m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

986 публикаций

Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом

Evaluation of a two-phase scid mouse model preconditioned with anti-interferon-gamma monoclonal antibody for drug testing against Cryptosporidium parvum.

One 1-mg injection of anti-interferon-gamma monoclonal antibody (anti-IFN-gamma MAb) into newly weaned scid mice 2 h before challenge with Cryptosporidium parvum oocysts markedly exacerbated the course of the infection for > or = 47 days, compared with challenged mice that received an equivalent dose of irrelevant MAb. Oocyst excretion in feces started 4-6 days after challenge and continued at high levels for > or = 47 days. Loss of body weight was also apparent. The extent and distribution of mucosal infection were profound, involving the stomach and several segments of the small and large in

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7561204Открыть статью

Parasite load decrease during application of a safe and easily applied antileishmanial aminoglycoside cream.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24853096Открыть статью

Topical treatment of cutaneous leishmaniasis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3933633Открыть статью

The attachment site of streptomycin to the 30S ribosomal subunit.

The 16S RNA dissociated from 30S ribosomal subunits of Escherichia coli strains either sensitive or resistant to streptomycin contains the attachment sites for two streptomycin molecules, as does the undissociated particle from a streptomycin-sensitive strain. Since no streptomycin binds to undissociated 30S subunits from a streptomycin-resistant strain, it is suggested that protein P10, specified by the strA locus-known to be responsible for drug sensitivity-controls the availability to streptomycin of the attachment sites. These sites remain exposed in the strA(+) wild-type, and become maske

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4559597Открыть статью

Cytokine profiles, blood parasite load and clinical features of visceral leishmaniasis in West Pokot County, Kenya.

Visceral leishmaniasis (VL) is a severe infectious disease caused by protozoan parasites of the Leishmania donovani complex. Blood cytokine concentrations in VL patients can inform us about underlying immunopathogenesis and may serve as a biomarker for treatment effectiveness. However, cytokine levels have not yet been studied in VL patients from Kenya, where case load is high. This study measured the serum cytokine profile, blood parasite load and clinical and haematological features of VL patients from West Pokot County, Kenya, over the course of treatment with sodium stibogluconate and paro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39311405Открыть статью

Chitosan Protects Immunosuppressed Mice Against Cryptosporidium parvum Infection Through TLR4/STAT1 Signaling Pathways and Gut Microbiota Modulation.

Cryptosporidium parvum infection is very common in infants, immunocompromised patients, or in young ruminants, and chitosan supplementation exhibits beneficial effects against the infection caused by C. parvum. This study investigated whether chitosan supplementation modulates the gut microbiota and mediates the TLR4/STAT1 signaling pathways and related cytokines to attenuate C. parvum infection in immunosuppressed mice. Immunosuppressed C57BL/6 mice were divided into five treatment groups. The unchallenged mice received a basal diet (control), and three groups of mice challenged with 1 × 106

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35095858Открыть статью

Development of a target-free high-throughput screening platform for the discovery of antileishmanial compounds.

Leishmania parasites are the causative agents of a wide spectrum of human diseases. The clinical manifestations of leishmaniasis range from self-healing skin lesions to fatality. The World Health Organization has classed leishmaniasis as a category 1 neglected tropical disease. Leishmaniasis represents a major international health challenge, affecting 12 million people per year and with nearly 310 million people at risk. The first-line chemotherapies used to treat leishmaniasis are intravenous pentavalent antimonials; however, these drugs are highly toxic. As the use of oral treatment options

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31323307Открыть статью

In vitro susceptibility to 19 agents other than β-lactams among third-generation cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae recovered on hospital admission.

OBJECTIVES: As part of the multicentre Antibiotic Therapy Optimisation Study, MIC values of 19 non-β-lactam agents were determined for third-generation cephalosporin-resistant Escherichia coli , Klebsiella species and Enterobacter species (3GCREB) isolates collected in German hospitals. METHODS: A total of 328 E. coli , 35 Klebsiella spp. (1 Klebsiella oxytoca and 34 Klebsiella pneumoniae ) and 16 Enterobacter spp. (1 Enterobacter aerogenes and 15 Enterobacter cloacae ) isolates were submitted to broth microdilution antimicrobial susceptibility testing with the MICRONAUT system. MICs of fluor

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28108677Открыть статью

Improved treatment of visceral leishmaniasis (kala-azar) by using combination of ketoconazole, miltefosine with an immunomodulator-Picroliv.

Visceral leishmaniasis (VL) caused by the parasite Leishmania donovani, is a potentially fatal disease. It is characterized by prolonged fever, enlarged spleen and liver, substantial weight loss and progressive anemia. Available drugs are toxic, costly and require prolonged treatment duration viz; 28 days of oral treatment with miltefosine, 30 days infusion with Amphotericin B and 21 days intramascular with paromomycin sulfate. Drug combination for VL clinically proved to shorten the duration of treatment. The efficacy of drugs is also compromised due to suppression of immune function during t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21679679Открыть статью

Estimating the proportion of relapse following treatment of Visceral Leishmaniasis: meta-analysis using Infectious Diseases Data Observatory (IDDO) systematic review.

BACKGROUND: Occurrences of relapse after 6-months post-treatment has been reported in recent Visceral Leishmaniasis (VL) efficacy studies. A meta-analysis was carried out to quantify the proportion of relapses observed at and beyond 6-months using the Infectious Diseases Data Observatory (IDDO) systematic review (SR) database. METHODS: Studies in the IDDO SR database (1983-2021; 160 studies) were eligible for inclusion if follow-up was at least 6-months, relapse was clearly reported, and patients with HIV coinfections were excluded. Meta-analysis of single proportion was undertaken and the es

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38482151Открыть статью

A Novel Bioimpedance-Based Detection of Miltefosine Susceptibility Among Clinical Leishmania donovani Isolates of the Indian Subcontinent Exhibiting Resistance to Multiple Drugs.

The extent of susceptibility towards miltefosine (Mil), amphotericin B (AmpB), and paromomycin (Paro) was measured among 19 clinical isolates of Leishmania donovani (LD). Thirteen of these clinical isolates were reported to exhibit low susceptibility towards sodium stibogluconate (SSG-R), while six of them were highly susceptible (SSG-S). The degree of clearance of amastigotes (EC50) for these predefined SSG-R- and SSG-S-infected macrophages was determined against Mil, AmpB, and Paro. Two out of the 13 SSG-R isolates (BHU575 and BHU814) showed low susceptibility towards all three drugs studied

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34912730Открыть статью

Long-term incidence of relapse and post-kala-azar dermal leishmaniasis after three different visceral leishmaniasis treatment regimens in Bihar, India.

BACKGROUND: Few prospective data exist on incidence of post kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL) and visceral leishmaniasis (VL) relapse after different treatment regimens. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A Phase IV trial included 1761 VL patients treated between 2012-2014 with single dose AmBisome (SDA; N = 891), miltefosine-paromomycin (Milt-PM; n = 512), or AmBisome-miltefosine (AmB-Milt; n = 358). Follow-up for PKDL and VL relapse was scheduled for 6, 12 and 24 months after treatment, lasting until 2017. Patients with lesions consistent with PKDL were tested by rK39 rapid test, and if po

Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32687498Открыть статью

Thermodynamics of nucleic acid "shape readout" by an aminosugar.

Recognition of nucleic acids is important for our understanding of nucleic acid structure as well as for our understanding of nucleic acid-protein interactions. In addition to the direct readout mechanisms of nucleic acids such as H-bonding, shape recognition of nucleic acids is being increasingly recognized as playing an equally important role in DNA recognition. Competition dialysis, UV, flourescent intercalator displacement (FID), computational docking, and calorimetry studies were conducted to study the interaction of neomycin with a variety of nucleic acid conformations (shapes). At pH 5.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21863895Открыть статью

Cryptosporidium and Giardia: treatment options and prospects for new drugs.

Cryptosporidium species and Giardia intestinalis are the most common enteric protozoan pathogens affecting humans worldwide. In recent years, nitazoxanide has been licensed in the United States for the treatment of cryptosporidiosis in non-immunodeficient children and adults, becoming the first drug approved for treating this disease. There is a need for a highly effective treatment for cryptosporidiosis in immunodeficient patients, but the quest for such a drug has proven to be elusive. While not effective against Cryptosporidium, nitroimidazoles such as metronidazole or tinidazole are effect

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19632225Открыть статью

Visceral Leishmaniasis in Somalia: Diagnosis and Management of a Classic Case in a Resource-Limited Endemic Setting.

Visceral Leishmaniasis (VL), a severe systemic neglected tropical disease (NTD) caused by Leishmania donovani complex protozoa, poses a significant public health threat, particularly in East Africa, where it is fatal if untreated. Somalia is known to be endemic, but the true burden and programmatic challenges are poorly documented due to long-standing conflict, population displacement, and a fragmented, resource-constrained health system. We report the case of a 40-year-old male farmer from Borama, Awdal region (Somaliland), presenting with a 20-day history of intermittent high-grade fever, ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41994157Открыть статью

Progress of Mucocutaneous Leishmaniasis to Drug Nonresponsive Diffuse Cutaneous Leishmaniasis in Ethiopia. A Case Report.

BACKGROUND: Leishmaniasis is one of the neglected tropical diseases, yet it is associated with high mortality and morbidity. It is caused by intracellular protozoan parasites of the genus Leishmania. Based on the infecting parasite species and host factors, leishmaniasis could be manifested as cutaneous (localized or diffuse), mucocutaneous or visceral clinical forms. In Ethiopia, L. aethiopica is well known to cause all forms of cutaneous leishmaniasis, the localized form being mostcommon. CASE PRESENTATION: An adult patient from Yayu district, west Oromia region of Ethiopia presents with mu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33116948Открыть статью

Retrospective evaluation of in vitro effect of gentamicin B1 against Fusarium species.

The in vitro susceptibility of gentamicin fractions against Fusarium growth was the subject of this retrospective study. Fusariosis was earlier an exceptionally rare human disease and an unrealistic idea to treat soil saprophytes and plant pathogens with expensive antibiotics such as gentamicins or their minor components. Disseminated fusariosis is now the second most frequent lethal fungal infection after aspergillosis especially in neutropenic patients with hematologic malignancy. Results of this study obtained between May and November 1973 were interesting but not practicable and remained u

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30315352Открыть статью

Insilico analysis of hypothetical proteins unveils putative metabolic pathways and essential genes in Leishmania donovani.

Leishmaniasis is a parasitic disease caused by the protozoan Leishmania, which is active in two broad forms namely, Visceral Leishmaniasis (VL or Kala Azar) and Cutaneous Leishmaniasis (CL). The disease is most prevalent in the tropical regions and poses a threat to over 70 countries across the globe. About 200 million people are estimated to be at risk of developing VL in the Indian subcontinent, and this refers to around 67% of the global VL disease burden. The Indian state of Bihar alone accounts for 50% of the total VL cases. While no vaccination exists, several pentavalent antimonials and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25206363Открыть статью

Appraisal of a Leishmania major strain stably expressing mCherry fluorescent protein for both in vitro and in vivo studies of potential drugs and vaccine against cutaneous leishmaniasis.

BACKGROUND: Leishmania major cutaneous leishmaniasis is an infectious zoonotic disease. It is produced by a digenetic parasite, which resides in the phagolysosomal compartment of different mammalian macrophage populations. There is an urgent need to develop new therapies (drugs) against this neglected disease that hits developing countries. The main goal of this work is to establish an easier and cheaper tool of choice for real-time monitoring of the establishment and progression of this pathology either in BALB/c mice or in vitro assays. To validate this new technique we vaccinated mice with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23209866Открыть статью

Treatment options for visceral leishmaniasis: a systematic review of clinical studies done in India, 1980-2004.

The state of Bihar in India carries the largest share of the world's burden of antimony-resistant visceral leishmaniasis. We analysed clinical studies done in Bihar with different treatments between 1980 and 2004. Overall, 53 studies were included (all but one published), of which 15 were comparative (randomised, quasi-randomised, or non-randomised), 23 dose-finding, and 15 non-comparative. Data from comparative studies were pooled when appropriate for meta-analysis. Overall, these studies enrolled 7263 patients in 123 treatment arms. Adequacy of methods used to do the studies and report on th

Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16310148Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты