Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
928 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society2020eng
OBJECTIVE: To describe fetal, clinical, radiological, morphological features of TUBB3 related syndrome.
METHODS: We report two families each of two generations harboring a novel and a previously described heterozygous TUBB3 pathogenic variants. We compared these patients with other published TUBB3-related cases. We describe the pathological features of dysgyria in the two aborted fetuses.
RESULTS: The mother and son from family 1 had a history of mild developmental delay in motor and language skills and demonstrated mild cerebellar signs and mirror movements. Neuroimaging findings included:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Walker-Warburg syndrome (WWS), an autosomal recessive disease, is the most severe phenotype of congenital muscular dystrophies. Its diagnosis remains primarily clinical and radiological. Identification of its causative variants will assist genetic counseling. We aim to describe genetic and neuroimaging findings of WWS and investigate the correlation between them.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical, genetic and neuroimaging findings of eleven Saudi neonates diagnosed with WWS between April 2012 and December 2018 in a single tertiary care center. Correlation between n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2013, Utah enacted legislation requiring that infants failing newborn hearing screening be tested for cytomegalovirus infection. As a result, cytomegalovirus-infected infants are being identified because of hearing deficits. The neuroimaging findings in this population have not been characterized.
METHODS: Retrospective medical record review was used to identify patients seen at the University of Utah and Primary Children's Hospitals in Salt Lake City, Utah, who failed newborn hearing screening. A cohort of patients with congenital cytomegalovirus infection, brain magnetic reso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine infections with the pathogens, including toxoplasmosis, other (syphilis, varicella, mumps, parvovirus, and HIV), rubella, cytomegalovirus, and herpes simplex (TORCH) in susceptible individuals during pregnancy, result in microcephaly, white matter disease, cerebral atrophy, and calcifications in the fetus. Pseudo-TORCH syndrome is an umbrella term, consisting of several syndromes, resultant from different genetic alterations and pathogenetic mechanisms. Band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG) is one of these conditions, resultant from bialleli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signaling lipid phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate, PI(3,5)P2, functions in vesicular trafficking through the endo-lysosomal compartment. Cellular levels of PI(3,5)P2 are regulated by an enzyme complex comprised of the kinase PIKFYVE, the phosphatase FIG4, and the scaffold protein VAC14. Mutations of human FIG4 cause inherited disorders including Charcot-Marie-Tooth disease type 4J, polymicrogyria with epilepsy, and Yunis-Varón syndrome. Constitutive Fig4-/- mice exhibit intention tremor, spongiform degeneration of neural tissue, hypomyelination, and juvenile lethality. To determine whe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Arthrogryposis is among the malformations of congenital Zika syndrome. Similar to the brain, there might exist a spectrum of spinal cord abnormalities. The purpose of this study was to explore and describe in detail the MR imaging features found in the spinal cords, nerve roots, and brains of children with congenital Zika syndrome with and without arthrogryposis.
MATERIALS AND METHODS: Twelve infants with congenital Zika syndrome (4 with arthrogryposis and 8 without) who had undergone brain and spinal cord MR imaging were retrospectively selected. Qualitative and quant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laminin α2 deficient congenital muscular dystrophy, caused by mutations in the LAMA2 gene, is characterized by early muscle weakness associated with abnormal white matter signal on cerebral MRI.
OBJECTIVE: To report on 4 patients with LAMA2 gene mutations whose original clinical features complicated the diagnosis strategy.
METHODS: Clinical, electrophysiological, muscle imaging and histopathological data were retrospectively collected from all patients. DNA samples were analysed by next-generation sequencing or direct gene sequencing. Laminin α2 was analysed by western-blot and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Bilateral posterior PNH is a distinctive complex malformation with imaging features distinguishing it from classic bilateral PNH associated with FLNA mutations. The purpose of this study was to define the imaging features of posterior bilateral periventricular nodular heterotopia and to determine whether associated brain malformations suggest specific subcategories.
MATERIALS AND METHODS: We identified a cohort of 50 patients (31 females; mean age, 13 years) with bilateral posterior PNH and systematically reviewed and documented associated MR imaging abnormalities. Pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine a management strategy for the epilepsy in children with bilateral cortical malformations, clinical data of 23 patients (age, 3-23 years, M:F=7:16) were retrospectively reviewed. Among these patients, 15 were bedridden and 16 were profoundly retarded and could not even smile. The patients were categorized into the following five groups based on the findings of neuroimaging, seizure types, and electroencephalographic patterns. Group 1: Diffuse cortical malformation with epileptic spasms and secondarily generalized tonic seizures, group 2: diffuse cortical malformation with erratic t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Little is known about the long term outcome of patients with periventricular nodular heterotopia (PNH) and epilepsy, particularly the course of seizures. This study investigated the electroclinical and prognostic features of 16 patients with PNH.
METHODS: Of 120 patients with epilepsy and malformations of cortical development, 16 had PNH. Of these, eight patients had periventricular nodules only (simple PNH) and eight also presented with other cortical or cerebral malformations (subcortical heterotopia; polymicrogyria; focal dysplasia; schizencephaly; cortical infolding; agenesis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymicrogyria is a congenital brain malformation characterized by an excessive number of small gyri formed in distinct areas of the cerebral cortex. The perisylvian variant, also known as congenital bilateral perisylvian syndrome (CBPS), is believed to occur in the context of post-migrational trauma during gestational development. Due to the heterogeneity and low prevalence of CBPS, few case studies have characterized its neuropsychological sequelae. We describe an illustrative case study of a 20-year-old young adult male with intellectual and expressive language impairments. Patient's histor
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Cytomegalovirus (CMV) is the most common congenital viral infection. Although most children with congenital CMV (approximately 85%-90%) are asymptomatic at birth, findings such as sensorineural hearing loss, microcephaly, and neurodevelopmental retardation can be observed during the follow-up. Among the brain magnetic resonance imaging (MRI) findings of CMV are white matter abnormalities, polymicrogyria, and periventricular calcification. Since a definitive diagnosis of congenital CMV cannot be made after the neonatal period, the identification of the associated phenotype is di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: AP-4-associated hereditary spastic paraplegia (AP-4-HSP: SPG47, SPG50, SPG51, SPG52) is an emerging cause of childhood-onset hereditary spastic paraplegia and mimic of cerebral palsy. This study aims to define the spectrum of brain MRI findings in AP-4-HSP and to investigate radioclinical correlations.
METHODS: We performed a systematic qualitative and quantitative analysis of 107 brain MRI studies from 76 individuals with genetically confirmed AP-4-HSP and correlation with clinical findings including surrogates of disease severity.
RESULTS: We define AP-4-HSP as a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human cytomegalovirus (HCMV) is the most common congenital infection, especially severe after a maternal primary infection; sequelae in neonates born to mothers experiencing a nonprimary infection have been already reported. Hereby, two cases of severe fetal HCMV disease in seroimmune gravidas referred to our Unit are described.
CASES PRESENTATION: Case 1: A fetus at 21 weeks' gestation with signs of anemia and brain abnormalities at ultrasound, described at magnetic resonance (MR) imaging as ependymal irregularity and bilateral asymmetric parenchymal thinning; amniotic fluid sa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we aimed to identify the gene abnormality responsible for pathogenicity in an individual with an undiagnosed neurodevelopmental disorder with megalencephaly, ventriculomegaly, hypoplastic corpus callosum, intellectual disability, polydactyly and neuroblastoma. We then explored the underlying molecular mechanism.
METHODS: Trio-based, whole-exome sequencing was performed to identify disease-causing gene mutation. Biochemical and cell biological analyses were carried out to elucidate the pathophysiological significance of the identified gene mutation.
RESULTS: We iden
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a key component of the plasminogen activation system, uPAR, the receptor for the plasminogen activator of the urokinase type, is involved in many physiological and pathological processes. Besides its classical roles, there has been increased evidence that uPAR or uPAR-associated pathways, participate in the development, in the functioning and in the pathology of the central nervous system. Qualitative and quantitative changes in the expressions of uPAR and of its canonical ligand uPA have been observed in a large variety of epileptic disorders, either in human or in animal models, as well a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze imaging studies of 25 cases of agenesis of the corpus callosum with interhemispheric cyst to assess this malformation itself and associated anomalies.
METHODS: CT (6 patients) and MRI (19 patients) were retrospectively reviewed. The patients were categorized according to morphologic and clinical characteristics.
RESULTS: Based on morphology, the patients were separated into two major types, each with subtypes. Type 1 cysts appear to be an extension or diverticulation of the third or lateral ventricles, whereas Type 2 are loculated and do not communicate with the ventric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the types, relative frequencies, clinical features, and MRI characteristics of malformations of cortical development (MCD) occurring in a cohort of children referred to a tertiary pediatric center.
METHODS: Original MR images were reviewed by two investigators, who were blinded to clinical details, to determine the elemental imaging features of each malformation and to label these malformations according to an existing system of classification. Clinical information was collected by a review of hospital records.
RESULTS: A total of 109 children with MCD were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital infection of the central nervous system by human cytomegalovirus (HCMV) is a leading cause of permanent sequelae, including mental retardation or neurodevelopmental abnormalities. The most severe complications include smooth brain or polymicrogyria, which are both indicative of abnormal migration of neural cells, although the underlying mechanisms remain to be determined. To gain better insight on the pathogenesis of such sequelae, we assessed the expression levels of a set of neurogenesis-related genes, using HCMV-infected human neural stem cells derived from embryonic stem cells (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diffusion tensor imaging (DTI) is a magnetic resonance imaging (MRI) technique that can characterize white matter (WM) architecture and microstructure. DTI has demonstrated extensive WM changes in patients with several epileptic syndromes, but few studies have focused on patients with malformations of cortical development (MCD). Our aim was to investigate the quantitative diffusion properties of the corpus callosum (CC), a major commissural bundle critical in inter-hemispheric connectivity, in a large group of patients with MCD.
METHODS: Thirty-two MCD patients and 32 age and sex-mat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.