Melanoma inhibitory activity (MIA) protein was identified in significant quantities in primary and metastatic malignant melanomas, where it has an important role in promoting tumor development and progression. Our hypothesis was that MIA serum level will be elevated in patients with metastases or local spreading of the disease before any symptom of such progression is clinically apparent. We compared MIA serum levels in two groups of patients with primary melanoma; those with positive as opposed to those with negative sentinel lymph nodes. In addition, MIA serum levels were studied in two cont
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model system of cultivated melanoma cells and melanomas from patients were used in this study to clarify whether survivin protein was involved in UVB induced cell damage and in melanoma progression. The melanoma cells in culture were exposed to different doses of UVB and post-cultivated for various periods of time. Cell viability, apoptotic index and expression of survivin proteins were estimated. Expression of the survivin in normal tissue, nevi, primary and metastatic melanomas from the patients were also examined by immunohistochemistry. Results showed that UVB induced cell damage and apo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin dependent kinase inhibitor 2A gene (CDKN2A) germline mutations have recently been associated with poor survival in patients with melanoma. Despite the high mutation rate in our cohort (up to 10% in patients with apparently sporadic melanoma), information on the impact of CDKN2A on survival in this cohort is lacking.
OBJECTIVE: To investigate whether poor survival associated with CDKN2A germline mutations was confirmed in a high mutation-prevalence cohort of Italian patients with melanoma undergoing a mutation-based follow-up.
METHODS: A total of 1239 patients with cutaneou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard operating procedures for laboratory processing and reporting of margins of cutaneous pigmented lesions do not exist. We conducted a survey of 94 dermatopathologists to evaluate these practices.
OBJECTIVES: We sought to: (1) identify dominant practices among dermatopathologists; (2) determine the impact of the procedure, intent to excise, and histologic diagnosis on the process of margin evaluation; and (3) propose guidelines based on these findings.
METHODS: The survey consisted of 44 questions focused on the impact of procedure (punch, shave, or ellipse), intent (excisi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are numerous risk factors for the development of malignant melanoma. It has been documented that genetic predisposition exists but exogenous factors are also very important. In familial melanomas it has been well established that mutation in the CDKN2A gene which is located at chromosome 9 leads to a marked risk for malignant melanoma. This tumor-suppressor gene is important for the regulation of the cell cycle and mutation in this gene is associated also with an increased rate of pancreas cancer. The penetrance of this mutation is influenced by UV-energy. In addition it has been shown t
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite a lack of evidence that dysplastic nevi are precursors to melanoma, a large proportion of dermatologists continue to treat them as such. Emerging data suggest that histologic grading approach may result in many unnecessary excisions.
OBJECTIVE: Using a nongrading approach to diagnosis of Clark/dysplastic nevi, the current study sought to define and determine the diagnostic uncertainty rate, and to report on the results of re-excisions of such lesions.
METHODS: All melanocytic nevi submitted to an academic dermatopathology laboratory between January 1, 2007, and December 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G101W founder mutation is the most common CDKN2A mutation in Italy, Spain, and France. As the background of modifying genes, environmental exposures, and sun behavior vary across countries, studying G101W carriers from distinct countries offers a unique opportunity to evaluate possible modifying factors in melanoma development. We evaluated 76 G101W cases and 59 carrier controls from France, Italy, Spain, and the United States. Hair color and dysplastic nevi distributions differed significantly in cases and controls across the 4 study groups. Cases also varied significantly for eye color,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous malignant melanoma is a severe and sometimes life-threatening cancer. The molecular mechanism of melanomagenesis is incompletely understood. Deregulation of apoptosis is probably one of the key factors contributing to the progression of melanoma. The inhibitor of growth (ING) family proteins are candidate tumour suppressors which play important roles in apoptosis. Downregulated expression of ING proteins have been reported in several tumour types, including the loss of nuclear expression of p33ING1b in melanoma. As ING2 exhibits 58.9% homology with p33ING1b, we hypothesized that the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor of growth (ING) 4 has been reported as a tumor suppressor and shown to diminish colony-forming efficiency, induce p53-dependent apoptosis and arrest cell cycle at G(2)-M phase. In this study, we investigated the role of ING4 in human melanoma pathogenesis. Using the tissue microarray technology, we found that ING4 expression is significantly decreased in malignant melanoma compared with dysplastic nevi (P < 0.0001, chi(2) test) and reduced ING4 staining is associated with melanoma thickness, ulceration (P = 0.034 and 0.002, respectively, chi(2) test) as well as poor overall and disea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence that not only malign keratinocytic but also melanocytic tumours can arise during treatment with vemurafenib. During an on-going early access trial, 13 patients harbouring a BRAF-V600E mutation received vemurafenib (Zelboraf®) 960 mg twice daily to test the safety, tolerability, efficacy and response rate for advanced melanoma. Clinically or dermatoscopically suspicious cutaneous tumours under treatment with vemurafenib were excised. The BRAF-V600E status of confirmed new primary melanoma and dysplastic naevi was tested using a genetic mutation assay and immunohistoche
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a relationship between sunlight and the development of melanocytic neoplasms. Because the incidence and excision of melanocytic neoplasms varies according to season, we sought to determine if dysplasia and/or intraepidermal melanocytic expression differed in a cohort of dysplastic naevi (DN) removed in January compared with a similar cohort removed in August. The DN were graded based on the degree of dysplasia, and the number of intraepidermal melanocytes were counted after immunohistochemical staining with HMB-45 and Melan-A. There was no seasonal difference in the grading of the dys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic BRAF as an early and fundamental feature of melanocytic neoplasia has been confirmed with its identification in both melanoma and nevi. Oncogenic BRAF has been shown to induce senescence/apoptosis by up-regulating the tumor suppressor IGFBP7, which acts through autocrine/paracrine pathways to inhibit BRAF-MEK-ERK signaling. Given the putative neoplastic potential of dysplastic nevi, our aim was to ascertain in dysplastic nevi from intermittently sun-exposed skin and of varying severity the frequency of oncogenic BRAF and NRAS and to assess expression of IGFBP7 in the same. BRAF and N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The p16-Leiden founder mutation in the CDKN2A gene is the most common cause of Familial Atypical Multiple Mole Melanoma (FAMMM) syndrome in the Netherlands. Individuals with this mutation are at increased risk for developing melanoma of the skin, as well as pancreatic cancer. However, there is a notable interfamilial variability in the occurrence of pancreatic cancer among p16-Leiden families. We aimed to test whether previously identified genetic risk factors for pancreatic cancer modify the risk for pancreatic cancer in p16-Leiden germline mutation carriers.
METHODS: Seven pancr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KAI1/CD82 is a member of the transmembrane 4 superfamily, which was first identified as a metastasis suppressor for prostate cancer. The expression of KAI1 was found to be reduced in many types of cancers, including prostate, breast, ovarian, cervical and endometrial cancer. However, the role of KAI1 in melanoma pathogenesis is not known. In this study, we investigated the expression level of KAI1 in a large set of melanocytic lesions at different stages. We found that the expression of KAI1 is significantly decreased during melanoma progression. In fact, KAI1 expression is drastically reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are various known familial and environmental risk factors that influence the risk for melanoma. This study sought to define the risk factors for multiple primary melanoma.
METHODS: A telephone survey of patients with multiple primary melanomas was conducted from a private practice in south-east Queensland, in order to examine various risk factors in this cohort.
RESULTS: Our findings of high rates of family history of melanoma (37%), and of dysplastic naevi (42%) support the influence of genotype in this high-risk group. A family history of multiple primary melanomas, seen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular alterations in the mismatch repair system suggest that this mechanism may be important in the evolution of cutaneous melanoma. Our current study evaluated the expression of two mismatch repair proteins, hMLH1 and hMSH2, in dysplastic nevi (DN) and cutaneous melanoma (CM). Immunohistochemical staining of these proteins was performed on 55 CM and 30 DN specimens. The staining results were divided into three groups: negative, partially positive and strongly positive. Normal adjacent skin cells served as an internal control for positive immunostaining. Altered immunoreactivity of one of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.