Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1001 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]2020eng
BACKGROUND: SARS-Cov-2 is a single-stranded RNA virus, a Betacoronavirus, composed of 16 non-structural proteins, with specific roles in replication of coronaviruses. The pathogenesis of COVID-19 is not yet fully understood. The virus and host factors interplay among distinct outcomes of infected patients.
METHODS: Using MeSH (Medical Subject Headings) in PubMed, authors searched for articles cotaining information on COVID-19 and the skin.
RESULTS: The pathophysiology of the disease is multifactorial: association with innate immune response, hypercoagulability state, lung tissue damage, neur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TREX1 gene encodes a potent DNA exonuclease, and mutations in TREX1 cause a spectrum of lupus-like autoimmune diseases. Most lupus patients develop autoantibodies to double-stranded DNA (dsDNA), but the source of DNA antigen is unknown. The TREX1 D18N mutation causes a monogenic, cutaneous form of lupus called familial chilblain lupus, and the TREX1 D18N enzyme exhibits dysfunctional dsDNA-degrading activity, providing a link between dsDNA degradation and nucleic acid-mediated autoimmune disease. We determined the structure of the TREX1 D18N protein in complex with dsDNA, revealing how thi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TREX1 is a potent 3' → 5' exonuclease that degrades single- and double-stranded DNA (ssDNA and dsDNA). TREX1 mutations at amino acid positions Asp-18 and Asp-200 in familial chilblain lupus and Aicardi-Goutières syndrome elicit dominant immune dysfunction phenotypes. Failure to appropriately disassemble genomic DNA during normal cell death processes could lead to persistent DNA signals that trigger the innate immune response and autoimmunity. We tested this concept using dsDNA plasmid and chromatin and show that the TREX1 exonuclease locates 3' termini generated by endonucleases and degrades t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cold weather injuries (CWI) are of great military concern due to their wide-ranging impact on military readiness. Previous short-term studies have identified CWI to be more prevalent in African-Americans, infantrymen, and lower-ranking soldiers. The purpose of this cross-sectional study was to determine the occurrence of CWI hospitalizations in the U.S. Army from 1980 to 1999, and to identify possible trends, high-risk groups and/or activities.
METHODS: The U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine Total Army Injury and Health Outcomes Database was searched for hospit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile systemic lupus erythematosus (j-SLE) is a rare chronic auto-immune disease involving several organs. Neuropsychiatric (NP) SLE (NPSLE) is frequent in j-SLE and associated with increased morbidity/mortality. Although NPSLE classification criteria exist, attributing NP features to j-SLE remains a major challenge. The study objective is to thoroughly describe j-NPSLE patients and assist in their diagnosis.
METHODS: This is a 4-year retrospective monocentric study of j-SLE patients. NP events were attributed to j-SLE using standardised diagnostic criteria and multidisciplinary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aicardi-Goutières (AGS) is a rare immune dysregulated disease due to mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR1, or IFIH1. Clinical features include basal ganglia calcifications, white matter abnormalities, and cerebral atrophy. Severe systemic inflammation and chronic kidney disease (CKD) are extremely rare in AGS. Herein, we report a patient presenting with systemic inflammation and CKD to broaden the clinical phenotype spectrum of the RNASEH2B defect.
METHODS: All testing and molecular genetic analysis were performed after obtaining the informed consent o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common feature of all the conditions discussed in this article is that they are inflammatory vascular dermatoses that may occur as reactive processes in association with other diseases. The histopathologic characteristics of the lesions range from mild, perivascular dermal infiltration with inflammatory cells and vasodilation to various degrees of vessel damage (endothelial swelling to fibrinoid necrosis). The vessel damage is reflected in varying degrees of secondary changes including extravasation of edema fluid, extravasation of erythrocytes, epidermal necrosis, separation of the dermal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lesions in lupus erythematosus (LE) subtypes are heterogenous. In line with the heterogeneity of the clinical presentation, the underlying lesional inflammation in LE skin samples is defined by different immune cell infiltrates. Pathophysiologically, lesional inflammation is driven by autoreactive cytotoxic T cells, targeting keratinocytes; plasmacytoid dendritic cells (pDCs), producing large amounts of interferon (IFN); and B cells, whose function in cutaneous LE is still unclear. This study aims to (a) classify inflammatory patterns with regard to the dominating cell type or cytoki
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with a wide clinical spectrum of skin manifestations, including urticarial, vesicular, vasculitic and chilblain-like lesions. Recently, delayed skin reactions have been reported in 1% individuals following mRNA vaccination against SARS-CoV-2. The exact pathophysiology and the risk factors still remain unclear.
PATIENTS AND METHODS: 6821 employees and patients were vaccinated at our institutions between February and June 2021. Every patient received two doses of the mRNA-1273 vaccine in our hospitals, and reported back in case o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Type I interferon (IFN)-mediated monogenic autoinflammatory disorders (interferonopathies) are childhood-onset rare multisystemic diseases with limited treatment options. The Janus kinase (JAK) inhibitors are promising potential therapeutic candidates for immune-mediated chronic inflammatory skin diseases.
OBJECTIVE: To review the use of JAK inhibitors to improve decision-making when treating interferonopathies with cutaneous manifestations.
EVIDENCE REVIEW: The MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Scopus, and Web of Science databases were searched for studies that used JAK protein inhibitor
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type I interferonopathies are a recently established subgroup of autoinflammatory diseases caused by mutations in genes associated with proteasome degradation or cytoplasmic RNA- and DNA-sensing pathways.
OBJECTIVE: This study aimed to unveil the molecular pathogenesis of a patient with novel type I interferonopathy, for which no known genetic mutations have been identified.
METHODS: We performed the whole-exome sequencing of a 1-month-old boy with novel type I interferonopathy. We also investigated proteasome activities using patient-derived B lymphoblastoid cell lines (LCLs) an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence that not only the novel coronavirus disease (COVID-19) but also the COVID-19 vaccines can cause a variety of skin reactions. In this review article, we provide a brief overview on cutaneous findings that have been observed since the emerging mass COVID-19 vaccination campaigns all over the world. Unspecific injection-site reactions very early occurring after the vaccination are most frequent. Type I hypersensitivity reactions (e.g. urticaria, angio-oedema and anaphylaxis) likely due to allergy to ingredients may rarely occur but can be severe. Type IV hypersensitivity
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Distinct skin lesions associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19) have been described, but data regarding their time of onset during the COVID-19 course are scant. Our objective was to systematically review the studies reporting the time of onset of selected skin lesions with respect to the reported onset of the COVID-19 core symptoms.
METHODS: A comprehensive search of studies published before 21 January 2021 was performed on MEDLINE via PubMed database using a predefined strategy to identify relevant articles.
RESULTS: Out of 354 references, 87 were selected, reportin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has affected the whole world for a short span of time. As it is a novel virus, its manifestations have been slowly revealed. Cutaneous manifestations of COVID-19 have gradually been reported from different regions of the world. However, their significance in diagnosis, as well as predicting prognosis, remains to be established.
OBJECTIVE: This review describes the cutaneous manifestations of COVID-19 patients from diverse regions with the aim of highlighting any important associations.
METHODS: A literature search was conducted usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an autosomal recessive condition characterized with cerebral vasculopathy and early onset of stroke in 14 individuals in Old Order Amish. The phenotype of the condition was highly heterogeneous, ranging from severe developmental disability to normal schooling. Cerebral vasculopathy was a major hallmark of the condition with a common theme of multifocal stenoses and aneurysms in large arteries, accompanied by chronic ischemic changes, moyamoya morphology, and evidence of prior acute infarction and hemorrhage. Early signs of the disease included mild intrauterine growth restriction,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by SARS-CoV-2, has opened a new era in the practice of pediatric rheumatology since it has been associated with inflammatory complications such as vasculitis and arthritis. In this review, we aimed to present a detailed analysis of COVID-19 associated pediatric vasculitis.
METHODS: A systematic review of the English literature was performed through Pubmed/MEDLINE and Scopus up to January 1st, 2022. Articles including data about the patients with 1) onset of vasculitis <18 years of age, 2) evidence of SARS-CoV-2 exposure, 3) evidence of va
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rowell's syndrome is comprised of the presentation of erythema multiforme- (EM-) like lesions in association with lupus erythematosus (LE), along with serologies of speckled antinuclear antibodies (ANAs), positive rheumatoid factor (RF), positive anti-La/anti-Ro, and the clinical finding of chilblains. As per the redefined criteria by Zeitouni et al., three major criteria in addition to at least 1 minor criterion are necessary for diagnosis. Case Presentation. A 20-year-old male presented with a one-week history of worsening nonpruritic erythematous maculopapular skin rash (resembl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A marked increase in frequency of acute acral eruptions (AAE) was observed in children during the COVID-19 pandemic in the spring period.
OBJECTIVES: In this observational multicenter study, based on children with AAE, we aimed to assess the proportion of household members possibly infected by SARS-CoV-2.
METHODS: We collected data from all children observed with AAE, prospectively from April 7, 2020 to June 22, 2020, and retrospectively since February 28, 2020. The primary outcome was the household infection rate, defined as the proportion of family clusters having at least one
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.