Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Экстраклектные везикулы (ЭМ) играют ключевую роль в межклеточном общении, сигнальных путях и патогенезе заболеваний, перевозя биомолекулы, такие, как ДНК, РНК, белки и липиды, полученные из клеток их происхождения, и они продемонстрировали значительный потенциал в области клинического применения. Их клиническое значение подчеркивает необходимость применения чувствительных методов для полной реализации их диагностического потенциала. В рамках этого всеобъемлющего обзора мы изучаем гетерогенность ЭМ, связанную с биогенезом, структурой, содержанием, происхождением, типом выборки и функциональными
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is currently the second leading cause of death globally and is expected to be responsible for approximately 9.6 million deaths in 2018. With an unprecedented understanding of the molecular pathways that drive the development and progression of human cancers, novel targeted therapies have become an exciting new development for anti-cancer medicine. These targeted therapies, also known as biologic therapies, have become a major modality of medical treatment, by acting to block the growth of cancer cells by specifically targeting molecules required for cell growth and tumorigenesis. Due to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer research has undergone a transformative change with the advent of high-throughput genomic technologies. Advances in next-generation sequencing accelerated the identification of somatic and germline alterations that drive tumorigenesis enabling the transition from traditional histology-based cancer classification to molecularly informed precision oncology. Large-scale sequencing initiatives and clinical genomic profiling facilitated the development of companion diagnostic assays and targeted therapies. Beyond targeted therapies, genomic innovations have also catalyzed the emergence of no
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various internal and external factors negatively affect the homeostatic equilibrium of organisms at the molecular to the whole-body level, inducing the so-called state of stress. Stress affects an organism's welfare status and induces energy-consuming mechanisms to combat the subsequent ill effects; thus, the individual may be immunocompromised, making them vulnerable to pathogens. The information presented here has been extensively reviewed, compiled, and analyzed from authenticated published resources available on Medline, PubMed, PubMed Central, Science Direct, and other scientific database
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is increasingly recognized as a system‑level immunomodulator capable of reshaping cytokine networks across spatial, temporal and dosimetric dimensions. This review synthesizes existing evidence on RT parameters, key signaling axes, major effector cells, organ‑specific contexts and clinical translation. It describes how the cyclic GMP‑AMP synthase/stimulator of interferon genes (STING)/IFN‑I, NF‑κB and TGF‑β pathways coordinate immune activation and immune suppression after irradiation. It then summarizes macrophage‑centered regulatory circuits and chemokine axes, including C‑
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the primary diseases that cause death worldwide is cancer. Cancer cells can be intrinsically resistant or acquire resistance to therapies and drugs used for cancer treatment through multiple mechanisms of action that favor cell survival and proliferation, becoming one of the leading causes of treatment failure against cancer. A promising strategy to overcome chemoresistance and radioresistance is the co-administration of anticancer agents and natural compounds with anticancer properties, such as the polyphenolic compound resveratrol (RSV). RSV has been reported to be able to sensitize c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone tumors (PBT), although rare, could pose significant mortality and morbidity risks due to their high incidence of lung metastasis. Survival rates of patients with PBTs may vary based on the tumor type, therapeutic interventions, and the time of diagnosis. Despite advances in the management of patients with these tumors over the past four decades, the survival rates seem not to have improved significantly, implicating the need for novel therapeutic interventions. Surgical resection with wide margins, radiotherapy, and systemic chemotherapy are the main lines of treatment for PBTs. N
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — нервно-воспалительное заболевание с иммунной помощью, характеризующееся обезвоживанием, аксоновой травмой и обширным разрушением целостности центральной нервной системы. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиэлит (EAE) — наиболее часто применяемая модель для имитации патологических особенностей человека. В настоящее время еще многое предстоит сделать для совершенствования стратегии лечения MS. Все больше исследований показывают, что традиционная китайская медицина (TCM) и связанные с ней активные метаболиты полезны для лечения MS и умело регулируют уровни подстр
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cancer is still one of the most significant global challenges facing public health, the world still lacks complementary approaches that would significantly enhance the efficacy of standard anticancer therapies. One of the essential strategies during cancer treatment is following a healthy diet program. The ketogenic diet (KD) has recently emerged as a metabolic therapy in cancer treatment, targeting cancer cell metabolism rather than a conventional dietary approach. The ketogenic diet (KD), a high-fat and very-low-carbohydrate with adequate amounts of protein, has shown antitumor effe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell (CAR-T cell) therapy based on gene editing technology represents a significant breakthrough in personalized immunotherapy for human cancer. This strategy uses genetic modification to enable T cells to target tumor-specific antigens, attack specific cancer cells, and bypass tumor cell apoptosis avoidance mechanisms to some extent. This method has been extensively used to treat hematologic diseases, but the therapeutic effect in solid tumors is not ideal. Tumor antigen escape, treatment-related toxicity, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-cell origin of hematologic malignancies provides a unique avenue for the understanding of both the mechanisms of immune responsiveness and immune escape, which has accelerated the progress of immunotherapy. Several categories of immunotherapies have been developed and are being further evaluated in clinical trials for the treatment of blood cancers, including stem cell transplantation, immune checkpoint inhibitors, antigen-targeted antibodies, antibody-drug conjugates, tumor vaccines, and adoptive cell therapies. These immunotherapies have shown the potential to induce long-term rem
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains an elusive disease to treat, let alone cure, even after highly intensive therapies such as stem cell transplants. Adoptive cell therapeutic strategies based on conventional alpha beta (αβ)T cells are an active area of research in myeloid neoplasms given their remarkable success in other hematologic malignancies, particularly B-cell-derived acute lymphoid leukemia, myeloma, and lymphomas. Several limitations have hindered clinical application of adoptive cell therapies in AML including lack of leukemia-specific antigens, on-target-off-leukemic toxicity, immu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease overviewChronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most frequent type of leukemia. It typically occurs in older patients and has a highly variable clinical course. Leukemic transformation is initiated by specific genomic alterations that interfere with the regulation of proliferation and apoptosis in clonal B-cells.DiagnosisThe diagnosis is established by blood counts, blood smears, and immunophenotyping of circulating B-lymphocytes, which identify a clonal B-cell population carrying the CD5 antigen as well as typical B-cell markers.Prognosis and stagingTwo clinical staging systems, Rai
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors can be classified into distinct immunophenotypes based on the presence and arrangement of cytotoxic immune cells within the tumor microenvironment (TME). Hot tumors, characterized by heightened immune activity and responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ICIs), stand in stark contrast to cold tumors, which lack immune infiltration and remain resistant to therapy. To overcome immune evasion mechanisms employed by tumor cells, novel immunologic modulators have emerged, particularly ICIs targeting cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) and programmed cell death protein
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common hematological malignancy of plasma cells, characterized by osteolytic bone lesions, anemia, hypercalcemia, renal failure, and the accumulation of malignant plasma cells. The pathogenesis of MM involves the interaction between MM cells and the bone marrow microenvironment through soluble cytokines and cell adhesion molecules, which activate various signaling pathways such as PI3K/AKT/mTOR, RAS/MAPK, JAK/STAT, Wnt/β-catenin, and NF-κB pathways. Aberrant activation of these pathways contributes to the proliferation, survival, migration, and drug res
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapies (ACTs) have existed for decades. From the initial infusion of tumor-infiltrating lymphocytes to the subsequent specific enhanced T cell receptor (TCR)-T and chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies, many novel strategies for cancer treatment have been developed. Owing to its promising outcomes, CAR-T cell therapy has revolutionized the field of ACTs, particularly for hematologic malignancies. Despite these advances, CAR-T cell therapy still has limitations in both autologous and allogeneic settings, including practicality and toxicity issues. To overcome these c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of iPSCs has brought about a significant transformation in stem cell research, opening up promising avenues for advancing cancer treatment. The formation of cancer is a multifaceted process influenced by genetic, epigenetic, and environmental factors. iPSCs offer a distinctive platform for investigating the origin of cancer, paving the way for novel approaches to cancer treatment, drug testing, and tailored medical interventions. This review article will provide an overview of the science behind iPSCs, the current limitations and challenges in iPSC-based cancer therapy, the ethical
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aimOncolytic virotherapy is a novel therapeutic paradigm in oncology that uses viruses to selectively replicate within cancer cells, causing targeted tumor cell destruction with minimal toxicity to healthy tissues. With the rapid growth of oncolytic virotherapy and the accumulation of clinical studies on this subject, the present review aims to provide a comprehensive evaluation of current achievements in cancer treatments involving oncolytic viruses (OVs).Main textNumerous clinical trials have been conducted to assess the therapeutic efficacy and safety of OVs across a variety
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты