Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
982 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Rennin-angiotensin system (RAS) has been involved in sperm function, even so, little is known about the implication of one of the RAS axis formed by Ang-(1-7) (angiotensin-(1-7)) and MAS receptor. Hence, in the present work, we focused on elucidating the function of the MAS receptor in human spermatozoa. We analyzed the expression and localization of MAS receptor in human spermatozoa and we observed if its activation is able to modulate the sperm motility of normal motility and/or asthenozoospermic patients, as well as, the acrosome reaction of the spermatozoa. MAS receptor is present in human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenoteratospermia, one of the most common causes for male infertility, often presents with defective sperm heads and/or flagella. Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) is one of the common clinical manifestations of asthenoteratospermia. Variants in several genes including DNAH1, CEP135, CATSPER2 and SUN5 are involved in the genetic pathogenesis of asthenoteratospermia. However, more than half of the asthenoteratospermia cases cannot be explained by the known pathogenic genes.
METHODS AND RESULTS: Two asthenoteratospermia-affected men with severe MMA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) provided an effective treatment for infertile couples whose infertility was attributed to male factors. However, some of them face poor results after ICSI and subsequently use artificial insemination with donor sperm (AID). Only a few studies have reported on the clinical outcome of AID cycles after previous failed ICSI cycles, with contrasting results. The results reported here involve a cohort of 47 couples undertaking 175 AID cycles after 120 failed ICSI cycles for various reasons. Couples were allocated to two groups according to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyses the prevalence of karyotype aberrations and Yq microdeletions in infertile couples undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Before undergoing ICSI, each partner of 470 infertile couples was screened for karyotype aberrations by QFQ-banding technique on peripheral blood lymphocytes; male partners were also screened for Yq microdeletions. In 2.55% of the couples karyotype aberrations were found including numerical and structural alterations of autosomes and sex chromosomes. The female group had a high prevalence of low-level sex chromosome mosaicism (1.28%) and 5 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptomic analysis was used to explore the effect of electroacupuncture therapy with distant-approximal acupoints based on the hypothalamic-pituitary-testicular (HPT) on gene expression patterns and pathways in oligoasthenospermia (OAT) rats. In this study, the rat model of OAT after intragastric administration of adenine was selected as the research object, and randomly divided into a blank group (C), a model group (M), and a electroacupuncture therapy with distant-approximal acupoints group (D). After electroacupuncture intervention, the epididymal sperm quality and serum sex hormon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermiogenesis, the complex transformation of haploid spermatids into mature spermatozoa, relies on precise spatiotemporal regulation of gene expression at the post-transcriptional level. The mechanisms underlying this critical process remain incompletely understood. Here, we identify centrosomal protein 112 (CEP112) as an essential regulator of mRNA translation during this critical developmental process. Mutations in CEP112 are discovered in oligoasthenoteratospermic patients, and Cep112-deficient male mice recapitulate key phenotypes of human asthenoteratozoospermia. CEP112 localizes to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a multifactorial disease with a strong genetic background. Abnormal sperm morphologies have been found to be closely related to male infertility. Here, we conducted whole-exome sequencing in a cohort of 150 Han Chinese men with asthenoteratozoospermia. Two novel hemizygous mutations were identified in USP26, an X-linked gene preferentially expressed in the testis and encoding a deubiquitinating enzyme. These USP26 variants are extremely rare in human population genome databases and have been predicted to be deleterious by multiple bioinformatics tools. Hematoxylin-eosin sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple morphological abnormalities of the flagella (MMAF) is a genetically heterogeneous disorder leading to male infertility. Recent studies have revealed that DNAH17 variants are associated with MMAF, yet there is no functional evidence in support of their pathnogenicity. Here, we recruited two consanguineous families of Pakistani and Chinese origins, respectively, diagnosed with MMAF. Whole-exome sequencing identified novel homozygous DNAH17 variants, which led to loss of DNAH17 proteins, in the patients. Transmission electron microscope analyses revealed completely disorganized axonemal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of high-throughput sequencing techniques has allowed the identification of numerous mutations in genes responsible for severe astheno-teratozoospermia due to multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF). However, more than half of the analysed cases remain unresolved suggesting that many yet uncharacterised gene defects account for this phenotype. Based on whole-exome sequencing data from a large cohort of 167 MMAF-affected subjects, we identified two unrelated affected individuals carrying a homozygous deleterious mutation in CFAP70, a gene not previously linked t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thiol group plays an essential role in sperm metabolism and the antioxidative defense state. Zinc is the second most abundant element in the human body, following iron. The present study was conducted to study the effect of zinc supplementation on the characteristics of semen along with thiol and thiol-related enzymes in semen of asthenospermic patients. Semen samples were obtained from 60 fertile and 60 asthenospermic men, from couples who had consulted the infertility clinic of Babil Hospital (Hillah city, Iraq). The subfertile group was treated with zinc; every participant took two 220 mg
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze cases in which no sperm could be identified after thawing among cryopreserved samples of rare or very low concentrations of sperm.
DESIGN: Retrospective, single-institution, cross-sectional.
SETTING: Male infertility clinic.
PATIENT(S): We identified couples that underwent intracytoplasmic sperm injection (ICSI) with the use of either ejaculated or testicular cryopreserved-thawed sperm. Inclusion criteria were men with <100,000 total ejaculated sperm or men with azoospermia due to spermatogenic dysfunction who underwent microsurgical testicular sperm extraction with si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulin glutamylation is an essential post-translational modification that expands the functional diversity of microtubules in many cellular structures, including flagella, motile cilia, primary cilia, centrosomes, and neurons. This modification adds variable lengths of glutamate side chains to the C-terminal tails of tubulin, creating a finely tuned biochemical signal that regulates microtubule stability, motor protein movement, the activity of severing enzymes, and the recruitment of key signaling molecules. Growing evidence shows that glutamylation is not uniformly distributed but instead f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
microRNAs (miRNAs) have a serious and dynamic function in spermatogenesis. These molecules have been recognized as crucial parts of the control of gene activity, and their involvement in the regulation of target genes has been extensively studied. This research aimed to determine the expression of CRISP3 and miR-493-5p, miR-204-5p, and miR-182-5p in the seminal plasma fluid and spermatozoa and to examine the relationship between CRISP3 and the mentioned miRNAs in 57 infertile men with Asthenozoospermia (AZ) (n = 19), Teratoasthenozoospermia (TAZ) (n = 19), and Normozoospermia (NZ) (n = 19). Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study assesses the pattern of semen analysis results in male partners of infertile couples at Gimbie Adventist Hospital, Western Ethiopia, 2021.
METHODS: A retrospective cross-sectional study on 131 semen samples of male partners of infertile couples was conducted at Gimbie Adventist Hospital from 5 September 2021 to 5 October 2021. All semen samples were processed and analyzed according to methods and standards outlined by the World Health Organization laboratory manual for the examination and processing of human semen 2010. The data were coded and entered into EpiData versi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the abundance of obesity-related gene (ORG) mRNA in human spermatozoa and its association with sperm quality parameters, embryonic development, and pregnancy rates after assisted reproduction treatment (ART).
DESIGN: Cross-sectional study of spermatozoa ORG mRNA expression, and sperm and embryonic development parameters of infertile couples attending a single ART center.
SETTING: University, in collaboration with a medically assisted reproduction center.
PATIENT(S): One hundred six couples seeking fertility treatment and receiving ART.
INTERVENTION(S): Expression of spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare autosomal recessive disease characterized by structural or functional motile cilia abnormalities. Up to 40 different genes seem, at the moment, to be involved in the pathogenesis of PCD. A number of ultrastructural defects have also been reported in sperm flagella, but the sperm mitochondrial membrane potential (MMP) has never been described in these cases. Aim: The aim of this study was to report the sperm MMP and ultrastructural abnormalities of the sperm flagella found in a patient with PCD and situs inversus (Kartagener syndrome) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No data are currently available on the implication of amicrobial leukocytospermia in male adolescents. Therefore, the primary aim of this study was to evaluate the prevalence of amicrobial leukocytospermia among non-smoker late adolescents who were exposed to other risky lifestyles for the andrological health. The main andrological clinical features of adolescents with leukocytospermia were also reported.
METHODS: This is a cross-sectional study carried out in 80 boys. Each adolescent underwent a physical examination, and to the assessment of sperm conventional parameters, seminal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protozoan parasitic diseases are endemic in many countries worldwide, especially in developing countries, where infertility is a major burden. It has been reported that such infections may cause infertility through impairment in male and female reproductive systems. We searched Medline, PubMed, and Scopus databases and Google scholar to identify the potentially relevant studies on protozoan parasitic infections and their implications in human and animal model infertility. Literature described that some of the protozoan parasites such as Trichomonas vaginalis may cause deformities of the genita
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male factor infertility is a condition with psychological, economic, social, family, and medical implications.
OBJECTIVE: To determine the pattern of male infertility at the Port Sudan Maternity Hospital.
METHODS: This was an observational descriptive cross-sectional hospital-based study. The study was conducted in the Department of Obstetrics and Gynecology at the Port Sudan Maternity Hospital during the period August 2021 to March 2022 and included all male partners of infertile couples referred for infertility evaluation. Male factor infertility was identified based on standar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until now, the molecular mechanisms underlining sperm motility defect causing male infertility are still poorly understood. Safe and effective compounds or drugs that can improve sperm motility are also very limited. Lysophosphatidic acid (LPA) is a naturally occurring phospholipid and a bioactive intermediate with multiple biological activities. It has been detected in various body fluids such as serum, plasma, saliva, tears, blister fluids, hen egg white, and ascites from patients with ovarian cancer. LPA is also abundant in seminal plasma and follicular fluid. It enhances follicle stimulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.