Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
897 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Human cytomegalovirus (HCMV) encodes an endoplasmic reticulum (ER)-resident glycoprotein, UL148, which activates the unfolded protein response (UPR) but is fully dispensable for viral replication in cultured cells. Hence, its previously ascribed roles in immune evasion and modulation of viral cell tropism are hypothesized to cause ER stress. Here, we show that UL148 is necessary and sufficient to drive the formation of prominent ER-derived structures that on average occupy 5% of the infected cell cytoplasm. The structures are sites where UL148 coalesces with cellular proteins involved in ER qu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG) is widely recognized as a versatile model system for investigating protein-polymer interactions owing to its tunable physicochemical properties and hence has also been commonly used as macromolecular crowding agents. PEGs exist spanning a range of molecular weights, thereby exhibiting a diverse set of interactions with biomolecules. However, a systematic comparison between the different PEGs with regard to their properties as macromolecular crowders is hard to come by. The present work adopts a comprehensive approach in which both the behavior of a protein and the int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equid alphaherpesvirus 1 (EHV1) is a DNA virus that causes severe disease in equids. Some strains are neurotropic and cause disease in the central nervous system, whereas others are non-neurotropic and can cause negative reproductive outcomes. Mechanisms governing EHV1 pathotype are not understood. However, EHV1 pathotypes have different infection efficiencies and replication kinetics in various cell types. They are also differentially susceptible to epigenetic inhibitors. Aside from this observation little is known about EHV1 chromatin or how its regulation influences infection. To build know
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsegmented negative-strand (NNS) RNA viruses possess a ribonucleoprotein template in which the genomic RNA is sequestered within a homopolymer of nucleocapsid protein (N). The viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) resides within an approximately 250-kDa large protein (L), along with unconventional mRNA capping enzymes: a GDP:polyribonucleotidyltransferase (PRNT) and a dual-specificity mRNA cap methylase (MT). To gain access to the N-RNA template and orchestrate the LRdRP, LPRNT, and LMT, an oligomeric phosphoprotein (P) is required. Vesicular stomatitis virus (VSV) P is dimeric with an o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lateral motion of membrane lipids on lipopolysaccharide-stimulated murine B lymphocytes was measured using photobleaching recovery techniques. The mobility of the phospholipid analog 3,3'-dioctadecylindocarbocyanine iodide (DiI) was measured at 37 degrees C on B lymphocytes 48 h after stimulation by various concentrations of lipopolysaccharide. DiI mobility on lymphoblasts from cultures stimulated with 10 micrograms/ml lipopolysaccharide was reduced 50% compared with unstimulated, small B cells. However, both lower and higher lipopolysaccharide concentrations caused some decrease in lipid
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Misfolded proteins accumulate and aggregate in neurodegenerative disease. The existence of these deposits reflects a derangement in the protein homeostasis machinery. Using a candidate gene screen, we report that loss of RAD-23 protects against the toxicity of proteins known to aggregate in amyotrophic lateral sclerosis. Loss of RAD-23 suppresses the locomotor deficit of Caenorhabditis elegans engineered to express mutTDP-43 or mutSOD1 and also protects against aging and proteotoxic insults. Knockdown of RAD-23 is further neuroprotective against the toxicity of SOD1 and TDP-43 expr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes have been hypothesized to be the major mechanosensors in bone. How in situ osteocytes respond to mechanical stimuli is still unclear because of technical difficulties. In vitro studies have shown that osteocytes exhibited unique calcium (Ca(2+)) oscillations to fluid shear. However, whether this mechanotransduction phenomenon holds for in situ osteocytes embedded within a mineralized bone matrix under dynamic loading remains unknown. Using a novel synchronized loading/imaging technique, we successfully visualized in real time and quantified Ca(2+) responses in osteocytes and bone su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p150(Glued) is the major subunit of dynactin, a complex that functions with dynein in minus-end-directed microtubule transport. Mutations within the p150(Glued) CAP-Gly microtubule-binding domain cause neurodegenerative diseases through an unclear mechanism. A p150(Glued) motor neuron degenerative disease-associated mutation introduced into the Drosophila Glued locus generates a partial loss-of-function allele (Gl(G38S)) with impaired neurotransmitter release and adult-onset locomotor dysfunction. Disruption of the p150(Glued) CAP-Gly domain in neurons causes a specific disruption of vesicle t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of the microtubule (MT) system is an emerging theme in the pathogenesis of Parkinson's disease. This study was designed to investigate the putative role of MT dysfunction in dopaminergic neuron death induced by the neurotoxin 1-methyl-4-phenylpiridinium (MPP(+)). In nerve growth factor-differentiated PC12 cells, we have analyzed post-translational modifications of tubulin known to be associated with differently dynamic MTs and show that MPP(+) causes a selective loss of dynamic MTs and a concomitant enrichment of stable MTs. Through a direct live cell imaging approach, we show a si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-1alpha, like IL-1beta, possesses multiple inflammatory and immune properties. However, unlike IL-1beta, the cytokine is present intracellularly in healthy tissues and is not actively secreted. Rather, IL-1alpha translocates to the nucleus and participates in transcription. Here we show that intracellular IL-1alpha is a chromatin-associated cytokine and highly dynamic in the nucleus of living cells. During apoptosis, IL-1alpha concentrates in dense nuclear foci, which markedly reduces its mobile nature. In apoptotic cells, IL-1alpha is retained within the chromatin fraction and is not releas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is a dominant neurodegenerative disease caused by the expression of mutant ataxin-1 containing an expanded polyglutamine tract. Ataxin-1 is a nuclear protein that localizes to punctate inclusions similar to neuronal nuclear inclusions seen in many polyglutamine expansion disease proteins. We demonstrate that ataxin-1 localization to inclusions and inclusion dynamics within the nucleus are RNA and transcription dependent, but not dependent on the polyglutamine tract. Ataxin-1 nuclear inclusions are distinct from other described nuclear bodies but recruit the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the association between sequence variants in genetic risk factors for age-related macular degeneration (AMD) and delayed rod-mediated dark adaptation (RMDA), the first functional biomarker for incident AMD, in older adults with normal macular health and early AMD.
DESIGN: Cross-sectional.
PARTICIPANTS: Adults 60 years of age or older showing normal macular health (defined as both eyes at step 1 on the Age-Related Eye Disease Study 9-step AMD classification system) and those with AMD in one or both eyes (defined as steps 2-9).
METHODS: Single nucleotide polymorphisms were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photodynamic therapy (PDT) with methyl aminolaevulinate (MAL) is effective for thin actinic keratoses (AKs) in field-cancerized skin. Ablative fractional laser resurfacing (AFXL) creates vertical channels that facilitate MAL uptake and may improve PDT efficacy.
OBJECTIVES: To evaluate efficacy and safety of AFXL-assisted PDT (AFXL-PDT) compared with conventional PDT in field-directed treatment of AK.
METHODS: Fifteen patients with a total of 212 AKs (severity grade I-III) in field-cancerized skin of the face and scalp were randomized to one treatment with PDT and one treatment wi
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased poly glutamine (polyQ) stretch at N-terminal of Huntingtin (HTT) causes Huntington's disease. HTT interacts with large number of proteins, although the preference for such interactions with wild type or mutated HTT protein remains largely unknown. HYPK, an intrinsically unstructured protein chaperone and interactor of mutant HTT was found to interact with myeloid leukemia factor 1 (MLF1) and 2 (MLF2). To identify the role of these two proteins in mutant HTT mediated aggregate formation and toxicity in a cell model, both the proteins were found to preferentially interact with the muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative movement disorder affecting about 2% of the human population in old age. L-3,4-Dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) in combination with a peripheral aromatic amino acid decarboxylase inhibition has been the most frequently prescribed drug for alleviating symptoms of PD, but a potential contribution of L-DOPA therapy to further neurodegeneration via oxidative stress is still debated. We report that the specific oxidative stress biomarker 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodG) level in peripheral blood lymphocyte DNA was elevated to 8.1 +/- 1.7 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subcellular distribution of the G protein-coupled receptor GPR37 affects cell viability and is implicated in the pathogenesis of parkinsonism. Intracellular accumulation and aggregation of GPR37 cause cell death, whereas GPR37 located in the plasma membrane provides cell protection. We define here a pathway through which the recently identified natural ligand, prosaposin, promotes plasma membrane association of GPR37. Immunoabsorption of extracellular prosaposin reduced GPR37(tGFP) surface density and decreased cell viability in catecholaminergic N2a cells. We found that GPR37(tGFP) partit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdomains, regions of discontinuous cytosolic solute concentration enhanced by rapid solute transport and slow diffusion rates, have many cellular roles. pH-regulatory membrane transporters, like the Cl−/HCO3− exchanger AE1, could develop H+ microdomains since AE1 has a rapid transport rate and cytosolic H+ diffusion is slow. We examined whether the pH environment surrounding AE1 differs from other cellular locations. As AE1 drives Cl−/HCO3− exchange, differences in pH, near and remote from AE1, were monitored by confocal microscopy using two pH-sensitive fluorescent proteins: deGFP4 (GFP)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute coronary syndrome as unstable angina and myocardial infarction are the clinical manifestations of destabilization of coronary atherosclerotic plaques. Optimal medical treatment (OMT) in addition to percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) with stent implantation decreased risk of cardiovascular mortality. This study was undertaken for searching the new cardiac risk factors to assess the clinical outcome in patients with acute myocardial infarct and stable angina receiving PTCA with stent implantation. The study included a sort group of 68 men, 26 with acute myocardial infarc
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary fibrosis is an interstitial lung disease characterized by diverse etiologies and unknown mechanisms. Phase separation has been implicated in the development of numerous diseases, but its role in the pathogenesis of pulmonary fibrogenesis remains unclear. In this study, we explored whether heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L (hnRNP L) can form phase-separation condensates that contribute to the progression of pulmonary fibrosis.
METHODS: Pulmonary fibrosis was modeled in vitro using TGF-β1-treated fibroblasts and in vivo by intratracheal bleomycin administration i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrate plays a multifaceted and crucial role as a key intermediate in the Krebs cycle (citric acid cycle or TCA cycle), the central metabolic pathway for energy production or a source of ATP in aerobic organisms. Besides a metabolic regulator, dysregulation of citrate levels is intricately linked to the pathology of multiple diseases, including metabolism in cancer cells. Abnormal citrate concentrations have been associated with kidney stones, inflammation, metabolic disorders, cancers, non-alcoholic fatty liver diseases, neurological disorders, etc., highlighting its diagnostic and prognosti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.