Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
963 публикаций
Поиск: 878 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом
The distribution of FMRFamide (FMRFa)-like peptides in caiman (Caiman crocodilus) and turtle (Trachemys scripta elegans) brains was studied by immunohistochemistry. In both species, distinct groups of FMRFa-like immunoreactive (ir) perikarya were present in the medial septal nucleus, accumbens nucleus, nucleus of the diagonal band of Broca, suprachiasmatic area, lateral hypothalamic area, and periventricular hypothalamic nucleus. A few FMRFa-ir neurons in the hypothalamic area were located in the neuroepithelial cell lining of the third ventricle. FMRFa-ir fibers were scattered in all major ar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rosette-forming glioneuronal tumor is a newly described mixed glial and neuronal tumor. We describe two cases and review the literature to better characterize this entity.
METHODS: Patients were surgically treated, and tumors were diagnosed by light microscopy and immunohistochemistry using the avidin-biotin complex method. PubMed was searched for previously reported cases.
RESULTS: Patient 1 was a 38-year-old woman who presented with headaches and no neurological abnormality. Magnetic resonance imaging showed a solid mass in the fourth ventricle. Subtotal excision of the mass cau
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical management of intractable epilepsy continues to be important in select cases to achieve seizure control.
DESIGN: This study retrospectively reviews the pathologic findings in 133 consecutive cases of extratemporal lobe epilepsy experienced during a 17-year period.
RESULTS: The study group consists of 133 patients (78 males) who underwent extratemporal lobe resection for epilepsy at a mean age of 21.1 years (range, 3 months to 57 years). In 50 patients (37.6%), cortical dysplasia (neuronal migration abnormalities) was identified. The most common patterns of dysplasia obse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of calcium in neurulation in mammalian embryos has been studied by culturing rat embryos at 10.4 days of gestation, when the cephalic neural folds have elevated but not fused, in serum containing cytoskeletal inhibitors or calcium antagonists. The effects of these antagonists on the morphology of the cephalic neural folds have been examined by scanning electron microscopy. The different agents caused the cephalic neural folds to part to varying degrees. The neural folds were classified as intact (normal), open (folds parted up to 90 degrees with each other), flattened (folds parted fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on clinicopathological findings in two cases of rosette-forming glioneuronal tumor of the fourth ventricle (RGNT) occurring in females aged 16 years (Case 1) and 30 years (Case 2). Symptoms included vertigo, nausea, cerebellar ataxia, as well as headaches, and had been present for 4-months and 1 week, respectively. Magnetic resonance imaging (MRI) indicated a cerebellar-based tumor of 1.8 cm (Case 1) and 5 cm (Case 2) diameter each, bulging into the fourth ventricle. Case 2 involved a cyst-mural-nodule configuration. In both instances, the solid component appeared isointense on T(1)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortical dysplasias or malformations due to abnormalities of cortical development are a well-recognized cause of intractable seizures. This study retrospectively examines the clinicopathologic features of 52 cases of extratemporal cortical dysplasia (from 135 total resections performed over a 16-year period). The study consists of 52 patients (27 males; 25 females) who underwent extratemporal resection for epilepsy at a mean age of 15.1 years (range, 3 months to 44.1 years). Seizure duration before surgery ranged from 7 to 372 months (mean duration, 129 months). Patterns of cortical dysplasia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade dysembryoplastic neuroepithelial tumors (DNTs) are a frequent cause of drug-refractory epilepsy. Molecular mechanisms underlying seizure generation in these tumors are poorly understood. This study was conducted to identify altered genes in nonneoplastic epileptogenic cortical tissues (ECTs) resected from DNT patients during electrocorticography (ECoG)-guided surgery. RNA sequencing (RNAseq) was used to determine the differentially expressed genes (DEGs) in these high-spiking ECTs compared to non-epileptic controls. A total of 477 DEGs (180 upregulated; 297 downregulated) were observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the present retrospective study was to describe the epidemiology of nervous system tumors in children based on the clinical data obtained from a neurosurgical center in Beijing.
PATIENTS AND METHODS: During a 5-year period, from January 2001 to December 2005, 1,485 primary brain and spinal tumors in children up to 17 years of age were diagnosed histopathologically according to the World Health Organization 2000 nervous system tumor classification. The sex predilection, tumor location, and histological grade in relation to age were investigated, and the epidemiologica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides a detailed description of the anatomical defects in the Hoxa-1-/- mutant mice previously generated in our laboratory (T. Lufkin, A. Dierich, M. LeMeur, M. Mark and P. Chambon, 1991; Cell 66, 1105-1119). Three-dimensional reconstructions of the Hoxa-1-/- rhombencephalon reveals that it bears only five rhombomeric structures (ie. morphological segments) instead of the normal seven. The first three of these rhombomeres appear normal as judged from the distribution pattern of CRABPI transcripts in the neurectoderm and from the histological analysis of the cranial nerve componen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous Sclerosis Complex (TSC) is a multisystem genetic disorder characterized by hamartomatous neurological lesions that exhibit abnormal cell proliferation and differentiation. Hyperactivation of mTOR pathway by mutations in either the Tsc1 or Tsc2 gene underlies TSC pathogenesis, but involvement of specific neural cell populations in the formation of TSC-associated neurological lesions remains unclear. We deleted Tsc1 in Emx1-expressing embryonic telencephalic neural stem cells (NSCs) and found that mutant mice faithfully recapitulated TSC neuropathological lesions, such as cortical lamin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is marked by rapid abnormal cell growth, leading to high mortality. The human Ribonuclease K (RNASEK) gene is involved in various cellular processes, such as viral infection, immune response, and maintaining cellular homeostasis. RNASEK, found in metazoans, contributes to tumor development, but the lack of systemic pan-cancer investigation into the diagnostic and prognostic function of RNASEK, epigenetic regulation, and interaction with the immune cell infiltration remains unclear. This study investigated RNASEK as a potential pan-cancer biomarker.
METHODOLOGY: Public datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHOD: The topography, sex distribution and histology of 340 primary CNS tumors in children up to 17 years of age were investigated and (re-)classified according to the latest WHO classification of nervous system tumors.
RESULTS: Overall the prevalence for boys (60.9%) was higher and supratentorial locations predominated (53.3%); there was an even distribution of low-grade WHO I/II (51.5%) and high-grade WHO III/IV (48.5%) tumors. Boys were more commonly affected in all age groups throughout childhood and adolescence. Infratentorial location was more common between the ages of 3 and 11 years
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty Liver Shionogi (FLS) mice have been shown to develop a hereditary disorder characterized by localized retinochoroidal defects of the ventral fundus very similar to human typical ocular coloboma without microphthalmia. The objective of this study was to determine when and how the failure of the optic fissure closure occurs, and to clarify the disturbed mechanism of basement membrane disintegration during embryonal stage in FLS mice. Fetuses at day 11.5-15.5 of gestation were obtained from dams of FLS and BALB/c strain of mice. Coronal serial sections through the eye were examined by light
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growing teratoma syndrome (GTS) is a rare condition characterized by the enlargement of metastatic masses during or after chemotherapy for malignant germ cell tumors (GCTs), despite normalized tumor marker levels. It is defined by three criteria: (1) enlarging or new masses during or after chemotherapy, (2) normal tumor marker levels, and (3) histological presence of only mature teratoma elements. Differentiating GTS from recurrent immature teratoma is challenging, as both conditions may present similarly in imaging and tumor marker profiles.
CASE PRESENTATION: We report the case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient anatomical entities play a role in the maturation of brain regions and early functional fetal networks. At the postmenstrual age of 7 weeks, major subdivisions of the brain are visible. At the end of the embryonic period, the cortical plate covers the neopallium. The choroid plexus develops in concert with it, and the dorsal thalamus covers about half the diencephalic third ventricle surface. In addition to the fourth ventricle neuroepithelium the rhombic lips are an active neuroepithelial production site. Early reciprocal connections between the thalamus and cortex are present. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Somatic mutations on H3 histone are currently considered a genetic hallmark for midline pediatric high-grade gliomas (HGGs). Yet, different tumor histologies have been occasionally described to carry these mutations. Since histone modifications can lead to major epigenetic changes with direct impact on prognosis and treatment, we thought to investigate the occurrence of H3F3A K27M and G34R/V mutations in a cohort of pediatric tumors which included HGGs, low-grade gliomas, ependymomas, medulloblastomas, and a series of rare brain tumor lesions of different histologies.
METHODS: A tota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to study the impacts of pre-eclampsia on the cognitive and learning capabilities of adolescent rat offspring and to explore the possible underlying mechanisms at the molecular level.
METHODS: Pregnant rats were subcutaneously injected with saline solution (control) (n = 16) or NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) (n = 16) from the 13th day of gestation until parturition. The brain tissues from fetal rats delivered by cesarean section were examined in both groups with hematoxylin and eosin (H&E) staining. Rats born vaginally in both groups were subjected to the Morris
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraspinal tumors are rare central nervous system neoplasms. The reported clinical features of intraspinal tumors have varied in previous studies. We present here the cases of 184 patients with intraspinal tumors treated surgically in our hospital and a review of the literature.
METHODS: We conducted a retrospective review of 184 patients with intraspinal tumors who underwent surgical treatment in our institution between 2002 and 2013. Their age, sex, initial presentation, tumor location, level of affected vertebral column, histological diagnosis, and primary origin of the metast
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroepithelial tumor, PATZ1-fused (NET-PATZ1), has been recently isolated as a distinct methylation class by DNA-methylation profiling and is characterized by recurrent PATZ1 fusions, in association with the EWSR1 or MN1 genes and a chromosome 22 chromothripsis. The clinical phenotype is mainly pediatric and features circumscribed supratentorial tumors. However, the histopathology is vastly heterogeneous (glial, glioneuronal, sarcomatous, multiphenotypic) and a cell of origin has not yet been identified, explaining the previsionary imprecise terminology of "NET". Moreover, extra-central n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Following recovery from the acute infection stage of the SARS-CoV-2 virus (COVID-19), survivors can experience a wide range of persistent Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC), also referred to as long COVID. According to the US National Research Action Plan on Long COVID 2022, up to 23.7 million Americans suffer from long COVID, and approximately one million workers may be out of the workforce each day due to these symptoms, leading to a USD 50 billion annual loss of salary. Neurological symptoms associated with long COVID result from persistent infection with SARS-CoV-2 in the n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.