Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8583 публикаций
Поиск: 767 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary liver malignancy, characterized by aggressive biological behavior and a high propensity for extrahepatic spread. The most common sites of metastasis are the lungs, regional lymph nodes, bones, adrenal glands, and peritoneum. In contrast, the paranasal sinuses are an unusual site for metastatic HCC, and involvement of the sphenoid sinus represents an even rarer event.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 67-year-old male patient who presented with transient diplopia, left eyelid ptosis, and refractory epistaxis as the i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/цели: Временное расстройство (ТМО) затрагивает треть взрослого населения и связано с отологическими симптомами. Эти симптомы часто недооцениваются первичными отологическими заболеваниями, что приводит к задержкам в диагностике и лечении. Цель этого обзора состоит в обобщении сообщаемых данных о распространенности, предлагаемых патофизиологических механизмов и стратегий управления отологическими проявлениями у пациентов с ТМР. Методы: Был проведен обзор литературы с использованием терминов MESH "временная болезнь сустава" и "отологические симптомы". Five Дополнительные обыски проводились с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates (BPs) are a class of synthetic drugs commonly used to treat bone metastasis and various bone diseases that cause osseous fragility (such as osteoporosis). Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) is a common complication in patients who received BPs, especially intravenously. Recently, osteonecrosis of the jaw (ONJ) caused by chemotherapeutic not belonging to BPs drug class has been reported. For this reason, it has been proposed recently to rename BRONJ in antiresorptive agents related osteonecrosis of the jaw (ARONJ), to include a wider spectrum of drugs that m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2del) is a complex, multi-organ disorder noted for its varying severity and penetrance among those affected. The clinical problems comprise congenital malformations; cardiac problems including outflow tract defects, hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, and/or dysmorphic facial features. Additional clinical issues that can appear over time are autoimmunity, renal insufficiency, developmental delay, malignancy and neurological manifestations such as schizophrenia. The majority of individuals with 22q11.2del have a 3 Mb deletion of DNA on chrom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical presentation and polysomnography of prepubertal children with repetitive sleep terrors and sleepwalking, to compare them with a control group, and to evaluate the treatment of associated sleep disorders.
METHODS: Patients with complaint of sleep terrors with or without sleepwalking were studied retrospectively. A control group was also recruited. Each subject received a standardized evaluation, which included the following: 1) Pediatric Sleep Questionnaire; 2) interview regarding child's medical and sociofamilial history, orthodontic history, schooling, ps
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This update of a 2011 guideline developed by the American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation provides evidence-based recommendations on the pre-, intra-, and postoperative care and management of children 1 to 18 years of age under consideration for tonsillectomy. Tonsillectomy is defined as a surgical procedure performed with or without adenoidectomy that completely removes the tonsil, including its capsule, by dissecting the peritonsillar space between the tonsil capsule and the muscular wall. Tonsillectomy is one of the most common surgical procedures in th
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This update of a 2011 guideline developed by the American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation provides evidence-based recommendations on the pre-, intra-, and postoperative care and management of children 1 to 18 years of age under consideration for tonsillectomy. Tonsillectomy is defined as a surgical procedure performed with or without adenoidectomy that completely removes the tonsil, including its capsule, by dissecting the peritonsillar space between the tonsil capsule and the muscular wall. Tonsillectomy is one of the most common surgical procedures in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is the most common site for metastasis in cancer and is of particular clinical importance in breast and prostate cancers due to the prevalence of these diseases. Bone metastases result in considerable morbidity and complex demands on health care resources, affecting quality of life and independence over years rather than months. The bisphosphonates have been shown to reduce skeletal morbidity in multiple myeloma as well as a wide range of solid tumours affecting bone by 30-50%. Quite appropriately, these agents are increasingly used alongside anticancer treatments to prevent skeletal comp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone lymphoma (PBL) is a rare neoplasm of malignant lymphoid cells presenting with one or more bone lesions without nodal or other extranodal involvement. It accounts for approximately 1% of all lymphomas and 7% of malignant primary bone tumors. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), not otherwise specified (NOS) represents the predominant histological type and constitutes over 80% of all cases. PBL may occur at all ages with a typical diagnosis age of 45-60 years and a slight male predominance. Local bone pain, soft tissue edema, palpable mass and pathological fracture are the most co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synoptic overview of scientific methods applied in bone and associated research fields across species has yet to be published. Experts from the EU Cost Action GEMSTONE ("GEnomics of MusculoSkeletal Traits translational Network") Working Group 2 present an overview of the routine techniques as well as clinical and research approaches employed to characterize bone phenotypes in humans and selected animal models (mice and zebrafish) of health and disease. The goal is consolidation of knowledge and a map for future research. This expert paper provides a comprehensive overview of state-of-the-art
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Canada, more than 2 million people live with osteoporosis, a disease that increases the risk for fractures, which result in excess mortality and morbidity, decreased quality of life and loss of autonomy. This guideline update is intended to assist Canadian health care professionals in the delivery of care to optimize skeletal health and prevent fractures in postmenopausal females and in males aged 50 years and older.
METHODS: This guideline is an update of the 2010 Osteoporosis Canada clinical practice guideline on the diagnosis and management of osteoporosis in Canada. We foll
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rare metabolic bone diseases can present with symptoms mimicking more common rheumatological conditions including spondyloarthritis, osteoarthritis, and fibromyalgia. Increasing awareness of these rare diseases within the rheumatology community is vital to ensure that affected patients are diagnosed and appropriately treated. The literature includes several reports of tumour-induced osteomalacia initially diagnosed as rheumatic disease, but other rare diseases such as X-linked hypophosphatemia (XLH) and hypophosphatasia (HPP) also deserve attention. Here, we describe two cases of a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has seen significant advances in our understanding of Hedgehog (HH) signaling pathway in various biological events. HH signaling pathway exerts its biological effects through a complex signaling cascade involved with primary cilium. HH signaling pathway has important functions in embryonic development and tissue homeostasis. It plays a central role in the regulation of the proliferation and differentiation of adult stem cells. Importantly, it has become increasingly clear that HH signaling pathway is associated with increased cancer prevalence, malignant progression, poor progn
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease (GSD) is a rare complex lymphatic malformation. Since its initial description in 1838, only approximately 400 patients have been documented. There is currently no consensus on the diagnostic criteria or treatment options for GSD. The objective of this study was to review the clinical characteristics of patients with GSD and determine the current diagnostic and treatment models.
METHODS: A comprehensive search of the PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library databases was conducted to identify all relevant literature on GSD published over the decade
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia (FM) is a chronic non-inflammatory disorder mainly characterized by widespread musculoskeletal pain, fatigue, sleep disturbances, and a constellation of other symptoms. For this reason, delineating a clear distinction between pure FM and FM-like picture attributable to other common diseases can be extremely challenging. Physicians must identify the most significant confounders in individual patients and implement an appropriate diagnostic workflow, carefully choosing a minimal (but sufficient) set of tests to be used for identifying the most plausible diseases in the specific case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo review published data on oral manifestations of multiple myeloma.MethodsAn electronic database search was performed of articles published from 1971 to November 2016 in order to identify studies that reported oral manifestations of patients with multiple myeloma. Case reports and case series with oral manifestations of multiple myeloma in English were included in the study. An additional search was performed of the references of the selected articles.ResultsThirty-seven articles that reported 81 patients with oral manifestations of multiple myeloma were selected: 30 case reports (82
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset osteoporosis (EOOP), characterized by low bone mineral density (BMD) and fractures, affects children, premenopausal women and men aged <50 years. EOOP may be secondary to a chronic illness, long-term medication, nutritional deficiencies, etc. If no such cause is identified, EOOP is regarded primary and may then be related to rare variants in genes playing a pivotal role in bone homeostasis. If the cause remains unknown, EOOP is considered idiopathic. The scope of this review is to guide through clinical and genetic diagnostics of EOOP, summarize the present knowledge on rare monoge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.