Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
947 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом
Achieving successful hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) relies on two fundamental pillars: effective mobilization and efficient collection through apheresis to attain the optimal graft dose. These cornerstones pave the way for enhanced patient outcomes. The primary challenges encountered by the clinical unit and collection facility within a transplant program encompass augmenting mobilization efficiency to optimize the harvest of target cell populations, implementing robust monitoring and predictive strategies for mobilization, streamlining the apheresis procedure to minimize colle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell engagers (TCE) such as chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy and bispecific antibodies (BiAbs) for the treatment of multiple myeloma (MM) have significantly improved clinical outcomes, but have also raised awareness for ensuing post-treatment secondary immunodeficiency and hypogammaglobulinemia (HG). As patients with MM live longer, recurrent infections become a significant component of therapy-associated morbidity and mortality. Treatment of HG with immunoglobulin G replacement therapy (IgG-RT) has been a mainstay of the primary immunodeficiency (PI) world, and extrapolation t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel clinical data for plasma cell neoplasms (smoldering myeloma, multiple myeloma, and AL amyloidosis) that were presented in the 2020 American Society of Clinical Oncology virtual scientific symposium are summarized here. Data from large phase-3 studies (CASSIOPEIA, ENDURANCE, and TOURMALINE-MM4 trials) and phase-2 studies (SWOG 1211, GMMG CONCEPT trials) for newly diagnosed multiple myeloma patients who are eligible for autologous stem cell transplantation are described. Updates from previous important studies for multiple myeloma (STaMINA) along with studies on three different chimeri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of the proteasome inhibitor bortezomib and the immunomodulatory drugs (IMiDs) thalidomide and lenalidomide, more patients with multiple myeloma are achieving deep, durable responses and disease control, and are living longer. These improvements have afforded more robust analyses of the relationship between response and survival. Generally, these studies have demonstrated that improvements in the quality of response across all stages of treatment are associated with better disease control and longer survival. Thus, achievement of maximal response should be strongly consid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exportin 1 (XPO1) is a key nuclear export receptor that mediates the nuclear export of tumor suppressor proteins and growth‑regulatory mRNAs from the nucleus to the cytoplasm. In several types of cancer, XPO1 is overexpressed or hyperactivated, leading to aberrant cytoplasmic sequestration of key tumor suppressors such as p53, p21, p73, FOXO and Rb. This mislocalization abrogates their nuclear transcriptional functions, disrupting cell cycle arrest, apoptosis and DNA repair, thereby promoting uncontrolled proliferation, survival and therapy resistance. Targeting XPO1 with selective inhibitors
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common haematological malignancy characterised by clonal proliferation of plasma cells within the bone marrow. Despite advances in treatment options, myeloma remains incurable. Relapsed MM poses significant challenges due to clonal evolution, drug resistance, patient comorbidities and therefore complexities of therapeutic decision-making. A critical question in managing relapsed MM is whether to switch drug classes or retreat with agents within the same class. The question is present with the recent addition of three new drug classes (XPO1 inhibitors, B
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel agents has transformed the treatment paradigm for multiple myeloma, with minimal residual disease (MRD) negativity now achievable across the entire disease spectrum. Bone marrow-based technologies to assess MRD, including approaches using next-generation flow and next-generation sequencing, have provided real-time clinical tools for the sensitive detection and monitoring of MRD in patients with multiple myeloma. Complementary liquid biopsy-based assays are now quickly progressing with some, such as mass spectrometry methods, being very close to clinical use, while othe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are a potent class of targeted cancer therapies that combine the specificity of monoclonal antibodies with the cytotoxic potency of chemotherapeutic agents. By targeting tumor cells with minimal impact on healthy tissues, ADCs achieve a favorable balance between efficacy and systemic toxicity. This therapeutic modality has demonstrated significant clinical success, as evidenced by the FDA approval of 15 ADCs by 2025, with one later withdrawn due to safety concerns, and indications continuing to expand across various cancer types. Beyond monotherapy, there is gro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundOutcome of newly diagnosed, transplant eligible, multiple myeloma (MM) patients have improved significantly during the past two decades. A small proportion of patients are long term survivors beyond 10 years. We evaluated clinical and laboratory characteristics of these long term survivors.MethodsFour hundred and thirty eight consecutive MM patients underwent autologous stem cell transplantation (ASCT) between 1995 and 2019. Patients median age was 52 years, (range, 20-73) and 291 (66.4%) were males. 35.3% had ISS stage III disease. 96 (21.9%) patients were long term survivors (LTS),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM), the second most common hematologic cancer, remains an incurable malignancy, characterized by an initial response to therapy followed by successive relapses. The upfront treatment typically involves induction therapy, autologous stem cell transplantation for eligible patients, and long-term maintenance therapy. It is important to note that the anticipated duration of myeloma response diminishes with each subsequent relapse. Therefore, the first relapse represents a critical juncture in treatment, where refractoriness to key drug classes emerges as a significant challenge.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the recent approval of novel immunotherapies, such as immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors and anti-CD38 monoclonal antibodies, Multiple Myeloma (MM) remains incurable, and the acquisition of triple-refractoriness leads to really dismal outcomes in even earlier lines of therapy. More recently, innovative therapeutic strategies targeting B cell maturation antigen (BCMA), highly expressed on the plasma cell surface, are drawing different future landscapes in terms of effectiveness and outcomes. Belantamab Mafodotin, a first-in-class anti-BCMA antibody-drug conjugate, demonstrate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant signaling in myeloproliferative neoplasms may arise from alterations in genes coding for signal transduction proteins or epigenetic regulators. Both mutated and normal cells cooperate, altering fragile balances in bone marrow niches and fueling persistent inflammation through paracrine or systemic signals. Despite the hopes placed in targeted therapies, myeloid proliferative neoplasms remain incurable diseases in patients not eligible for stem cell transplantation. Due to the emergence of drug resistance, patient management is often very difficult in the long term. Unexpected connecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — неизлечимая порча плазменных клеток, характеризующаяся увеличением производства моноклонального иммуноглобулина. Пациенты с ММ подвержены высокому риску возникновения осложнений, связанных с заболеваниями. Остеолитическая болезнь костей one - из наиболее распространенных осложнений, связанных с заболеваниями, которые приводят к хронической боли и патологии скелета, что в значительной степени способствует высоким уровням заболеваемости и смертности среди пациентов с ОМ. Помимо стандартной антиММ-терапии, для улучшения качества жизни пациентов, страдающих ММ, необход
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональная гаммопатия неопределённого значения (MGUS), храпающая миелома (SMM) и множественная миелома (MM) образуют континуум расстройств плазменных клеток, причем прогрессировать от MGUS до MM трудно предсказать. Нынешние модели стратификации риска, в значительной степени основанные на клинических, лабораторных и цитогенетических маркерах, не отражают молекулярную сложность, лежащую в основе развития заболеваний, что ограничивает их прогнозную точность. Последние достижения в области мультиомики, включая геномику, транскриптомику, протеомику и метаболомику, позволили глубже понять молеку
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by the abnormal clonal proliferation of plasma cells that may result in focal bone lesions, renal failure, anemia, and/or hypercalcemia. Recently, the diagnosis and treatment of MM have evolved due to a better understanding of disease pathophysiology, improved risk stratification, and new treatments. The incorporation of new drugs, including proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, anti-CD38 antibodies and high-dose chemotherapy followed by hematopoietic stem cell transplantation, has resulted in a significant improvement in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, several bispecific antibodies (BsAbs) have been approved for the treatment of relapsed multiple myeloma (MM) after early phase trials in heavily pre-treated patients demonstrated high response rates and impressive progression-free survival with monotherapy. These BsAbs provide crucial treatment options for relapsed patients and challenging decisions for clinicians. Evidence on the optimal patient population, treatment sequence, and duration of these therapeutics is unknown and subject to active investigation. While rates of cytokine release syndrome and neurotoxicity appear to be low
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy caused by the clonal expansion of plasma cells. The incidence of MM worldwide is increasing with greater than 140 000 people being diagnosed with MM per year. Whereas 5-year survival after a diagnosis of MM has improved from 28% in 1975 to 56% in 2012, the disease remains essentially incurable. In this review, we summarize our current understanding of MM including its epidemiology, genetics and biology. We will also provide an overview of MM management that has led to improvements in survival, including recent changes to diagnosis and therapi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунотерапии, включая клетки химерика антигенного рецептора (CAR) T, биконкретные Т-клеточные агенты (BITEs) и антитело-наркотики (ADC), изменили ландшафт лечения множественной миеломы (MM). Несмотря на высокие показатели первоначальных ответов, достижение долговременной ремиссии по-прежнему сопряжено с трудностями из-за частых рецидивов, вызванных комплексными механизмами терапевтического сопротивления. В этом обзоре мы всесторонне исследуем врожденную устойчивость к опухоли, такую, как врожденный и приобретенный антигенный выход, обусловленный геномными изменениями, структурными вариациями
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitor (TKI)-targeted therapy has revolutionized cancer treatment by selectively blocking specific signaling pathways crucial for tumor growth, offering improved outcomes with fewer side effects compared with conventional chemotherapy. However, despite their initial effectiveness, resistance to TKIs remains a significant challenge in clinical practice. Understanding the mechanisms underlying TKI resistance is paramount for improving patient outcomes and developing more effective treatment strategies. In this review, we explored various mechanisms contributing to TKI resistan
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo functional testing for multiple myeloma is rapidly evolving, yet no single assay has reached the level of reliability and clinical utility needed for routine decision-making. Existing approaches generally fall into three categories: 2D cultures, 3D models, and dynamic systems. Each contributes valuable but incomplete insight into therapeutic response. Among these, 2D assays remain the most mature, with the most extensive clinical correlations to date, though their simplified architecture limits their ability to reflect the full complexity of the bone marrow microenvironment. However, 3
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.