Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30917 публикаций
Поиск: 265 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5572 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2024eng
Sepsis pathophysiology involves a dysregulated immune response to infection, excessive inflammation, and immune paralysis. This study explores the relationships between cell death biomarkers (serum-soluble levels of programmed cell death protein 1 (PD-1), programmed death ligand 1 (PD-L1), and interleukin-7 (IL-7)) and the percentages of various lymphocyte subsets in relation to the severity and progression of sepsis. This prospective, observational study included 87 critically ill patients. We monitored parameters on days 1 (sepsis was diagnosed according to the Sepsis-3 Consensus) and 5. We
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant N-linked glycosylation is a prominent feature of cancers. Perturbance of oligosaccharide structure on cell surfaces directly affects key processes in tumor development and progression. In spite of the critical role played by N-linked glycans in tumor biology, the discovery of small molecules that specifically disturbs the N-linked glycans is still under investigation. To identify more saccharide-structure-perturbing compounds, a repurposed drug screen by using a library consisting of 1530 FDA-approved drugs was performed. Interestingly, an antipsychotic drug, penfluridol, was identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is one of the most typical features among various types of solid tumors, which creates an immunosuppressive tumor microenvironment (TME) and limits the efficacy of cancer treatment. Alleviating hypoxia becomes a key strategy to reshape hypoxic TME which improves cancer immunotherapy. However, it remains challenging to perform tumor precision therapy with controllable switches through hypoxia-activated gene editing and prodrugs to alleviate hypoxia. In this study, silica-coated second near-infrared window (NIR-II) emitting silver sulfide quantum dots are used as the carrier to load the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is known to inhibit skin self-renewal and hair follicle stem cell (HFSC) activation, which may be key in the formation of chronic diabetic wounds. This study aimed to investigate the reasons behind the suppression of HFSC activation in DM mice.
METHODS: Type 1 DM (T1DM) was induced in 6-week-old mice via streptozotocin, and hair follicle growth was subsequently monitored. RNA sequencing, bioinformatics analyses, qRT‒PCR, immunostaining, and cellular experiments were carried out to investigate the underlying mechanisms involved.
RESULTS: T1DM inhibited HFSC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs), such as cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) inhibitors, programmed cell death protein 1 (PD-1) inhibitors, and programmed cell death protein 1 ligand 1 (PD-L1) inhibitors, are often used to treat a variety of malignancies. ICIs are known to cause endocrine-related immune-related adverse events (irAEs), but the incidence varies among reports and/or agents. This study evaluated the incidence of endocrine-related irAEs in patients who were treated with ICIs in Japan.
METHOD: This single-center, retrospective, observational study examined the
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have improved the treatment of many cancers. However, immune-related (IR) adverse events can limit their use. A rare but potentially severe IR adverse event is IR-cholangitis, which is mostly induced by anti-programmed cell death 1 (PD1) antibodies and is often corticosteroid-resistant. Consequently, immunosuppressive therapy is increased, which interferes with the antitumor response and bears the risk of infection. We report on 2 patients with BRAF V600E mutant melanoma, who presented with IR-sclerosing cholangitis under triplet therapy with atezolizumab [anti-pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the use of cancer immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) is expanding rapidly for the treatment of many tumor types, it is crucial that both neurologists and oncologists become familiar with the diagnosis and treatment of neurological immune-related adverse events (n-irAEs). These are rare complications, developing in their severe forms in only 1-3% of the patients, but are highly relevant due to their mortality and morbidity burden. The diagnosis of n-irAEs is-however-challenging, as many alternative diagnoses need to be considered in the complex scenario of a patient with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pembrolizumab, an immune checkpoint inhibitor (ICI), is an IgG4 antibody that blocks interaction between programmed cell death protein 1 and programmed death-ligand 1. Myocarditis, an immune-related adverse event, has been reported in thymic epithelial tumours. Pembrolizumab has also been associated with development/exacerbation of myasthenia gravis (MG).
CASE SUMMARY: A 70-year-old woman with metastatic thymic cancer presented to the hospital with shortness of breath, 21 days after initiation of pembrolizumab. She was diagnosed with ICI-related myocarditis and was subsequently in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in immunotherapy, most notably antibodies targeting the inhibitory immune receptors cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 (CTLA-4/CD152), programmed death protein 1 (PD-1/CD279) and programmed death-ligand 1 (PD-L1/B7H1/CD274) have become effective standard therapies in advanced malignancies including melanoma,1-4 merkel cell carcinoma5, urological cancers6-8, non-small cell lung cancer9-11, mis-match repair (MMR) deficient tumors12, and Hodgkin lymphoma with response rates ranging from 25 to 60% in the first and second line settings13,14. FDA approval has also been given for tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early-life environment is important in programming brain development, and metabolic disruptions at this time can have long-lasting effects. Previously, we have shown that rats overfed for the first 3 weeks of their neonatal life maintain obesity into adulthood. Neonatal overfeeding also leads to primed hypothalamic and hippocampal microglia that are hyper-responsive to an immune challenge in adulthood. However, whether this microglial priming contributes to the obese phenotype and whether it is possible to reverse either the obesity or the microglial priming are not clear. In the present s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4(+) T follicular helper cells (TFH) are critical for the formation and function of B cell responses to infection or immunization, but also play an important role in autoimmunity. The factors that contribute to the differentiation of this helper cell subset are incompletely understood, although several cytokines including IL-6, IL-21, and IL-12 can promote TFH cell formation. Yet, none of these factors, nor their downstream cognate STATs, have emerged as nonredundant, essential drivers of TFH cells. This suggests a model in which multiple factors can contribute to the phenotypic characterist
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of our study was to study the prevalence of and the risk behaviours associated with the hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infections among two high-risk groups: female sex workers (FSW) and men who have sex with men (MSM). Furthermore, since vaccination is a key component of HBV prevention programs, the immune status of HBV infection in these two high-risk groups was evaluated.
METHODS: Participants included in this study were part of a bio-behavioural surveillance study done to assess HIV prevalence among four vulnerable groups in Lebanon. Participants w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although imatinib is an effective treatment for chronic myelogenous leukemia (CML), and nearly all patients treated with imatinib attain some form of remission, imatinib does not completely eliminate leukemia. Moreover, if the imatinib treatment is stopped, most patients eventually relapse (Cortes et al. in Clin. Cancer Res. 11:3425-3432, 2005). In Kim et al. (PLoS Comput. Biol. 4(6):e1000095, 2008), the authors presented a mathematical model for the dynamics of CML under imatinib treatment that incorporates the anti-leukemia immune response. We use the mathematical model in Kim et al. (PLoS C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immune deficiency (SCID) has been identified as a disorder of high priority for population-based newborn screening. Most affected infants are not brought to medical attention until they develop serious infectious complications, and SCID is fatal if untreated. Effective treatment with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is widely established. The best outcome for SCID, as with many other conditions for which newborn screening is now done, is achieved if hematopoietic stem cell transplantation is performed in the first months of life, ideally before clinical presen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous circadian programs coordinate physiology across tissues, including immune cell trafficking and drug metabolism. Previous retrospective studies suggested that the timing of immune checkpoint inhibitor delivery may be a modifiable determinant of survival in patients with cancer, with earlier infusions often associated with improved outcomes. Recently, the prospective randomized phase III LungTIME-C01 trial reported that earlier time-of-day (before 3:00 pm) administration of chemoimmunotherapy nearly doubled progression-free survival in patients with non-small cell lung cancer. In this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) overdose is a leading cause of drug-induced liver injury and acute liver failure. PANoptosis, a recently defined form of programmed cell death, is closely linked to immune regulation; however, its role in APAP-induced liver injury (AILI) remains unclear. Here, we aimed to identify PANoptosis-related biomarkers and elucidate their functions in AILI. By integrating bulk RNA-seq, weighted gene co-expression network analysis, machine learning, and single-cell RNA-seq, we identified Cdkn1a and Pdk1 as key PANoptosis-related genes with high diagnostic potential. Immune infiltrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyroptosis is an inflammatory form of programmed cell death that plays a critical role in tumor immunity. However, the metabolic signals involved in this process remain undefined. In the present study, we uncover that methionine metabolism plays an important role in the pyroptosis of bone marrow-derived macrophages (BMDMs). The depletion of methionine adenosyltransferase 2A (Mat2a) in macrophages leads to cell death by activating GSDME, resulting in suppression of tumor growth in vivo. Furthermore, pharmacological inhibition of MAT2A induces macrophage pyroptosis by activating Gasdermin E (GSD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets are anucleate cells derived from megakaryocytes that play a vital role in hemostasis through glycoprotein-mediated adhesion and coagulation. Their pathophysiological functions extend across cardiovascular, oncological, and inflammatory disorders. In cardiovascular diseases, activated platelets interact with endothelial and smooth muscle cells by delivering inflammatory mediators and microRNAs, thereby modulating vascular remodeling. In addition, tumor-educated platelets facilitate metastasis by transferring mitochondria via tunneling nanotubes, expressing immune checkpoint molecules
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapies, including immune checkpoint inhibitors and adoptive cell transfer, have shown great efficacy and promise against hematological malignancies. However, the value of these therapies remains inconclusive in the context of solid cancers and is limited by several obstacles, including difficulty in identifying cancer-specific antigens, limited immune cell trafficking and infiltration into tumors, and the immunosuppressive effects of the tumor microenvironment. To further optimize the clinical effects of immunotherapies, many studies have focused on modifying metabolic programs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cells often evade immune pressure via metabolic reprogramming, yet the key metabolic regulators orchestrating this process remain incompletely defined. Here, using in vivo metabolic CRISPR screening under distinct immune pressures, we identified tumor cell-intrinsic solute carrier family 1 member 5 (SLC1A5) as a metabolic node that sustains an immunosuppressive tumor microenvironment. SLC1A5-mediated glutamine metabolism in tumor cells modulated CD8 T cell infiltration and effector function, reshaping tumor responses to immune checkpoint blockade therapy. Glucose deprivation up-regulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.