m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

8744 публикаций

Поиск: 427 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 455 с найденным полным текстом

Comprehensive Diagnosis and Management of POEMS Syndrome.

Polyneuropathy Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal protein and Skin changes syndrome is a rare multisystem condition with a range of manifestations which are often overlooked as trivial comorbidities, until their whole triggers the possibility of the diagnosis. The diagnosis is typically delayed by 12-16 months, by which time patients can be severely disabled. There are no established consensus guidelines. We provide clinicians a comprehensive blueprint for managing POEMS from diagnostic suspicion through the work-up, selection of therapy, follow-up, and treatment of relapse based on publ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36340912Открыть статью

Long-term follow-up of thalidomide embryopathy: malformations and development of osteoarthritis in the lower extremities and evaluation of upper extremity function.

BackgroundBetween 1959 and 1962, several children with multiple malformations were born after maternal intake of thalidomide during pregnancy, known as thalidomide embryopathy (TE).ObjectivesThe aim of this study was to evaluate the malformations, their long-term effect on the function of the extremities and the development of degenerative osteoarthritis (OA) in the lower extremities.MethodsAll living persons with TE in Sweden were invited to participate in the study. Thirty-one patients were examined clinically as a part of a multi-disciplinary follow-up programme. Evaluation of upper and low

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25301261Открыть статью

Ocular Manifestations Associated with Hematologic Malignancies: Mechanisms, Diagnosis, and Management.

Background: Hematologic malignancies (HMs), including leukemia and lymphoma, are systemic diseases that may cause a wide range of ocular manifestations. Methods: We searched PubMed/MEDLINE (2015-2026) and identified articles with an emphasis on clinically relevant studies and recent developments. Results: Clinically, ocular involvement presents with diverse manifestations, including retinal hemorrhage, vitreoretinal lymphoma, choroidal infiltration, orbital masses, treatment-related ocular toxicities, graft-versus-host disease, and secondary infectious complications. These findings may mimic o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42201022Открыть статью

Review of Paraneoplastic Syndromes in Children with Malignancy.

A paraneoplastic syndrome (PNS) is a set of symptoms and signs that can accompany the formation of a cancer but is not due to its direct infiltration or metastasis. PNS results from the secretion of peptides or hormones by tumor cells or from an immunological cross-reaction between the tumor antigens and host antigens. In the adult population, PNS affects up to 15% of patients with cancer, but data on pediatric patients remain lacking. The remarkable fact is that PNS can precede an oncology diagnosis, even by months or years. PNS can involve virtually any organ of the human body. In children,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40159669Открыть статью

Pediatric cervical kyphosis in the MRI era (1984-2008) with long-term follow up: literature review.

OBJECTIVE: Cervical kyphosis is rare in the pediatric population. It may be syndromic or acquired secondary to laminectomy, neoplasia, or trauma. Regardless, this should be avoided to prevent progressive spinal deformity and neurological deficit. Long-term follow-up is needed to evaluate fusion status, spine growth, potential instability, and neurological function. METHODS AND MATERIALS: A retrospective review of 27 children (6 months to 16 years) with cervical kyphotic deformity was performed and limited to the MRI era until 2008, to provide a long-term follow-up after which complex instrume

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34806157Открыть статью

Interventional Procedures for Vertebral Diseases: Spinal Tumor Ablation, Vertebral Augmentation, and Basivertebral Nerve Ablation-A Scoping Review.

Low back pain is consistently documented as the most expensive and leading cause of disability. The majority of cases have non-specific etiologies. However, a subset of vertebral diseases has well-documented pain generators, including vertebral body tumors, vertebral body fractures, and vertebral endplate injury. Over the past two decades, specific interventional procedures targeting these anatomical pain generators have been widely studied, including spinal tumor ablation, vertebral augmentation, and basivertebral nerve ablation. This scoping review summarizes safety and clinical efficacy and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34828599Открыть статью

Multisystemic sarcoidosis-important lessons learnt from one of the great imitators.

We report a case of a woman who was admitted with a suspicion of metastatic malignancy of unknown primary origin. A few months prior to her admission, she presented to a rheumatologist with acute anterior uveitis, psoriasiform rashes and polyarthritis. A diagnosis of psoriatic arthropathy was made and she was treated accordingly. Soon after she presented with persistent back and right upper quadrant abdominal pain for which she had a CT scan done with evidence of hilar lymphadenopathy, liver hypodensities and lytic-sclerotic bone lesions. She was referred to our hospital for further investigat

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30904884Открыть статью

Clinical approaches to osteoporosis in patients with chronic kidney disease: A comprehensive review.

Chronic kidney disease (CKD) induces secondary osteoporosis, characterized by an imbalance between bone formation and resorption due to kidney dysfunction; the result is a reduction in both bone mineral density and quality. This condition is compounded by disruption of bone metabolic turnover, abnormalities in bone microstructure and collagen cross-linking, and compromised bone quality, all of which contribute to increased bone fragility. Reduced kidney function is complicated by secondary hyperparathyroidism, which exacerbates bone fragility. Managing osteoporosis in patients with CKD is chal

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40268403Открыть статью

Всеобъемлющий анализ связанных с этим негативных явлений на основе базы данных Системы отчетности об отрицательных явлениях УЛХ.

ЦЕЛЬ: Этрасимод, избирательный sphingosine-1-phosphate Рецепторный модулятор — это новое лечение язвительного колита. Цель этого исследования заключается в анализе реального распределения неблагоприятных явлений в мире, связанных с " Этрасимод " , с использованием базы данных Системы отчетности о неблагоприятных явлениях УЛХ (FAERS), выявлении ключевых сигналов " AE " и проведении всеобъемлющей оценки безопасности. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Данные Э, связанные с этрасимозом, из базы данных FAERS между Q4 2023 и Q1 2025 , анализировался с использованием частотных и байесовских мет

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42583979Открыть статью

Immunodeficiencies and CFTR dysfunction: results from a systematic screening in a cohort of adults with cystic fibrosis and CFTR-related disorders.

BackgroundImmunodeficiencies (IDs) are conditions caused by immune system dysfunctions which predispose to chronic infections. Cystic fibrosis (CF) patients are characterized by the presence of bronchiectasis filled with hyper-viscous secretions that constitute the ideal environment for infections. Although CF and IDs might share similarities in the pathophysiological mechanism of bronchiectasis development, they each offer different treatment options. We hypothesize that the introduction of a bundle of tests would increase the number of ID diagnoses among adults with Cystic Fibrosis Transmemb

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39582115Открыть статью

Резюме докладов 2017 Ежегодное совещание Общества общей внутренней медицины.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28397154Открыть статью

Selinexor plus ruxolitinib in JAK inhibitor-naïve patients with myelofibrosis: a multicenter, open-label, phase 1 study.

AbstractThe phase 1 portion of SENTRY/XPORT-MF-034 (NCT04562389) evaluated the exportin 1 inhibitor selinexor (40 mg/60 mg once weekly) plus ruxolitinib in JAK inhibitor-naïve patients with myelofibrosis (n = 24). Primary end points were maximum tolerated selinexor dose, recommended clinical trial dose, and safety. No dose-limiting toxicities were reported. Common adverse events were nausea, fatigue, anemia, thrombocytopenia, constipation, vomiting, and headache. Nausea was transient, mainly grade 1, and managed by prophylactic antiemetics. Four deaths occurred, all unrelated to study treatmen

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41785311Открыть статью

Резюме АОКНМБ и СНМИКС 2025

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Relapsing polychondritis: tracheobronchial involvement and differential diagnoses.

This review is describing the diagnostic and therapeutic approach to tracheobronchial involvement in relapsing polychondritis (RP), with a focus on differential diagnoses of inflammatory origin. RP is a systemic auto-immune disease that mainly affects cartilage structures, progressing through inflammatory flare-ups between phases of remission and ultimately leading to deformation of the involved cartilages. Besides the damage of auricular or nasal cartilage, tracheobronchial and cardiac involvement are the most severe, and can seriously alter the prognosis. Tracheobronchial lesions are assesse

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39975747Открыть статью

NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Malonaldehyde, Sodium Salt (3-Hydroxy-2-propenal, Sodium Salt) (CAS No. 24382-04-5) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies).

Malonaldehyde occurs as a natural metabolic byproduct of prostaglandin biosynthesis and as an end product of polyunsaturated lipid peroxidation. Toxicology and carcinogenesis studies of malonaldehyde were conducted by administering the chemical as malonaldehyde, sodium salt, a stabilized form of malonaldehyde, in distilled water by gavage to groups of F344/N rats and B6C3F1 mice of each sex for 14 days, 13 weeks, and two years. The study material was 63%-79% malonaldehyde, sodium salt, 22%-38% water, and 1% or less other impurities. The water content was taken into account when the dose mixtur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12732905Открыть статью

Toxicology and Carcinogenesis Studies of Hydrochlorothiazide (CAS No. 58-93-5) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies).

Hydrochlorothiazide is a diuretic active at the distal convoluted tubule and collecting duct. Toxicology and carcinogenesis studies were conducted by feeding diets containing hydrochlorothiazide (USP grade, greater than 98% pure) to groups of F344/N rats and B6C3F1 mice of each sex for 15 days, 13 weeks, 1 year, or 2 years. Additional studies were performed to evaluate teratologic effects in CD(R). rats and CD(R).-1 mice. Genetic toxicology studies were performed with Salmonella, Chinese hamster ovary (CHO) cells, mouse lymphoma cells, and Drosophila. Fifteen-Day and Thirteen-Week Studies: All

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12695784Открыть статью

Systemic Sclerosis Associated Interstitial Lung Disease: New Directions in Disease Management.

A subgroup of patients with systemic sclerosis (SSc) develop interstitial lung disease (ILD), characterized by inflammation and progressive scarring of the lungs that can lead to respiratory failure. Although ILD remains the major cause of death in these individuals, there is no consensus statement regarding the classification and characterization of SSc-related ILD (SSc-ILD). Recent clinical trials address the treatment of SSc-ILD and the results may lead to new disease-altering therapies. In this review, we provide an update to the diagnosis, management and treatment of SSc-ILD.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31737640Открыть статью

Interstitial lung disease in lysosomal storage disorders.

Lysosomes are intracellular organelles that are responsible for degrading and recycling macromolecules. Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of inherited diseases caused by mutations affecting genes that encode the function of the lysosomal enzymes. Three LSDs are associated with lung involvement and/or interstitial lung disease (ILD): Gaucher disease (GD); Niemann-Pick disease, also known as acid sphingomyelinase deficiency (ASMD); and Fabry disease (FD). In GD and in ASMD, analysis of bronchoalveolar lavage fluid and lung biopsy can be informative, showing foamy cells. In GD, ILD is

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33927007Открыть статью

Неделя ГЭЭ 2017 Презентации на плакате

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Percutaneous coronary intervention and 30-day unplanned readmission with chest pain in the United States (Nationwide Readmissions Database).

Percutaneous coronary intervention (PCI) improves anginal chest pain in most, but not all, treated patients. PCI is associated with unplanned readmission for angina and non-specific chest pain within 30-days of index PCI. Patients with an index hospitalization for PCI between January-November in each of the years 2010-2014 were included from the United States Nationwide Readmissions Database. Of 2 723 455 included patients, the 30-day unplanned readmission rate was 7.2% (n = 196 581, 42.3% female). This included 9.8% (n = 19 183) with angina and 11.1% (n = 21 714) with non-specific chest pain.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33590937Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты