OBJECTIVE: To identify predictive biomarkers of early progression in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) treated with [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 radioligand therapy (RLT).
METHODS: This retrospective single-center study included all consecutive mCRPC patients who initiated [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 RLT outside of clinical trials between July 2022 and May 2025, receiving at least 2 injections, and had a minimum follow-up period of 6 months. Early progression was defined as treatment discontinuation due to progression before the third injection or biochemical progression base
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor heterogeneity severely limits the efficacy of single-targeted radiopharmaceuticals. FAP and CAIX are important biomarkers overexpressed in tumors and the tumor microenvironment. We designed a PEG4-modified heterodimeric radioligand, FC, for dual targeting of FAP and CAIX. FC showed high binding affinity toward FAP (IC50 = 18.2 ± 0.23 nM). [68Ga]Ga-FC exhibited significantly higher tumor uptake than monomeric tracers in FAP- or CAIX-positive tumor models at 120 min postinjection. PEG4 modification markedly enhanced hydrophilicity, tumor retention, and in vivo stability. Mirco-SPECT imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
161Tb is a theranostic radionuclide that emits both β- particles and Auger electrons with high linear energy transfer, potentially enhancing cytotoxicity in micrometastatic disease. We report the first multicenter clinical experience of [161Tb]Tb-PSMA in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) refractory to [177Lu]Lu-PSMA therapy. Methods: This prospective, multicenter study included 7 patients with mCRPC who had progressed despite prior androgen receptor pathway inhibitors, taxane-based chemotherapy, and at least 2 cycles of [177Lu]Lu-PSMA. All patients had PSMA-
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dual-targeted therapy has been shown to be a promising treatment option in recurrent and/or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). We generated radioimmunoconjugates (RICs) comprising either a novel humanized anti-CD22 monoclonal antibody, huRFB4, or rituximab, and the low-energy β-emitter (177)Lu. Both RICs were evaluated as single agents in a human Burkitt's lymphoma xenograft mouse model. To increase the therapeutic efficacy of the anti-CD22 RIC, combination therapy with unlabelled anti-CD20 rituximab was explored.
METHODS: The binding activity of CHX-A″-DTPA-conjugated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Terbium-161 (161Tb) emits beta-radiation similar to lutetium-177 (177Lu), with additional radiation over ultra-short path lengths from Auger electrons. 161Tb has shown superior in-vitro and in-vivo efficacy compared with 177Lu. We aimed to evaluate the safety of [161Tb]Tb-PSMA-I&T in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: VIOLET was an investigator-initiated, single-centre, phase 1/2 trial, conducted at the Peter MacCallum Cancer Centre (Melbourne, VIC, Australia). Eligible patients were men aged 18 years or older with progressive mCRPC (hi
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the need for radiolabeled theranostics for the detection and treatment of medullary thyroid cancer (MTC), and the yet unresolved stability issues of minigastrin analogs targeting the cholecystokinin-2 receptor (CCK-2R), our aim was to address in vivo stability, our motivation being to develop and evaluate DOTA-CCK-66 (DOTA-γ-glu-PEG3-Trp-(N-Me)Nle-Asp-1-Nal-NH2, PEG: polyethylene glycol) and DOTA-CCK-66.2 (DOTA-glu-PEG3-Trp-(N-Me)Nle-Asp-1-Nal-NH2), both derived from DOTA-MGS5 (DOTA-glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-(N-Me)Nle-Asp-1-Nal-NH2), and clinically translate [68Ga]Ga-DOTA-CCK-66. Methods:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lutetium-177 [177Lu]Lu-PSMA-617 radioligand therapy (RLT) represents a significant advancement for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), demonstrating improvements in radiographic progression free survival (rPFS) and overall survival (OS) with a low rate of associated side effects. Currently, most post-therapy SPECT/CT is conducted at 24 h after infusion. This study examines the clinical utility of a next-generation multi-detector Cadmium-Zinc-Telluride (CZT) SPECT/CT system (StarGuide) in same-day post-infusion assessment and early treatment response to [177Lu]Lu-P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a leading cause of cancer death in men worldwide. Among the various treatment options, radiopharmaceutical therapy has shown notable success in metastatic, castration-resistant disease. Radiopharmaceutical therapy is a systemic approach that delivers cytotoxic radiation doses precisely to the malignant tumors and/or tumor microenvironment. Therapeutic radiopharmaceuticals are composed of a therapeutic radionuclide and a high-affinity, tumor-targeting carrier molecule. Therapeutic radionuclides used in preclinical prostate cancer studies are primarily α-, β--, or Auger-electr
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer is the second leading cause of cancer-related mortality in men worldwide. Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) has emerged as a theranostic strategy for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), with [177Lu]Lu-PSMA-617 demonstrating survival benefits in the VISION trial. However, clinical responses are heterogeneous, and resistance mechanisms remain poorly understood. Liquid biopsy (LBx), particularly circulating tumor DNA (ctDNA), may provide a minimally invasive approach to assess tumor heterogeneity, monitor
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates the utility of quantitative imaging biomarkers derived from whole-body diffusion-weighted MRI (WB-DWMRI) and [68Ga]GaPSMA-PET/CT in predicting lesion-level response to [177Lu]LuPSMA therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: Twenty-two patients with mCRPC who underwent WB-DWMRI and [68Ga]GaPSMA-PET/CT within three months before [177Lu]LuPSMA therapy were identified. The PSMA SUV (SUVmean, SUVSD, SUVpeak) and corresponding diffusion weighted imaging (DWI) parameters (ADCmean, ADCkurtosis, ADCvol) were extracted from five hottes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand therapy with [177Lu]Lu-PSMA-617 constitutes a significant breakthrough in the management of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, clinical outcomes remain variable due to the heterogeneity of patient profiles and limitations in current selection criteria. This study aims to identify simple and reproducible predictive factors to optimize therapy and improve patient stratification. Methods: A retrospective analysis was conducted on 109 mCRPC patients treated with [177Lu]Lu-PSMA-617 at the Institut de Cancérologie Strasbourg Europe. Clinical, biological, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite the effectiveness of [177Lu]Lu-PSMA-617 in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), hematologic toxicity remains a concern, particularly in patients with bone metastases. This study evaluated whether the extent, intensity, and heterogeneity of bone disease on pretreatment PSMA-PET/CT were associated with hematologic toxicity, PSA response, and overall survival (OS) in mCRPC patients treated with [177Lu]Lu-PSMA-617.
METHODS: This retrospective study included 96 mCRPC patients who underwent pretreatment PSMA-PET/CT and received standard-of-care [177Lu]Lu-PSMA-61
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to retrospectively characterize patients with biochemical failure and peritoneal metastases detected by PSMA PET/CT, describe the detectability of 18F-FDG PET/CT and conventional imaging; and assess patient outcome. METHODS: We searched an institutional database for patients who underwent 68Ga-PSMA-11 or 18 F-DCFPyL PET/CT between 5/2016 and 9/2024 and measured the SUVmax of the most avid peritoneal lesion. We assessed correlative CT, MRI, or FDG PET/CT performed within 90 days and validated peritoneal metastases via composite reference. Survival was estimated with Ka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anger SPECT monitoring of [177Lu]Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA) therapy provides significant prognostic information about patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) but with 36- to 90-min recording times and partial body coverage. This study assesses the prognostic information from a comprehensive analysis of tumor changes from the first to the last [177Lu]Lu-PSMA therapy injections, as provided by whole-body [177Lu]Lu SPECT recordings from a high-speed 360° cadmium-zinc-telluride (CZT) camera of mCRPC patients. Methods: We included mCRPC patients treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the relationship between lesion-absorbed dose and tumor response in 177Lu-PSMA-617 radiopharmaceutical therapies (RPTs) remains complex. We aimed to investigate whether baseline lesion-absorbed dose can predict lesion-based responses and to explore the connection between lesion-absorbed dose and prostate-specific antigen (PSA) response. Methods: In this retrospective study, we evaluated 50 patients with 335 index lesions undergoing 177Lu-PSMA-617 RPT, who had dosimetry analysis performed on SPECT/CT at 24 h after cycles 1 and 2. First, we identified the index lesions for each pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the prognostic value of baseline [18F]FDG and [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with [177Lu]Lu-PSMA-617. Methods: In this multicenter retrospective study, the associations between several clinical, biologic, and radiologic parameters and overall survival (OS) were tested in a development cohort using univariable analyses, followed by the construction of a multivariable Cox model. The PROFILE prognostic score was subsequently derived from this model, internally validated, and externally validated in an independent co
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PSMA-617, the benchmark PSMA ligand widely used in targeted radionuclide therapy for prostate cancer (PCa), is limited by dose-dependent toxicity to key organs including the kidneys and salivary glands. In this study, a series of novel linker-modified compounds (P-1 to P-6) was rationally designed and synthesized to improve the therapeutic window. Using PSMA-617 as a positive control, systematic in vitro evaluations were performed for P-1 to P-6. All compounds exhibited strong hydrophilicity, good cellular internalization rates and plasma stability (half-life >48 h), but differed in enzyme inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a single-molecule radiotracer that can be labeled independently with 18 F-fluoride or radiometals (64 Cu, 177 Lu) in a single step. A prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeting ligand, armed with both an organotrifluoroborate and a metal-chelator (DOTA), was designed to optionally afford 18 F-, 64 Cu- or 177 Lu-labeled products that were injected into mice bearing prostate cancer (LNCaP) xenografts. PET/CT images and ex vivo biodistribution data show high, specific tumor uptake irrespective of which radionuclide is used, thereby demonstrating a new approach to combining, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein (FAP)-targeted radioligand therapy is often limited by insufficient tumor uptake and retention. We designed and synthesized two novel aryl fluorosulfate-based covalent FAP-targeted radioligands, [177Lu]Lu-DOTA-mFS-FAP-2286 and [177Lu]Lu-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286, to enhance tumor retention and therapeutic efficacy. Two FAP-targeted radioligands were synthesized, radiolabeled with 177Lu, and evaluated for radiochemical stability. Cellular uptake and internalization were assessed in HEK293-huFAP cells. Biodistribution and serial SPECT imaging were performed in tumor-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Targeted radioligand therapy of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with 177Lu-PSMA (RLT) requires sufficient dose monitoring of the kidneys. Currently, dosimetry using SPECT/CT-imaging is the most preferred method. However, SPECT/CT is a time-consuming procedure and comprises additional radiation exposure to the patient. Moreover, not every therapeutic nuclear medicine facility has access to SPECT/CT. Therefore, the aim of this study was to develop a new procedure of kidney dosimetry without the use of SPECT/CT and evaluate this method in a large cohort of patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования