m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

920 публикаций

Поиск: 2122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом

The night-blinding disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4101337Открыть статью

Cobalamin deficiency, hyperhomocysteinemia, and dementia.

IntroductionAlthough consensus guidelines recommend checking serum B12 in patients with dementia, clinicians are often faced with various questions: (1) Which patients should be tested? (2) What test should be ordered? (3) How are inferences made from such testing? (4) In addition to serum B12, should other tests be ordered? (5) Is B12 deficiency compatible with dementia of the Alzheimer's type? (6) What is to be expected from treatment? (7) How is B12 deficiency treated?MethodsOn January 31st, 2009, a Medline search was performed revealing 1,627 citations related to cobalamin deficiency, hype

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20505848Открыть статью

Identification and functional characterization of two missense mutations in NDRG1 associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 4D.

Charcot-Marie-Tooth disease type 4D (CMT4D) is an autosomal-recessive demyelinating form of CMT characterized by a severe distal motor and sensory neuropathy. NDRG1 is the causative gene for CMT4D. To date, only four mutations in NDRG1 -c.442C>T (p.Arg148*), c.739delC (p.His247Thrfs*74), c.538-1G>A, and duplication of exons 6-8-have been described in CMT4D patients. Here, using targeted next-generation sequencing examination, we identified for the first time two homozygous missense variants in NDRG1, c.437T>C (p.Leu146Pro) and c.701G>A (p.Arg234Gln), in two Chinese CMT families with consanguin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28776325Открыть статью

Identification of iron metabolism-related predictive markers of endometriosis and endometriosis-relevant ovarian cancer.

Endometriosis is associated with ovarian cancers, mainly endometrioid and clear-cell carcinomas. Iron metabolism has been shown to play a role in endometriosis. Therefore, it is vital to explore the relationship between iron metabolism and ovarian cancer and to identify novel markers for diagnostics and therapeutics. The endometriosis dataset GSE51981 and the ovarian cancer dataset GSE26712 were obtained from the gene expression omnibus database, and differentially expressed genes were identified. Iron metabolism genes were obtained from molecular signatures database, and hub genes from the 3

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37058039Открыть статью

NDRG1 functions in LDL receptor trafficking by regulating endosomal recycling and degradation.

N-myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) mutations cause Charcot-Marie-Tooth disease type 4D (CMT4D). However, the cellular function of NDRG1 and how it causes CMT4D are poorly understood. We report that NDRG1 silencing in epithelial cells results in decreased uptake of low-density lipoprotein (LDL) due to reduced LDL receptor (LDLR) abundance at the plasma membrane. This is accompanied by the accumulation of LDLR in enlarged EEA1-positive endosomes that contain numerous intraluminal vesicles and sequester ceramide. Concomitantly, LDLR ubiquitylation is increased but its degradation is reduce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23813961Открыть статью

Dermatological manifestations of hematologic neoplasms. Part II: nonspecific skin lesions/paraneoplastic diseases.

Cutaneous manifestations occur in the course of hematologic malignancies and precede, accompany or occur late in relation to the diagnosis. They result from paraneoplastic phenomena, tumor infiltrations, immunosuppression resulting from the hematologic disease itself or its treatment. The dermatologist must be aware of these conditions that may be helpful both in the diagnosis of the underlying disease and in reducing patient morbidity. This review (part II) addresses the paraneoplastic dermatological changes associated with systemic hematologic malignancies.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36682966Открыть статью

Pernicious Anemia: The Hematological Presentation of a Multifaceted Disorder Caused by Cobalamin Deficiency.

Pernicious anemia is still a neglected disorder in many medical contexts and is underdiagnosed in many patients. Pernicious anemia is linked to but different from autoimmune gastritis. Pernicious anemia occurs in a later stage of autoimmune atrophic gastritis when gastric intrinsic factor deficiency and consequent vitamin B12 deficiency may occur. The multifaceted nature of pernicious anemia is related to the important role of cobalamin, which, when deficient, may lead to several dysfunctions, and thus, the proteiform clinical presentations of pernicious anemia. Indeed, pernicious anemia may l

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35458234Открыть статью

Risk of Hematologic Malignancies in Patients with Inflammatory Bowel Disease: A Meta-Analysis of Cohort Studies.

Background/aimsInflammatory bowel disease (IBD) may contribute to the development of hematologic malignancies. In this study, the potential relationship between IBD and hematologic malignancies was investigated.MethodsWe searched the PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library databases for all cohort studies comparing the incidence of hematologic malignancies in non-IBD populations with that in IBD patients, and we extracted relevant data from January 2000 to June 2023 for meta-analysis.ResultsTwenty cohort studies involving 756,377 participants were included in this study. The resul

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38953119Открыть статью

A Case Study of a Rare Disease (Fructosemia) Diagnosed in a Patient with Abdominal Pain.

Hereditary fructose intolerance is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive manner, with mutations sometimes occurring spontaneously. Consuming fructose triggers biochemical abnormalities, disrupting liver processes like glycogenolysis and gluconeogenesis. Recent studies have revealed elevated intrahepatic fat levels in affected individuals. Symptoms include aversion to fructose-containing foods, hypoglycemia, liver and kidney dysfunction, and growth delays, with severe cases leading to liver enlargement, fatty liver disease, kidney failure, and life-threatening hypo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38929922Открыть статью

Development and verification of a radiomics model to forecast Ki67 index and prognosis in advanced gastric tubular adenocarcinoma.

BackgroundThe purpose of this research is to evaluate the predictive capabilities of a radiomics model for the Ki67 index and its correlation with prognosis in advanced gastric tubular adenocarcinoma patients.MethodsClinical data from 213 patients were analyzed, categorizing patients into high and low Ki67 index groups. The radiomic features of 192 patients were selected by lasso method and the model was constructed, which was validated using the TCIA dataset. Univariate and multivariate Cox regression analyses were used to further analyze clinical features associated with the prognosis of gas

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40234767Открыть статью

Homocysteine and Multiple Health Outcomes: An Outcome-Wide Umbrella Review of Meta-analyses and Mendelian Randomization Studies.

Elevated levels of homocysteine (Hcy) are associated with various health outcomes. We aimed to systematically assess the credibility and certainty of evidence of associations of Hcy and Hcy-lowering therapies with various health outcomes. We retrieved observational meta-analyses examining the associations between Hcy and health outcomes, interventional meta-analyses investigating health outcomes related to Hcy-lowering treatments, and Mendelian randomization (MR) studies exploring the causal associations of Hcy with health outcomes to perform an umbrella review. A total of 135 observational me

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40288491Открыть статью

Brazilian Academy of Neurology recommendations for diagnosis, management, and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP).

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired autoimmune disorder that leads to progressive motor and sensory impairment, resulting in significant morbidity. While the incidence rates vary, CIDP remains a challenging condition requiring a standardized and optimized approach to diagnosis and management. In Brazil, a middle-income country with substantial regional disparities in healthcare access, the availability of specialized neuromuscular centers is uneven, creating obstacles to timely and effective treatment. To address these challenges, the Brazilian Acade

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40720971Открыть статью

Модерация нейроинфламмы в области питания при болезни Альцгеймера и слабом когнитивном расстройстве: систематический анализ клинических и предклинических данных.

Источник: Neuroinflammation — ключевой источник патогенеза болезни Альцгеймера (AD) и легкого когнитивного расстройства (MCI). Меры в области питания были предложены в качестве потенциальных модуляторов нейро-воспалительных путей; однако последовательность и сила имеющихся данных остаются неопределенными. В ходе этого систематического обзора была проведена оценка клинических и предклинических данных о воздействии мер в области питания на нейроэнфламационные механизмы, имеющие отношение к AD и MCI.MetodsPubMed/MedLINE, Embase, Scopus и Web of Science, систематически проводились исследования по

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42661181Открыть статью

Extraintestinal Cancers in Inflammatory Bowel Disease: A Literature Review.

BackgroundInflammatory bowel disease (IBD) is a group of chronic multifactorial inflammatory disorders including two major entities: Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Preliminary evidence suggests that patients with IBD may be at increased risk of developing intestinal and extraintestinal cancers (EICs). Actually, little is known about the association between IBD and EICs, and there is ever-growing concern regarding the safety of immunomodulators and biological therapy, which may represent a risk factor for carcinogenesis.AimsThe aim of this review is to summarize the evidence

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37568640Открыть статью

Biochemical and Clinical Impact of Organic Uremic Retention Solutes: A Comprehensive Update.

In this narrative review, the biological/biochemical impact (toxicity) of a large array of known individual uremic retention solutes and groups of solutes is summarized. We classified these compounds along their physico-chemical characteristics as small water-soluble compounds or groups, protein bound compounds and middle molecules. All but one solute (glomerulopressin) affected at least one mechanism with the potential to contribute to the uremic syndrome. In general, several mechanisms were influenced for each individual solute or group of solutes, with some impacting up to 7 different biolo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29316724Открыть статью

Haematological Diseases in the Tropics

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262486Открыть статью

Japan Atherosclerosis Society (JAS) Guidelines for Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Diseases 2022.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38123343Открыть статью

Abstracts - IANCON 2024

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Abstracts of the 19th International Congress on Neuromuscular Diseases 7th – 11th July 2026

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты