Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8585 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 413 с найденным полным текстом
In the coronavirus disease 19 (COVID-19) pandemic era, the number of haploidentical hematopoietic cell transplantations (HCTs) with peripheral blood (PB) grafts increased significantly compared with HCTs with bone marrow (BM) grafts, which may be associated with adverse outcomes. We compared outcomes of HCT in BM graft and PB graft recipients age ≥18 years with hematologic malignancies who underwent T cell- replete haploidentical HCT and received graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis with post-transplantation cyclophosphamide, tacrolimus, and mycophenolate mofetil. Among the 264 patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various systemic and topical medications can induce ocular and periocular cutaneous adverse effects (AEs), ranging from mild to severe. These AEs may lead to ocular surface (OS) damage and, in some cases, life-threatening complications. Drug-induced ocular adverse reactions are generally classified into two primary categories: toxic reactions and/or allergic hypersensitivity reactions, which can be IgE or non-IgE-mediated. Systemic antibiotics, antivirals, and anticonvulsants can trigger adverse reactions that may involve the OS. Drugs like antihistamines, beta-blockers, antipsychotics, antide
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: IgA vasculitis (IgAV), previously named as Henoch-Schönlein purpura, is the most frequent systemic vasculitis in children. In adults, IgAV is less common although it is associated with more severe disease. In fact, the frequency of glomerulonephritis (referred to as IgAV nephritis) in adults is higher than in children and tends to present more severely, with around 10-30% of those affected eventually progressing to end-stage renal disease. In this review, we describe the pathophysiology, main clinical features, diagnosis of the disease, and latest clinical data regarding IgAV therap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания возникают в результате дисрегламента в иммунной системе, что приводит к агрессивному нападению на ткани самого организма. Патогенез этих условий является многофакторным, охватывающим сложные взаимосвязи между генетическими предрасположениями, экологическими детерминантами и гормональными колебаниями. Диапазон аутоиммунных заболеваний является широким и оказывает воздействие на множество систем органов, при этом можно привести такие примечательные примеры, как ревматуидный артрит (RA), системный волчан (SLE), множественный склероз (MS), псориаз и витилиго. Несмотря на з
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations of hematologic malignancy represent both a clinical challenge for the treating physician and a pathophysiological model for advancing the knowledge on individual neoplasms. Indeed, a growing body of evidence supports the concept of recurrent molecular defects associating with specific clinical features, as best exemplified by VEXAS. Herein neutrophilic and eosinophilic dermatoses of potential interest for both hematologists and dermatologists will be reviewed, including subcorneal pustular dermatosis-type IgA pemphigus, neutrophilic eccrine hidradenitis, Sweet's syndro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deregulation of apoptosis is involved in the development of several pathologies, and recent evidence suggests that apoptosis may be involved in chronic pain, namely in neuropathic pain. Neuropathic pain is a chronic pain state caused by primary damage or dysfunction of the nervous system; however, the details of the molecular mechanisms have not yet been fully elucidated. Recently, it was found that nerve endings contain transient receptor potential (TRP) channels that sense and detect signals released by injured tissues and respond to these damage signals. TRP channels are similar to the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many systemic (infective, genetic, autoimmune, neoplastic) diseases may involve the oral cavity and, more generally, the soft and hard tissues of the head and neck as primary or secondary localization. Primary onset in the oral cavity of both pediatric and adult diseases usually represents a true challenge for clinicians; their precocious detection is often difficult and requires a wide knowledge but surely results in the early diagnosis and therapy onset with an overall better prognosis and clinical outcomes. In the current paper, as for the topic of the current Special Issue, the authors pre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE, lupus) is a highly complex and heterogeneous autoimmune disease that most often afflicts women in their child-bearing years. It is characterized by circulating self-reactive antibodies that deposit in tissues, including skin, kidneys, and brain, and the ensuing inflammatory response can lead to irreparable tissue damage. Over many years, clinical trials in SLE have focused on agents that control B- and T-lymphocyte activation, and, with the single exception of an agent known as belimumab which targets the B-cell survival factor BAFF, they have been disappoint
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is effective in the treatment of refractory/relapsed (r/r) hematological malignancies (r/r B-cell lymphoblastic leukemia, B-cell lymphoma, and multiple myeloma). In addition, it is being explored as a treatment option for solid tumors. As of 31 March 2022, seven CAR-T therapies for hematological malignancies have been approved worldwide. Although CAR-T therapy is an effective treatment for many malignancies, it also causes adverse effects. The incidence of cytokine release syndrome (CRS), the most common adverse reaction after infusion of CAR-T ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Informing an international task force updating the consensus statement on efficacy and safety of biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs) selectively targeting interleukin-6 (IL-6) pathway in the context of immune-mediated inflammatory diseases.
METHODS: A systematic literature research of all publications on IL-6 axis inhibition with bDMARDs published between January 2012 and December 2020 was performed using MEDLINE, EMBASE and Cochrane CENTRAL databases. Efficacy and safety outcomes were assessed in clinical trials including their long-term extensions and obse
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 2020 installment of the annual 'Antibodies to Watch' series documents the antibody therapeutics approved in 2019 and in regulatory review in the United States or European Union, as well as those in late-stage clinical studies, as of November 2019*. At this time, a total of 5 novel antibody therapeutics (romosozumab, risankizumab, polatuzumab vedotin, brolucizumab, and crizanlizumab) had been granted a first approval in either the US or EU, and marketing applications for 13 novel antibody therapeutics (eptinezumab, teprotumumab, enfortumab vedotin, isatuximab, [fam-]trastuzumab deruxtecan,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiencies in adults are increasingly recognized yet often remain underdiagnosed, leading to significant morbidity from recurrent infections, autoimmunity, and malignancy. Both primary immunodeficiencies (PIDs), now known as inborn errors of immunity (IEI), and secondary immunodeficiencies (SIDs) contribute to immune dysfunction in adults. Although SIDs are more common in adults due to factors like medications, malignancies, metabolic disorders, chronic conditions, and protein-losing conditions, IEI-particularly common variable immunodeficiency (CVID)-can also manifest in adulthood wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental disease remains the most common non-communicable disease worldwide. It predisposes patients to significant morbidities following bone modifying agents or radiation therapy to the head and neck. Preventative dental regimes effectively reduce the risk of both medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) and osteoradionecrosis (ORN) in these patients. Co-ordination of routine dental care as a component of mainstream oncology treatment optimises long term outcomes for oncology patients. This case series offers insights into patient, institutional and social difficulties that challeng
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has shown remarkable efficacy in treating highly refractory and relapsing hematological malignancies in pediatric and adult patients. However, this promising therapy is limited by severe and potentially life-threatening toxicities. Cytokine release syndrome (CRS) is the most commonly observed of these toxicities. The cardiovascular manifestations of CRS include tachycardia, hypotension, left ventricular dysfunction, arrhythmias, troponin elevation, cardiogenic shock, and pulmonary edema. Recent data suggest that cardiotoxicities may be transient a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease characterized by the degeneration of motor neurons. Though many molecular and genetic causes are thought to serve as predisposing or disease propagating factors, the underlying pathogenesis of the disease is not known. Recent discoveries have demonstrated the presence of inflammation propagating substrates in the central nervous system of patients afflicted with ALS. Over the past decade, this hypothesis has incited an effort to better understand the role of the immune system in ALS and has led to the trial of sever
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is one of the most important causes of the majority of cancer symptoms, including pain, fatigue, cachexia, and anorexia. Cancer pain affects 17 million people worldwide and can be caused by different mediators which act in primary efferent neurons directly or indirectly. Cytokines can be aberrantly produced by cancer and immune system cells and are of particular relevance in pain. Currently, there are very few strategies to control the release of cytokines that seems to be related to cancer pain. Nevertheless, in some cases, targeted drugs are available and in use for other diseas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние годы использование иммуномодуляционных препаратов, протеиозных ингибиторов и CD38, направленных против моноклонных антител, привело к значительному улучшению общих результатов пациентов с множественной миеломой. Несмотря на эти достижения, рецидивы остаются обычным явлением, и до недавнего времени прогнозы таких пациентов охранялись. Одобрение T-клеток химерика антигенного рецептора (CAR) и Т-комплексов (TCE) значительно повысило выживаемость этих пациентов с тройной и пента-классовой рефракторной болезнью. В настоящем документе рассматриваются клинические результаты, связанные с э
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell activation disease (MCAD) is a term referring to a heterogeneous group of disorders characterized by aberrant release of variable subsets of mast cell (MC) mediators together with accumulation of either morphologically altered and immunohistochemically identifiable mutated MCs due to MC proliferation (systemic mastocytosis [SM] and MC leukemia [MCL]) or morphologically ordinary MCs due to decreased apoptosis (MC activation syndrome [MCAS] and well-differentiated SM). Clinical signs and symptoms in MCAD vary depending on disease subtype and result from excessive mediator release by MC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNSs) are immune-mediated disorders caused by an antitumor response that cross-reacts with the nervous system, leading to severe and often irreversible neurological disability. Once considered exceedingly rare, PNSs are now increasingly recognized owing to the identification of novel neural autoantibodies, wider use of commercial testing, and the emergence of immune checkpoint inhibitor (ICI)-related neurotoxicity that phenotypically overlaps with classic PNS. In this narrative review, we performed a structured search of PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Sci
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.