Tc85, as other members of trans-sialidase family, is involved in Trypanosoma cruzi parasite adhesion to mammalian cells. Particularly, Tc85 acts through specific interactions with prokineticin receptor 2, a G-protein coupled receptor involved in diverse physiological and pathological processes. In this manuscript, through biochemical analyses, we demonstrated that LamG, a Tc85 domain, physically interacts with the prokineticin receptor 2. Moreover, expressing prokineticin receptor 1 and 2 we demonstrated that LamG specifically activates prokineticin receptor 2 through a strong coupling with Gα
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The association of idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH) with congenital olfactory deficit defines Kallmann's syndrome (KS). Although a small proportion of IHH patients have been found to harbour defined genetic lesions, the genetic basis of most IHH cases remains to be elucidated. Genes currently recognized to be involved comprise KAL (associated with X-linked-KS), the GnRH receptor (associated with resistance to GnRH therapy), DAX 1 (associated with adrenohypoplasia congenita) and three loci also associated with obesity, leptin (OB), leptin receptor (DB) and prohormone c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence demonstrating that fibroblast growth factor (FGF) signaling is important for the development of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neuronal system. In humans, loss-of-function mutations in FGF receptor 1 (Fgfr1) and Fgf8 lead to hypogonadotropic hypogonadism (HH) with or without anosmia. Insights into how FGF signaling deficiency disrupts the GnRH system in humans are beginning to emerge from studies using transgenic mouse models. In this review, we summarize GnRH system defects in several lines of FGF signaling-deficient mice. We showed that FGF signaling is c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility affects about 7% of the general male population, and it is a multifactorial, polygenic pathological condition. Known genetic factors, accounting for about 20-25% of male factor infertility, are present in each etiological category: i) hypothalamic-pituitary axis dysfunction; ii) quantitative and qualitative alterations of spermatogenesis; iii) ductal obstruction/dysfunction. Areas covered: All routinely available genetic tests are described. Indication for testing for chromosomal anomalies and Y chromosome microdeletions is based on sperm count (severe oligozoospermia/azoosper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During mammalian development, gonadotropin-releasing-hormone-1 neurons (GnRH-1ns) migrate from the developing vomeronasal organ (VNO) into the brain asserting control of pubertal onset and fertility. Recent data suggest that correct development of the olfactory ensheathing cells (OEC) is imperative for normal GnRH-1 neuronal migration. However, the full ensemble of molecular pathways that regulate OEC development remains to be fully deciphered. Loss-of-function of the transcription factor Gli3 is known to disrupt olfactory development, however, if Gli3 plays a role in GnRH-1 neuronal developme
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is a type of congenital disease caused by a variety of gene variants leading to dysfunction in the secretion of hypothalamic gonadotropin-releasing hormones (GnRHs). Clinically, IHH can be divided into Kallmann syndrome (KS) with dysosmia and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (nIHH) according to the presence or absence of an olfactory disorder.
METHODS: We retrospectively evaluated 25 IHH patients (8 KS and 17 nIHH) who were diagnosed at the Department of Endocrinology of Shanghai Children's Hospital from 2015 to 2021
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell and Sertoli cell proliferation and maturation in human testes occur in three main waves, during the late fetal and early neonatal period and at early puberty. They are triggered by periods of increased activity of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. In hypogonadotropic hypogonadism (HH), these processes are variably disturbed. The objective of this study was to explore whether success of gonadotropin replacement in HH men is predictable by the origin of HH, indicating time of onset and severity of GnRH/gonadotropin deficiency. The data of 51 adult HH patients who had under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal hypoplasia congenita (AHC) is an X-linked disorder that typically presents with adrenal insufficiency during infancy. Hypogonadotropic hypogonadism (HHG) has been identified as a component of this disorder in affected individuals who survive into childhood. Recently, AHC was shown to be caused by mutations in DAX-1, a protein that is structurally similar in its carboxyterminal region to orphan nuclear receptors. We studied two kindreds with clinical features of AHC and HHG. DAX-1 mutations were identified in both families. In the JW kindred, a single base deletion at nucleotide 1219 wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the GnRH receptor (GNRHR) have been described as a cause of reproductive failure in a subset of patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH). Given the apparent rarity of these mutations, we set out to determine the frequency and distribution of GNRHR mutations in a heterogeneous population of patients with IHH who were well characterized with respect to diagnosis, phenotype, and mode of inheritance and to define their distribution within the receptor protein. One hundred and eight probands with IHH were screened for mutations in the coding sequence of GNRHR. Forty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic pulse generator of GnRH is recognized to be central to ovulatory function as evidenced by the anovulation of women with hypogonadotrophic hypogonadism due to Kallmann's syndrome or severe anorexia nervosa. LH is released from the anterior pituitary in pulses, the frequency of which is closely entrained with those of GnRH. In contrast, secretion of FSH is influenced by a number of regulatory molecules, including GnRH, estradiol, inhibin, and activin. The close temporal relationship between changes in levels of inhibin B and FSH in the mid-follicular phase suggests that the rele
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquisition of a sexually dimorphic phenotype is a critical event in mammalian development. Hypogonadotropic hypogonadism (HH) results from impaired secretion of GnRH. The patients display with delayed puberty, micropenis and cryptorchidism in the male reflecting gonadotropin insufficiency, and amenorrhea in the female. Kallmann's syndrome (KS) is defined by the association of HH and anosmia or hyposmia (absent smelling sense). Segregation analysis in familial cases has demonstrated diverse inheritance patterns, suggesting the existence of several genes regulating GnRH secretion. The X-lin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was designed to determine the response to therapy using human chorionic gonadotrophin (hCG) and human menopausal gonadotrophin (hMG) in males with idiopathic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (IHH), and to compare the responses in patients presenting with and without cryptorchidism.
DESIGN: Analysis of male patients with IHH treated with hCG or combined hCG/hMG for a minimum of 6 months at St Bartholomew's Hospital. Clinical and endocrine assessment was performed in all patients prior to commencing therapy.
PATIENTS: A total of 26 males with IHH have been treated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadotrophin-releasing hormone-1 (GnRH-1) is essential for mammalian reproduction, controlling release of gonadotrophins from the anterior pituitary. GnRH-1 neurones migrate from the nasal placode into the forebrain during development. Although first located within the nasal placode, the embryonic origin/lineage of GnRH-1 neurones is still unclear. The migration of GnRH-1 cells is the best characterised example of neurophilic/axophilic migration, with the cells using a subset of olfactory-derived vomeronasal axons as their pathway and numerous molecules to guide their movement into the forebr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to compare the clinical outcomes, sperm parameters, and complications of loupe-assisted and microscopic varicocele repair in patients with infertility due to moderate-to-severe varicocele.
METHODS: We included all male individuals over 18 years of age who underwent inguinal varicocele repair at our center due to infertility. Subjects with azoospermia, genetic abnormalities such as Kallmann syndrome, incomplete medical records, or those lost to follow-up were excluded from the study. Patients were divided into two groups based on the magnification tool used (m
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is abundant histological and physiological evidence that serotonin plays a role in the regulation of LH secretion in rats. Studies in human subjects have been few, but their results include the finding that pulsatile administration of L-5-hydroxytryptophan (5-HTP, the immediate precursor of serotonin) amplifies LH secretion in women in the medium-late follicular phase, and that this effect is not due to 5-HTP directly inducing LH secretion by the pituitary. We have investigated whether 5-HTP amplifies LH secretion by enhancing the response of the pituitary to GnRH.
PATIENTS:
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging can benefit clinicians in evaluating men with infertility or sexual dysfunction by giving an overview of a patient's overall clinical condition before undertaking an invasive procedure. An understanding of the limitations and advantages of image modalities used in clinical practice will ensure that clinicians can optimize patient care with imaging when necessary. PATIENT SUMMARY: The objective of this article was to review the current literature on imaging modalities used for the diagnosis and management of male infertility and sexual dysfunction. An understanding of the advantages and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare genetic form of isolated gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency caused by mutations in > 30 genes. Fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) is the most frequently mutated gene in CHH and is implicated in GnRH neuron development and maintenance. We note that a CHH FGFR1 mutation (p.L342S) decreases signaling of the metabolic regulator FGF21 by impairing the association of FGFR1 with β-Klotho (KLB), the obligate co-receptor for FGF21. We thus hypothesized that the metabolic FGF21/KLB/FGFR1 pathway is involved in CHH Genetic sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial congenital hypogonadotropic hypogonadism (PCHH) is caused by an insufficiency in, but not a complete lack of, gonadotropin secretion. This leads to reduced testosterone production, mild testicular enlargement, and partial pubertal development. No studies have shown the productivity of spermatogenesis in patients with PCHH. We compared the outcomes of gonadotropin-induced spermatogenesis between patients with PCHH and those with complete congenital hypogonadotropic hypogonadism (CCHH). This retrospective study included 587 patients with CHH who were treated in Peking Union Medical Colle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven unrelated individuals (four pediatric, three adults) with the TUBB3 E410K syndrome, harboring identical de novo heterozygous TUBB3 c.1228 G>A mutations, underwent neuropsychological testing and neuroimaging. Despite the absence of cortical malformations, they have intellectual and social disabilities. To search for potential etiologies for these deficits, we compared their brain's structural and white matter organization to 22 controls using structural and diffusion magnetic resonance imaging. Diffusion images were processed to calculate fractional anisotropy (FA) and perform tract recon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.