established: human and medical cytogenetics were born. Since then, progress has been remarkable: the techniques of chromosomal and molecular cytogenetics can reach a resolution of the size of a single gene with a pangenomic scope. Practical applications are constantly expanded. The clinical impact is significant, from the genetic counselling in constitutional to the targeted therapies. Fifty years later, cytogenetics can be defined as th
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
If we observe the evolution of the Alzheimer's disease of a premature entorhinal stage at an evolved stage of the neocortex, the succession of the confusions of the simple mnesic complaint in the aphasia, praxia, gnosia, visual, psychological and comportemental difficulties testify of the extension of the lesions in the neocortical structures. This neocortical regression seems to take the inverse road of the phylo- and ontogenetic evolution, where this hegemonic neocerebral cortex - which had grown again on the borders of the archeocortical and paleocortical barbarian empire - sees itself disp
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Virchow-Robin spaces are very well-known anatomical and radiological entities. However, the observation of giant cystic widening of Virchow-Robin spaces is anecdotic. We report herein the case of a patient presenting with giant cystic widening of Virchow-Robin spaces located in both cerebral hemispheres.
OBSERVATION: A 26-year-old female presented with numbness of left arm and then, of both arms. CT scan showed many hypodensities located in the two hemispheres. Neurologic examination was normal. MR imaging allowed the diagnosis of giant cystic widening Virchow-Robin spaces in T2
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования