Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
972 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Current opinion in nephrology and hypertension2012eng
PURPOSE OF REVIEW: The review will examine clinically relevant advances in the area of polycystic kidney disease (PKD), mainly focusing on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Discussion will focus on predicting the course of ADPKD, clinical trials and new research endeavors.
RECENT FINDINGS: During the past several years PKD research has been one of the most prolific areas in investigative nephrology. Research endeavors have focused on decreasing cyst proliferation and cyst fluid formation based on an understanding of the pathophysiology of these processes. If cysts can be p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Real-world epidemiological and longitudinal outcome data on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) remain limited in underrepresented populations, including Türkiye. We aimed to characterize the epidemiology, regional distribution, and renal outcomes of ADPKD in a large multicenter national cohort.
METHODS: In this retrospective multicenter study, adult patients with ADPKD were identified across tertiary nephrology centers in six regions of Türkiye (2010-2025). Study-based prevalence was calculated using Turkish Statistical Institute population data. Longitudinal r
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Patients with autosomal polycystic kidney disease (ADPKD) display relevant alterations in gut microbiome signatures compared with a healthy control cohort. Gut microbiome alterations in patients with ADPKD were associated with specific markers of ADPKD disease progression.
BACKGROUND: Changes in gut microbiota signatures have been associated with CKD and nephrolithiasis and may thus be a factor explaining variability of outcome in autosomal polycystic kidney disease (ADPKD). We aimed to characterize the intestinal microbiome in a cross-sectional study of patients with ADPKD and to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enlarged cystic kidneys, as measured by total kidney volume (TKV), highly correlate with "mass effect" symptoms and predict early loss of kidney function in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Sclerotherapy of large kidney cysts can reduce TKV and the associated mass effect. This study assessed if sodium tetradecyl sulfate sclerotherapy provides effective volume reduction in ADPKD and investigated its mechanism of action using porcine bladder models.
METHODS: Retrospective review of 567 cysts treated with sodium tetradecyl sulfate in 306 patients between November
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulated energy metabolism is a recently discovered key feature of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Cystic cells depend on glucose and are poorly able to use other energy sources such as ketone bodies. Raising ketone body concentration reduced disease progression in animal models of polycystic kidney diseases. Therefore, we hypothesized that higher endogenous plasma beta-hydroxybutyrate (BHB) concentrations are associated with reduced disease progression in patients with ADPKD.
METHODS: We analyzed data from 670 patients with ADPKD participating in the Dev
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a chronic progressive disorder with a significant disease burden leading to end-stage renal disease in more than 75% of the affected individuals. Although prediction of disease progression is highly important, all currently available biomarkers-including height-adjusted total kidney volume (htTKV)-have important drawbacks in the everyday clinical setting. Thus, the purpose of this study was to evaluate T2 mapping as a source of easily obtainable and accurate biomarkers, which are needed for improved patient counseling and selec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Hyponatremia is the most common fluid and electrolyte abnormality. It is associated with much higher morbidity and mortality rates than found in non hyponatremic patients.Areas covered: When the physician is faced to a hyponatremic patient he first has to confirm that hyponatremia is associated with hypoosmolality. Then he must answer to a series of questions: What is its origin? Is it acute or chronic? Which treatment is the most appropriate? We will discuss the various options for the treatment of hypotonic hyponatremia. For a better comprehensive approach of the treatment we w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium, the most important extracellular fluid electrolyte, is the focus of several homeostatic mechanisms that regulate fluid and electrolyte balance. Hyponatremia is a common electrolyte abnormality caused by an actual sodium deficiency or extracellular compartment fluid excess. Clinical symptoms are related with acuity and speed with which this abnormality is established. The symptoms are mainly neurological and neuromuscular disorders (headache, confusion, stupor, seizures, coma) due to brain cells edema. Hyponatremia due to sodium deficiency is caused by sodium loss from kidney (nephritis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating mutations of the V2 vasopressin receptor (V2R) cause cross-linked congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI), resulting in renal resistance to the antidiuretic hormone AVP. In two families showing partial NDI, characterized by an apparently normal response to diagnostic tests and an increase in the basal ADH levels suggesting AVP resistance, we have identified two V2R mutations, Ser-333del and Y128S. Both mutant V2Rs, when expressed in COS-7 cells, show partial defects in vasopressin-stimulated cAMP accumulation and intracellular localization. The inhibition of internalizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure is a common condition with considerable associated costs, morbidity, and mortality. Patients often present to hospital with dyspnea and edema. Inadequate inpatient decongestion is an important contributor to high readmission rates. There is little evidence concerning diuresis to guide clinicians in caring for patients with acute decompensated heart failure. Contemporary diuretic strategies have been defined by expert opinion and older landmark clinical trials.
OBJECTIVE: To present a narrative review of contemporary recommendations, along with their underlying eviden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Significant and selective up-regulation of the Na+ /H+ exchanger NHA2 (SLC9B2) was observed in cysts of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Using the MDCK cell model of cystogenesis, it was found that NHA2 increases cyst size. Silencing or pharmacological inhibition of NHA2 inhibits cyst formation in vitro. Polycystin-1 represses NHA2 expression via Ca2+ /NFAT signalling whereas the dominant negative membrane-anchored C-terminal fragment (PC1-MAT) increased NHA2 levels. Drugs (caffeine, theophylline) and hormones (vasopressin, aldosterone) known to exacerbat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: MQ232, a disulfide-bond reticulated peptide derived from a natural snake toxin, was optimized as a new aquaretic drug candidate. MQ232 showed very low acute and chronic toxicity in rat and a biodistribution in mice strongly in favor of the kidney organs. MQ232 induced a sole aquaretic effect and demonstrated high in vivo activities on hyponatremia and polycystic kidney disease models.
BACKGROUND: Vaptans were developed at the end of the previous century as vasopressin type 2 receptor antagonists. Tolvaptan is the most prescribed vaptan for hyponatremia and autosomal dominant polyc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease is characterized by infiltration with IgG4-producing plasma cells in different organs and the elevation of serum IgG4. We present a patient with polycystic kidney disease in long-term follow-up who developed bilateral lacrimal gland enlargement and presumed IgG4-related choroidopathy at different time points. A 45-year-old woman developed bilateral upper eyelid swelling. Head MRI showed bilateral lacrimal gland enlargement, and the resection on both sides revealed foci of infiltration with lymphocytes and plasma cells in bilateral lacrimal glands. The I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is associated with the formation of renal cysts. We have devised a therapeutic approach, based on reversing the cyst phenotype from secretion to absorption by using VX-809, a modulator of the cystic fibrosis transmembrane regulator trafficking and processing. Our goal is to test VX-809 in RC/RC mice bearing the R3277C human mutation to demonstrate its therapeutic potential. We found that by 5 months of age, RC/RC mice had large cysts and impaired renal function, but when treated with VX-809 between the ages of 3 and 5 months, or 6 and 8 mont
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine vasopressin (AVP) is a neuropeptide hormone that plays an important role in circulatory and sodium homeostasis, and regulating serum osmolality. Several clinical conditions have been associated with inappropriately elevated levels of AVP including heart failure, cirrhosis of the liver and the syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone. Three receptor subtypes that mediate the actions of AVP have been identified (V(1A), V(2) and V(1B)). Activation of V(1A) receptors located in vascular smooth muscle cells and the myocardium results in vasoconstriction and increased aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etiopathogenesis, diagnostics and therapy of hyponatremias are summarized for clinicians. Hyponatremia is the most common electrolyte abnormality. Mild to moderate hyponatremia and severe hyponatremia are found in 15-30% and 1-4% of hospitalized patients, respectively. Pathophysiologically, hyponatremias are classified into two groups: hyponatremia due to non-osmotic hypersecretion of vasopressin (hypovolemic, hypervolemic, euvolemic) and hyponatremia of non-hypervasopressinemic origin (pseudohyponatremia, water intoxication, cerebral salt wasting syndrome). Patients with mild hyponatremia are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This medical center migrated from alcohol to sotradecol foam sclerotherapy (SFS) because of perceived improved efficacy in managing symptomatic kidney and liver cysts. We report technical aspects, change in short- and long-term cyst volumes, patient-reported outcomes, safety and applications of the technique.
METHODS: In this retrospective observational study, cases from January 2017 to December 2021 had TKCV/TLCV (per Targeted Kidney or Liver or Cyst analysis) segmented using a deep-learning algorithm and cyst segmentation software (pre-, post-procedure and longitudinally). TKCV/
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to characterize the diuretic effect of OPC-41061, a nonpeptide vasopressin V(2)-receptor antagonist, and furosemide by administering each alone and in combination in conscious male rats. OPC-41061 at 1 and 10 mg/kg and furosemide at 10 and 100 mg/kg dose-dependently increased urine volume to the same extent. The high dose of OPC-41061 (10 mg/kg) markedly elevated electrolyte-free water clearance (E-CH(2)o) to a positive value. In contrast to OPC-41061, furosemide elevated only electrolyte clearance but not E-CH(2)o. The differences in diuretic profile reflected the cha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.