m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

999 публикаций

Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом

Integrated cellular and molecular mechanisms of neuropsychiatric dysfunction in polycystic ovary syndrome.

Neuropsychiatric conditions such as depression, anxiety, and stress-related disorders are increasingly associated with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS). Evidence suggests that these conditions are not only linked to the metabolic features of PCOS but also share common underlying mechanisms, including hormonal imbalance, neuroendocrine dysfunction, chronic inflammation, and epigenetic changes. Epigenetic mechanisms, such as DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs (ncRNAs) regulation, may act as important links between endocrine abnormalities and changes in brain function. In

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42785232Открыть статью

Clinical and prognostic significance of m6A hypomethylation and IGF2BP3 overexpression in gastric cancer: an integrated epigenomic-transcriptomic analysis.

BACKGROUND: Gastric cancer (GC) ranks as the fifth most prevalent malignancy and the third leading cause of cancer-related mortality worldwide, with complex pathogenesis driven by genetic and epigenetic alterations. While genetic contributors to GC have been extensively studied, the functional role of N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation-the most abundant eukaryotic RNA modification-in gastric carcinogenesis remains insufficiently characterized. This study aimed to investigate transcriptome-wide m6A methylation dysregulation and its mechanistic implications in GC progression. METHODS: Met

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40847370Открыть статью

Mettl3/Nrf2 Axis Suppresses Parkinson's Disease Progression via Inhibiting NLRP3-Induced Pyroptosis in Serotonin Neurons.

The precise mechanisms underlying Parkinson's disease (PD) pathogenesis remain incompletely understood, particularly regarding the role of microglial inflammation and serotonin neuron survival. This protocol delineates a comprehensive framework for elucidating how methyltransferase-like 3 (Mettl3) modulates nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) through N6-methyladenosine (m6A) modification, thereby attenuating microglial pyroptosis and preserving serotonin neurons in both in vitro and in vivo PD models. The primary goal is to furnish researchers with reproducible methodologies for

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41284522Открыть статью

METTL3-Driven m6A Epigenetic Remodeling of lncRNA-AU020206 Stabilizes SLC7A11 via YTHDC2 Attenuates Apoptosis and Ferroptosis in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury.

Cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury is a devastating neurological disorder with limited treatment options. Emerging evidence suggests that the N6-methyladenosine (m6A) modification and its regulatory factors play pivotal roles in the pathophysiology of I/R. This study aimed to elucidate the function of METTL3-mediated m6A modification of the long non-coding RNA (lncRNA) AU020206 in ferroptosis during cerebral I/R injury and to identify potential molecular targets for neuroprotection. A murine model of middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R) and N2a cells subjected to oxyge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41154582Открыть статью

RNA multi-omics in single cells reveal rhythmical RNA reshaping during human and mouse oocyte maturation.

BACKGROUND: Omics technologies are widely applied in assisted reproductive technology (ART), such as embryo selection, investigation of infertility causes, and mechanisms underlying reproductive cell development. While RNAomics has shown great potential in investigating the physiology and pathology in female reproductive system, its applications are still not fully developed. More studies on epitranscriptomic regulation mechanisms and novel sequencing methods are needed to advance the field. RESULTS: Here, we developed a method named Cap to Tail sequencing application (C2T-APP) and simultaneo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40437520Открыть статью

m6A mRNA methylation decorates genes involved in fibrinogen synthesis to regulate liver regeneration in mice.

The role of N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation in liver regeneration is unclear. This study aimed to determine the role of m6A methylation in liver regeneration after a 70% hepatectomy (HEPA) using liver-specific methyltransferase-like 14 (Mettl14) knockout (KO) male mice. Analysis was conducted on postoperative days 1, 3, or 7 (HEPA1, 3, or 7) in control (Flox) mice. In Flox mice, cyclin D1 protein expression was highest on postoperative day 3 (HEPA3) consistent with a dynamic increase in hepatocyte replication. The abundance of Mettl14 protein presented a similar pattern on HEPA3. Then

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41056353Открыть статью

The pseudorabies virus UL13 protein kinase triggers phosphorylation of the RNA demethylase FTO, which is associated with FTO-dependent suppression of interferon-stimulated gene expression.

Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase, also known as fat mass and obesity-associated protein (FTO), is an RNA demethylase that mediates the demethylation of N6,2-O-dimethyladenosine (m6Am) and N6-methyladenosine (m6A). Both m6Am and m6A are prevalent modifications in mRNA and affect different aspects of transcript biology, including splicing, nuclear export, translation efficiency, and degradation. The role of FTO during (herpes) virus infection remains largely unexplored. In this study, we show that the UL13 protein kinase of the alphaherpesvirus pseudorabies virus (PRV) triggers phosphor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39791911Открыть статью

METTL14 alleviates sepsis-induced acute kidney injury by targeting Hmox1-mediated ferroptosis through m6A modification.

The m6A methyltransferase METTL14 plays a role in cellular stress responses, but its function in sepsis-associated acute kidney injury (S-AKI) remains unclear. This study investigates METTL14’s involvement in regulating ferroptosis and inflammation through HMOX1 in S-AKI. We analyzed renal tissues from S-AKI patients and a CLP-induced murine model for histological and molecular changes. In vitro, LPS-treated HK-2 cells were used to mimic S-AKI, with METTL14 expression manipulated via lentiviral transfection. Ferroptosis and inflammatory responses were evaluated using ELISA, qPCR, immunohistoch

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40715582Открыть статью

Recruitment of PVT1 Enhances YTHDC1-Mediated m6A Modification of IL-33 in Hyperoxia-Induced Lung Injury During Bronchopulmonary Dysplasia.

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a chronic lung disease that specifically affects preterm infants. Oxygen therapy administered to treat BPD can lead to hyperoxia-induced lung injury, characterized by apoptosis of lung alveolar epithelial cells. Our epitranscriptomic microarray analysis of normal mice lungs and hyperoxia-stimulated mice lungs revealed elevated RNA expression levels of IL-33, as well as increased m6A RNA methylation levels of IL-33 and PVT1 in the hyperoxia-stimulated lungs. This study aimed to investigate the role of the PVT1/IL-33 axis in BPD. A mouse model of BPD was estab

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37917328Открыть статью

The Distinct Function and Localization of METTL3/METTL14 and METTL16 Enzymes in Cardiomyocytes.

It has become evident that epitranscriptome events, mediated by specific enzymes, regulate gene expression and, subsequently, cell differentiation processes. We show that methyltransferase-like proteins METTL3/METTL14 and N6-adenosine methylation (m6A) in RNAs are homogeneously distributed in embryonic hearts, and histone deacetylase (HDAC) inhibitors valproic acid and Trichostatin A (TSA) up-regulate METTL3/METTL14 proteins. The levels of METTL3 in mouse adult hearts, isolated from male and female animals, were lower in the aorta and pulmonary trunks when compared with atria, but METT14 was u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33143367Открыть статью

METTL3-mediated m6A modification stabilizes COL1A1 mRNA to promote extracellular matrix accumulation in keloids.

Keloids are pathological scars characterized by excessive collagen deposition and fibroblast hyperactivity, yet effective therapies remain limited due to incomplete understanding of their molecular drivers. Emerging evidence implicates N6-methyladenosine (m6A) RNA modification in fibrotic diseases, but its role in keloid pathogenesis is unclear. Here, we investigated the function and mechanism of the m6A methyltransferase METTL3 in keloid fibrosis. RNA sequencing of human keloid and normal skin tissues revealed significant upregulation of METTL3 and enrichment of extracellular matrix-related p

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42409157Открыть статью

m⁶A-Modified hsa_circ_0002694 facilitates OSCC progression via the METTL14/YTHDC1/miR-616-3p/c-Myc axis.

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is an aggressive malignancy with poor prognosis and limited therapeutic options. N6-methyladenosine (m⁶A) modification has emerged as a key regulator of RNA fate, including circular RNAs (circRNAs), yet the functional contribution of m⁶A-modified circRNAs to OSCC remains incompletely defined. Here, we characterized hsa_circ_0002694, a previously unannotated circRNA, and investigated its m⁶A-associated regulatory mechanism in OSCC. We found that hsa_circ_0002694 was markedly upregulated in OSCC tissues and cell lines. Loss-of-function assays showed that hsa_c

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41796335Открыть статью

FTO-mediated m6A demethylation of SNHG9 enhances PINK1-dependent mitophagy and reverses cisplatin resistance via nuclear EZH2 ubiquitination.

Cisplatin (CDDP) resistance in lung adenocarcinoma (LUAD) is associated with increased N6-methyladenosine (m6A) RNA modification. Although proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) that recruit E3 ligases have shown therapeutic potential, the role of nuclear ubiquitination in CDDP resistance remains unclear. Here, m6A-epitranscriptomic profiling identified the long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 9 (SNHG9) as a key target of the m6A demethylase fat mass and obesity-associated protein (FTO). Clinically, elevated SNHG9 expression was associated with poor prognosis and CDDP resistance

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42600947Открыть статью

Mettl14-mediated m6A modification of lncRNA Gm2824 regulates GLP-1 secretion via the YBX1/Foxa1 pathway in type 2 diabetic mice.

OBJECTIVE: Attenuated endogenous secretion of glucagon‑like peptide‑1 (GLP‑1) is a defining feature of type 2 diabetes mellitus (T2DM), yet the precise molecular circuitry underpinning this defect remains obscure. Here, we delineate how METTL14‑driven N6‑methyladenosine (m6A) marking of the long noncoding RNA (lncRNA) Gm2824 modulates GLP‑1 output through the YBX1/Foxa1 signaling cascade. METHODS: Murine enteroendocrine STC‑1 cells were challenged with high‑glucose (HG) conditions to emulate the diabetic milieu. Transcriptional abundance and m6A decoration of Gm2824 were quantified via qPCR a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635906Открыть статью

Alcohol-Induced Metabolic Stress Sensed by m6A-Modified ChREBP Drives Immune Evasion in Esophageal Carcinogenesis.

UNLABELLED: Chronic alcohol consumption is an established risk factor for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Elucidating the underlying mechanisms linking metabolic stress to esophageal carcinogenesis could help identify prevention and treatment strategies. Through a transancestry meta-analysis encompassing more than 200,000 individuals from East Asia, we identified a germline variant (rs1051921 C>T) at the MLXIPL locus [encoding carbohydrate-responsive element-binding protein (ChREBP)] that markedly elevated ESCC risk among alcohol drinkers. Functionally, the risk allele facilitated N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42214005Открыть статью

NSUN2-mediated RNA m5C dysregulation links HBV infection to TFEB silencing and lysosomal impairment.

BACKGROUND: TFEB acts as a master transcriptional regulator of lysosomal activity, which is central to host antiviral defense. Multiple viruses target TFEB to evade lysosomal degradation in host cells. This study investigated how HBV suppresses TFEB via NSUN2-mediated m5C RNA modification. METHODS: Huh7 and HepG2 cells were transfected with pCH9-3091 encoding 1.1 × HBV genome, HBx or HBx-null plasmids. HepG2-NTCP cells were infected with HBV. HBV replication was measured using Real-Time PCR or Southern blot. TFEB protein and mRNA levels were detected using Western blot and Real-Time PCR. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41974311Открыть статью

Cocaine remodels m6A RNA-dependent signaling to drive locomotor plasticity in Drosophila melanogaster.

N6-methyladenosine (m6A) is a dynamic RNA modification that regulates RNA stability, processing, and translation and is increasingly recognized as a key modulator of neuronal plasticity. However, how psychostimulant exposure reshapes m6A-dependent regulatory networks across coding and non-coding RNA species remains poorly understood. We investigated the impact of volatilized cocaine (vCOC) exposure on m6A RNA methylation, m6A pathway components, transcriptome, and cocaine-induced locomotor sensitization in Drosophila melanogaster. Acute vCOC administration significantly increased global m6A le

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42063981Открыть статью

The YTHDC1/HECW1/SMAD7 axis drives cisplatin resistance in bladder cancer.

BACKGROUND: Cisplatin-based combination chemotherapy remains the cornerstone of treatment for advanced bladder cancer (BC). However, primary or acquired resistance following long-term use remains a critical unresolved issue in BC treatment. While accumulating evidence implicates epitranscriptomic modifications in driving chemoresistance, the precise underlying mechanisms remain incompletely elucidated. Exploring the potential mechanisms underlying cisplatin resistance in BC is crucial for identifying novel therapeutic targets and prolonging patient survival. This study aims to identify the key

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436790Открыть статью

Hypoxia-driven tumor immune escape: mechanisms and therapeutic opportunities.

Hypoxia is a common feature of solid tumors and a major driver of tumor immune escape. It arises from abnormal tumor vasculature and rapid tumor growth, leading to persistent or fluctuating oxygen deprivation within the tumor microenvironment. Under hypoxic conditions, hypoxia-inducible factors, especially HIF-1α and HIF-2α, activate transcriptional programs that support tumor survival, angiogenesis, glycolytic metabolism, invasion, and therapy resistance. Beyond these tumor-intrinsic effects, hypoxia also reshapes antitumor immunity by suppressing CD8+ T cells, natural killer cells, and dendr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42459683Открыть статью

RNA m⁶A modification and its regulatory factors are altered in granulosa cells from women with PMOS.

PURPOSE: Polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS), an endocrine disorder with unknown aetiology is the leading cause of anovulatory infertility. N6-methyladenosine (m6A), the most abundant internal modification in eukaryotic mRNA, regulates multiple aspects of RNA metabolism and reproductive function. However, the contributions of m6A modification and its regulatory factors including microRNAs to the pathophysiology of PMOS remain poorly understood. We therefore investigated global m6A abundance, expression of key m6A regulatory genes, and selected experimentally validated m6A-associate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42687053Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты