PURPOSE: To assess the functional outcomes in visual acuity, metamorphopsia, and vision-related quality of life (VR-QOL) and to evaluate prognostic factors after macular buckling (MB) surgery in eyes with high myopia and foveoschisis (FS)-associated macular detachment (MD).
METHODS: Thirty-nine eyes of 39 patients with FS-associated MD who underwent MB surgery were enrolled. Measured outcomes comprised best-corrected visual acuity (BCVA), metamorphopsia, VR-QOL, axial length (AL), macular reattachment, and resolution of foveoschisis. In addition, factors affecting final BCVA and metamorphopsi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess occurrence and associations of central retinal vessel trunk (CRVT) dragging.
DESIGN: Retrospective, population-based cohort study.
METHODS: Using optical coherence tomographic images of the optic disc and macula, taken from the participants of the Beijing Eye Study, we assessed the prevalence of CRVT dragging, defined as an optic disc tissue prominence at the inferior, superior, and nasal, but not the temporal, optic disc border.
RESULTS: The study included 3336 individuals (3336 eyes) (mean age: 64.2 ± 9.6 years; axial length: 23.4 ± 1.2 mm [range: 20.16-30.88 mm]). CRVT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myopic traction maculopathy (MTM) is a complication of pathological myopia and encompasses various pathological conditions caused by tractional changes in the eye. These changes include retinoschisis, foveal retinal detachment, and lamellar or full-thickness macular holes (FTMHs). This meta-analysis evaluated the safety and efficacy of novel surgical for treating MTM.
METHODS: To compare the outcomes of different surgical approaches for MTM, multiple databases, including Web of Science, PubMed, Scopus, ClinicalTrials.gov, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, Ovid ME
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the microcirculatory characteristics of the dome-shaped macula (DSM), its complications in highly myopic eyes and to explore the factors associated with a DSM.
METHODS: This cross-sectional case-control study included a total of 98 subjects (98 eyes): 49 eyes with DSM and 49 eyes without DSM. The axial length (AL) of the myopic eyes was matched 1:1 to eliminate the effect of AL differences on the results. Choroidal (CT) and scleral thickness (ST) and other structural parameters were assessed by swept-source optical coherence tomography (SS-OCT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a new classification system for vitreomacular traction (VMT) syndrome according to spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) imaging and to investigate the clinical course of VMT patients.
METHODS: This study included 68 eyes of 68 consecutive patients who were followed with observation or treated with vitrectomy for idiopathic VMT. Eyes were classified into one of three groups according to SD-OCT findings: group A (foveal pseudocyst, which was defined as the formation of cystoid cavity located in the inner part of the central fovea along with foveal thickening
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As our understanding of the genetic basis for inherited retinal disease has expanded, gene therapy has advanced into clinical development. When the gene mutations associated with inherited retinal dystrophies were identified, it became possible to create animal models in which individual gene were altered to match the human mutations. The retina of these animals were then characterized to assess whether the mutated genes produced retinal phenotypes characteristic of disease-affected patients. Following the identification of a subpopulation of patients with the affected gene and the development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To characterize the in vivo microstructural features of patients with history of retinopathy of prematurity (ROP).
PATIENTS AND METHODS: A single-center, retrospective imaging case series during which a chart review was performed of consecutive patients with history of ROP who underwent spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) with or without enhanced depth imaging. Eyes with time-domain OCT, no light perception, or uninterpretable SD-OCT images were excluded. Main outcome measures included best-corrected visual acuity (BCVA) and exploratory SD-OCT findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the feasibility and safety of bilateral simultaneous vitreoretinal surgery in pediatric patients.
DESIGN: International, multicenter, interventional, retrospective case series.
PARTICIPANTS: Patients 17 years of age or younger from 24 centers worldwide who underwent immediate sequential bilateral vitreoretinal surgery (ISBVS)-defined as vitrectomy, scleral buckle, or lensectomy using the vitreous cutter-performed in both eyes sequentially during the same anesthesia session.
METHODS: Clinical history, surgical details and indications, time under anesthesia, and intraope
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the predisposing pathology and clinical features of all incident cases of rhegmatogenous retinal detachment (RRD) recruited in Scotland during a 2-year period.
DESIGN: Prospective surveillance study of incident cases of RRD.
PARTICIPANTS: All incident cases of RRD recruited as part of the Scottish Retinal Detachment Study.
METHODS: During a 2-year period, we coordinated a comprehensive system in which every case of primary RRD presenting to 1 of 6 vitreoretinal surgical sites in Scotland was examined and approached for study inclusion.
MAIN OUTCOME MEASURES: Rhegmatoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of advanced therapeutic approaches for inherited retinal disease (IRD) using evidence from systematic reviews and meta-analyses.
DESIGN: Umbrella review.
DATA SOURCES: We searched for Epistemonikos, PubMed, Scopus, PsycInfo, Google Scholar, Joanna Briggs Institute Evidence Synthesis, the Cochrane Database of Systematic Reviews and Database of Abstracts of Reviews of Effects from inception to November 2024.
ELIGIBILITY CRITERIA: This included English-language systematic review and meta-analysis assessing advanced therapies in patients with IRD
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathological myopia complications are leading causes of irreversible blindness, yet the molecular mechanisms distinguishing them from simple myopia remain poorly understood. We aimed to compare the molecular profiles associated with pathological myopia complications and simple myopia using a multi-omics Mendelian randomisation (MR) framework.
METHODS: Using circulating protein quantitative trait loci data from the INTERVAL study, plasma metabolite genome-wide association study (GWAS) data from the Nightingale Health - UK Biobank initiative and outcome GWAS data for four complicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Determine clinical characteristics and long-term outcomes of fellow eyes for patients with prior repair of rhegmatogenous retinal detachments due to a giant retinal tear (GRT).
STUDY DESIGN: Retrospective case series of patients who underwent vitreoretinal surgery between January 2005 and August 2017 for GRT at the Bascom Palmer Eye Institute with a minimum of one year of follow-up information. Patients with a traumatic or post-vitrectomy GRT were excluded.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity and rate of retinal events in fellow eyes.
RESULTS: The study group incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the apicobasal polarity gene CRB1 lead to diverse retinal diseases, such as Leber congenital amaurosis, cone-rod dystrophy, retinitis pigmentosa (with and without Coats-like vasculopathy), foveal retinoschisis, macular dystrophy, and pigmented paravenous chorioretinal atrophy. Limited correlation between disease phenotypes and CRB1 alleles, and evidence that patients sharing the same alleles often present with different disease features, suggest that genetic modifiers contribute to clinical variation. Similarly, the retinal phenotype of mice bearing the Crb1 retinal degeneration 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myopic traction maculopathy (MTM) is a major cause of impaired vision in eyes with high myopia, which is characterized by retinal thickening, retinoschisis, lamellar macular hole (MH), and foveal retinal detachment. Pars plana vitrectomy (PPV) with fovea-sparing internal limiting membrane peeling (ILMP) has been developed to theoretically prevent postoperative MH formation and improve best-corrected visual acuity (BCVA) gain for MTM compared with the complete ILMP. However, in previous studies, the anatomic and visual outcomes still remain uncertain and controversial.
OBJECTIVES
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe ocular manifestations, imaging characteristics, and genetic test results of autosomal recessive bestrophinopathy (ARB). The study design is an observational case series.
METHODS: Forty-eight eyes of 24 patients diagnosed with ARB underwent complete ophthalmic examinations including refraction, anterior and posterior segment examination, enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT), fluorescein angiography (FA), electroretinography (ERG), and electrooculography (EOG). Optical coherence tomography angiography (OCTA) and BEST1 gene sequencing were perform
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pit of the disc is a congenital anomaly of the optic nerve disc. The prevalence is 1/11 000 patients. On the affected side, the optic disc is in 85% of cases larger than the disc of the other healthy eye. The pit of the disc is very often associated with the presence of the cilioretinal artery. Maculopathy in congenital pit of the optic nerve disc was described in the early 30's of the last century by Calhoun. The average age of the patients is roughly 30 years of age (20-40 years). The complementary examination method, which may help to clarify anatomical conditions of the macular region,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To document the characteristics of the retinal surface using en face optical coherence tomography (OCT) after internal limiting membrane (ILM) peeling during pars plana vitrectomy (PPV) for myopic macular diseases.
DESIGN: Retrospective, interventional case series.
METHODS: We examined 20 eyes of 20 patients with high myopia who underwent PPV with ILM peeling. The patients were followed for at least 6 months postoperatively, and OCT images were examined using spectral-domain OCT. To assess the incidence and patterns of the retinal dimple sign, we reconstructed en face OCT images and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Macular anatomic abnormalities in high myopia are more frequent in the presence of posterior staphyloma. The objective was to determine the prevalence of foveoschisis, foveal detachment, vascular traction, epiretinal membrane (ERM), and macular hole (MH) in eyes with high myopia by spectral-domain optical coherence tomography.
PATIENTS AND METHODS: Prospective, observational study. Eyes with myopia greater than 8 diopters (D) were included. Results were analyzed using chi-square and Student's t tests.
RESULTS: The study included 116 eyes of 72 patients. Mean spheric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a clinical syndrome of macular schisis and detachment in patients with acquired optic nerve head cupping resulting from glaucoma.
DESIGN: Retrospective review of five patients.
METHODS: Patients were included if they had optic nerve cupping and macular schisis with or without detachment with no other identifiable cause. The patients had to have no leakage on fluorescein angiography and no vitreous traction on examination or on optic coherence tomography (OCT). These patients were followed up and visual acuity, intraocular pressure, and the findings of serial fundus and O
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования