Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9043 публикаций
Поиск: 299 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 938 с найденным полным текстом
Pediatric solid organ and hematopoietic stem cell transplant recipients paradoxically experience accelerated immune aging despite chronological youth, establishing a paradigm with profound implications for cancer risk and long-term outcomes. This comprehensive review synthesizes current evidence demonstrating how transplantation-related factors, anti-thymocyte globulin-mediated T cell depletion, cytomegalovirus reactivation, chronic immunosuppression, and thymic dysfunction, induce premature immunosenescent phenotypes. These processes converge to generate T cell populations exhibiting CD28 los
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGermline mutations in genes governing DNA repair, cell cycle regulation, and epigenetic modification are now recognized as common etiological factors for both cancer predisposition and reproductive dysfunction. This reveals a profound intersection between reproductive biology and oncogenesis.MethodA systematic narrative review was conducted. The literature search spanned PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science using keywords and MeSH terms related to infertility phenotypes, cancer predisposition syndromes, and shared molecular mechanisms (e.g., DNA repair, epigenetics).OutcomesThe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — сложная аутоиммунная болезнь, характеризующаяся воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией в центральной нервной системе (КНС). Хотя точные причины остаются неясными, недавние исследования подчеркивают важную роль эпигенетических изменений и митохондриальной дисфункции в начале и развитии болезни. Эпигенетические изменения, такие, как метилация ДНК, модификация гистона и регулирование микроРНК, влияют на генное выражение, не изменяя последовательности ДНК, что приводит к иммунной дисрегуляции и воспалению. Аналогичным образом, митохондриальная дисфункция, отме
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) represents an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure. CA is now understood to be more prevalent, particularly in older adults, as advancements in imaging and biomarker technologies have improved detection. The disease results from the misfolding of precursor proteins, primarily immunoglobulin light chains (in light chain (AL) amyloidosis) or transthyretin (in transthyretin (ATTR) amyloidosis), into insoluble fibrils that deposit in myocardial tissue. These deposits cause structural and functional ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type I, a genetic condition due to pathogenic variants in the NF1 gene, is burdened by a high rate of complications, including neoplasms, which increase morbidity and mortality for the disease. We retrospectively re-evaluated the NF1 gene variants found in the period 2000-2019 and we studied for genotype/phenotype correlations of disease complications and neoplasms 34 variants, which were shared by at least two unrelated families (range 2-11) for a total 141 of probands and 21 relatives affected by Neurofibromatosis type I. Recurrent variants could be ascribed to the most com
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare genetic disorder that leads to heterotopic ossification (HO), resulting in progressive restriction of physical function. In this study, low-dose, whole-body computed tomography (WBCT) and dual energy X-ray absorptiometry (DXA) were evaluated to determine the preferred method for assessing total body burden of HO in patients with FOP. This was a non-interventional, two-part natural history study in patients with FOP (NCT02322255; date of registration: December 2014). In Part A (described here), WBCT and DXA scans were individually ass
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE), including deep vein thrombosis and pulmonary embolism, represents a major cause of morbidity and mortality in patients with cancer. Arterial thromboembolism, including myocardial infarction and stroke, is also prevalent. Risk differs in subgroups, with higher rates observed in specific cancers including pancreas, stomach, and multiple myeloma. Thromboprophylaxis is recommended for most patients with active cancer hospitalized for medical illnesses and after major cancer surgery. Outpatient thromboprophylaxis is not routinely recommended, but emerging data suggest
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a prevalent pediatric cancer with significant challenges, particularly in relapsed or refractory cases. Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has emerged as a personalized cancer treatment, modifying patients' T cells to target and destroy resistant cancer cells. This study reviews the current therapeutic options of CAR-T therapy for leukemia, addressing the primary obstacles such as antigen escape and T-cell exhaustion. We explore dual-targeting strategies and their potential to improve treatment outcomes by preventing the loss of target antigens. Additionally, we exami
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL), serum amyloid A (AA), transthyretin (ATTR), leukocyte cell derived chemotaxin 2 (ALECT2), and fibrinogen Aa (AFib) amyloidosis are some of the most common types of protein-deposition disorders involving the kidney. Each amyloidogenic protein differs in its origin and little is known about the exact mechanisms that govern renal tropism and tissue injury for each amyloid subtype. While amyloidogenic precursor protein is different in each subtype of amyloidosis, its aggregation into fibrils depositing in target organs and leading to disruption of tissue architecture and progress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a multisystemic, rare, inherited, progressive and adult-onset disease, affecting the sensorimotor nerves, heart, autonomic function and other organs. The actual scenario of pharmaceutical approaches for ATTRv amyloidosis includes five main groups: TTR stabilizers, TTR mRNA silencers, TTR fibril disruptors, inhibitor of TTR fibril seeding and gene therapy. Patisiran is a small, double-stranded interfering RNA encapsulated in a lipid nanoparticle, able to penetrate into hepatocytes, where it selectively targets TTR mRNA, reducing TTR production. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell and gene therapies, including CAR T-cells, CRISPR-based genome editing, and next-generation viral and non-viral delivery platforms, are transforming treatment paradigms across cancer, rare genetic disorders, immune dysregulation, and neurodegenerative disease. These therapies offer curative potential but also present safety challenges owing to prolonged biological activity, systemic immune engagement, and lasting genomic alterations. This review examines the range of related toxicities, including immune complications, genotoxicity, and organ-specific effects, with attention to atypical pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В связи с растущим воздействием изменения климата, особенно в засушливых районах, существует настоятельная потребность в высокоурожайной и засухоустойчивой пшенице (Triticum estivum L.). Рекомбинантные инкрементные линии (РИЛ) с креста между высокоурожайными "SeriM82" и засухоустойчивыми "Babax" обеспечивают ценный генетический ресурс. В этом исследовании была дана оценка 167 РЛС вместе с их two родители в возрасте до two ирригационные режимы 2 годы для выявления оптимальных генотипов с использованием морфофизиологических характеристик, анализа основных компонентов (АОП), индексов засухи, всео
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionArtificial intelligence (AI) is a branch of technology enabling machines to emulate complex human skills; it can also entail problem-solving using bioinspired methods. It is used for automating systematic literature reviews (SLR), that is, defining a clinical question, locating relevant literature, preliminary screening, study evaluation, data extraction and analysis. Title and abstract screening is one of the most time-consuming and error-prone phases involved in developing a systematic review. While AI promises to expedite this process, adopting it faces challenges due to concern
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Для того чтобы любая работа по разведению растений была эффективной, необходимо обеспечить наличие и доступность различных генетических ресурсов. Использование простых последовательности повторения (ССР) маркеров, содержания амилозы и агроморфологической характеристики генетического разнообразия 50 Была проведена оценка генотипов ячменя. Поперечный 50 Генотипы, анализ разницы выявили весьма значительные колебания (p) < 0.01) в каждом признаке. Генотипы G20, G7, G18, G28, G41, G45, G50, G13, G39 и G47 продемонстрировали наивысшую урожайность. Была выявлена положительная корреляция между количес
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput next-generation sequencing methods have recently provided a detailed picture of the genetic landscape of neuroendocrine tumors (NETs), revealing recurrent mutations of chromatin-remodeling genes and little-to-no pathogenetic role for oncogenes commonly mutated in cancer. Concurrently, multiple epigenetic modifications have been described across the whole spectrum of NETs, and their putative function as tumorigenic drivers has been envisaged. As result, it is still unclear whether or not NETs are epigenetically-driven, rather than genetically-induced malignancies. Although the N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been exciting advances in our knowledge of primary glomerular diseases and nephrotic syndromes in recent years. Beyond the histological pattern from renal biopsy, more precise phenotyping of the diseases and the use of modern nephrogenetics helps to improve treatment decisions and sometimes also avoid unnecessary exposure to potentially toxic immunosuppression. New biomarkers have led to easier and more accurate diagnoses and more targeted therapeutic decisions. The treatment landscape is becoming wider with a pipeline of promising new therapeutic agents with more sophisticated appr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene expression in different tissues. Recombinant AAV (rAAV) has been engineered for enhanced specificity and developed as a tool for treating various diseases. However, as rAAV is being more widely used as a therapy, the increased demand has created challenges for the existing manufacturing methods. Seven rAAV-based gene therapy products have received regulatory approval, but there continue to be concerns about safely using high-dos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) is increasingly recognized as a significant biological phenomenon in aging and cancer, marked by the expansion of hematopoietic stem and progenitor cells harboring somatic mutations in genes associated with myeloid neoplasms. While CH is strongly linked to a spectrum of inflammatory diseases and hematologic malignancies, its role in shaping responses to cancer immunotherapy-especially chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy-has only recently begun to emerge. This review explores the interplay between CH and CAR T cell therapy, highlighting CH prevalence in trea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
За последнее десятилетие в области лечения миеломы (ММ) был достигнут значительный прогресс. Несмотря на эффективность новых веществ, реакция пациентов, как правило, остается весьма непредсказуемой. С ростом когнитивной нагрузки, создаваемой за счет сложного и меняющегося ландшафта лечения, инструменты оказания помощи, основанные на данных, становятся все более популярными. Подходы, основанные на модели, такие как цифровые близнецы (ДТ), позволяют имитировать возможные ответы на набор входных параметров, основанных на ретроспективных наблюдениях. В контексте поддержки принятия решений о лечени
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.