BACKGROUND AND OBJECTIVE: The prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand [177Lu]Lu-PSMA-617 is an approved treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, identification of genomic biomarkers associated with treatment efficacy remains a critical unmet need.
METHODS: We used a customized 78-gene panel to analyse circulating tumour DNA (ctDNA) from 150 patients with mCRPC included in a prospective [177Lu]Lu-PSMA-617 registry.
KEY FINDINGS AND LIMITATIONS: Undetectable ctDNA was a significant and positive prognostic biomarker at both baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
177Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radiopharmaceutical therapy is an established treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer, though responses vary. A prognostic model using [68Ga]Ga-PSMA-11 PET-derived parameters was developed to predict therapy outcomes. This retrospective analysis validates the model in an independent cohort imaged with [18F]F-flotufolastat ([18F]rhPSMA-7.3 PET) before [177Lu]Lu-PSMA I&T. Methods: In total, 174 consecutive patients treated with [177Lu]Lu-PSMA I&T at a single center were included in this analysis. The Cox proportional
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibroblast activation protein (FAP)-targeted radiopharmaceuticals have been widely applied in oncologic imaging and therapy, while their application in pulmonary fibrosis remains underexplored. This study investigated the biodistribution and therapeutic potential of [177Lu]Lu-labeled FAP inhibitor (FAPI) in pulmonary fibrosis using two administered activity regimens.
METHODS: The therapeutic potential of an albumin-binder-conjugated FAPI radiopharmaceutical, [177Lu]Lu-TEFAPI-06 was evaluated in a murine model of bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Targeting efficiency and phar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to retrospectively evaluate the renal and hematologic toxicity profile of 177Lu-PSMA-RLT in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer.
METHODS: Renal function (GFR, BUN, and creatinine) and hematological parameters (hemoglobin, leukocyte, platelet) before and after treatment were examined in 41 patients who received 177Lu-PSMA-RLT at our clinic, and changes along with toxicity grades were determined. Additionally, pre-treatment PSMA PET/CT findings and other demographic and clinical data were assessed.
RESULTS: In terms of renal toxicity, G0-G1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrated biomarkers that predict survival in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NET) receiving peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) are still limited. This study aims to identify predictors of progression-free survival (PFS) in patients with GEP-NET undergoing two cycles of PRRT. Methods: This single-center retrospective study included 178 patients with GEP-NET (G1 and G2) who received at least two consecutive cycles of PRRT with [177Lu]Lu-DOTA-TATE and underwent somatostatin receptor (SSTR)-PET/CT before and after therapy. At baseline, Krenning score (KS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: [177Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto), a new radioligand therapy that targets prostate-specific membrane antigen (PSMA), has been approved to treat metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, the real-world safety profile of [177Lu]Lu-PSMA-617 has not been systemically evaluated.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Adverse event reports for [177Lu]Lu-PSMA-617 were retrieved from April 2022 to June 2024 from The Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database. Disproportionality analysis was conducted by four algorithms: reporting odds ratio (ROR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response Evaluation Criteria in Prostate-Specific Membrane Antigen Imaging (RECIP) 1.0 is an evidence-based framework to evaluate therapeutic efficacy in metastatic prostate cancer using prostate-specific membrane antigen (PSMA) PET/CT. This study aimed to evaluate the associations of interim PSMA PET/CT by RECIP 1.0 with short-term outcome after radiopharmaceutical treatment. Methods: This multicenter retrospective study included patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who underwent [177Lu]Lu-PSMA radiopharmaceutical therapy at 3 academic centers and received PSMA PET/CT
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study summarizes the first experience with Lu-PSMA-617 (Lu-PSMA) treatment in metastatic castration-resistant prostate cancer (PCa) in our institution.
METHODS: This was an analysis of the first 30 consecutive patients who underwent Lu-PSMA therapy. Biochemical response was defined as prostate-specific antigen decrease of 50% or greater. Clinical toxicity was based on standardized physician's report, and biochemical and hematological toxicity was graded according to the Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) criteria. Clinical response was objectified in term
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoclonal antibody (mAb) L8A4 binds specifically to the epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) that is present on gliomas but not on normal tissues, and is internalized rapidly after receptor binding. Because of the short range of its β-emissions, labeling this mAb with (177)Lu would be an attractive approach for the treatment of residual tumor margins remaining after surgical debulking of brain tumors.
MATERIALS AND METHODS: L8A4 mAb was labeled with (177)Lu using the acyclic ligands [(R)-2-amino-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl]-trans-(S,S)-cyclohexane-1,2-di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple myeloma (MM) is characterized by the uncontrolled proliferation of monoclonal plasma cells (PC) in the bone marrow (BM). B-cell maturation antigen (BCMA) is predominantly expressed in malignant plasma cells, and associated with the proliferation, survival, and progression of various myeloma cells. Given these important roles, BCMA emerges as an ideal target antigen for MM therapy. However, effective stratification of patients who may benefit from targeted BCMA therapy and real-time monitoring the therapeutic efficacy poses significant clinical challenge. This study aims to de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the therapeutic potential of the next-generation anti-CD37 radioimmunoconjugate 177 Lu-lilotomab satetraxetan (177 Lu-lilotomab) in combination with the anti-CD20 antibody rituximab for treatment of mice with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) xenografts.
METHODS: Nude mice with subcutaneous (s.c.) Burkitt's lymphoma Daudi xenografts and SCID mice intravenously (i.v.) injected with Mantle cell lymphoma Rec-1 cells were treated with either 177 Lu-lilotomab or rituximab alone or with the combination of both treatments. Tumour volume, body weight, blood counts and clinical s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) is the most used radiological method for evaluating response after peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) in patients with neuroendocrine tumors. This method may give too positive estimates of response in slow growing tumors as it allows a substantial increase in tumor size before patients are classified as having progressive disease. We wanted to compare RECIST with a conventional method in routine use for estimating treatment effect based on defining any unequivocal increase in size of tumor load as progressive diseas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positron emission tomography (PET) is a molecular imaging technology that has been used for detection and staging of diseases, and patient stratification to identify candidates for molecularly targeted drugs. Clinical PET/CT scanners are optimized for whole-body diagnostic imaging instead of real-time guidance of interventional procedures or point-of-care (PoC) imaging applications. With rapid advances in novel radio-theranostics, there is growing interest in versatile, accessible molecular imaging tools.
PURPOSE: This study evaluates the feasibility of a compact PET device integr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-based radiotheranostics hold significant promise for tumor diagnosis and treatment; however, the clinical translation of radiotherapeutic agents is significantly hindered by suboptimal pharmacokinetics, particularly undesirable retention in healthy tissues. In this study, we developed novel high-affinity anti-Trop2 nanobodies using phage display technology and then generated two VHH-Fc constructs, B9 and C10, which are recombinant single-chain antibodies fused with IgG1-Fc. These were radiolabeled with [99mTc]Tc and [177Lu]Lu. A systematic comparison was then conducted against the cli
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to develop machine learning (ML) models for pretherapy prediction of absorbed doses (ADs) in kidneys and tumoral lesions for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) undergoing [177Lu]Lu-PSMA-617 (Lu-PSMA) radioligand therapy (RLT). By leveraging radiomic features (RFs) from [68Ga]Ga-PSMA-11 (Ga-PSMA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scans and clinical biomarkers (CBs), the approach has the potential to improve patient selection and tailor dosimetry-guided therapy.
METHODS AND MATERIALS: Twenty patients with mCRPC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in targeted therapies, the prognosis for patients with triple-negative breast cancer (TNBC) is poor because there are few actionable molecular targets. The dependence of solid tumor growth on angiogenesis prompted our development of angiogenic-receptor-targeted radionuclide therapy (TRT) to treat TNBC by targeted delivery of therapeutic doses of ionizing radiation to tumors. A high-affinity vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-targeted agent, diZD, was synthesized and labeled with 177Lu and 64Cu by 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen ablating drugs increase life expectancy in men with metastatic prostate cancer, but resistance inevitably develops. In a majority of these recurrent tumors, the androgen axis is reactivated in the form of increased androgen receptor (AR) expression. Targeting proteins that are expressed as a down-stream effect of AR activity is a promising rationale for management of this disease. The humanized IgG1 antibody hu11B6 internalizes into prostate and prostate cancer (PCa) cells by binding to the catalytic cleft of human kallikrein 2 (hK2), a prostate specific enzyme governed by the AR-path
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radio-ligand therapy (RLT) with177Lu-PSMA-617 is a promising option for patients with metastatic castration-resistant prostate-cancer (mCRPC). A prospective phase-II study (EUDRACT/RSO,2016-002732-32) on mCRPC is ongoing at IRST (Meldola, Italy). A total of 9 patients (median age: 68 y, range: 53⁻85) were enrolled for dosimetry evaluation of parotid glands (PGs), kidneys, red marrow (RM) and whole body (WB). Folic polyglutamate tablets were orally administered as PGs protectors and 500 mL of a 10% mannitol solution was intravenously infused to reduce kidney uptake. The whole body planar image
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a radioactive metal complex platform for tumor theranostics, we introduced three radiopharmaceutical derivatives of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-trisacetic acid-benzothiazole aniline (DO3A-BTA, L1) labeled with medical radioisotopes for diagnosis (68Ga/64Cu) and therapy (177Lu). The tumor-targeting ability of these complexes was demonstrated in a cellular uptake experiment, in which 177Lu-L1 exhibited markedly higher uptake in HeLa cells than the 177Lu-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid complex. According to in vivo positron emission tomography imaging,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: TRA-1-60 (TRA) is an established cancer stemness marker implicated in tumor initiation, therapeutic resistance, and disease relapse. It is minimally expressed in normal differentiated tissues, making it an appealing biomarker for immunopositron emission tomography (immunoPET) imaging and radiopharmaceutical therapy (RPT). Full-length monoclonal antibodies (mAbs) often exhibit prolonged circulation, which can lead to increased background signal and potential off-target radiation exposure to normal tissues, thereby raising concerns of blood-associated toxicity. To address these limitati
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования