m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

844 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

AG10 inhibits amyloidogenesis and cellular toxicity of the familial amyloid cardiomyopathy-associated V122I transthyretin.

The misassembly of soluble proteins into toxic aggregates, including amyloid fibrils, underlies a large number of human degenerative diseases. Cardiac amyloidoses, which are most commonly caused by aggregation of Ig light chains or transthyretin (TTR) in the cardiac interstitium and conducting system, represent an important and often underdiagnosed cause of heart failure. Two types of TTR-associated amyloid cardiomyopathies are clinically important. The Val122Ile (V122I) mutation, which alters the kinetic stability of TTR and affects 3% to 4% of African American subjects, can lead to developme

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23716704Открыть статью

Orexinergic neurons and barbiturate anesthesia.

Orexins (OXs) regulate sleep with possible interactions with brain noradrenergic neurons. In addition, noradrenergic activity affects barbiturate anesthesia. As we have also recently reported that OXs selectively evoke norepinephrine release from rat cerebrocortical slices we hypothesized that barbiturate anesthesia may result from of an interaction with central orexinergic systems. To test this hypothesis, we performed a series of in vivo and in vitro studies in rats. In vivo, the effects of i.c.v. OX A, B and SB-334867-A (OX1 receptor antagonist) on pentobarbital, thiopental or phenobarbital

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14580935Открыть статью

Antiallodynic effects of intrathecal orexins in a rat model of postoperative pain.

Orexin A and B (hypocretin 1 and 2) are the endogenous ligands of orexin receptors, a G-protein-coupled orphan receptor family containing orexin 1 (OX1) and orexin 2 (OX2) types. Orexin A induces analgesia in acute and inflammatory pain models. We further elucidated the possible antiallodynic effect of intrathecal orexins in a rat model of postoperative pain. Mechanical allodynia was induced by incising the rat hind paw and evaluated with the withdrawal threshold to von Frey filament stimulation. Intrathecal orexin A (0.03-1 nmol) and orexin B (0.1-3 nmol) dose dependently attenuated the incis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14551290Открыть статью

Emerging Role of the Macrophage Migration Inhibitory Factor Family of Cytokines in Neuroblastoma. Pathogenic Effectors and Novel Therapeutic Targets?

Neuroblastoma (NB) is the most frequent extracranial pediatric tumor. Despite the current available multiple therapeutic options, the prognosis for high-risk NB patients remains unsatisfactory and makes the disease a clear unmet medical need. Thus, more tailored therapeutic approaches are warranted to improve both the quality of life and the survival of the patients. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pleiotropic cytokine that plays a key role in several diseases, including cancer. Preclinical and clinical studies in NB patients convergently indicate that MIF exerts pro-tumorige

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32155795Открыть статью

Colocalization of phosphorylated forms of WAVE1, CRMP2, and tau in Alzheimer's disease model mice: Involvement of Cdk5 phosphorylation and the effect of ATRA treatment.

Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia among the elderly. Neurofibrillary tangles (NFTs), a major pathological hallmark of AD, are composed of tau protein that is hyperphosphorylated by cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β). NFTs also contain Wiskott-Aldrich syndrome protein family verprolin-homologous protein 1 (WAVE1) and collapsin response-mediator protein 2 (CRMP2). Although Cdk5 is known to phosphorylate tau, WAVE1, and CRMP2, the significance of this with respect to NFT formation remains to be elucidated. This study examines the in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26400044Открыть статью

A critical role for the mTORC2 pathway in lung fibrosis.

A characteristic of dysregulated wound healing in IPF is fibroblastic-mediated damage to lung epithelial cells within fibroblastic foci. In these foci, TGF-β and other growth factors activate fibroblasts that secrete growth factors and matrix regulatory proteins, which activate a fibrotic cascade. Our studies and those of others have revealed that Akt is activated in IPF fibroblasts and it mediates the activation by TGF-β of pro-fibrotic pathways. Recent studies show that mTORC2, a component of the mTOR pathway, mediates the activation of Akt. In this study we set out to determine if blocking

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25162417Открыть статью

Prevention of dyskinesia by an NMDA receptor antagonist in MPTP monkeys: effect on adenosine A2A receptors.

Adenosine A(2A) receptors (A(2A)R) have received increasing attention for the treatment of L-DOPA-induced dyskinesias in Parkinson disease. In the present study, A(2A)R messenger RNA (mRNA) and receptor-specific binding in the brain of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) monkeys were studied after treatment with L-DOPA and a selective NR1A/2B NMDA receptor antagonist, CI-1041. Four MPTP monkeys received L-DOPA/benserazide and all developed dyskinesias, whereas among the four MPTP monkeys who additionally received CI-1041, only one developed mild dyskinesias. Four normal monkeys

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16739115Открыть статью

Evaluation of Hsp90 and mTOR inhibitors as potential drugs for the treatment of TSC1/TSC2 deficient cancer.

Inactivating mutations in either TSC1 or TSC2 cause Tuberous Sclerosis Complex, an autosomal dominant disorder, characterized by multi-system tumor and hamartoma development. Mutation and loss of function of TSC1 and/or TSC2 also occur in a variety of sporadic cancers, and rapamycin and related drugs show highly variable treatment benefit in patients with such cancers. The TSC1 and TSC2 proteins function in a complex that inhibits mTORC1, a key regulator of cell growth, which acts to enhance anabolic biosynthetic pathways. In this study, we identified and validated five cancer cell lines with

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33891611Открыть статью

Preclinical trial of a new dual mTOR inhibitor, MLN0128, using renal cell carcinoma tumorgrafts.

mTOR is a rational target in renal cell carcinoma (RCC) because of its role in disease progression. However, the effects of temsirolimus, the only first-generation mTOR inhibitor approved by the FDA for first-line treatment of metastatic RCC, on tumor reduction and progression-free survival are minimal. Second-generation mTOR inhibitors have not been evaluated on RCC. We compared the effects of temsirolimus and MLN0128, a potent second-generation mTOR inhibitor, on RCC growth and metastasis using a realistic patient-derived tissue slice graft (TSG) model. TSGs were derived from three fresh pri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24243565Открыть статью

Effects of pemafibrate on glucose metabolism markers and liver function tests in patients with hypertriglyceridemia: a pooled analysis of six phase 2 and phase 3 randomized double-blind placebo-controlled clinical trials.

BACKGROUND: Increased risk of cardiovascular events is associated not only with dyslipidemias, but also with abnormalities in glucose metabolism and liver function. This study uses pooled analysis to explore the in-depth effects of pemafibrate, a selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator (SPPARMα) already known to decrease elevated triglycerides, on glucose metabolism and liver function in patients with hypertriglyceridemia. METHODS: We performed a post-hoc analysis of six phase 2 and phase 3 Japanese randomized double-blind placebo-controlled trials that examined the e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33947390Открыть статью

mTOR kinase inhibition disrupts neuregulin 1-ERBB3 autocrine signaling and sensitizes NF2-deficient meningioma cellular models to IGF1R inhibition.

Meningiomas (MNs), arising from the arachnoid/meningeal layer, are nonresponsive to chemotherapies, with ∼50% showing loss of the Neurofibromatosis 2 (NF2) tumor suppressor gene. Previously, we established NF2 loss activates mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) and mechanistic target of rapamycin complex 2 (mTORC2) signaling, leading to clinical trials for NF2 and MN. Recently our omics studies identified activated ephrin (EPH) receptor and Src family kinases upon NF2 loss. Here, we report increased expression of several ligands in NF2-null human arachnoidal cells (ACs) and the M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33273014Открыть статью

Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.

Whole-genome mapping technologies have been developed as a complementary tool to provide scaffolds for genome assembly and structural variation analysis (1,2). We recently introduced a novel DNA labeling strategy based on a CRISPR-Cas9 genome editing system, which can target any 20bp sequences. The labeling strategy is specifically useful in targeting repetitive sequences, and sequences not accessible to other labeling methods. In this report, we present customized mapping strategies that extend the applications of CRISPR-Cas9 DNA labeling. We first design a CRISPR-Cas9 labeling strategy to in

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33231685Открыть статью

Dynamic changes in the TRPA1 selectivity filter lead to progressive but reversible pore dilation.

TRPA1 is a nonselective cation channel belonging to the transient receptor potential (TRP) family that is expressed in peripheral sensory neurons and may play important roles in pain perception and inflammation. We found that agonist stimulation of TRPA1, along with other members of the TRP family (TRPV1-4 and TRPM8), can induce the appearance of a large pore permeable to large organic cations such as Yo-Pro (YP) and N-methyl-d-glucamine, in an agonist and divalent cation-dependent manner. YP uptake was not inhibited by a panel of putative gap junction/pannexin blockers, suggesting that gap ju

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20457836Открыть статью

P2Y1 and P2X7 receptors induce calcium/calmodulin-dependent protein kinase II phosphorylation in cerebellar granule neurons.

The activation of nucleotide receptors-- both ionotropic, P2X, and most of metabotropic, P2Y-- increases intracellular calcium concentration, resulting in calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) activation. Stimulation of cerebellar granule neurons in culture-- with different P2X and P2Y agonists and their effect on CaMKII phosphorylation-- was studied using immunocytochemical and microfluorimetrical techniques. P2X agonist: 2'-3'-o-(4-benzoylbenzoyl)-adenosine 5'-triphosphate (BzATP), alpha,beta-methylene adenosine 5'-triphosphate (alpha,beta-meATP) and diadenosine pentaphosph

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16819989Открыть статью

Combined inhibition of RNA polymerase I and mTORC1/2 synergize to combat oral squamous cell carcinoma.

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the major cause of morbidity and mortality in head and neck cancer patients worldwide. This malignant disease is challenging to treat because of the lack of effective curative strategies and the high incidence of recurrence. This study aimed to investigate the efficacy of a single and dual approach targeting ribosome biogenesis and protein translation to treat OSCC associated with the copy number variation (CNV) of ribosomal DNA (rDNA). Here, we found that primary OSCC tumors frequently exhibited a partial loss of 45S rDNA copy number and demonstrated a h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33190037Открыть статью

The dual mTOR kinase inhibitor TAK228 inhibits tumorigenicity and enhances radiosensitization in diffuse intrinsic pontine glioma.

Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an invasive and treatment-refractory pediatric brain tumor. Primary DIPG tumors harbor a number of mutations including alterations in PTEN, AKT, and PI3K and exhibit activation of mammalian Target of Rapamycin Complex 1 and 2 (mTORC1/2). mTORC1/2 regulate protein translation, cell growth, survival, invasion, and metabolism. Pharmacological inhibition of mTORC1 is minimally effective in DIPG. However, the activity of dual TORC kinase inhibitors has not been examined in this tumor type. Nanomolar levels of the mTORC1/2 inhibitor TAK228 reduced expressio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28450157Открыть статью

Mechanical strain stimulates vasculogenesis and expression of angiogenesis guidance molecules of embryonic stem cells through elevation of intracellular calcium, reactive oxygen species and nitric oxide generation.

OBJECTIVES: Differentiation of embryonic stem (ES) cells may be regulated by mechanical strain. Herein, signaling molecules underlying mechanical stimulation of vasculogenesis and expression of angiogenesis guidance cues were investigated in ES cell-derived embryoid bodies. METHODS AND RESULTS: Treatment of embryoid bodies with 10% static mechanical strain using a Flexercell strain system significantly increased CD31-positive vascular structures and the angiogenesis guidance molecules plexinB1, ephrin B2, neuropilin1 (NRP1), semaphorin 4D (sem4D) and robo4 as well as vascular endothelial grow

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27725190Открыть статью

Activation of orexin 1 receptors in the periaqueductal gray of male rats leads to antinociception via retrograde endocannabinoid (2-arachidonoylglycerol)-induced disinhibition.

Orexin A and B are hypothalamic peptides known to modulate arousal, feeding, and reward via OX1 and OX2 receptors. Orexins are also antinociceptive in the brain, but their mechanism(s) of action remain unclear. Here, we investigated the antinociceptive mechanism of orexin A in the rat ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG), a midbrain region crucial for initiating descending pain inhibition. In vlPAG slices, orexin A (30-300 nm) depressed GABAergic evoked IPSCs. This effect was blocked by an OX1 [1-(2-methylbenzoxazol-6-yl)-3-[1,5]naphthyridin-4-yl urea (SB 334867)], but not OX2 [N-acyl 6,7

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21994376Открыть статью

Emerging Therapeutics for the Treatment of Light Chain and Transthyretin Amyloidosis.

Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy that results from the deposition of misfolded light chain or transthyretin proteins, most commonly, in cardiac tissue. Traditionally, treatment options for light chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidosis have been limited. However, there are now multiple novel therapeutics in development and several therapeutics recently approved that promise to revolutionize clinical management of AL and ATTR. Most of these agents disrupt specific stages of amyloidogenesis such as light chain or transthyretin protein production, formation of amyloidoge

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31312767Открыть статью

Перевозка и сдерживание движения sphingosine-1-phosphate Экспортеры SPNS2.

Sphingosine-1-phosphate (S1P) — сигнал лизолипида, имеющий решающее значение для развития сердца, иммунитета и слуха. Соответственно, мутации в переносчике S1P SPNS2 связаны с уменьшением числа белых клеток и нарушениями слуха. СПНС2 также экспортирует S1P-mimicking FTY720-P (Финголимод) и, таким образом, является центральным элементом фармакокинетики этого препарата при лечении множественного склероза. Здесь мы используем комбинацию крио-электронной микроскопии, иммунофлюоресценции, связывания in vitro и в vivo S1P-оценки экспорта, а также молекулярное моделирование динамики для исследования

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39820269Открыть статью