m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

998 публикаций

Поиск: 981 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом

Squalene epoxidase in cancer: Mechanistic insights, therapeutic potential, and future perspectives.

Metabolic reprogramming is a hallmark of malignancy. SQLE, a key regulated enzyme catalyzing the first oxygen-dependent step of cholesterol biosynthesis downstream of canonical HMG-CoA reductase, is aberrantly upregulated across multiple human malignancies and drives tumor progression and therapeutic resistance. This review examines the emerging role of SQLE as a potential metabolic-immune checkpoint, systematically integrating cutting-edge epitranscriptomic regulatory mechanisms published from 2024 to 2026, dissecting the full spectrum of SQLE-mediated immunosuppressive pathways, and conducti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42665204Открыть статью

Advances in Oral Cavity Stem Cell Research Revealed through Multi-omics Analysis.

Oral stem cell research encompasses the study of dental pulp stem cells, periodontal ligament stem cells, regeneration of dental pulp and periodontal ligament, and therapeutic approaches for dental caries. Dental pulp stem cells, located in the oral cavity, have been applied to tooth, alveolar bone, and periodontal tissue regeneration and are anticipated to exert systemic therapeutic effects. Global efforts to identify biomarkers of oral disease have employed expression proteome analysis. However, because most proteins function only after undergoing post-translational modifications, methods ba

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41998356Открыть статью

FTO/m6A Regulate Prenatal Nicotine-Induced eNOS Uncoupling and BP Susceptibility.

BACKGROUND: Prenatal nicotine exposure from maternal smoking or e-cigarette use increases cardiovascular risk in offspring, but the underlying mechanisms remain unclear. We tested whether FTO (fat mass and obesity-associated protein)-mediated N6-methyladenosine RNA demethylation drives eNOS (endothelial nitric oxide [NO] synthase) uncoupling and programmed hypertensive susceptibility following prenatal nicotine exposure. METHODS: Using a clinically relevant rat model of chronic intermittent nicotine aerosol exposure or saline aerosol control during gestational days 4 to 21, experiments were p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42779519Открыть статью

NSUN2-tRNAVal-CAC-axis-regulated codon-biased translation drives triple-negative breast cancer glycolysis and progression.

BACKGROUND: Epitranscriptomic data indicate that aberrant tRNA modifications in malignant diseases can promote tumor growth by facilitating oncogene translation. NSUN2, a 5-methylcytosine (m5C) methyltransferase of tRNA, is elevated in an array of solid cancers, including triple-negative breast cancer (TNBC). However, it remains unclear how NSUN2 drives aggressive behavior and if NSUN2 could be an effective therapeutic target for TNBC. METHODS: Functional experiments, including RNA interference, lentivirus transduction, and in vivo xenograft models, were conducted to evaluate the role of NSUN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40855521Открыть статью

METTL3-Mediated m6A mRNA Modification Facilitates Neointimal Hyperplasia in Arteriovenous Fistula.

BACKGROUND: Arteriovenous fistula (AVF) is the preferred vascular access for hemodialysis in patients with end-stage renal disease, yet its long-term patency is threatened by neointimal hyperplasia (NIH). N6-methyladenosine (m6A), a prevalent RNA modification catalyzed by METTL3 (methyltransferase-like 3), plays a regulatory role in cardiovascular remodeling. Our previous studies found that N6-methyladenosine methyltransferase METTL3 mediated cardiomyocyte proliferation and heart repair after myocardial ischemia. However, its impact on AVF-related NIH remains unclear. METHODS: We examined m6A

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40401375Открыть статью

Construction of RNA m6A profiles in liver tissue of mice in sepsis-induced liver injury based on m6A MeRIP-seq and RNA-seq.

Sepsis-induced liver injury (SILI) indicates liver functional or structural impairment occurring during sepsis and is one of the common complications of sepsis. N6-methyladenosine (m6A) modification plays a significant role in the pathological processes of SILI, but its specific mechanisms remain unclear and require further elucidation. In this study, an experimental sepsis model exhibiting characteristic symptoms and hepatic damage was established through cecal ligation and puncture (CLP) surgery. Comprehensive analyses of hepatic tissues from CLP-treated and Sham operation mice through RNA S

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40775729Открыть статью

METTL3-mediated m6A modification of SIRT1 mRNA inhibits progression of endometriosis by cellular senescence enhancing.

BACKGROUND: Endometriosis (EMs), the ectopic planting of functional endometrium outside of the uterus, is a leading cause of infertility and pelvic pain. As a fundamental mRNA modification, N6-methyladenosine (m6A) participates in various pathological processes. However, the role of m6A RNA modification in endometriosis remains unclear. The present study explores METTL3-mediated m6A modification and the mechanisms involved in endometriosis. METHODS: The dominant m6A regulators in EMs were analysed using RT‒PCR. Candidate targets and possible mechanisms of METTL3 were assessed by m6A-mRNA epit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37353804Открыть статью

METTL3 exacerbates insulin resistance in hepatocytes by regulating m6A modification of cytochrome P450 2B6.

BACKGROUND: Insulin resistance (IR) in hepatocytes endangers human health, and frequently results in the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Research on m6A methylation of RNA molecules has gained popularity in recent years; however, the molecular mechanisms regulating the processes of m6A modification and IR are not known. The cytochrome P450 (CYP450) enzyme system, which is mainly found in the liver, is associated with the pathogenesis of NAFLD. However, few studies have been conducted on CYP450 related m6A methylation. Here, we investigated the role of the methyltransf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37710320Открыть статью

NAT10 Is Involved in Cardiac Remodeling Through ac4C-Mediated Transcriptomic Regulation.

BACKGROUND: Heart failure, characterized by cardiac remodeling, is associated with abnormal epigenetic processes and aberrant gene expression. Here, we aimed to elucidate the effects and mechanisms of NAT10 (N-acetyltransferase 10)-mediated N4-acetylcytidine (ac4C) acetylation during cardiac remodeling. METHODS: NAT10 and ac4C expression were detected in both human and mouse subjects with cardiac remodeling through multiple assays. Subsequently, acetylated RNA immunoprecipitation and sequencing, thiol-linked alkylation for the metabolic sequencing of RNA (SLAM-seq), and ribosome sequencing (R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37955115Открыть статью

Transcriptome-wide map of N6-methyladenosine (m6A) profiling in coronary artery disease (CAD) with clopidogrel resistance.

BACKGROUND: Clopidogrel resistance profoundly increases the risk of major cardiovascular events in coronary artery disease (CAD) patients. Here, we comprehensively analyse global m6A modification alterations in clopidogrel-resistant (CR) and non-CR patients. METHODS: After RNA isolation, the RNA transcriptome expression (lncRNA, circRNA, and mRNA) was analysed via RNA-seq, and m6A peaks were identified by MeRIP-seq. The altered m6A methylation sites on mRNAs, lncRNAs, and circRNAs were identified, and then, GO and KEGG pathway analyses were performed. Through joint analysis with RNA-seq and M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38098098Открыть статью

METTL16 S-glutathionylation-triggered RNA m6A modification of IGF2BP3 inhibits CFTR expression and promotes chemoresistance in colorectal cancer.

5-Fluorouracil (5-FU) resistance in colorectal cancer (CRC) involves oxidative stress mechanisms, but the role of epitranscriptomic regulation remains unclear. This study investigates how oxidative post-translational modifications of the N6-methyladenosine (m6A) methyltransferase METTL16 contribute to 5-FU resistance. Parental (HCT8, HCT15) and 5-FU-resistant CRC cells were compared using redox proteomics, m6A-seq, RNA-seq, and functional assays. METTL16 S-glutathionylation was assessed via streptavidin pulldown and mass spectrometry. IGF2BP3's role was validated through knockdown/overexpressi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42162313Открыть статью

Targeting the SETD2-FTO-KIT pathway as a pharmacological strategy for TKI-refractory GIST.

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have significantly improved outcomes in gastrointestinal stromal tumors (GIST), but acquired resistance remains a major clinical obstacle. The underlying mechanisms that sustain oncogenic KIT signaling in TKI-refractory GIST are not fully understood. Here, we identify a previously unrecognized epigenetic-epitranscriptomic regulatory axis involving SETD2, FTO, and KIT that promotes TKI resistance by stabilizing KIT mRNA. FTO, a key N 6-methyladenosine (m6A) RNA demethylase, was found to be markedly overexpressed in high-risk and recurrent GIST samples and corre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42764990Открыть статью

m6A RNA methylation regulatory gene expression in response to ethanol and acetaldehyde exposure and withdrawal.

6-methyladenosine (m6A) RNA methylation, regulated by writer, eraser, and reader proteins, modulates mRNA stability, splicing, and translation, thereby influencing key cellular processes. Environmental stressors, such as alcohol, may disrupt this epitranscriptomic machinery and contribute to disease vulnerability. In this study, we investigated how chronic exposure to ethanol, its toxic metabolite acetaldehyde, and subsequent withdrawal affect the expression of m6A regulatory genes. Neuron-like (SH-SY5Y) and non-neuronal (SW620) cells were exposed for 3 weeks to ethanol (40 mM) or acetaldehyde

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41970606Открыть статью

Blood N1-methyladenosine (m1A) RNA modification and outcome after cardiac arrest.

BACKGROUND: Cardiac arrest (CA) is a leading cause of mortality and neurological disability. Prediction of post-CA outcomes is challenging. Epitranscriptomic (RNA) modifications are emerging as potential biomarkers due to their regulatory roles in RNA metabolism and disease progression. However, their relevance in CA remains unexplored. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the association between N1-methyladenosine (m¹A) RNA modification and outcome after CA. METHODS: Total RNA was extracted from whole blood samples of 211 patients collected 48 h after return of spontaneous circulation (

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41742189Открыть статью

Cistanche tubulosa phenylethanol glycoside liposome ameliorates oxaliplatin-induced peripheral neuropathy by promoting RNA N6-methyladenosine modification.

BACKGROUND: Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a frequent dose-limiting toxicity in cancer treatment, with no effective FDA-approved therapy available. Dysregulated RNA N6-methyladenosine (m6A) modification and impaired PI3K/AKT signaling have been implicated in neuronal injury and regeneration. Phenylethanol glycosides (CPhGs), the main bioactive compounds of Cistanche tubulosa, possess neuroprotective and anti-inflammatory properties, but their role in OIPN remains unclear. The current research aims to investigate the potential therapeutic effect in OIPN. METHODS: Mice were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41621345Открыть статью

The expressions and m6A methylation modification patterns of mRNAs and lncRNAs in major depressive disorder.

OBJECTIVE: To systematically characterize the epitranscriptomic landscape of N6-methyladenosine (m6A) methylation in major depressive disorder (MDD) and elucidate its functional consequences on mRNA and lncRNA regulation. METHODS: We performed comprehensive m6A methylome profiling using microarray analysis of peripheral blood samples from first-episode, treatment-naïve MDD patients (n = 4) and matched healthy controls (n = 4). Differentially methylated RNAs were identified through stringent criteria (fold-change ≥1.5, probability value (p) < 0.05), followed by integrated bioinformatics analys

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788145Открыть статью

Benzo[a]pyrene-induced METTL3 overexpression accelerates renal cell carcinoma progression via m6A modification of LTB4R mRNA and enhanced Treg infiltration.

Benzo[a]pyrene (BaP) is a widespread environmental pollutant and a representative polycyclic aromatic hydrocarbon with well-established carcinogenic properties. However, the molecular mechanisms through which BaP promotes renal cell carcinoma (RCC) progression, particularly those involving epigenetic modifications and immune modulation, remain poorly understood. In this study, we integrated transcriptomic data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Comparative Toxicogenomics Database (CTD) to identify BaP-related N6-methyladenosine (m⁶A)-associated genes in RCC. We established an m⁶A-base

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42628180Открыть статью

m5C methylation of mitochondrial RNA and non-coding RNA by NSUN3 is associated with variant gene expression and asexual blood-stage development in Plasmodium falciparum.

BACKGROUND: Malaria is caused by Plasmodium spp. and is a prevalent parasitic disease worldwide. To evade detection by the immune system, by switching variant gene expression, the malaria parasite continually establishes new patterns displaying a single variant erythrocyte surface antigen. The distinct surface molecules encoded by clonally variant gene families include var, rif, stevor, Pfmc-2tm, and surfins. However, the mechanism behind the exclusive expression of a single member of the variant gene family is still not clear. This study aims to describe the molecular process of variant gene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40148982Открыть статью

Huopu Xialing decoction mitigates influenza A-induced pulmonary injury by inhibiting METTL3-Nlrp3(m6A) mediated NLRP3 inflammasome activation.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Huopu Xialing Decoction (HXD) is a traditional Chinese medicine (TCM) formula widely used in the clinical treatment of respiratory viral infections. Despite its established application, the pharmacological mechanisms underlying its therapeutic effects against influenza remain to be fully elucidated. AIM OF THE STUDY: This study aimed to investigate the protective effects of HXD against influenza A virus-induced lung inflammation and to explore the role of gut microbiota and epigenetic regulation in mediating these effects. MATERIALS AND METHODS: An intranasal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40930289Открыть статью

N6-methyladenosine methylation analysis of circRNAs in acquired middle ear cholesteatoma.

INTRODUCTION: Middle ear cholesteatoma is a chronic middle ear disease characterized by severe hearing loss and adjacent bone erosion, resulting in numerous complications. This study sought to identify pathways involved in N6-methyladenosine (m6A) modification of circRNA in middle ear cholesteatoma. METHODS: A m6A circRNA epitranscriptomic microarray analysis was performed in middle ear cholesteatoma tissues (n = 5) and normal post-auricular skin samples (n = 5). Bioinformatics analyses subsequently explored the biological functions (Gene Ontology, GO) and signaling pathways (Kyoto Encycloped

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38978876Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты