A single injection of 300 mg cyclophosphamide (CY)/kg resulted in the mouse in a reduction of the numbers of lymphocytes. The minimal values for spleen and peripheral lymph nodes (PLN) were about 10% and were reached on day 3. The restoration of the spleen started on day 5, while the number of PLN cells was still low on day 21. CY treatment followed by immunization resulted in accelerated recovery and considerably enhanced cell numbers in both organs. Staining with fluorescent antisera revealed that, although the B cell is the main target cell of CY action, in the spleen the total percentage o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial unresponsiveness to 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) was produced by the epicutaneous application of 2 per cent 2,4-dinitrothiocyanatebenzene (DNTB) to the dorsum of the ear, 14 and 7 days before sensitization. This state of partial unresponsiveness could be broken by treatment with 300 mg/kg cyclophosphamide (CY) 3 days before the sensitization dose of DNFB. There was a significant increase in the uptake of 125I-labelled iododeoxyuridine in the draining lymph node, 6 days after the application of 2 per cent DNTB and in the contralateral nodes at 4 and 6 days. The state of partial unres
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a critical family of proteolytic enzymes responsible for extracellular matrix (ECM) remodeling and degradation. Among them, MMP7 has emerged as a key regulator in the pathogenesis of kidney diseases, exerting a more pronounced influence than other MMPs. In this study, we aimed to identify a potential bioactive drug targeting MMP7 and investigate its molecular mechanisms in chronic kidney disease (CKD) using both in vitro and in vivo models. A virtual drug screening was employed to discover candidate compounds with high affinity to the MMP7 target protein us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous results from our laboratory have shown that in the isolated perfused juxtaglomerular apparatus, nonselective inhibitors of cyclooxygenase (COX) activity prevent the stimulation of renin secretion by a reduction in luminal NaCl concentration at the macula densa. The present studies were performed to examine which COX isoform is involved in NaCl-dependent renin secretion. In the absence of COX inhibitors, a reduction in luminal NaCl (from Na 141/Cl 120 mM to Na 26/Cl 7 mM) caused an increase in renin secretion rate from 4.5 +/- 1.8 to 26.1 +/- 7.4 nGU/min (P < 0.01, n = 19). The presenc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. NS-398 (N-[2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl] methanesulfonamide) is a new non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic effects. 2. The anti-inflammatory potency of NS-398 in rat carrageenin-induced edema was as potent as that of indomethacin and 8 times more potent than diclofenac. In rat adjuvant arthritis, NS-398 showed a therapeutic effect comparable to that seen with loxoprofen but less than that seen with indomethacin and diclofenac. 3. The analgesic potency of NS-398 in rat adjuvant arthritic pain was much the same as that of indomethacin, and was about 3-5
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular effects of YC-93, a new 1,4-dihydropyridine derivative, was examined in experimental animals and in human patients using a variety of methods. YC-93 in doses ranging from 0.001 to 0.03 mg/kg i.v. increased regional cerebral cortical blood flow and cerebral venous outflow in anesthetized dogs, and internal carotid blood flow in anesthetized monkeys. The increase in cerebral blood flow was accompanied by an increase in oxygen delivery to the brain and an elevation of cerebrospinal fluid pressure. Both intracarotid injection and intraduodenal administration of YC-93 also resulted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinitrochlorobenzene (DNCB) is a simple chemical useful to evaluate both afferent (sensitizing) and efferent (reacting) limbs of the delayed, cell-mediated immune system. This system invokes the small lymphocyte (T cell) and is apparently part of the host defense against cancer. Severnty-two patients with new primary squamous cell carcinomas of the larynx, hypopharynx and oropharynx were sensitized to DNCB by contact application, and delayed cutaneous hypersensitivity tested. The T cells were also assessed in this study by lymphocyte count. All patients were treated for cure. Ninety-one percen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The passive transfer of delayed contact sensitivity to dinitrophenyl can be specifically inhibited by brief treatment of lymph node cells (LNC) from sensitized guinea-pigs with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB). Analysis of KC1 extracts of LNC previously treated with (3H)DNFB, using polyacrylamide gel electrophoresis, revealed a peak of radioactivity present in both sensitive and normal cell extracts as well as a peak found only in sensitive cell extracts. Cell-free extracts appeared capable of transmitting delayed-onset skin reactivity to non-sensitized recipients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcellular fractions were prepared from the epidermis of guinea pigs which had been painted with 1-chloro-2,4 dinitrobenzene 14 h previously. The microsomal fraction showed less activity than other fractions in the MIF test. Similarly, the microsomal fraction from the dermis of skin irritated with croton oil before DNCB painting was relatively inactive. However, the microsomal fractions from the epidermis and more especially from the dermis of skin painted with DNCB while undergoing allergic contact dermatitis from pentadecylcatechol showed significant MIF activities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased intensity and prolongation of contact hypersensitivity reactions in animals treated 3 days prior to sensitization with 300 mg/kg cyclophosphamide (CY) has been investigated. No evidence has been found of increased activity of lymphoid tissue or non-specific skin reactivity following CY treatment. However there was evidence of normal T-lymphocyte function associated with reduced B-lymphocyte function. Partial reconstitution could be obtained by transplanting spleen and the effect of CY treatment could be partially reproduced by splenectomy following sensitization. It is suggested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified acid-soluble and insoluble human collagen accelerated the clotting of plateletpoor plasma in silicone-treated tubes. The clot-promoting effect did not appear to be due to thromboplastic activity since the collagen preparations did not activate factor X in the presence of factor VII and calcium. Instead, collagen appeared to accelerate clotting by activating Hageman factor (factor XII) on the basis of the following findings: collagen increased the clot-promoting activity of partially purified Hageman factor but exerted no further effect in the presence of kaolin, a known activator of H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both experimental and clinical evidence suggest a suppression of T-cell function in burn and sepsis. The objective of the present study was to evaluate splenocyte and purified T-cell proliferative response and IL-2 production in septic neonatal rats. We also examined if alterations in T-cell proliferation and IL-2 production in neonatal sepsis is due to elevation in PGE2. PGE2 is known to play a significant role in T-cell suppression during sepsis in adults. Sepsis was induced in 15-day-old neonatal Sprague-Dawley rats by implanting 0.1 cm3 of fecal pellet impregnated with Escherichia coli (50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ram seminal vesicle microsomes, a rich source of prostaglandin H synthase-1, were incubated with 100 nM of the prostaglandin H synthase-2 inhibitors N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl) methanesulfonamide (NS-398) and 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonyl) thiophene (DuP-697) prior to exposure to the prostaglandin H synthase inhibitors aspirin, indomethacin, ibuprofen or naproxen. Activity of the enzyme was measured by following the conversion of arachidonic acid to prostaglandin E(2) and prostaglandin F2alpha. Although prostaglandin H synthase-1 activity was not altered by these concent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-2 (COX-2) is an inducible isoform of cyclooxygenase, which catalyzes the conversion of arachidonic acid to prostaglandins and thromboxane. Recent evidence suggests it has a pathological role in cerebral insults, but its involvement in intracerebral hemorrhage (ICH) is unknown. The present study investigates the temporal and anatomic distribution of COX-2 as well as the effect of the selective COX-2 inhibitor NS-398 on brain edema formation and cerebral blood flow in a rat model of ICH. Immunohistochemistry for COX-2 was performed in control rats and 6 h, as well as 1, 3, 7 and 1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-inflammatory activity of drugs more selective for cyclooxgenase isoform inhibition (cyclooxygenase 1, cyclooxygenase 2), were compared in rat carrageenin-induced pleurisy. Suppression of inflammation by cyclooxygenase 2-selective inhibitors, NS-398 (N-[-2-cyclohexyloxy]-4-nitrophenyl methanesulphonamide) and nimesulide (4-nitro-2-phenoxy-methanesulfonanilide), and by piroxicam and aspirin, more selective for cyclooxygenase 1, was measured. Piroxicam and aspirin significantly inhibited inflammatory cell influx, exudate and prostaglandin E2 formation, 6 h after carrageenin injection. Cy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HO-221, a derivative of benzoylphenylurea, is a newly developed anticancer drug which was found to show an excellent antitumor effect against transplantable murine tumors by the novel mechanism of action. This study was designed to evaluate the antitumor effect of HO-221 and to establish the optimum regimen, using seven human gastrointestinal and breast cancers xenografted in nude mice. Better antitumor effect of HO-221 by oral administration was observed when it was suspended in larger volume of the vehicle. Moreover, the effect increased by the multiple intermittent administration compared t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal DNP-specific IgG (lambda 2 epsilon 2), IgM (kappa 2 mu2) and IgG [kappa 2 (gamma 1)2] were isolated fom the culture supernatant of hybridomas by affinity chromatography with 2,4-dinitrophenol bovine serum albumin (DNP-BSA) sepharose and characterized by biochemical and biological methods. The molecular weights were 84,200 for the epsilon chain, 55,400 for the gamma chain and 77,500 for the mu chain as determined by sodium dodecylsulphate polyacrylamide del electrophoresis (SDS-PAGE). The association constants for [3H]-DNP-lysine determined by equilibrium dialysis were 0 . 87 X 10(7)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования