Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
957 публикаций
Поиск: 619 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
Objective: To narratively review currently available antidepressants and future potential antidepressants as monotherapy for the treatment of depressive disorders. Methods: Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), dopamine reuptake inhibitor (bupropion), tricyclic antidepressants (TCAs), and monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) were reviewed according to the results from Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression (STAR*D) Study and systematic reviews. For the rest of the antidepressants, a PubMed/Medline search was condu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Commentary delves into the current progress and challenges on ongoing research on medical countermeasures (MCs) for chemical, biologic, radiologic, and nuclear (CBRN) threats. CBRN agents pose a serious risk to human health and safety, with the potential for mass casualties in both military and civilian settings. Chemical threats are toxic compounds that could be used in a terrorist attack, an accidental release, or chemical warfare. They include nerve agents, organophosphates, pulmonary agents, metabolic/cellular agents, vesicants, ocular toxicants, and opioid agents. Developing effectiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A long-standing question is why essential tremor often responds to non-intoxicating amounts of alcohol. Blood flow imaging and high-density electroencephalography have indicated that alcohol acts on tremor within the cerebellum. As extra-synaptic δ-subunit-containing GABAA receptors are sensitive to low alcohol levels, we wondered whether these receptors mediate alcohol's anti-tremor effect and, moreover, whether the δ-associated GABAA receptor α6 subunit, found abundantly in the cerebellum, is required.
METHODS: We tested the hypotheses that low-dose alcohol will suppress harmali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroactive steroids modulate anxiety in experimental animals and possibly in humans. The secretion of these compounds has been found to be altered in panic disorder (PD), with such alterations having been suggested to be a possible cause or effect of panic symptomatology. Panic-like attacks can be induced in healthy individuals by administration of panicogenic agents or by physical procedures, and we have now measured the plasma concentrations of neuroactive steroids in such individuals before, during, and after panicogenic inhalation of CO2 in order to investigate whether abnormalities of ne
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurosteroid allopregnanolone (ALLO) is a progesterone metabolite that is one of a family of neuroactive steroids (NAS) that are potent positive allosteric modulators of gamma-aminobutyric acid(A) (GABA(A)) receptors. These GABAergic NAS are produced peripherally (in the adrenals and gonads) and centrally in the brain. Peripherally produced NAS modulate some effects of ethanol intoxication (e.g., anxiolytic, antidepressant, and anticonvulsant effects) in rodents. We have found that NAS also may be involved in the rebound neural hyperexcitability following a high ethanol dose. Removal of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestin-facilitated lordosis of hamsters and rats is enhanced by activation of dopamine type 1 (D1) or GABAA/benzodiazepine receptor complexes (GBRs) in the ventral tegmental area (VTA) and these effects involve G-proteins and second messengers, such as adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP). We examined whether D1- and/or GBR-mediated increases in progestin-facilitated lordosis of female hamsters and rats involve the cAMP-dependent protein kinase, protein kinase A (PKA), in the VTA. In experiment 1, ovariectomized hamsters, primed with estradiol (E2; 10 microg at h 0) + progesterone (P; 100 m
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpartum depression (PPD) is linked to neuroimmune dysregulation. Brexanolone, an intravenous formulation of the neurosteroid allopregnanolone and the first FDA-approved treatment for PPD, produces rapid and sustained antidepressant effects. However, its long-term mechanisms of action remain unclear. This study evaluated brexanolone's prolonged impact on two groups of biomarkers in whole blood: inflammatory mediators and growth/differentiation/neurotrophic factors. Whole blood was also maintained in culture (4 h) and subjected to lipopolysaccharide (LPS) stimulation of the TLR4 inflammatory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: The purpose of this study was to examine the relationship between serum 25(OH)D levels and olfactory function in adults, given the emerging recognition of vitamin D as a neurosteroid with potential influence on sensory pathways. Specifically, the study aimed to determine whether vitamin D status is associated with olfactory threshold and identification performance, to explore the presence of a biologically plausible dose-response pattern, and to assess the predictive value of serum vitamin D levels for olfactory dysfunction.
METHODS: In this cross-sectional study, 161 adults were enr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia, characterized by amyloid-β (Aβ42) accumulation, with a progressive breakdown of synapsis connection, neuronal death, and cognitive loss. Mitochondrial impairment emerges early in AD, preceding cognitive symptoms and contributing to disease progression. Vitamin D (VD) is a neurosteroid that acts as a transcription factor through its nuclear receptor, the vitamin D receptor (VDR), playing a central role in metabolic control. The Drosophila VDR ortholog, hormone receptor 96 (Hr96), is known to regulate xenobiotic protection and energy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of specific binding sites for benzodiazepines (BZs) in the brain has prompted the search for endogenous BZ receptor ligands designated by the generic term « endozepines ». This has led to the identification of an 86-amino acid polypeptide capable of displacing [3H]diazepam binding to brain membranes, thus called diazepam-binding inhibitor (DBI). It was subsequently found that the sequence of DBI is identical to that of a lipid carrier protein termed acyl-CoA-binding protein (ACBP). The primary structure of DBI/ACBP has been well preserved, suggesting that endozepines exert vital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: γ-Aminobutyric acid type A (GABAA) receptors mediate important effects of intravenous general anesthetics. Photolabel derivatives of etomidate, propofol, barbiturates, and a neurosteroid get incorporated in GABAA receptor transmembrane helices M1 and M3 adjacent to intersubunit pockets. However, photolabels have not been consistently targeted at heteromeric αβγ receptors and do not form adducts with all contact residues. Complementary approaches may further define anesthetic sites in typical GABAA receptors.
METHODS: Two mutation-based strategies, substituted tryptophan sensitivit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Spinal gamma-aminobutyric acid receptor type A (GABA(A)) receptor modulation with agonists and allosteric modulators evokes analgesia and antinociception. Changes in K(+)-Cl(-) cotransporter isoform 2 (KCC2) expression or function that occur after peripheral nerve injury can result in an impairment in the Cl(-) extrusion capacity of spinal dorsal horn neurons. This, in turn, alters Cl(-)-mediated hyperpolarization via GABA(A) receptor activation, contributing to allodynia or hypersensitivity associated with nerve injury or inflammation. A gap in knowledge exists concerning how this
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The circulation of large amounts of dehydroepiandrosterone (DHEA) and its sulfated derivative (DHEA-S) suggests a physiological role in human physiology. In the central nervous system, DHEA is considered a neurosteroid with a wide range of functions.
AIM: The goal of this review is to discuss metabolism, biochemical, and physiological mechanism of DHEA action and the potential role of DHEA in aging and in ameliorating a host of pathological conditions, associated with aging.
METHODS: We examined preclinical and clinical data reported in various studies from the available litera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We examine the sensitivity of GABA(A) and glycine receptors (same ionotropic superfamily) to oleamide. We address subunit-dependence/modulatory mechanisms and analogies with depressant drugs. 2. Oleamide modulated human GABA(A) currents (alpha(1)beta(2)gamma(2L)) in oocytes (EC(50), 28.94+/-s.e.mean of 1.4 microM; Maximum 216%+/-35 of control, n=4). Modulation of human alpha1 glycine homo-oligomers (significant), was less marked, with a lower EC(50) (P<0.05) than GABA receptors (EC(50), 22.12+/-1.4 microM; Maximum 171%+/-30, n=11). 3. Only the hypnogenic cis geometric isomer enhanced glycin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different alpha subunits of human gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors were transiently expressed together with beta(3) and gamma(2) subunits in Xenopus oocytes to examine the interactions of various GABA(A) agonists and representative allosteric modulators. Chloride currents elicited by agonists were measured using two electrode voltage clamp electrophysiology. Where compounds behaved as full agonists, i.e. GABA on all subtypes and 4,5,6, 7-tetrahydroisoxazolo [5,4-c]pyridin-3-ol (THIP) on alpha2beta(3)gamma(2) GABA(A) receptors, agonist concentration-response curves were shifte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trauma can result in systemic inflammation that leads to organ dysfunction, but the impact on the brain, particularly following extracranial insults, has been largely overlooked.
METHODS: Building upon our prior findings, we aimed to understand the impact of systemic inflammation on neuroinflammatory gene transcripts in eight brain regions in rats exposed to (1) blast overpressure exposure [BOP], (2) cutaneous thermal injury [BU], (3) complex extremity injury, 3 hours (h) of tourniquet-induced ischemia, and hind limb amputation [CEI+tI+HLA], (4) BOP+BU or (5) BOP+CEI and delayed H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) plays an important role in the modulation of neuronal excitability, and a disruption of GABAergic transmission contributes to the pathogenesis of some seizure disorders. Although many currently available antiseizure medications do act at least in part by potentiating GABAergic transmission, there is an opportunity for further research aimed at developing more innovative GABA-targeting therapies. The present article summarises available evidence on a number of such treatments in clinical development. These can be broadly divided into th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) results in important neurological impairments which occur through a cascade of deleterious physiological events over time. There are currently no effective treatments to prevent these consequences. TBI is followed not only by an inflammatory response but also by a profound reorganization of the GABAergic system and a dysregulation of translocator protein 18 kDa (TSPO). Etifoxine is an anxiolytic compound that belongs to the benzoxazine family. It potentiates GABAergic neurotransmission, either through a positive allosteric effect or indirectly, involvin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dawn of chemical neuroanatomy in the CNS came with the discovery and mapping of the central dopamine, noradrenaline and 5-hydroxytryptamine neurons by means of transmitter histochemistry using the Falck-Hillarp formaldehyde fluorescence technique in the early 1960s. Our mapping of the central monoamine neurons was continued and further established with tyrosine hydroxylase, dopa decarboxylase and dopamine-beta-hydroxylase immunohistochemistry in collaboration with Menek Goldstein and Tomas Hökfelt. During recent years an evolutionary constraint in the nuclear parcellation of the DA, NA and
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligodeoxynucleotides (ODN) can be used as selective inhibitors of in vivo gene expression in the central nervous system (CNS) of experimental animals. The gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor is a member of the ligand-gated ion channel superfamily of neurotransmitter receptors. GABAA receptor function is allosterically modulated by several clinically important compounds, e.g. 1,4-benzodiazepines, barbiturates and certain neurosteroids, which recognize binding sites within the receptor complex. GABAA receptor chloride channel complexes are probably pentamers of different p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.