Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Pituitary adenylyl cyclase activating peptide (PACAP) has been shown either to stimulate or to inhibit neural cell proliferation depending on the origin of the cell population. We show here that, depending on the presence or absence of fibroblast growth factor-2 (FGF-2, also called basic FGF), PACAP may either stimulate or inhibit DNA synthesis in neural precursors isolated from embryonic day 10.5 mouse hindbrain. In the absence of FGF-2, PACAP stimulated 3H-thymidine incorporation in a dose-dependent manner. This stimulatory action was unaffected by antagonists of protein kinases A and C but
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch genes encode receptors for a signaling pathway that regulates neurogenesis. The DSL (Delta/Serrate/lag-2) genes encode ligands that bind and activate Notch. In situ hybridization was used to determine the spatiotemporal expression of Notch1, Notch2, and Notch3, and the DSL ligands, Jagged and Delta 1, in an effort to identify potential ligand-receptor pairs that function during development of the rat nervous system. Here we describe both distinct and overlapping expression patterns for these genes in neural progenitors that form both the central and the peripheral nervous systems. The pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin gene-related peptide (CGRP), adrenomedullin (ADM), amylin and calcitonin (CT) are structurally and functionally related neuropeptides. It has recently been shown that the molecular pharmacology of CGRP and ADM is determined by coexpression of one of three receptor activity-modifying proteins (RAMPs) with calcitonin receptor-like receptor (CRLR). Furthermore, RAMP proteins have also been shown to govern the pharmacology of the calcitonin receptor, which in association with RAMP1 or RAMP3, binds amylin with high affinity. In this study, we have cloned the rat RAMP family and character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive condition involving craniofacial and central nervous system malformations with occasional holoprosencephaly (HPE). It is caused by a defect in the 7-dehydrocholesterol (7-DHC) reductase, the enzyme catalyzing the last step of cholesterol biosynthesis. Treatment of pregnant rats with inhibitors of 7-DHC reductase, either AY9944 or BM15.766, has provided a valuable model to study the pathogenesis in SLOS. Recently, cholesterol has been shown to be involved in the post-translational activation of the signaling protein Sonic Hedgehog.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.