MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 414 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом

ANO4 (Anoctamin 4) Is a Novel Marker of Zona Glomerulosa That Regulates Stimulated Aldosterone Secretion.

Microarray comparison of the transcriptomes of human adrenal zona glomerulosa (ZG) and zona fasciculata found several ZG-specific genes that negatively regulate aldosterone secretion. The third and most significantly upregulated ZG-gene (19.9-fold compared with zona fasciculata, P=6.58×10-24) was ANO4, a putative Ca2+-activated chloride channel. We have investigated the role of ANO4 in human adrenal, and whether it functions like the prototype anoctamin, ANO1. We evaluated ANO4 mRNA and protein expression in human adrenal by qPCR and immunohistochemistry, compared the effects of ANO4 and ANO1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31564164Открыть статью

Genetic and Histopathologic Intertumor Heterogeneity in Primary Aldosteronism.

CONTEXT: Whether primary aldosteronism (PA) is the consequence of a monoclonal or multiclonal process is unclear. CASE DESCRIPTION: A 48-year-old man with severe bilateral PA refractory to medical therapy underwent unilateral adrenalectomy of the dominant adrenal. Although computed tomography showed three left-sided cortical nodules, postsurgical histopathology and genetic analysis revealed five different adrenocortical adenomas. Two zona fasciculata (ZF)-like aldosterone-producing adenomas (APAs) each harbored distinct known somatic KCNJ5 mutations (L168R and T158A). A zona glomerulosa-like

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28368480Открыть статью

Physiological and Pathological Roles in Human Adrenal of the Glomeruli-Defining Matrix Protein NPNT (Nephronectin).

Primary aldosteronism is a common cause of hypertension, which becomes refractory if undiagnosed, but potentially curable when caused by an aldosterone-producing adenoma (APA). The discovery of somatic mutations and differences in clinical presentations led to recognition of small but common zona glomerulosa (ZG)-like adenomas, distinct from classical large zona fasciculata-like adenomas. The inverse correlation between APA size and aldosterone synthase expression prompted us to undertake a systematic study of genotype-phenotype relationships. After a microarray comparing tumor subtypes, in wh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28416583Открыть статью

Immunohistochemical, genetic and clinical characterization of sporadic aldosterone-producing adenomas.

Adrenal glands removed for unilateral primary aldosteronism (PA) display marked histological heterogeneity. Recently reported somatic mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 and CACNA1D can partially account for these differences. In this study we aimed at combining phenotypic and genotypic characteristics, integrating genetic and immunohistochemistry correlates in sporadic PA. Seventy-one adrenal glands have been included in the study and analyzed for mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 and CACNA1D. Histological examination and immunohistochemical staining for CYP11B1 (11β-hydroxylase) and CYP11B2

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25958045Открыть статью

Primary aldosteronism: functional histopathology and long-term follow-up after unilateral adrenalectomy.

OBJECTIVES: To investigate the long-term outcome after unilateral adrenalectomy in patients with primary aldosteronism (PA) and to establish the role of functional pathology for the final diagnosis of aldosterone-producing adenoma (APA) or hyperplasia. DESIGN: A single-centre, retrospective cohort study in a hospital setting. PATIENTS: Consecutive patients with PA, n = 120, who underwent unilateral adrenalectomy between 1985 and 2010. Preoperative and postoperative data were analysed. To indicate the site of aldosterone secretion in the resected adrenal, we added functional methods to routin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25347939Открыть статью

Clinicopathological features of primary aldosteronism associated with subclinical Cushing's syndrome.

Primary aldosteronism (PA), an autonomous aldosterone hypersecretion from adrenal adenoma and/or hyperplasia, and subclinical Cushing syndrome (SCS), a mild but autonomous cortisol hypersecretion from adrenal adenoma without signs or symptoms of Cuhing's syndrome, are now well-recognized clinical entities of adrenal incidentaloma. However, the clinicopathological features of PA associated with SCS (PA/SCS) remain unknown. The present study was undertaken to study the prevalence of PA/SCS among PA patients diagnosed at our institute, and characterize their clinicopathlogical features. The preva

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21521926Открыть статью

Sex hormone-binding globulin, oligomenorrhea, polycystic ovary syndrome, and childhood insulin at age 14 years predict metabolic syndrome and class III obesity at age 24 years.

OBJECTIVE: We hypothesized that oligomenorrhea (menstrual cyclicity ≥42 days), hyperandrogenism, low levels of sex hormone-binding globulin (SHBG), childhood insulin, and metabolic syndrome (MetS) at age 14 years would predict MetS and class III obesity (body mass index ≥40 kg/m(2)) at age 24 years. STUDY DESIGN: In this prospective study of schoolgirls, at age 14 years, the girls were categorized as regularly cycling (n = 375), oligomenorrheic (n = 18), or oligomenorrhea plus biochemical hyperandrogenism (polycystic ovary syndrome [PCOS]; n = 12), together designated PCOS. RESULTS: Signific

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21362574Открыть статью

Metabolic syndrome in primary aldosteronism and essential hypertension: relationship to adiponectin gene variants.

BACKGROUND AND AIMS: Evidence shows that aldosterone excess is crucial for the development of cardiac and metabolic complications. Among the possible pathogenetic elements of the metabolic syndrome, adiponectin and its polymorphisms seem to confer a genetic risk for metabolic alterations and type 2 diabetes. Aims of the study were to investigate whether metabolic syndrome represents a common feature in patients with primary aldosteronism (PA) compared with essential hypertensives (EH) and to study the impact of two common adiponectin gene variants on the parameters of metabolic syndrome. METH

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19481913Открыть статью

Expression and functional role of urotensin-II and its receptor in the adrenal cortex and medulla: novel insights for the pathophysiology of primary aldosteronism.

CONTEXT: The involvement of urotensin II, a vasoactive peptide acting via the G protein-coupled urotensin II receptor, in arterial hypertension remains contentious. OBJECTIVE: We investigated the expression of urotensin II and urotensin II receptor in adrenocortical and adrenomedullary tumors and the functional effects of urotensin II receptor activation. DESIGN: The expression of urotensin II and urotensin II receptor was measured by real time RT-PCR in aldosterone-producing adenoma (n = 22) and pheochromocytoma (n = 10), using histologically normal adrenocortical (n = 6) and normal adrenom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19001524Открыть статью

Comparative study of epithelial gene expression in the small intestine among total proctocolectomized, dietary sodium-depleted, and aldosterone-infused rats.

We previously demonstrated enhanced plasma aldosterone, ileal activation of epithelial sodium channel (ENaC), and induction of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 after total proctocolectomies in rats. However, factors other than circulating aldosterone may cause molecular induction associated with sodium transport. Sprague-Dawley rats were treated with sodium-deficient diets or subcutaneous aldosterone infusion for 4 weeks. Rats also underwent total proctocolectomies as positive control. We extracted epithelial RNA from the distal small intestine and compared mRNA expression of the al

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15694820Открыть статью

[Diabetes, Conn syndrome and osteoporosis. What is new in diagnosis and therapy?].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12769132Открыть статью

Laparoscopic transperitoneal adrenalectomy.

BACKGROUND: From November 1993 to May 2002 a total of 172 laparoscopic adrenalectomies were attempted in 152 patients in centers throughout the United Kingdom. RESULTS: The median age was 52 years (18-77 years). Sixty-three percent were female. Indications for resection were Conn's syndrome (60), pheochromocytoma (35), Cushing's disease (24), Cushing's adenoma (8), cortisol-secreting carcinoma (1), other secreting tumor (2), nonfunctioning adenoma (17), congenital adrenal hyperplasia (4), metastatic disease (7), nonsecreting adrenal carcinoma (2), others (12). Median size of the lesions was 3

Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14577024Открыть статью

Differential expression of menin in various adrenal tumors. The role of menin in adrenal tumors.

BACKGROUND: Adrenocortical tumors occur as sporadic tumors, as part of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome, or as part of other hereditary disorders. MEN1 is a tumor suppressor gene located on chromosome 11q13 that encodes a 610-amino acid protein called menin, and plays an important role in the development of MEN1 syndrome. Recent reports indicate that heterozygous germline mutations of this gene are responsible for the disease onset of MEN1. METHODS: To investigate the role of menin in sporadic adrenocortical tumors, the authors examined a series of adrenocortical adenom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11745215Открыть статью

Analysis of the renin gene in patients with aldosterone-producing adenomas by polymerase chain reaction-single stranded conformational polymorphisms and long polymerase chain reaction.

1. Angiotensin-responsive aldosterone-producing adenomas (AII-R-APA) have increased expression of renin mRNA compared with angiotensin-unresponsive aldosterone-producing adenomas (AII-U-APA) or normal adrenals. 2. Further, significant associations between the BglI, TaqI and HinfI RFLP and aldosterone responsiveness to the renin-angiotensin system of the two subgroups of patients have been reported. 3. Using the polymerase chain reaction based technique single stranded conformational polymorphism, we detected no alterations in exon 1 of the renin gene in peripheral blood leucocyte DNA from norm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8582111Открыть статью

Mass spectrometry in the diagnosis of steroid-related disorders and in hypertension research.

The use of GC/MS and microbore HPLC/electrospray mass spectrometry for clinical studies in hypertension and mineralocorticoid research is described. In particular, an automated GC/MS method allows nearly quantitative measurements of metabolites of major steroids of adrenal, placental and gonadal origin. This method is able to distinguish almost all steroid related disorders. Electrospray mass spectrometry in conjunction with microbore HPLC is the latest mass spectrometry technique applicable to biochemical investigations. It offers high sensitivity (15 pg) for measurement of intact steroid con

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8481337Открыть статью

Disorders of mineralocorticoid activity.

The investigation of syndromes of mineralocorticoid excess and deficiency has been reviewed. For screening for primary aldosteronism, repeated measures of plasma potassium on high sodium intake is the most practicable method. Further investigation should include saline infusion and, in cases of doubt, fludrocortisone/sodium loading. Differential diagnosis of adenoma from hyperplasia is best achieved by the aldosterone response to posture, CT scanning and, if necessary, adrenal venous catheterization. Suitable techniques for the investigation of secondary aldosteronism of unknown cause and for

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3893808Открыть статью

Studies on the site of renal salt loss in a patient with Bartter's syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4347364Открыть статью

Bartter's syndrome. A report of four cases, including three in one sibship, with comparative histologic evaluation of the juxtaglomerular apparatuses and glomeruli.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4317710Открыть статью

[CLINICAL AND HORMONAL ASPECTS OF ADRENAL CORTEX HYPERFUNCTION].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14126385Открыть статью

NP-59 Adrenal Scintigraphy as an Imaging Biomarker to Predict KCNJ5 Mutation in Primary Aldosteronism Patients.

PURPOSE: Somatic KCNJ5 mutation occurs in half of unilateral primary aldosteronism (PA) and is associated with more severe phenotype. Mutation status can only be identified by tissue sample from adrenalectomy. NP-59 adrenal scintigraphy is a noninvasive functional study for disease activity assessment. This study aimed to evaluate the predictive value of NP-59 adrenal scintigraphy in somatic KCNJ5 mutation among PA patients who received adrenalectomy. METHODS: Sixty-two PA patients who had NP-59 adrenal scintigraphy before adrenalectomy with available KCNJ5 mutation status were included. Two

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33995277Открыть статью