Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBone loss is the most common skeletal complication of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and seriously affects the long-term survival quality of children. However, the mechanisms behind bone loss are complicated and need to be elucidated. This study seeks to examine the principal parameters influencing the osteogenic development of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in pediatric patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) experiencing bone loss, and to identify viable ways for alleviating bone loss.MethodsFirstly, bone mass of adolescent B-ALL patients
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Упражнения считаются безопасными для пациентов с миеломой, но неясными являются данные, характерные для множественных заболеваний костей миэломы (ММБД). Обзор преследует следующие цели: 1) Проанализировать литературу о занятиях физкультурой для пациентов миэломы, в том числе для пациентов с MMBD 2) Картографическая отчетность о характеристиках безопасности, оценки и вмешательства 3) Определение связанных с костями результатов измерения изменений в MMBD 4) Выделять приоритеты исследований. МЕТОД: В соответствии с программой Института Джоанны Бриггс всеобъемлющий поиск PubMed, OVID-MedLINE
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD, ORPHA355) is a rare, autosomal recessive genetic disorder. It is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase, which leads to an accumulation of its substrate, glucosylceramide, in macrophages. In the general population, its incidence is approximately 1/40,000 to 1/60,000 births, rising to 1/800 in Ashkenazi Jews. The main cause of the cytopenia, splenomegaly, hepatomegaly, and bone lesions associated with the disease is considered to be the infiltration of the bone marrow, spleen, and liver by Gaucher cells. Type-1 Gaucher disease, which affects the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia is a rare inherited systemic metabolic disorder, with an estimated prevalence in the severe forms of the disease of 1/100.000-1/300.000, that affects the typical architecture of bone, leading to defective mineralization during growth and remodeling. It is characterized by loss-of-function variants in the ALPL gene, resulting in low activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase. In severe cases, it can be fatal. OBJECTIVE: To generate recommendations on the diagnosis, treatment, and follow-up of patients with hypophosphatasia based on available evidence. M
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last few decades, pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) cure rates have improved significantly with rates exceeding 90%. Parallel to this remarkable improvement, there has been mounting interest in the long-term health of the survivors. Consequently, modified treatment protocols have been developed and resulted in the reduction of many adverse long-term consequences. Nevertheless, these are still substantial concerns that warrant further mitigation efforts. In the current review, pediatric-ALL survivors' late adverse events, including secondary malignant neoplasms (SMNs), car
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoporosis is a major disease state associated with significant morbidity, mortality, and health care costs. Less than half of the individuals sustaining a low energy hip fracture are diagnosed and treated for the underlying osteoporosis. OBJECTIVE: A multidisciplinary Canadian hip fracture working group has developed practical recommendations to meet Canadian quality indicators in post hip fracture care. METHODS: A comprehensive narrative review was conducted to identify and synthesize key articles on post hip fracture orthogeriatric care for each of the individual sections
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis, a common chronic metabolic bone disease is associated with considerable morbidity and mortality. As the prevalence of osteoporosis increases with age, a paralleled elevation in the rate of incident fragility fractures will be observed. This narrative review explores the origins of bone and considers physiological mechanisms involved in bone homeostasis relevant to management and treatment. Secondary causes of osteoporosis, as well as osteosarcopenia are discussed followed by an overview of the commonly used pharmacological treatments for osteoporosis in older people.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain serves as both a protective physiological response essential for species survival and a global health issue affecting human well‑being and societal development. The present review systematically summarized and analyzed the research progresses on pain through a multidimensional analytical framework encompassing animal models, molecular targets, therapeutic approaches and future prospects. In animal modeling, neuropathic pain paradigms have evolved from traditional mechanical compression to composite models that combine dynamic displacement and chemical stimulation. Cancer‑induced pain mode
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant advances in oncologic therapeutics, chemoradiotherapy-induced complications, including chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) and hip dysfunction, remain clinically challenging to manage with pharmacological interventions alone. This report presents the case of a 52-year-old male with a history of right-sided lung cancer resection performed more than three years previously and confirmed bone metastasis for over two years. Following metastasis to the right ilium and acetabulum, the patient developed pain, numbness, gait disturbance, and impaired mobility in the ri
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is a rare, genetic lysosomal disorder leading to lipid accumulation and dysfunction in multiple organs. Involvement of the skeleton is one of the most prevalent aspects of GD and a major cause of pain, disability, and reduced quality of life. Uniform recommendations for contemporary evaluation and management are needed. To develop practical clinical recommendations, an international group of experienced physicians conducted a comprehensive review of 20 years' of the literature, defining terms according to pathophysiological understanding and pointing out best practice and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, the global healthcare community has raced to find effective therapeutic agents against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). To date, dexamethasone is the first and an important therapeutic to significantly reduce the risk of death in COVID-19 patients with severe disease. Due to powerful anti-inflammatory and immunosuppressive effects, dexamethasone could attenuate SARS-CoV-2-induced uncontrolled cytokine storm, severe acute respiratory distress syndrome and lung injury. Nevertheless, dexamethasone tre
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Крупноразмерный окклюз (LVO) у молодого пациента в возрасте до 30 лет является весьма редким явлением. При приближении к симптомам, похожим на инсульт, в молодом поколении, инсульт имитирует такие симптомы, как эпилепсия, хроническая субдуральная гематома, сжатие спинного мозга из-за грызуна диска или аутоиммунная нейропатия, как синдром Гильен-Барре или множественный склероз, безусловно, являются серьезным препятствием на пути быстрого диагностики. Такое состояние, вероятно, усугубит трудности с точным диагностикой и замедлит лечение инсульта в сочетании с редкостью инсультов у молодых людей.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman was diagnosed with a recurrent and rapidly growing giant cell tumour of distal tibia with skin ulceration after intralesional curettage. The patient started on Denosumab 120 mg subcutaneously, once per month with additional loading doses on Days 8 and 15 attempting to avoid below-knee amputation. Twelve doses of Denosumab were administered in 9 months, resulting in resolution of pain, reduction of tumour size and calcification. Hence, the local surgical treatment was delayed and bisphosphonate maintenance therapy was initiated as skin healing was incomplete. The patient was
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe aim of this study was to present a practical concept focusing on typical aspects of regular physical activity, exercise and physical modalities for patients suffering from metastatic bone disease or multiple myeloma.MethodsA narrative review of the relevant scientific literature and presentation of clinical experiences.ResultsIn cancer patients with metastatic bone disease or multiple myeloma, pain is treated in an interdisciplinary and multimodal setting by using medication, radiotherapy and physical medical modalities (e.g. transcutaneous electrical nerve stimulation); however,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В качестве сопутствующего явления Cardiometabolic Multimbidity (CMM) two или более заболеваний сердца, сахарного диабета, инсульта и гипертонии. Предыдущие исследования показали связь между кардиометаболическими заболеваниями и хрупкими трещинами; однако связь между ШМ и переломами бедра у китайского населения остается неясной. Таким образом, цель данного исследования заключается в изучении этой ассоциации в китайской когорте в целях информирования о стратегиях предотвращения переломов. 2011 в адрес 2020. Участники от 2011 Первоначально была включена группа базовых обследований. Впоследствии о
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe global rise in the older population, especially in sub-Saharan Africa, has heightened the impact of non-communicable diseases (NCDs), responsible for 74% of global deaths and the leading cause for years lived with disability. Physical activity (PA) has proven to manage NCDs; however, 80% of older adults in sub-Saharan Africa engage in low-to-moderate PA levels.ObjectivesThis literature review explores current evidence on the effects of PA on ageing and NCDs in older people in sub-Saharan Africa. Insights gained will enable physiotherapists to refine their PA prescriptions, aligni
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired autoimmune disorder that leads to progressive motor and sensory impairment, resulting in significant morbidity. While the incidence rates vary, CIDP remains a challenging condition requiring a standardized and optimized approach to diagnosis and management. In Brazil, a middle-income country with substantial regional disparities in healthcare access, the availability of specialized neuromuscular centers is uneven, creating obstacles to timely and effective treatment. To address these challenges, the Brazilian Acade
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of Gaucher disease (GD) is challenging due to its wide genotypic and phenotypic variability and changing clinical manifestations due to effective treatment. Sixteen face-to-face meetings with experts were held in order to discuss daily clinical practice and identify controversies regarding the management of GD. With this information, a questionnaire with 93 recommendations for different clinical scenarios was designed, and a Delphi survey among 86 physicians with experience in GD was conducted. Consensus was reached on 73 out of the 93 items. Recommendations on follow-up of adult an
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты