Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8754 публикаций
Поиск: 360 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 443 с найденным полным текстом
Cannabis enjoyed a "golden age" as a medicinal product in the late 19th, early 20th century, but the increased risk of overdose and abuse led to its criminalization. However, the 21st century have witnessed a resurgence of interest and a large body of literature regarding the benefits of cannabinoids have emerged. As legalization and decriminalization have spread around the world, cancer patients are increasingly interested in the potential utility of cannabinoids. Although eager to discuss cannabis use with their oncologist, patients often find them to be reluctant, mainly because clinicians
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most frequent inherited muscular dystrophy in adults, is caused by the CTG repeat expansion in the 3'UTR of the DMPK gene. Mutant DMPK RNA accumulates in nuclear foci altering diverse cellular functions including alternative splicing regulation. DM1 is a multisystemic condition, with debilitating central nervous system alterations. Although a defective neuroglia communication has been described as a contributor of the brain pathology in DM1, the specific cellular and molecular events potentially affected in glia cells have not been totally recognized. Thus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among cardiomyopathies, the hypertrophic phenotype is the most common, and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenocopies represent a heterogeneous group of conditions. They are defined by a left ventricular wall thickness ≥15 mm in the absence of other causes such as loading conditions, ischemia, or valvular disease. Although they mimic similar clinical and morphological features, their etiologies are distinct and include genetic, metabolic, and infiltrative mechanisms. Therefore, accurate classification and differential diagnosis are crucial for effective management and treatment. Sarcomeric
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-ацетилцистейн (NAC) — прекурсор глютатиона с установленными антиоксидантами и антивоспалительными свойствами, которые были исследованы в качестве нейрозащитного агента в различных неврологических условиях. В ходе этого систематического обзора систематически составлялся обзор клинических данных по НХД по всем странам. seven Неврологические расстройства. В библиотеке Пубмеда и Кокрана были найдены материалы, опубликованные между 1 Январь 1995 и 31 декабрь 2025. Twenty-three Были проведены следующие исследования: травма головного мозга (TBI, n = 6), болезнь Альцгеймера (AD, n = 5), болезнь Парк
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: октябрь 7 :: нападения и последовавшая за ними война создали условия для устойчивой, многоплановой травмы. В настоящем систематическом обзоре обобщаются результаты исследований, проведенных в ходе первого обзора. two годы войны, чтобы прояснить раннее распространение симптомов посттравматического стресса (ПТСС), тревоги, депрессии и связанных с наркоманией последствий среди израильского населения. МЕТОДЫ: ПОСЛЕ ПРИСМА 2020 :: были проведены обыски по ПубМеду, Психиндо, Скопусу и веб-сайту науки с целью выявления исследований, опубликованных в период с октября 7, 2023 и октябрь 7, 2025 (з
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic gene transfer holds the promise of providing lasting therapies and even cures for diseases that were previously untreatable or for which only temporary or suboptimal treatments were available. For some time, clinical gene therapy was characterized by some impressive but rare examples of successes and also several setbacks. However, effective and long-lasting treatments are now being reported from gene therapy trials at an increasing pace. Positive outcomes have been documented for a wide range of genetic diseases (including hematological, immunological, ocular, and neurodegenerativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemia (CG) is defined by the presence of serum immunoglobulins that precipitate below 37°C and redissolve upon rewarming. It is classified into three types based on immunoglobulin composition. Type I, a rare form, involves monoclonal IgM or IgG and is linked to lymphoproliferative disorders. Types II and III are known as mixed CG (MC): Type II consists of polyclonal IgG and monoclonal IgM with rheumatoid factor (RF) activity, whereas Type III includes polyclonal IgG and polyclonal IgM with RF activity. MC is predominantly associated with hepatitis C virus (HCV) infection and involve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is a genetic disorder resulting from mutations in the NF1 gene, which increases susceptibility to various nervous system tumors, including plexiform neurofibromas, malignant peripheral nerve sheath tumors, and optic pathway gliomas. Recent research has shown that these tumors are intricately connected to the complex, dynamic interactions within neurons, culminating in neuronal signaling that fosters tumor growth. These interactions offer crucial insights into the molecular mechanisms underpinning tumor development, as well as broader implications for therapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is a retrovirus that integrates into the host cell's DNA as a provirus. Transcription from the provirus is regulated in large part by cellular proteins and epigenetic factors. These may be repressive or permissive to productive infection. The host factors that regulate this balance are therefore attractive targets for HIV-1 therapeutics. Indeed, proviral chromatin is the focus of two of the current HIV-1 cure strategies. "Shock and Kill" uses latency reversal agents to open the provirus's chromatin, promoting high levels of gene expression that induc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular immunotherapies-including chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies and adoptive transfer of virus-specific T lymphocytes (VSTs) - have transformed the treatment of refractory hematological malignancies and post-transplant infectious complications. Eight products are currently authorized by the European Medicines Agency, encompassing seven autologous CAR-T products targeting CD19 or BCMA and tabelecleucel (Ebvallo), the first approved allogeneic off-the-shelf EBV-specific T-cell product for EBV-positive post-transplant lymphoproliferative disease. Despite their cl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant disease of plasma cells that accounts for approximately 10% of all hematological malignancies and is characterized by a clonal proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow. Numerous therapeutic strategies, including proteasome inhibitors, immunomodulators, monoclonal antibodies against CD38 and autologous stem cell transplantation, have prolonged the median survival of MM patients. Nevertheless, almost all MM patients suffer disease relapses due to drug resistance and eventually die from MM or MM-related complications. Chimeric antigen recepto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus (HIV) persists in latently infected CD4+T cells and integrates with the host genome until cell death. Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) is associated with HIV-1. Possibly, treating HIV/AIDS is an essential but challenging clinical goal. This review provides a detailed account of the types and mechanisms of monotherapy and combination therapy against HIV-1 and describes nanoparticle and hydrogel delivery systems. In particular, the recently developed capsid inhibitor (Lenacapavir) and the Ainuovirine/tenofovir disoproxil fumarate/lamivudine combination (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to selectively and directly target activated Ras would provide immense utility for treatment of the numerous cancers that are driven by oncogenic Ras mutations. Patients with disorders driven by overactivated wild-type Ras proteins, such as type 1 neurofibromatosis, might also benefit from progress made in that context. Activated Ras is an extremely challenging direct drug target due to the inherent difficulties in disrupting the protein:protein interactions that underlie its activation and function. Major investments have been made to target Ras through indirect routes. Inhibition
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric Antigen Receptor T cell (CAR-T) therapy is a groundbreaking, personalized immunotherapy that genetically engineers patient or donor-derived T cells to recognize and eliminate cancer cells. The U.S FDA has approved six CAR-T cell products in the past decade.ObjectiveGiven their clinical success and scientific novelty, this study aimed to map the research landscape surrounding the FDA-approved CAR-T cell therapies using bibliometric and knowledge mapping analysis.MethodsA comprehensive title/abstract search was conducted in Scopus database for documents published between 2015
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different approaches have been utilized or proposed for the treatment of lysosomal storage disorders (LSDs) including enzyme replacement and hematopoietic stem cell transplant therapies, both aiming to compensate for the enzymatic loss of the underlying mutated lysosomal enzymes. However, these approaches have their own limitations and therefore the vast majority of LSDs are either still untreatable or their treatments are inadequate. Missense mutations affecting enzyme stability, folding and cellular trafficking are common in LSDs resulting often in low protein half-life, premature degradatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
АИМ: Эта статья направлена на изучение роли человеческого кишечного микробиота (ГМ) в патогенезе неврологических, психиатрических и нейроразвитых расстройств, с уделением особого внимания его влиянию на здоровье и болезни и изучением потенциальных терапевтических стратегий, ориентированных на модификацию ГМ. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Предусмотрен всеобъемлющий анализ состава кишечного микробиота и его взаимодействия с человеческим телом, в частности его роли в неврологических и психиатрических условиях. В обзоре обсуждаются факторы, влияющие на состав ГМ, включая родовой режим, грудное вскармливание
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) is a global health concern that typically causes emotional disturbances and cognitive dysfunction. Secondary pathologies following TBI may be associated with chronic neurodegenerative disorders and an enhanced likelihood of developing dementia-like disease in later life. There are currently no approved drugs for mitigating the acute or chronic effects of TBI.
METHODS: The effects of the drug pomalidomide (Pom), an FDA-approved immunomodulatory agent, were evaluated in a rat model of moderate to severe TBI induced by controlled cortical impact. Post-TBI
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроглии являются постоянными иммунными клетками мозга, которые были широко изучены для их иммунного наблюдения и фагоцитоза. В последние годы постепенно признается важная роль микроглии в синапсовом образовании, ликвидации и пластичности. Синапсы являются основным режимом связи между нейронами. Они постоянно меняются в количестве и пластичности на протяжении всего жизненного цикла, который является основой обучения и памяти. Микроглии являются сильно мотилированными, ветковыми формами, которые осуществляют мониторинг микроокружающей среды центральной нервной системы (КНС) и поощряют синапсов
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeAutologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and CAR-T cell therapy are standard treatments for patients affected by hematologic malignancies at different stages of their clinical pathway. Several adverse events accompany these therapies during patients' hospital stay, including psycho-emotional distress and various functional and social impairments.MethodsIn this monocentric study on 498 patients, various clinical and social fragility indices, registered within clinical documentation during the hospital stay, specifically at admission (within 24 h of entry) and dis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.