Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
955 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa (GABEB) is a nonlethal form of junctional epidermolysis bullosa characterized by generalized skin and mucosal blisters that heal with atrophy; other features include alopecia, nail dystrophy, large melanocytic nevi, and autosomal recessive inheritance. The specific aim of this study was to identify an abnormality in epidermal basement membrane adhesion molecules in well characterized GABEB patients that would explain why these subjects' epidermis separates from their epidermal basement membrane. Cryostat sections of nonlesional skin from 8 GABE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is a subepidermal blistering disease in which patients have autoantibodies against the plaque of the hemidesmosome. Starting with a previously isolated 2-kilobase (kb) cDNA for bullous pemphigoid antigen (BPA), we used primer extension of keratinocyte mRNA to isolate overlapping cDNAs with a combined open reading frame of 6.3 kb, encoding most (243 kDa) of the BPA, but lacking the far amino terminus. Analysis of this amino acid sequence revealed a carboxyl-terminal domain containing two regions of 174 and 176 residues with high sequence identity. Most of the amino-terminal t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual, elongated, refractile cell morphology was observed in keratinocytes cultured from three patients with non-lethalis forms of junctional epidermolysis bullosa (JEB). To determine whether these changes might be related to altered cell adhesion, keratinocyte strains established from one patient were examined for adhesive, structural, and functional characteristics. JEB keratinocytes expressed keratin tonofilaments, as determined by staining with AE1 monoclonal antibodies and direct observation of tonofilaments by electron microscopy. JEB keratinocytes showed diminished cell-substratum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were 1) to determine how ligature-induced periodontitis (LIP) disrupts barrier functions of the junctional epithelium (JE); 2) to determine, using a genetic approach, the necessity of Wnt signaling for JE barrier functions; and 3) to test, using a biochemical strategy, whether a WNT therapeutic is sufficient to improve barrier functions of a pocket epithelium. In a murine model of LIP, quantitative analyses performed at multiple time points assessed epithelial apoptosis; expression of attachment proteins laminin 5 and β4 integrin, inflammation, and bone resorption. Axin2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune bullous diseases (AIBDs), including pemphigus vulgaris (PV), pemphigus foliaceus (PF), and bullous pemphigoid (BP), are mediated by autoantibodies against desmogleins (DSG1, DSG3) or hemidesmosomal proteins (BP180, BP230). While enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is commonly applied for antibody detection, chemiluminescent immunoassay (CLIA) offers advantages such as a broader dynamic range and higher automation. To compare the diagnostic performance of CLIA and ELISA for detecting autoantibodies in patients with AIBDs, we collected 255 serum samples (92 controls, 84 BP, 69 P
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP), the most common subepidermal autoimmune blistering disease, is classically defined by the presence of IgG autoantibodies directed against the hemidesmosomal proteins BP180 (type XVII collagen) and BP230 and the predominance of skin lesions. Several studies have addressed the role of anti-BP180 IgE in patients and experimental models, while data on anti-BP230 IgE are scarce.
OBJECTIVE: To assess anti-BP230 IgE level by ELISA in BP sera and to correlate it with disease severity and clinical characteristics.
METHODS: BP sera underwent anti-BP230 IgE ELISA an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune subepidermal bullous diseases. Autoantibodies against hemidesmosomal adhesion proteins might be involved in the developing process. BP usually affects the elderly with high mortality whereas the drug-induced BP is often improved and rarely relapses after the withdrawal of the suspected drug. An accumulated evidence suggests that dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4I), which has been widely used as the antidiabetic drug improves glycemic control with little risk for hypoglycemia, could be an inducer of DPP-4I-associated BP (DPP-4I-BP). Wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease due to autoantibodies against two hemidesmosomal antigens, namely BP180 and BP230, and characterized by coagulation activation both at cutaneous and systemic levels. Skin-infiltrating eosinophils contribute to bulla formation and, upon activation, are supposed to initiate the coagulation cascade.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate whether the activation of eosinophils and coagulation are linked in BP.
METHODS: We evaluated the correlation between eosinophil cationic protein (ECP) levels and concentration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus pemphigoides is an autoimmune subepidermal blistering disease. The finding of immunoglobulin G antibodies directed against the basement membrane zone differentiates it from bullous lichen planus. The aim of this study was to identify the target antigen of lichen planus pemphigoides autoantibodies. Sera from lichen planus pemphigoides patients (n = 4) stained the epidermal side of NaCl-split human skin in a pattern indistinguishable from that produced by bullous pemphigoid sera. In bullous pemphigoid, the autoimmune response is directed against BP180, a hemidesmosomal transmembran
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 230-kDa bullous pemphigoid antigen is a hemidesmosomal protein of the cutaneous basement membrane zone. The primary sequences deduced from full-length human cDNAs predict that this molecule consists of a central rod region and flanking globular domains. To get insight into regulation of the 230-kDa bullous pemphigoid antigen gene (BPAG1), and to evaluate evolutionary conservation of the amino-terminus of the protein, we screened a mouse genomic DNA library with a 0.3-kb cDNA corresponding to the 5' end of the human 230-kDa bullous pemphigoid antigen cDNA. A positive clone was isolated, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A partial cDNA clone (called BP cDNA) with coding sequences for the carboxy-terminal region of bullous pemphigoid (BP) antigen has been recently isolated and sequenced. In order to determine whether specific peptides encoded by the cDNA could be used to raise antibodies against BP antigen, fusion proteins derived from fragments of the BP cDNA and 17-mer or 19-mer synthetic peptides, corresponding to its deduced amino acid sequence, were used to generate rabbit antibodies. Three restriction enzyme fragments, 1179 bp (5' end), 264 bp (middle), and 546 bp (3' end), of the 1992 open reading frame
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a group of painful and life-threatening genetic disorders that are characterized by mechanically induced blistering of the skin and mucous membranes. Congenital skin fragility resembling EB was recently reported in three Charolais calves born in two distinct herds from unaffected parents. Phenotypic and genetic analyses were carried out to describe this condition and its molecular etiology.
RESULTS: Genealogical, pathological and histological investigations confirmed the diagnosis of recessive EB. However, the affected calves showed milder c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune bullous diseases (ABDs) are organ-specific autoimmune diseases, in which blisters on the skin and mucous membranes develop through binding of pathogenic autoantibodies to target antigens. There are two major ABD groups: the pemphigus group, showing autoantibodies to desmosomal components; and the subepidermal ABD group, showing autoantibodies to hemidesmosomal components in the epidermal basement membrane zone. Recent immunological, biochemical and molecular biological studies revealed many new autoantigens, including desmocollins, various plakin family proteins and integrins. A rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a highly complicated process in which functional spermatozoa (haploid, 1n) are generated from primitive mitotic spermatogonia (diploid, 2n). This process involves the differentiation and transformation of several types of germ cells as spermatocytes and spermatids undergo meiosis and differentiation. Due to its sophistication and complexity, testis possesses intrinsic mechanisms to modulate and regulate different stages of germ cell development under the intimate and indirect cooperation with Sertoli and Leydig cells, respectively. Furthermore, developing germ cells must tra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 180-kD bullous pemphigoid antigen (BPAG2) is a hemidesmosomal transmembrane protein, also known as type XVII collagen. In this study, potential interactions of BPAG2 with other proteins expressed in epidermal keratinocytes were explored by yeast two-hybrid system using the amino-terminal intracellular domain of BPAG2 as a bait. Several independent interacting clones encoding keratin 18 (K18) were identified when the keratinocyte cDNA library, cloned into the yeast two-hybrid activation domain vector, was screened. The peptide sequence responsible for the interaction of BPAG2 was restricted
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) характеризуется как болезнь центральной нервной системы с иммунной помощью, которая характеризуется хроническим воспалением, обезвоживанием и прогрессивным нейродегенерацией. В этом исследовании мы проанализировали вклад низкочастотных и редких генетических вариантов в подверженность MS в рамках одной из крупнейших на сегодняшний день семейных групп MS, в состав которых входят 215 человек из 59 турецких семей с множественными MS. На всех образцах, включая затронутых и не затронутых членов, была проведена целая последовательность экзотических операций, за которой посл
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune blistering diseases (AIBDs), classified into pemphigus and pemphigoid, consist of relatively rare skin disorders caused by autoantibodies that target desmosomal and hemidesmosomal proteins, respectively. Although systemic corticosteroids are used as a first-line treatment for AIBDs, azathioprine is frequently co-administered as a steroid-sparing agent. Azathioprine is metabolized into thioguanine nucleotides (TGNs) which are its major active metabolites. The enzyme nudix hydrolase 15 (NUDT15) plays a key role in regulating TGNs. Serious side effects of azathioprine, including leukop
СтатьяКлинический случайНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a blistering skin disease caused by autoantibodies to hemidesmosomal proteins, with eosinophils participating in blister formation. Eosinophils are a source of tissue factor (TF), an initiator of blood coagulation.
OBJECTIVES: To evaluate the local and systemic activation of coagulation in BP.
METHODS: We studied 20 patients with active BP (eight re-evaluated during remission) and 40 controls. The coagulation markers prothrombin fragment F1+2 and d-dimer were measured in the plasma of all subjects and in both plasma and blister fluid of patients with BP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an organ-specific autoantibody-mediated blistering skin disease that mainly affects the elderly. Typical clinical features include the widespread blisters, often preceded by and/or associated with itchy urticarial or eczema-like lesions. BP patients have circulating autoantibodies against BP180 and/or the plakin family protein BP230 both of which are components of hemidesmosomes in basal keratinocytes. Most BP autoantibodies particularly target the epitopes within the non-collagenous NC16A domain of BP180. Clinical findings and murine models of BP have provided evide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigoids are rare diseases associated with IgG, IgE and IgA autoantibodies against collagen XVII/BP180. An entity of the pemphigoid group is the lamina lucida-type of linear IgA disease (IgA pemphigoid) characterized by IgA autoantibodies against BP180. While for the detection of IgG and IgE autoantibodies specific to collagen XVII several ELISA systems have been established, no quantitative immunoassay has been yet developed for IgA autoantibodies. Therefore, the aim of the present study was to develop an ELISA to detect IgA autoantibodies against collagen XVII in the sera of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.