Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1192 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 53 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Excipients in various formulations of active drugs occasionally include known contact allergens. Their ingestion may trigger dermatitis or cause it to become widespread or refractory to therapy.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the prevalence of common contact allergens among the excipients of oral antihistamines available in this country.
METHODS: We gathered the complete ingredient lists of 2119 different preparations of 12 oral antihistamines from the National Library of Medicine data bank and entered them into an electronic database for analysis.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The handling of antineoplastic agents results in chronic surface contamination that must be minimized and eliminated. This study was designed to assess the potential of several chemical solutions to decontaminate two types of work surfaces that were intentionally contaminated with antineoplastic drugs.
METHODS: A range of solutions with variable physicochemical properties such as their hydrophilic/hydrophobic balance, oxidizing power, desorption, and solubilization were tested: ultrapure water, isopropyl alcohol, acetone, sodium hypochlorite, and surfactants such as dishwashing li
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the immunogenicity, safety, and tolerability of the MF-59 adjuvanted seasonal influenza vaccine in children and adolescents with juvenile idiopathic arthritis (JIA) treated with different anti-rheumatic drugs, 60 pediatric patients with JIA (30 treated with disease-modifying anti-rheumatic drugs [DMARDs] and 30 with etanercept) were compared with 30 healthy controls of similar gender and age. All of the patients received a single dose of the MF59-adjuvanted seasonal influenza vaccine (Fluad, Siena, Italy). Immunogenicity was assessed at baseline, and 1 and 3 months post-va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we showed that some excipients can inhibit breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) in vitro and in vivo. We then evaluated the reversibility and the mode of BCRP inhibition of excipients, such as Tween 20 and Pluronic P85, by the intracellular mitoxantrone uptake study. To evaluate the reversibility of BCRP inhibitory effects, BCRP expressing cells were preincubated with the excipients and the intracellular mitoxantrone uptake was determined after removing or not removing the excipients. To evaluate the mode of BCRP inhibitory effects, the intracellular mitoxantrone uptake at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of protoporphyrinogen IX to protoporphyrin IX in yeast cells is enzyme-dependent. The enzyme, protoporphyrinogen oxidase, associated with purified mitochondria isolated from Saccharomyces cerevisiae was solubilized by sonic treatment in the presence of detergent and partially purified. The molecular weight of the enzyme was 180,000 plus or minus 18,000. The purified preparation could be stored at -20 degrees in the presence of 20% glycerol for several months without loss of activity. Enzyme activity was destroyed by heating above 40 degrees and by proteolytic digestion and irreve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diacerein, an osteoarthiritis drug, experiences slow topical permeation due to limited solubility. Additionally, it shows a laxative effect due to acid/base hydrolysis of the drug in the colon.
OBJECTIVE: Diacerein solubility was improved to increase percutaneous drug delivery.
METHODS: To improve saturation solubility of the drug, Diacerein was pre-treated with Polysorbate 80 aqueous solution (1% v/v) to obtain lyophilized powder after wet milling or formulated as solid dispersion using PEG 4000 by fusion method. The lyophilized Diacerein in hydroxypropyl methylcellulose (HPMC 8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines constitute the most effective medications in public health as they control and prevent the spread of infectious diseases and reduce mortality. Similar to other medications, allergic reactions can occur during vaccination. While most reactions are neither frequent nor serious, anaphylactic reactions are potentially life-threatening allergic reactions that are encountered rarely, but can cause serious complications. The allergic responses caused by vaccines can stem from activation of mast cells via Fcε receptor-1 type I reaction, mediated by the interaction between immunoglobulin E (Ig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a global health challenge, with conventional treatments limited by toxicity and drug resistance. Propolis, a natural resin with promising anticancer properties but restricted in clinical applications due to low bioavailability and poor solubility. Nanotechnology, offers a potential approach to enhance propolis' therapeutic efficacy through more efficient delivery and improved pharmacokinetics. Propolis-loaded niosomes (PLNs) were prepared using the ethanol injection method, optimized using response surface methodology (RSM) for surfactant type (Tween 80), cholesterol-to-surfacta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoonotic influenza pandemics can cause substantial morbidity and mortality, especially in children. The present study evaluated the immunogenicity and safety of six formulations of an MF59-adjuvanted H5N1 vaccine (aH5N1). In this phase 2, dose-ranging study, children aged 6 months to <9 years were stratified by age and randomized to one of six aH5N1 formulations containing 1.875, 3.75, or 7.5 μg HA combined with 0.25 mL MF59 (standard adjuvant content) or 0.125 mL MF59 (half adjuvant content). Vaccines were administered twice, 3 weeks apart. Immunogenicity was evaluated using hemagglutination
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine (FDP) is used to treat hypertension and angina pectoris. FDP has an oral bioavailability of approximately 15% in humans, primarily due to its poor water solubility and extensive first-pass metabolism in the liver and gut wall. The study aimed to develop and evaluate a lyophilized buccal wafer containing felodipine-loaded nano-spanlastics to enhance solubility, permeability, and therapeutic efficacy. FDP-loaded nano-Spanlastics (FDP-SL) using a 23 factorial design. The developed SL formulations were physiochemically characterized. In vitro permeation studies assessed trans-buccal del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the reliability of in vitro release studies of drug delivery systems, we developed a novel in vitro method for the evaluation of drug release from polymeric micelles in complex biological media. Polymeric micelles based on poly(N-2-hydroxypropyl methacrylamide)-block-poly(N-2-benzoyloxypropyl methacrylamide) (p(HPMAm)-b-p(HPMAm-Bz)) of which 10% of the chains was functionalized with biotin at the p(HPMAm) terminus were prepared using a solvent extraction method. The size of the micelles when loaded with a hydrophobic agent, namely paclitaxel (a clinically used cytostatic drug) or cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seasonal and pandemic influenza infection remains a major public health concern worldwide. Driving robust humoral immunity has been a challenge given preexisting, often cross-reactive, immunity and in particular, poorly immunogenic avian antigens. To overcome immune barriers, the adjuvant MF59 has been used in seasonal influenza vaccines to increase antibody titers and improve neutralizing activity, translating to a moderate increase in protection in vulnerable populations. However, its effects on stimulating antibody effector functions, including NK cell activation, monocyte phagocytosis, and
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although oil-in-water adjuvants improve pandemic influenza vaccine efficacy, AS03 versus MF59 adjuvant comparisons in A(H1N1)pdm09 pandemic vaccines are lacking.
METHODS: We conducted an indirect-comparison meta-analysis extracting published data from randomised controlled trials in literature databases (01/01/2009-09/09/2018), evaluating immunogenicity and safety of AS03- or MF59-adjuvanted vaccines. We conducted comparisons of log-transformed haemagglutination inhibition geometric mean titre ratio (GMTR; primary outcome) of different regimens of each adjuvant versus unadjuvanted
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After decades of slow progress, the last years have seen a rapid acceleration of the development of adjuvanted vaccines which have lately been approved for human use. These adjuvants consist of different components, e.g. aluminium salts, emulsions such as MF59 and AS03, Toll-like receptor (TLR) agonists (CpG ormonophosphoryl lipid A (MPL) adsorbed on aluminium salts as in AS04) or combination of immunopotentiators (QS-21 and MPL in AS01). Despite their distinctive features, most of these adjuvants share some key characteristics. For example, they induce early activation (although at different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the very high benefit-to-risk ratio of vaccines, the fear of negative side effects has discouraged many people from getting vaccinated, resulting in the reemergence of previously controlled diseases such as measles, pertussis and diphtheria. This fear has been amplified more recently by multiple epidemiologic studies that confirmed the link of an AS03-adjuvanted pandemic influenza vaccine (Pandemrix, GlaxoSmithKline Biologicals, Germany) used in Europe during the 2009 H1N1 influenza pandemic [A(H1N1) pdm09] with the development of narcolepsy, a chronic sleep disorder, in children and a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Examine the formation of pectin-insulin nanoparticles and their blood glucose lowering properties.
METHODS: The calcium pectinate nanoparticles were prepared by ionotropic gelation method, with alginate, sodium chloride or Tween 80 as additive. Their in vitro physicochemical, drug release and in vivo blood glucose lowering characteristics were evaluated.
KEY FINDINGS: Spherical calcium pectinate-insulin nanoparticles were characterized by size, zeta potential, insulin content and insulin association efficiency of 348.4 ± 12.9 nm, -17.9 ± 0.8 mV, 8.4 ± 1.0% and 63.8 ± 7.4%, respect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microemulsion systems composed of Span20/80+Tween20/80+n-butanol+H2O+isopropyl palmitate (IPP)/isopropyl myristate (IPM) were investigated as model systems of drug carriers for eye drops. Effects of chloramphenicol, normal saline, sodium hyaluronate and various oils on the phase behavior were studied. The phase transition was investigated by the electrical conductivity measurements. The electrical conductivity of the microemulsion was affected by the encapsulation of the drug into the system, and the addition of normal saline and sodium hyaluronate. The chloramphenicol is used to treat the dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic significantly increased the demand for allergy consultations to evaluate the risk of hypersensitivity reactions in patients either before receiving their first dose of an anti-SARS-CoV-2 vaccine (Group 1) or following suspected allergic reactions after vaccination (Group 2).
METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients referred to the Immunology and Allergy Unit of the Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano in Turin, Italy, between December 2020 and December 2022. Risk assessment was performed according to Italian and European guidelines, and all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral administration of peptide therapeutics is limited by gastrointestinal degradation and poor epithelial permeability. Here, water-in-oil-in-water (W/O/W) double emulsions produced by microfluidics were designed to co-entrap octreotide and medium-chain triglycerides, enabling digestion-triggered generation of permeation-enhancing medium chain fatty acids. Synthesis parameters were systematically optimized to obtain stable, monodisperse droplets with defined core-shell morphology. The emulsions comprised an inner aqueous phase containing the payload, encapsulated within a Miglyol® 812 N oil p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza poses a significant global healthcare burden, with up to 1 billion infections annually, and poorer outcomes in vulnerable populations such as older adults. Vaccination effectiveness is often lower in elderly individuals. By adding an adjuvant and using cell-based vaccine production methods, the MF59-adjuvanted quadrivalent cell-based influenza vaccine (aQIVc) may boost immunogenicity and vaccine effectiveness in this population. We report the results of a randomised proof-of-concept study, investigating the immunogenicity and safety of aQIVc. Eligible participants aged ≥50 years were
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.