An interferon-inducible gene, 2'-5'-oligoadenylate synthetase-1 (OAS1), plays an essential role in uterine receptivity and conceptus development by controlling cell growth and differentiation in addition to anti-viral activities. As OAS1 gene has not yet been studied in caprine (cp), so present study was designed with the aim to amplify, sequence, characterize and in-silico analyze the coding sequence of the cpOAS1. Further, expression profile of cpOAS1 was performed by quantitative real-time PCR and western blot in the endometrium of pregnant and cyclic does. An 890 bp fragment of the cpOAS1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyglutamine (polyQ) diseases are dominant neurodegenerative diseases caused by an expansion of the polyQ-encoding CAG repeats in the disease-causing gene. The length of the CAG repeats is the major determiner of the age at onset (AO) of polyQ diseases, including Huntington's disease (HD) and spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3).
OBJECTIVE: We set out to identify common genetic variant(s) that may affect the AO of polyQ diseases.
METHODS: Three hundred thirty-seven patients with HD or SCA3 were enrolled for targeted sequencing of 583 genes implicated in proteinopathies. In total
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis C virus (HCV) infection can predispose the host to metabolic abnormalities. The orphan nuclear receptor small heterodimer partner (SHP; NR0B2) has been identified as a key transcriptional regulatory factor of genes involved in diverse metabolic pathways. The protective effects of SHP against HCV-induced hepatic fibrosis have been reported. However, the exact mechanisms of its role on metabolism are largely unknown. We investigated the role of hepatic SHP in regulating glucose and lipid homeostasis, particularly in the metabolic stress response caused by HCV infect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katanin is an ATPase family member protein that participates in microtubule severing. It has heterodimeric structure consisting of 60 kDa (katanin-p60) and 80 kDa (katanin-p80) subunits encoded by KATNA1 and KATNB1 genes, respectively. Katanin-p60 has the enzymatic activity for microtubule severing, whereas katanin-p80 consists of multiple domains with different functions such as targeting katanin-p60 to the centrosome, augmenting microtubule severing by katanin-p60, and even suppressing microtubule severing. Despite the various important functions of katanin-p80, its transcriptional regulatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic stability is maintained by telomeres, the end terminal structures that protect chromosomes from fusion or degradation. Shortening or loss of telomeric repeats or altered telomere chromatin structure is correlated with telomere dysfunction such as chromosome end-to-end associations that could lead to genomic instability and gene amplification. The structure at the end of telomeres is such that its DNA differs from DNA double strand breaks (DSBs) to avoid nonhomologous end-joining (NHEJ), which is accomplished by forming a unique higher order nucleoprotein structure. Telomeres are attach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we performed a comparative study of the formation of PML bodies by full-length PML isoforms and their C-terminal domains in the presence and absence of endogenous PML. Based on the analysis of the distribution of intrinsic disorder predisposition in the amino acid sequences of PML isoforms, regions starting from the amino acid residue 395 (i.e., sequences encoded by exons 4-6) were assigned as the C-terminal domains of these proteins. We demonstrate that each of the full-sized nuclear isoforms of PML is capable of forming nuclear liquid-droplet compartments in the absence of othe
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMOylation plays critical roles in both initiation and development of atherosclerosis. SUMO-specific protease 3 (SENP3), a SUMO-specific protease that targets SUMO2/3 for deSUMOylation, is involved in vascular remodeling and the modulation of macrophage functions. Here, we probed for the role of SENP3 in macrophages in the development of atherosclerosis. Stable and unstable plaques were collected from patients with atherosclerosis. A macrophage-specific SENP3 knockout mouse (Senp3Mac-KO) was generated and performed for a murine atherosclerosis model. Transcriptional sequencing was performed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paired box 1 (PAX1) is a transcription factor and essential for the development of pharyngeal pouches-derived tissues, including thymus. PAX1 mutations are identified in Severe Combined Immunodeficiency (SCID) patients with Otofaciocervical Syndrome Type 2 (OTFCS2). However, despite the critical roles of PAX1 in embryonic development and diseases, detailed insights into its molecular mode of action are critically missing.
METHODS: The repressing roles of PAX1 and SCID associated mutants on Wnt signaling pathway were investigated by luciferase reporter assays, qRT-PCR and in situ h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is the leading cause of death in the Western world, and new and innovative treatments are needed. The GPCR (G protein-coupled receptor) adapter proteins βarr (β-arrestin)-1 and βarr-2 are functionally distinct in the heart. βarr1 is cardiotoxic, decreasing contractility by opposing β1AR (adrenergic receptor) signaling and promoting apoptosis/inflammation post-myocardial infarction (MI). Conversely, βarr2 inhibits apoptosis/inflammation post-MI but its effects on cardiac function are not well understood. Herein, we sought to investigate whether βarr2 actually increases cardiac con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant immunity depends on coordinated control of signaling gain, molecular persistence, RNA fate, interorganismal exchange and timely attenuation, defining testable routes to durable disease control. Plant immunity is often reviewed as a sequence of receptor activation, transcriptional reprogramming, and antimicrobial output. That organization is useful, but it obscures a central mechanistic problem: immune performance depends on coupled control of protein abundance, RNA fate, interorganismal exchange and response termination. Here, we develop an evidence-weighted protein-RNA control-loop fram
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic social defeat stress (CSDS) is a rodent model used to study mood-related disorders by mimicking social trauma and psychosocial stressors relevant to human society. We recently developed an intranasal lumbrokinase delivery that effectively reaches deeper brain structures, including the hippocampus, and mitigates CSDS-induced cognitive deficits. Here, we further investigated whether intranasal lumbrokinase attenuates CSDS-induced behavioral abnormalities and explored molecular mechanisms underlying synaptic protein modifications in male C57BL/6 mice. Lumbrokinase significantly improved a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer (BC) remains a leading cause of cancer-related mortality among women worldwide. Despite advances in molecular diagnostics, reliable non-invasive biomarkers for early detection and disease staging remain limited. Circulating microRNAs (miRNAs) are promising epigenetic regulators involved in tumor development and progression.
METHODS: Determination of plasma miRNA (1271-5p, miR-646, and miR-135a-5p) differential expression profiles in an Egyptian cohort comprising 111 BC patients (stages 0-IV), 25 benign breast disease cases, and 24 healthy controls. Their diagnostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases are multifactorial, chronic, continuous, relapsing, and immune-mediated diseases of the gastrointestinal tract. It has been believed that mechanisms underlying inflammatory bowel diseases include genetic predisposition, environmental factors, and altered immune response to the gut microbiome. The epigenetic modulation takes place via chromatin modifications, including phosphorylation, acetylation, methylation, sumoylation, and ubiquitination. The methylation levels of colonic tissue were found well correlated to blood samples in inflammatory bowel diseases. Moreover
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginkgolic acids (GA) are alkylphenol constituents of the leaves and fruits of Ginkgo biloba. GA has shown pleiotropic effects in vitro, including: antitumor effects through inhibition of lipogenesis; decreased expression of invasion associated proteins through AMPK activation; and potential rescue of amyloid-β (Aβ) induced synaptic impairment. GA was also reported to have activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Several mechanisms for this activity have been suggested including: SUMOylation inhibition; blocking formation of the E1-SUMO intermediate; inhibition of fatty acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial morphology is governed by the balance of mitochondrial fusion, mediated by mitofusins and optic atrophy 1 (OPA1), and fission, mediated by dynamin-related protein 1 (Drp1). Disordered mitochondrial dynamics alters metabolism, proliferation, apoptosis and mitophagy, contributing to human diseases, including neurodegenerative syndromes, pulmonary arterial hypertension (PAH), cancer and ischemia/reperfusion injury. Post-translational regulation of Drp1 (by phosphorylation and SUMOylation) is an established means of modulating Drp1 activation and translocation to the outer mitochondr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human retrovirus human T cell lymphotropic virus type-I (HTLV-1) is the etiologic agent of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Axonal degeneration in HAM/TSP patients occurs without neuron infection, with the secreted viral Tax protein proposed to be involved. We previously found that Tax secreted into the culture medium of MT-2 cells (HTLV-1-infected cell line) produced neurite retraction in neuroblastoma cells differentiated to neuronal type. To assess the relevance of Tax posttranslational modifications on this effect, we addressed the question of whethe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeriolysin O (LLO) is a toxin produced by Listeria monocytogenes, an opportunistic bacterial pathogen responsible for the disease listeriosis. This disease starts with the ingestion of contaminated foods and mainly affects immunocompromised individuals, newborns, and pregnant women. In the laboratory, L. monocytogenes is used as a model organism to study processes such as cell invasion, intracellular survival, and cell-to-cell spreading, as this Gram-positive bacterium has evolved elaborate molecular strategies to subvert host cell functions. LLO is a major virulence factor originally shown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (α-Syn) aggregation in Lewy bodies and Lewy neurites has emerged as a key pathogenetic feature in Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, and multiple system atrophy. Various factors, including posttranslational modifications (PTMs), can influence the propensity of α-Syn to misfold and aggregate. PTMs are biochemical modifications of a protein that occur during or after translation and are typically mediated by enzymes. PTMs modulate several characteristics of proteins including their structure, activity, localization, and stability. α-Syn undergoes various posttranslationa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Over time, the scientific community has developed a growing interest in the effects of mixtures of different compounds, for which there is currently no established evidence or knowledge, in relation to certain categories of xenobiotics. It is well known that exposure to pollutants causes oxidative stress, resulting in the overproduction of reactive oxygen species (ROS), which can affect signaling pathways that regulate the cell cycle, apoptosis, energy balance, and cellular metabolism. The aim of this study was to investigate the effects of sub-lethal concentrations of m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a single mutation in the huntingtin gene (HTT). Normal HTT has a CAG trinucleotide repeat at its N-terminal within the range of 36. However, once the CAG repeats exceed 37, the mutant gene (mHTT) will encode mutant HTT protein (mHTT), which results in neurodegeneration in the brain, specifically in the striatum and other brain regions. Since the mutation was discovered, there have been many research efforts to understand the mechanism and develop therapeutic strategies to treat HD. HTT is a large protein wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования