The fibrillin genes, FBN1 and FBN2, encode large extracellular matrix glycoproteins involved in the structure and function of microfibrils. Mutations in FBN1 are found in patients with Marfan syndrome, a heritable connective tissue disease that primarily affects the cardiovascular, ocular, and skeletal systems. We extended the studies of these genes by determining their chromosomal position in the mouse genome. Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) between the progenitors of an interspecific backcross involving AEJ/Gn and Mus spretus mice were used to establish the segregation patt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA was purified from 39 strains of cell-cultured Junin virus (JUN) from central Argentina, which included both human- and rodent-derived isolates (a total of 26 and 13, respectively), as well as from 2 laboratory JUN strains, XJ Cl3 and XJ #44. JUN-specific primers were used to amplify a 511-nucleotide (nt) fragment of the nucleocapsid protein gene and a 495-nt fragment of the glycoprotein 1 (GP1) gene. Genetic diversity among JUN strains studied was up to 13% at the nt level and up to 9% at the amino acid (aa) level for the GP1 gene and up to 9% (nt) and 4% (aa) for the NP gene. Phylogenetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of indirect fluorescent antibody screening for antibody to Junin virus in 1,101 sera from small mammals captured on two mark-recapture grids in the epidemic area of Argentine hemorrhagic fever. Twenty-six of 29 seropositive animals were the cricetid rodent Calomys musculinus, for a 30-month prevalence of 7.9% in that species. Combining these data with previously published data on antigen detection provided an estimated total prevalence of infection of 10.9% for this, the principal reservoir species. Other infected species included two cricetids, C. laucha and Bolomys obsc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes (T2D) has reached pandemic proportions worldwide. Almost half of T2D patients suffer from polyneuropathy that can present as paresthesia, hyperalgesia, allodynia, or hypoesthesia. Therapeutic treatment options are largely incomplete, suggesting new avenues of research are needed. Herein, we introduce the African Nile Grass rat (NGR), which develops T2D solely by diet manipulation, as a novel T2D polyneuropathy model. The purpose of this study was to first characterize T2D-induced polyneuropathy in the NGRs before highlighting their strength as a potential prediabetic model of T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 500 small mammals were trapped at 3 localities in northern Ethiopia to investigate Bartonella infection prevalence and the genetic diversity of the Bartonella spp. We extracted total DNA from liver samples and performed PCR using the primers 1400F and 2300R targeting 852 bp of the Bartonella RNA polymerase beta subunit (rpoB) gene. We used a generalized linear mixed model to relate the probability of Bartonella infection to species, season, locality, habitat, sex, sexual condition, weight, and ectoparasite infestation. Overall, Bartonella infection prevalence among the small mammals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 (InsP3R1) in the mouse central nervous system (CNS) was studied by in situ hybridization. The receptor mRNAs were widely localized throughout the CNS, predominantly in the olfactory tubercle, cerebral cortex, CA1 pyramidal cell layer of the hippocampus, caudate putamen, and cerebellar Purkinje cells, where phosphoinositide turnover is known to be stimulated by various neurotransmitter receptors. In the most abundantly expressing Purkinje cells, InsP3R1 mRNA appeared to be translocated to the distal dendrites, since a strong hybridi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two strains of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) virus from Rattus, SR-11 and KI-262, showed virtually identical antigenicity but differed from prototype strain Hantaan 76-118 (Apodemus origin) in a neutralization test. Wistar newborn rats inoculated intraperitoneally (i.p.) with SR-11, which was isolated from a laboratory rat associated with an outbreak of HFRS, developed clinical signs such as ataxia and limb paralysis and died at about 18 days after inoculation. The LD50 of SR-11 in 1-day-old rats was 10(1.2) focus-forming units (FFU). In contrast, the animals inoculated i.p. or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Intestinal barrier injury is widespread after treatment with antitumour drugs such as 5-fluorouracil (5-FU), but there is still a lack of prevention and effective management strategies based on fundamental research evidence. The aim of this study is to explore the effects and potential mechanisms of probiotic complexes on 5-fluorouracil (5-FU)-induced intestinal barrier damage in rats.
METHODS: An intestinal barrier injury model was established in male SD rats, aged 2 months, with a body weight ranging from 240 g to 260 g. via the intraperitoneal injection of 5-FU (70 mg/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small dimeric androgen-binding protein (Abp) secreted by mouse (Mus) submandibular salivary glands has been hypothesized to function in mate-selection. The alpha-subunit (Abpa) evolves rapidly under natural selection. However, cellular site(s) of synthesis, mode of function, and patterns of evolution of this biologically important protein are otherwise unknown. We used a radiolabeled riboprobe and in situ hybridization to mouse (Mus) Abpa mRNA to localize Abpa synthesis to submandibular gland acinar cells. We next used a quantitative fluorescent thermal cycler (real-time PCR) to determine re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently identified the Saccharomyces cerevisiae COQ7 gene and showed that its product affects one or more monoxygenase steps in the synthesis of ubiquinone. Other investigators have independently isolated the yeast COQ7 gene as CAT5 and identified it as a gene necessary for the derepression of gluconeogenic enzymes in yeast. In the present study, a homolog of the yeast COQ7 (CAT5) gene was isolated from a rat testis cDNA library by functional complementation of a coq7 deletion mutant of S. cerevisiae. The resulting cDNA clones contained a 0.8-kb insert with an open reading frame encoding a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major intrinsic protein (MIP) of the vertebrate eye lens is the first identified member of a sequence-related family of cell-membrane proteins that appears to have evolved by gene duplication. Several members of the MIP family transport water (aquaporins), glycerol and other small molecules in microbial, plant and animal cells. Mutations in two aquaporin homologues of MIP underlie an autosomal recessive form of nephrogenic diabetes insipidus and absence of the Colton blood group antigens in humans, whereas, mutation of a third MIP-like gene underlies 'big brain' development in Drosophila.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cricetine rodents Peromyscus leucopus and P. maniculatus are key reservoirs for several zoonotic diseases in North America. We determined the complete circular mitochondrial genome sequences of representatives of 3 different stock colonies of P. leucopus, one stock colony of P. maniculatus and two wild populations of P. leucopus. The genomes were syntenic with that of the murids Mus musculus and Rattus norvegicus. Phylogenetic analysis confirmed that these two Peromyscus species are sister taxa in a clade with P. polionotus and also uncovered a distinction between P. leucopus populations i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional alterations or loss of tumor-suppressor genes are an important feature of neoplastic progression in humans. The employment of suitable animal model systems would greatly facilitate the detection and manipulation of such genes. We describe here an experimental approach to this problem based on the analysis of skin tumors induced in F1 hybrids between Mus musculus and Mus spretus mice. The results show that loss of heterozygosity on chromosome 11 occurred in 4/13 mouse skin carcinomas, but not in premalignant papillomas. Since the murine p53 gene is located on this chromosome, immunop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a Meis1a transgenic mouse line exhibiting recessive male-specific lethality and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), which coincides with pubescence and is androgen-dependent. The phenotype is due to disruption of an endogenous locus, since other Meis1a transgenic lines do not exhibit these phenotypes. Necropsy analysis revealed hepatic microvesicular steatosis in pubescent male homozygous mice, which is absent in transgenic females. The transgene insertion site was localized to chromosome 1 and further refined by cloning the flanking regions. Sequence analysis shows tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin glycoproteins are a heterogeneous family of high-molecular-mass, heavily glycosylated proteins differentially expressed in epithelial tissue of the gastrointestinal, reproductive and respiratory tracts. We report here the cloning of a mouse caecal mucin (MCM). Amino acid analysis of purified MCM revealed a high content of serine (10.8%) and threonine (25.1%). Antibodies against deglycosylated MCM were prepared for immunohistochemical analysis and for screening a mouse caecal cDNA library. Immunohistochemical analysis showed strong staining of goblet cells and patchy staining of surface c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey was performed for Lyme disease borrelia in the southern part of China, in Zhejiang, Sichuan and Anhui provinces, along the Yangtze River valley, in May of 1997 and 1998. Twenty isolates from Ixodes granulatus, Ixodes ovatus, Apodemus agrarius and Niviventer confucianus were obtained. These isolates were characterized by RFLP of the 5S-23S rDNA intergenic spacer, sequence analysis of the intergenic spacer, 16S rDNA and flagellin gene, DNA-DNA hybridization analysis, SDS-PAGE and Western blotting with mAbs. Six isolates from A. agrarius, five from I. granulatus collected in Zhejiang pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTD) in humans have been considered to have a multifactorial aetiology, however the participating genes have not been identified. The curly-tail (ct) mutant mouse develops NTD that resemble the human malformations in location, pathology and associated abnormalities. Moreover, there appears to be multifactorial influence on the incidence of NTD in offspring of curly-tail mice. We now describe a linkage analysis that localizes the ct gene to distal chromosome 4 in mice. Further analysis using recombinant inbred strains demonstrates the presence of at least three modifier loc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The juvenile development and fertility-2 (jdf2) locus, also called runty-jerky-sterile (rjs), was originally identified through complementation studies of radiation-induced p-locus mutations. Studies with a series of ethylnitrosourea (ENU)-induced jdf2 alleles later indicated that the pleiotropic effects of these mutations were probably caused by disruption of a single gene. Recent work has demonstrated that the jdf2 phenotype is associated with deletions and point mutations in Herc2, a gene encoding an exceptionally large guanine nucleotide exchange factor protein thought to play a role in ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses, particularly the Epstein-Barr virus (EBV) has long been suspected to exacerbate acute arthritic symptoms. However, the cell populations that contribute to import viruses into the inflamed tissues remain to be identified. In the present study, we have investigated the role of monocytes in the transport of Murid herpesvirus 68 (MHV-68), a mouse virus closely related to EBV, using the serum transfer-induced arthritis (STIA) model. We found compelling evidence that MHV-68 infection markedly increased disease severity in NR4A1-/- mice, which are deficient for Ly6Clow monocytes. In contrast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ptx1 belongs to an expanding family of bicoid-related vertebrate homeobox genes. These genes, like their Drosophila homolog, seem to play a role in the development of anterior structures and, in particular, the brain and facies. We report the chromosomal localization of mouse Ptx1, and the cloning, sequencing, and chromosomal localization of the human homolog PTX1. The putative encoded proteins share 100% homology in the homeodomain and are 88% and 97% conserved in the N- and C-termini respectively. Intron/exon boundaries are also conserved. Murine Ptx1 was localized, by interspecific backcros
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования