m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

9210 публикаций

Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3609 с найденным полным текстом

Current Diagnosis and Management of Primary Chylomicronemia.

Primary chylomicronemia (PCM) is a rare and intractable disease characterized by marked accumulation of chylomicrons in plasma. The levels of plasma triglycerides (TGs) typically range from 1,000 - 15,000 mg/dL or higher.PCM is caused by defects in the lipoprotein lipase (LPL) pathway due to genetic mutations, autoantibodies, or unidentified causes. The monogenic type is typically inherited as an autosomal recessive trait with loss-of-function mutations in LPL pathway genes (LPL, LMF1, GPIHBP1, APOC2, and APOA5). Secondary/environmental factors (diabetes, alcohol intake, pregnancy, etc.) often

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33980761Открыть статью

Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262486Открыть статью

Cancer of Unknown Primary: Challenges and Progress in Clinical Management.

Distant metastases are the main cause of cancer-related deaths in patients with advanced tumors. A standard diagnostic workup usually contains the identification of the tissue-of-origin of metastatic tumors, although under certain circumstances, it remains elusive. This disease setting is defined as cancer of unknown primary (CUP). Accounting for approximately 3-5% of all cancer diagnoses, CUPs are characterized by an aggressive clinical behavior and represent a real therapeutic challenge. The lack of determination of a tissue of origin precludes CUP patients from specific evidence-based thera

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33504059Открыть статью

Role of Exosomal Non-Coding RNAs in Bone-Related Diseases.

Bone-related diseases seriously affect the lives of patients and carry a heavy economic burden on society. Treatment methods cannot meet the diverse clinical needs of affected patients. Exosomes participate in the occurrence and development of many diseases through intercellular communication, including bone-related diseases. Studies have shown that exosomes can take-up and "package" non-coding RNAs and "deliver" them to recipient cells, thereby regulating the function of recipient cells. The exosomal non-coding RNAs secreted by osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, and other cells are invol

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35004702Открыть статью

Epigenetic profiling reveals key super-enhancer networks driving oncogenesis in HPV-positive HNSCC.

Human papillomavirus-positive (HPV+) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a growing subset of cancer cases distinct from HPV-negative by fewer genetic mutations and prevalent epigenetic dysregulation. We mapped H3K27ac-marked super-enhancers (SEs) via ChIP-seq in HPV+ patient-derived xenografts (PDXs) and normal oropharyngeal mucosa, identifying tumor-specific SE domains (T-SEDs) enriched for transcription factors (TFs) including TP63, FOSL1, and JUND. These SE-associated TFs regulate key oncogenic pathways and are downregulated by BRD4 inhibition with JQ1, highlighting sensitivity

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41323280Открыть статью

Резюме, представленные на 32nd Ежегодная конференция Международного общества по изучению качества жизни.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42024210Открыть статью

ICIMH 2022 Abstracts

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Lysosomal storage diseases.

Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29152458Открыть статью

Abstracts of the 12th European Cytogenomics Conference 2019 : Salzburg, Austria. 6-9 July 2019

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Position Statement on Multimodal Cardiac Imaging in Patients with Systemic Diseases - 2026.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42233840Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты