BACKGROUND: The indications for and efficacy of revision of portoenterostomy (PE) for biliary atresia (BA) needs to be reassessed in an era of liver transplantation. We therefore reviewed the long-term outcomes following revision of PE.
METHODS: This was a retrospective study of the medical records of patients with BA who underwent PE and revision of PE. We investigated the role of revision on outcomes of jaundice-free native liver survival (approval number: 2015-0094).
RESULTS: Portoenterostomy was performed in 76 patients, among whom 22 underwent revision. Revision for recurrent jaundice w
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To prospectively assess the value of serum total bilirubin (TB) within 3 months of hepatoportoenterostomy (HPE) in infants with biliary atresia as a biomarker predictive of clinical sequelae of liver disease in the first 2 years of life.
STUDY DESIGN: Infants with biliary atresia undergoing HPE between June 2004 and January 2011 were enrolled in a prospective, multicenter study. Complications were monitored until 2 years of age or the earliest of liver transplantation (LT), death, or study withdrawal. TB below 2 mg/dL (34.2 μM) at any time in the first 3 months (TB <2.0, all other
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although liver fibrosis is an important predictor of outcomes for biliary atresia (BA), postsurgical native liver histology has not been well reported. Here, we retrospectively evaluated postsurgical native liver histology, and developed and assessed a novel scoring system - the BA liver fibrosis (BALF) score for non-invasively predicting liver fibrosis grades.
METHODS: We identified 259 native liver specimens from 91 BA patients. Of these, 180 specimens, obtained from 62 patients aged ≥1 year at examination, were used to develop the BALF scoring system. The BALF score equa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1998eng
PURPOSE: Prospectively achieved findings of 151 children with EHBA operated between 1972-1997, of 108 patients in particular who were operated five and more years ago, should give evidence of the efficiency of HPE.
METHOD: For five and more years the development of the disease was prospectively evaluated according to a cognitively conditioned program. The objective source parameter was the hepatic histology at the time of surgery. Departing from that parameter the structural hepatic changes were followed up for five years and more. They were related to the bile flow achieved and the age of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increased apoptosis of bile duct epithelial cells (BECs) due to some damage factors is considered the initiating factor in the occurrence and progression of biliary atresia (BA). Vitamin D receptor (VDR) is thought to play a crucial role in maintaining the intrinsic immune balance and integrity of bile duct epithelial cells (BECs). To investigate the role of VDRs in the pathogenesis and progression of BA using in vitro and in vivo models.
MATERIALS AND METHODS: The VDR expression levels in intrahepatic bile duct epithelial cells (IBDECs) in pediatric patients with BA were exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the medical status of children with biliary atresia (BA) surviving with native livers.
METHODS: In this cross-sectional review, data collected included complications of chronic liver disease (CLD) (cholangitis in the preceding 12 mo, portal hypertension, variceal bleeding, fractures, hepatopulmonary syndrome, portopulmonary hypertension) and laboratory indices (white cell and platelet counts, total bilirubin, albumin, international normalized ratio, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, γ-glutamyl transpeptidase). Ideal medical outcome was defined as absence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the course of life of young adults diagnosed with biliary atresia (BA) in infancy by comparing patients who did and did not underwent transplantation with an age-matched Dutch reference group.
METHODS: All patients from the Dutch BA registry, aged >18 years, were invited to complete the course of life questionnaire.
RESULTS: Forty patients participated (response = 74%). Twenty-five had not undergone transplantation; 15 had undergone orthotopic liver transplantation. One significant between-group difference was found, namely in substance use and gambling. BA patients w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sequential strategies combining the Kasai operation as a first-line treatment and liver transplantation as a second-line option, if necessary, have been accepted for patients with biliary atresia (BA). To understand the role of the Kasai operation in the treatment of BA, it is necessary to analyze the long-term outcome of the operation alone and to evaluate the present status of survivors retaining their native livers.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review was carried out for a group of 80 patients who had undergone the Kasai operation between 1970 and 1986 at the Kan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) with hilar cyst is an uncommon variant, which constitutes less than 10% of all types of BA, and the operative procedure for this type of BA remains controversial.
METHODS: We have had 200 cases with BA from 1963 to 2008 in our institute and our branch hospitals, in which 12 cases (6%) were BA with a hilar cyst. The clinical records of all cases were evaluated retrospectively.
RESULTS: Twelve BA patients with a hilar cyst included 2 boys and 10 girls. The diagnosis of BA was confirmed by intraoperative cholangiography (cloudy or treelike pattern). In all 12 ca
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors investigated risk factors for failure after portoenterostomy for biliary atresia using univariate and multivariable methods.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Kasai's portoenterostomy has gained worldwide acceptance as the initial surgical therapy for infants with biliary atresia. Although extended survival has been achieved for many patients, factors influencing outcome have not been defined clearly.
METHODS: The authors analyzed risks for failure in 266 patients treated from 1972 to 1996 by the Kaplan-Meier product limit estimate and Cox proportional hazards model. Failure wa
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors examined the natural history of choledochal cysts in adults treated surgically.
BACKGROUND: An initial diagnosis of choledochal cyst is uncommon in adults. The recommended treatment is excision, rather than bypass, to achieve effective biliary drainage and because of the risk of cancer.
METHODS: A retrospective study of 27 adult patients was completed to determine the frequency of anastomotic complications and the incidence of cancer.
RESULTS: Fifteen patients were treated by cyst excision, and one developed an anastomotic stricture, treated by percutaneous dilation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The differentiation between neonatal hepatitis (NH) and extrahepatic biliary atresia (EHBA) is not always possible despite all the currently available diagnostic modalities. In this study, an attempt has been made to evaluate the role of nitric oxide (NO) levels in the peripheral blood to differentiate between the two conditions, one requiring early surgical intervention (EHBA) and the other amenable to conservative medical management (NH).
PATIENTS AND METHODS: Twenty patients who presented to the pediatric surgical service, over a 2 years period, with features of neonatal cholestasis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Biliary atresia (BA) is the main cause of neonatal cholestasis and the primary reason for infant liver transplants worldwide. It is an obliterative cholangiopathy observed only in children and caused by progressive inflammation and fibrosis of the bile duct. We collaborated with a liver transplantation center to investigate the effects of follow-up in patients with BA.
MATERIALS AND METHODS: Medical records of 99 patients who were diagnosed with BA and monitored at our center from 1990 to 2002 (27 patients) and from 2003 to 2015 (72 patients) were analyzed retrospectively. Pa
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the long-term prognosis of children undergoing the Kasai operation for biliary atresia, a retrospective study was undertaken comprising 271 patients operated between 1968 and 1983. Twenty years after surgery, 63 (23%) were alive with their native liver. Serum bilirubin was normal in 21 of these patients, 12 also had normal serum aminotransferase and gamma-glutamyltransferase activities, all but 2 had signs of cirrhosis, 44 had signs of portal hypertension, 19 had late bacterial cholangitis, and 6 had gallstones. Seven female patients gave birth to 9 children, and 3 male patients fath
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Portoenterostomy is the procedure of choice in patients with biliary atresia. The authors analyzed the long-term survival rate and complications of the procedure in children operated on at The University of Hong Kong Medical Centre between 1979 and 2000.
METHODS: Seventy-seven consecutive patients were analyzed by retrospective chart review. The patients were divided into groups according to postoperative bile flow, decade of operation, and age at operation. The data were analyzed statistically.
RESULTS: The overall actuarial transplant-free survival rate was 68% at 10 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical spectrum and management of choledochal cyst in children below 12 years of age.
DESIGN: Descriptive study.
SETTING: Tertiary care hospital.
METHODS: Twenty three children with choledochal cysts were managed between January 1991 to September 1997 and their clinical details, investigations and management were recorded. Choledochal cyst was diagnosed by ultrasonography and confirmed by ERCP or peroperative cholangioram (POC) Children were treated with antibiotics and/or percutaneous transhepatic biliary drainage if there was cholangitis and subsequently subjecte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2017eng
Biliary atresia (BA) is a progressive, fibro-obliterative disorder of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts in infancy. The majority of affected children will eventually develop end-stage liver disease and require liver transplantation (LT). Indications for LT in BA include failed Kasai portoenterostomy, significant and recalcitrant malnutrition, recurrent cholangitis, and the progressive manifestations of portal hypertension. Extrahepatic complications of this disease, such as hepatopulmonary syndrome and portopulmonary hypertension, are also indications for LT. Optimal pretransplant m
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Robotic technology allows surgeons to perform complex procedures which may be difficult with standard laparoscopic instruments. We believe that complex hepatobiliary procedures are ideally suited for robotic surgery in children and present our experience with Kasai portoenterostomy and excision of choledochal cysts.
METHODS: We performed 4 complex hepatobiliary procedures in children using the Da Vinci surgical robot (Intuitive Surgical, Sunnyvale, CA): 2 Kasai portoenterostomies and 2 choledochal cyst resections. Both Kasais had the Roux-en-Y jejunojejunostomy performed extracorpore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Extrahepatic biliary atresia (EHBA) is the most common indication for liver transplantation in childhood. Most children who do not undergo transplant are reported to have chronic liver disease and its complications. The aim of this single-center study was to identify children with normal laboratory indices and no clinical evidence of chronic liver disease 10 or more years after Kasai portoenterostomy (KP).
METHODS: A retrospective analysis of the medical notes of all children surgically treated at the authors' center between 1979 and 1991 was undertaken. Criteria for inclusion wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is controversial whether adjuvant steroid treatment should be given to biliary atresia (BA) patients following a Kasai portoenterostomy (KPE). This study aimed to quantitatively and systematically evaluate the effect of adjuvant steroid therapy post-KPE in relation to major clinical outcomes of BA patients.
METHODS: We systematically reviewed the literature in PubMed, Embase, the Cochrane Library, China Knowledge Resource Integrated Database, Wanfang Database, Scholarly and Academic Information Navigator and manually searched for relevant papers published before August, 2015. W
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования