Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
928 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2001eng
OBJECTS: It was decided that patients with caudal neural tube closure defect should be evaluated by means of cranial MR scans, with special attention devoted to cerebral malformations other than craniospinal abnormalities.
METHODS: Twenty-four patients with lumbosacral neural tube closure defects, classified into myeloschisis (MS, 9 cases), meningo(myelo)cele (MMC, 10 cases) and spina bifida occulta with lumbosacral lipoma (LL, 5 cases), were evaluated in this way, and cerebral anomalies were found to be present in all MS patients, 8 with MMC and 2 with LL. The cerebral hemispheres were mildl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A wide range of conditions are due to alterations in neurone migration (ANM). Mental retardation, motor disorders and epilepsy are seen in all these disorders. Anomalies included with the ANM are those produced at the time of neuronal migration in the phase prior to neurone proliferation and during the time following cortical organization. All these have a common characteristic, namely an anomalous cerebral cortex (cerebral dysplasias).
DEVELOPMENT: There is a high incidence of epilepsy in ANM (60%), appearing early (10% neonatal, 42% before 1 year old). The frequency of crises
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term Baller-Gerold syndrome was coined by Cohen [1979: Birth Defects 15(5B): 13-63] to designate the phenotype of craniosynostosis and radial aplasia. It is thought to be a rare autosomal recessive condition, which, in some patients, presents with additional abnormalities, such as polymicrogyria, mental retardation or anal atresia. A phenotypic overlap of Baller-Gerold and Roberts-SC phocomelia syndrome was noted when a patient with bicoronal synostosis and bilateral radial hypoplasia was found to have premature centromere separation, a finding characteristic of Roberts syndrome [Huson et
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAC1 is a highly conserved Rho GTPase critical for many cellular and developmental processes. De novo missense RAC1 variants cause a highly variable neurodevelopmental disorder. Some of these variants have previously been shown to have a dominant negative effect. Most previously reported patients with this disorder have either severe microcephaly or severe macrocephaly. Here, we describe eight patients with pathogenic missense RAC1 variants affecting residues between Q61 and R68 within the switch II region of RAC1. These patients display variable combinations of developmental delay, intellectu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arthrogryposis is a descriptive term defining a sign. It describes a set of joint contractures, sometimes identifiable in utero, present from birth and nonprogressive. This term includes a heterogeneous group of diseases, of neurological, neuromuscular, genetic or mechanical origin. The common physiopathological mechanism is fetal immobility syndrome. Two types of classification have been developed: a clinical one (types I, II and III) and an etiological one. The main aim of this study was to define a standardized protocol for etiological investigation based on a descriptive anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In children with symptomatic or idiopathic focal epilepsies, their disease may evolve into an epileptic encephalopathy related to continuous spike and wave during slow sleep (CSWS) or electrical status epilepticus during slow sleep (ESES). ESES syndrome implies serious risks of neuropsychologic impairment, and its treatment has frequently been disappointing. The aim of this study is to present our experience using sulthiame as add-on treatment in 53 patients with ESES syndrome that was refractory to other antiepileptic drugs (AEDs).
METHODS: Neurologic examinations, cerebral magnetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cytomegalovirus infection is the most frequent congenital infection and a major cause of long-term neurologic morbidity. The aim of this meta-analysis was to calculate the pooled rates of vertical transmission and fetal impairments according to the timing of primary maternal infection.
DATA SOURCES: From inception to January 2020, MEDLINE, Scopus, Cochrane Library, and gray literature sources were used to search for related studies.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Cohort and observational studies reporting the timing of maternal cytomegalovirus infections and rate of vertical transmis
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neuroimaging presents a unique set of challenges, primarily stemming from the intricacies of normal myelination processes occurring within the initial two years of life. This complexity is particularly pronounced in the context of pediatric epilepsy, where a substantial proportion of neuroimaging cases appears normal, especially in instances of idiopathic or provoked seizures. Nevertheless, abnormalities in neuroimaging tend to manifest in cases of acute or remote symptomatic seizures. Notably, the etiological landscape of seizures in children diverges significantly from that observe
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the frequency of epileptiform discharges associated with self-limited focal epilepsy (EDSelFEC) in children who have undergone a hemispherotomy and to evaluate whether patients with coexistence of EDSelFEC and structural hemispheric epilepsies differ from patients without coexistence of EDSelFEC and whether there are differences between the two groups with regard to preoperative management and postoperative outcome.
METHODS: Data on 131 children who underwent a hemispherotomy between January 1999 and January 2015 were retrieved from the Epilepsy center's epilepsy sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in RAC3, encoding a small GTPase RAC3 which is critical for the regulation of actin cytoskeleton and intracellular signal transduction, are associated with a rare neurodevelopmental disorder with structural brain anomalies and facial dysmorphism. We investigated a cohort of 10 unrelated participants presenting with global psychomotor delay, hypotonia, behavioural disturbances, stereotyped movements, dysmorphic features, seizures and musculoskeletal abnormalities. MRI of brain revealed a complex pattern of variable brain malformations, including callosal abnormalities, white matter thi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe a range of physical, behavioral, and cognitive impairments stemming from prenatal alcohol exposure (PAE). Although case studies have demonstrated striking visible brain abnormalities in humans (enlargement of the lateral ventricles, thinning or absence of the corpus callosum, etc.), few studies have systematically determined how these radiological findings generalize to the wider population of individuals living with FASD.
METHODS: This study examines rates of structural brain anomalies on magnetic resonance imaging (MRI) as determi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Corpus callosotomy is usually intended to alleviate-not to achieve total control of-epileptic seizures. A few patients experience complete seizure control after callosotomy, but the associated clinical factors are unknown. The object of this study was to investigate clinical factors associated with long-term seizure remission after total corpus callosotomy in patients with infantile or early childhood onset epilepsy.
METHODS: Thirteen consecutive patients with infantile or early childhood onset epilepsy underwent 1-stage total corpus callosotomy for alleviation of seizures. Their age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hippocampal abnormalities may coexist with malformations of cortical development (MCD). This cross-sectional MRI study aimed at categorizing hippocampal abnormalities in a large group of MCD and comparing MCD patients with (group W) and without (group W/O) hippocampal abnormalities.
METHODS: Hippocampal anatomy, rotation, size, internal structure, and MRI signal alterations were assessed visually by 3 independent raters in patients with MCD and epilepsy. Four types of hippocampal abnormalities were examined in 220 patients (116 women, mean age 31 +/- 16.6, range 2-76 years): parti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medically refractory occipital lobe epilepsies are increasingly treated with surgery, but outcome and its relationship to etiology, pathological substrate, occipital lobe location, surgical approach, and electroclinical features have not been systematically investigated in a substantial group of patients. Thirty-five patients who underwent surgery for intractable occipital lobe seizures were retrospectively evaluated. Outcome and occipital lobe location were analyzed with respect to surgical procedure, pathology, clinical seizure characteristics, seizure onset and termination locations, and lo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of cannabidiol (CBD) for the treatment of epilepsy in a real-world setting.
METHODS: In this retrospective observational study, we included PwE with epilepsy who received a prescription for CBD between 01.03.2019 and 30.11.2022 and had a follow-up period ≥ 3 months. Participants were evaluated at baseline and after 3, 6, and 12 months. "Responders" were defined as individuals experiencing a reduction in seizure frequency > 30% but < 80% compared to baseline, while "super responders" were those with a reduction ≥ 80%. Adverse events were recorded to
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In carefully selected patients with medically refractory epilepsy, disconnective hemispherotomy can result in significant seizure freedom; however, incomplete disconnection can result in ongoing seizures and poses a significant challenge. Completion hemispherotomy provides an opportunity to finish the disconnection. We describe the use of magnetic resonance-guided laser interstitial thermal ablation (MRgLITT) for completion hemispherotomy.
METHODS: Patients treated with completion hemispherotomy using MRgLITT at our institution were identified. Procedural and seizure outcomes we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothalamic hamartoma is a rare condition associated with refractory seizures. It can occur in isolation or with additional epileptogenic lesions. The aim of this study was to investigate the effects of additional potentially epileptogenic lesions on surgical outcomes in individuals with hypothalamic hamartoma.
METHODS: We conducted a chart review of 112 patients with hypothalamic hamartoma who underwent magnetic resonance imaging (MRI)-guided laser interstitial thermal therapy targeted to the hypothalamic hamartoma. We compared surgical outcomes after at least six months of post
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal heterotopia are seen in various pathologies and are associated with intractable epilepsy. We examined brain tissue from four children with subcortical or periventricular nodular heterotopia of different aetiologies: one with severe epilepsy following focal brain trauma at 17 weeks gestation, one with hemimegalencephaly and intractable epilepsy, one with focal cortical dysplasia and intractable epilepsy, and one dysmorphic term infant with associated hydrocephalus and polymicrogyria. The connectivity of nodules was investigated using histological and carbocyanine dye (DiI) tracing tech
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRiCopathies are recently discovered neurodevelopmental diseases caused by pathogenic variants in components of the chaperonin tailless complex polypeptide 1 ring complex (TRiC). Composed of chaperonin containing TCP1 subunits 1-8 (CCT1-8), TRiC acts as a chaperone that is required for folding of 10% of proteome, including actin and tubulin. Patients with TRiCopathies display variable combinations of cognitive impairment, epilepsy, polymicrogyria, white matter reduction, cerebellar hypoplasia and alterations in the peripheral neuromuscular system. Here, we aimed at better understanding the pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LAMA2-related muscular dystrophy is a disorder that causes muscle weakness and varies in severity, from a severe, congenital type to a milder, late-onset form. However, the disease does not only affect the muscles, but has systemic involvement and can lead to alterations such as brain malformation, epilepsy and intellectual disability.
OBJECTIVE: Describe the frequency of cortical malformations, epilepsy and intellectual disability in LAMA2-RD in a Brazilian cohort and correlate the neurological findings to genetic and motor function.
METHODS: This is an observational study of 52
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.