BACKGROUND AND OBJECTIVES: Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is one of the most common dominantly inherited ataxias worldwide. Despite research advances, no approved disease-modifying treatment exists, and management focuses on symptom alleviation and functional capacity maximization. Symptomatic treatment guidelines are scarce, leaving decisions to physicians' discretion. The lack of studies on SCA3 symptom management hinders therapy standardization. The aim of this study was to investigate medication-usage patterns among SCA3 mutation carriers and controls included in the multicentric Eur
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is predominantly associated with motor cortex, corticospinal tract (CST), brainstem, and spinal cord degeneration, and cerebellar involvement is much less well characterized. However, some of the cardinal clinical features of ALS, such as dysarthria, dysphagia, gait impairment, falls, and impaired dexterity, are believed to be exacerbated by coexisting cerebellar pathology. Cerebellar pathology may also contribute to cognitive, behavioral, and pseudobulbar manifestations. Our objective was to systematically assess both intracerebel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is characterized by adult-onset cerebellar degeneration with attendant loss of motor coordination. Bulbar function is eventually impaired and patients typically die from an inability to clear the airway. We investigated whether motor neuron degeneration is at the root of bulbar dysfunction by studying SCA1 knock-in (Atxn1154Q/+ ) mice. Spinal cord and brainstem motor neurons were assessed in Atxn1154Q/+ mice at 1, 3 and 6 months of age. Specifically, we assessed breathing physiology, diaphragm histology and electromyography, and motor neuron histology and i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), also called Machado-Joseph disease (MJD), is one of the most common SCAs worldwide and caused by a CAG repeat expansion located in ATXN3 gene. Based on the CAG repeat numbers, alleles of ATXN3 can be divided into normal alleles (ANs), intermediate alleles (AIs) and expanded alleles (AEs). It was controversial whether the frequency of large normal alleles (large ANs) is related to the prevalence of SCA3 or not. And there were huge chaos in the comprehension of the specific numbers of the range of CAG repeats which is fundamental for genetic analysis of SCA3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2008eng
In repeat expansion disorders, the size of pathological alleles is the most relevant factor accounting for the disease severity and age-at-onset, emphasizing the clinical significance of their underlying intergenerational instability. In one of these diseases, Machado-Joseph disease (MJD), the sex of transmitting progenitor and the C(987)GG/G(987)GG polymorphism are the best studied factors acting on intergenerational instability of expanded alleles. Here, we assessed the influence of other cis and inter-allelic acting factors, at the ATXN3 locus, through the analysis of MJD lineages, flanking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Humans with narcolepsy and orexin/ataxin-3 transgenic (TG) mice exhibit extensive, but incomplete, degeneration of hypo-cretin (Hcrt) neurons. Partial Hcrt cell loss also occurs in Parkinson disease and other neurologic conditions. Whether Hcrt antagonists such as almorexant (ALM) can exert an effect on the Hcrt that remains after Hcrt neurodegeneration has not yet been determined. The current study was designed to evaluate the hypnotic and cataplexy-inducing efficacy of a Hcrt antagonist in an animal model with low Hcrt tone and compare the ALM efficacy profile in the diseas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Micro-RNAs (miRNAs) are critical for regulating the expression of genes in multiple neurodegenerative diseases, but miRNAs have not been investigated in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2). SCA2, a dominantly inherited progressive neurodegenerative polyglutamine (polyQ) disease, is caused by a CAG repeat expansion in the ataxin-2 (ATXN2) gene. In this study, we determined miRNA transcriptomes in SCA2-BAC-ATXN2[Q72] transgenic mice.
METHODS: We assessed the expression of miRNAs in SCA2 transgenic mouse cerebella using the HiSeq Illumina sequencer. We used the miRNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD) is a progressive autosomal dominant neurodegenerative disease caused by abnormal CAG repeats in the exon 10 of ATXN3. The accumulation of the mutant ataxin-3 proteins carrying expanded polyglutamine (polyQ) leads to selective degeneration of neurons. Since the pathogenesis of SCA3 has not been fully elucidated, and no effective therapies have been identified, it is crucial to investigate the pathogenesis and seek new therapeutic strategies of SCA3. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be used as the ideal cell model for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3 or Machado-Joseph disease (SCA3/MJD) is characterized by the repetition of a CAG codon in the ataxin-3 gene (ATXN3), which leads to the formation of an elongated mutant ATXN3 protein that can neither be denatured nor undergo proteolysis in the normal manner. This abnormal proteolysis leads to the accumulation of cleaved fragments, which have been identified as toxic and further they act as a seed for more aggregate formation, thereby increasing toxicity in neuronal cells. To date, there have been few studies or treatment strategies that have focused on controlling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a hereditary disease caused by abnormally expanded CAG repeats in the ATXN3 gene. The study aimed to identify potential biomarkers for assessing therapeutic efficacy by investigating the associations between expanded CAG repeat size, brain and spinal cord volume loss, and motor functions in patients with SCA3.
METHODS: In this prospective, cross-observational study, we analyzed 3D T1-weighted MRIs from 92 patients with SCA3 and 42 healthy controls using voxel-based morphometry and region of interest approaches. Associations between expanded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is an autosomal dominant (AD) neurodegenerative disorder prevalent in the Americas, particularly in Mexico. Clinical manifestations include progressive ataxia and epilepsy. However, it can exhibit wide phenotypic variability and even reduced penetrance. Because the diagnostic overlaps with other ataxias, molecular diagnosis is essential. This cross-sectional study conducted a retrospective review and analysis of 183 DNA samples from a laboratory registry of patients with ataxia who were suspected of having AD ataxia (n = 86; negative for ATXN1, ATXN2, ATX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is the third most common type of spinocerebellar ataxias in China. CAT interruptions in the pathogenic alleles of SCA1 patients had only been reported by limited documents and there was a lack of data based on the Chinese population. In this study, we detected CAT interrupted pathogenic alleles in SCA1 patients from 4 out of 79 (5.1%) Chinese families. Their total CAG repeats were larger (median 58 vs. 47, p < 0.001) but ages at onset were later (median 46 vs. 38, p = 0.020). The longest uninterrupted CAG repeats could explain 65.4% of the AAO variance, mak
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIC-rearranged sarcoma is a high-grade sarcoma, most often harboring CIC::DUX4 fusion, and is characterized by a distinct round cell histology, co-expression of ETV4 and WT1, and a specific DNA methylation class. Herein, we report a brain tumor with ATXN1::DUX4 that had an indistinguishable phenotype and DNA methylation profile from CIC-rearranged sarcoma. A 40-year-old man presented with a 5 cm hemorrhagic mass in the right frontal lobe of the cerebrum. The tumor was resected and histologically showed a dense proliferation of relatively monomorphic round cells with multifocal myxoid changes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) gene ATXN2 has a prominent role in the pathogenesis and treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In addition to cerebellar ataxia, motor neuron disease is often seen in SCA2, and ATXN2 CAG repeat expansions in the long normal range increase ALS risk. Also, lowering ATXN2 expression in TDP-43 ALS mice prolongs their survival. Here we investigated the ATXN2 relationship with motor neuron dysfunction in vivo by comparing spinal cord (SC) transcriptomes reported from TDP-43 and SOD1 ALS mice and ALS patients with those from SCA2 mice. SC transcript
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxias (SCAs) belong to polyglutamine repeat disorders and are characterized by a predominant atrophy of the cerebellum and the pons. Proton magnetic resonance spectroscopy ((1) H MRS) using an optimized semiadiabatic localization by adiabatic selective refocusing (semi-LASER) protocol was performed at 3 T to determine metabolite concentrations in the cerebellar vermis and pons of a cohort of patients with SCA1 (n=16), SCA2 (n=12), SCA3 (n=21), and SCA7 (n=12) and healthy controls (n=33). Compared with controls, patients displayed lower total N-acetylaspartate and, to a lesser
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) constitute a heterogeneous group of neurological disorders, characterized primarily by progressive spasticity and weakness of the lower limbs. HSPs are caused by mutations in multiple genes (at least 48 loci and 28 causative genes). The clinical spectrum of HSPs is wide and important differences have been reported between patients with distinct mutations in the same gene, or even between different family members bearing the same mutation. Many patients with HSP present clinical deficits related to the involvement of neuronal systems other than corticospina
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic atrophy describes a group of diseases of retinal ganglion cells and axons that eventually lead to loss of vision. Optic atrophy has both congenital and acquired causes, and its diagnosis (or differential diagnosis) is complicated. This case report describes a 20-year-old man who presented with a 1-year history of progressive vision loss in both eyes and no obvious systemic symptoms. Fundus examination revealed bilateral optic atrophy. Based on clinical characteristics, visual field analysis and pattern visual evoked potential examination, the presumptive diagnosis was Leber hereditary op
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To highlight an unexpected clinical presentation and to review the associated polyneuropathy phenotypes of SCA3.
DESIGN: Clinical follow-up.
SETTING: Neurological referral center.
PATIENT: Middle-aged man with no family history for SCA3.
RESULTS: Presentation with an isolated axonal, distal, symmetric, sensorimotor polyneuropathy for 6 years before developing a cerebellar syndrome prompting genetic testing for SCA3.
CONCLUSION: SCA3 can present with an isolated axonal, distal, symmetric, sensorimotor polyneuropathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen for the SCA-7 mutation in autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) families and study genotype/phenotype correlations.
BACKGROUND: The association of cerebellar ataxia and progressive pigmentary macular dystrophy clinically defines a distinct form of ADCA classified as SCA-7. SCA-7 is caused by expansion of a highly unstable CAG repeat that lies in the coding region of a novel gene on chromosome 3p12-13.
METHODS: We screened 51 ADCA kindreds, in which SCA-1, SCA-2, SCA-3, and SCA6 mutations had been excluded, for the SCA-7 mutation using primers that specifically ampl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) gene has been localized to chromosome 12q24.1. To characterize this region and to aid in the identification of the SCA2 gene, we have constructed a 3.9-Mb physical map, which covers markers D12S1328 and D12S1329 known to flank the gene. The map comprises a contig of 84 overlapping yeast artificial chromosomes (YACs), P1 artificial chromosomes (PACs), and bacterial artificial chromosomes (BACs) onto which we placed 82 PCR markers. We localized eight genes and expressed sequence tags on this map, many of which had not been precisely mapped before. In cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.